一种光甘草定微乳液及其制备方法[0002]甘草中含有大量的光甘草定，光甘草定属于黄酮类物质，在甘草中含量较高。光甘草定具有良好的商业价值，在化妆品中有良好的用途，如具有抗氧化、治疗痤疮、消炎、抵制黑色素等功能。但是，光甘草定并不溶于水，由于其在水中的不溶性，限制了光甘草定在化妆品中的应用。[0003]微乳液作为一种新的混合液，具有粒径小、吸收快的优点。将光甘草定配制为微乳液，需要对乳化剂和助乳化剂进行合理的筛选，常规的乳化剂复配在光甘草定的微乳液中并没有显著的效果，如包封率较低，状态不稳定等。
[0004]要解决的技术问题:常规的光甘草定微乳液中光甘草定含量低、微乳液包封率低、不稳定的问题。[0005]技术方案:本发明公开了一种光甘草定微乳液，光甘草定微乳液由以下成分按照重量比组成:光甘草定含量为10wt%~15wt%、硬脂酸聚氧丙烯酯为10wt%~15wt%、、聚癸二酸甘油酯为7wt%~85为 6wt%~9wt%、丙二醇为12wt%~16wt%、余量为去离子水。[0006]一种光甘草定微乳液的制备方法，制备方法包括以下步骤:(I)室温下取光甘草定粉末，将光甘草定粉末放在烧杯中，加入硬脂酸聚氧丙烯酯，搅拌均匀；(2)再向烧杯中加入聚癸二酸甘油酯和吐温85，继续搅拌均匀；(3)最后加入丙二醇和去离子水，搅拌均匀；(4)将烧杯内混合物用涡流振荡器进行涡流振荡，制备得到光甘草定微乳液。[0007]一种光甘草定微乳液的制备方法，制备得到光甘草定微乳液中聚癸二酸甘油酯含量为 7wt%~IIwt%。
[0008]一种光甘草定微乳液的制备方法，制备得到的光甘草定微乳液中光甘草定含量为IOwt %~15wt % ο
[0009]一种光甘草定微乳液的制备方法，制备得到的光甘草定微乳液中丙二醇为
12wt %~16wt % ο
[0010]有益效果:本发明制备得到的光甘草定微乳液中光甘草定含量高，微乳液的粒径平均在63nm至79nm，包封率在95 %至98 %，在转速为4000pm下离心10min至30min没有分层破乳的现象。

[0011]实施例1[0012](I)室温下取光甘草定粉末10g，将光甘草定粉末放在烧杯中，加入硬脂酸聚氧丙烯酯15g,搅拌均匀；(2)再向烧杯中加入聚癸二酸甘油酯为Ilg和吐温85为6g,继续搅拌均匀；(3)最后加入丙二醇为12g和去离子水46g，搅拌均匀；(4)将烧杯内混合物用涡流振荡器进行涡流振荡，振荡至溶液从浑浊状到澄清状后停止，制备得到光甘草定微乳液。
[0013]实施例2
[0014](I)室温下取光甘草定粉末13g，将光甘草定粉末放在烧杯中，加入硬脂酸聚氧丙烯酯10g，搅拌均匀；(2)再向烧杯中加入聚癸二酸甘油酯为7g和吐温85为7g，继续搅拌均匀；(3)最后加入丙二醇为16g和去离子水47g，搅拌均匀；(4)将烧杯内混合物用涡流振荡器进行涡流振荡，振荡至溶液从浑浊状到澄清状后停止，制备得到光甘草定微乳液。
[0015]实施例3
[0016](I)室温下取光甘草定粉末15g，将光甘草定粉末放在烧杯中，加入硬脂酸聚氧丙烯酯12g，搅拌均匀；(2)再向烧杯中加入聚癸二酸甘油酯为9g和吐温85为9g，继续搅拌均匀；(3)最后加入丙二醇为14g和去离子水41g，搅拌均匀；(4)将烧杯内混合物用涡流振荡器进行涡流振荡，振荡至溶液从浑浊状到澄清状后停止，制备得到光甘草定微乳液。
[0017]采用粒径测定仪测定了制备的实施例1、实施例2、实施例3的光甘草定微乳液的粒径，另外还测定其包封率，离心稳定性。
[0018]