一种治疗化疗后脱发的中药的制作方法[0002]化疗药物引起的大面积脱发可导致抗癌治疗最严重的不良反应。随着抗肿瘤药物迅速发展，蒽环类药物(阿霉素、表阿霉素等)已被广泛应用于临床，并收到了明显的效果。但其毒性反应较多，如心肌、肝功能损害、骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发等。人体化疗后脱发约出现在开始化疗的2~4周，而毛发的再生出现在化结束后3飞个月。脱发的程度与使用药物的种类、剂量、用法有关，一般出现于系统用药的患者，但局部应用也可以起脱发。目前认为引起化疗后脱发的机制主要是由于抗癌药物缺乏理想的指向性，在杀灭癌细胞的同时对增殖旺盛的细胞如毛囊细胞具有一定的影响，即化疗药物可诱导毛囊细胞凋亡，使生长期毛囊提前进入退行期，从而引起脱发。从患者的角度看，化疗后脱发仅次于呕吐和恶心，排在化疗毒副作用的第3位，给患者心理上带来很大的痛苦，从而降低了患者对化疗的依从性，因此化疗后脱发的防治成为肿瘤治疗中亟待解决的问题之一。[0003]目前，临床多采用头部使用冰帽冷疗可使局部血管收缩，血流量减少，减少组织细胞代谢和吸收，使组织细胞氧和氧分量减少，从而使代谢率降低，减少了抗肿瘤药物在体内作用高峰时对头皮基底层生发细胞的毒性反应。从而减少化疗后脱发，但有学者认为这种方法会因降低头皮、头颅和脑的血药浓度而引起肿瘤转移。现应用于临床的药物和方法还实现不了有效治疗脱发的目的，且存在着不同程度副作用、停药后易复发等缺点。因此，如何解决化疗后对脱发的治疗是目前需要解决的技术问题。
[0004]针对上述情况，为解决现有技术之缺陷，本发明之目的就是提供一种治疗化疗后脱发的中药，可有效解决化疗后脱发的治疗用药问题。[0005]本发明解决的技术方案是，该中药是由以下重量计的:侧柏叶30_60g、仙鹤草30-60g、鸡血藤30-60g、何首乌15-30g和熟地30_50g作原料药制成，将上述原料药混合，粉碎成粉，分装即可。[0006]本发明原料丰富，易生产，无副作用，使用效果好，是治疗化疗后脱发药物上的创新。
[0007]以下结合实施例对本发明的作进一步详细说明。
[0008]实施例1
该中药是由 以下重量计的:侧柏叶30g、仙鹤草30g、鸡血藤30g、何首乌15g和熟地30g作原料药制成，将上述原料药混合，粉碎成粉，装入胶囊即可。
[0009]实施例2该中药是由以下重量计的:侧柏叶45g、仙鹤草45g、鸡血藤45g、何首乌22g和熟地40g作原料药制成，将上述原料药混合，粉碎成粉，装入胶囊即可。
[0010]实施例3
该中药是由以下重量计的:侧柏叶60g、仙鹤草60g、鸡血藤60g、何首乌30g和熟地50g作原料药制成，将上述原料药混合，粉碎成粉，装入胶囊即可。
[0011]实施例4
该中药是由以下重量计的:侧柏叶3l-44g、仙鹤草3l-44g、鸡血藤3l_44g、何首乌16-21g和熟地31-39g作原料药制成，将上述原料药混合，粉碎成粉，装入胶囊即可。
[0012]实施例5
该中药是由以下重量计的:侧柏叶45-59g、仙鹤草45-59g、鸡血藤45_59g、何首乌23-29g和熟地41-49g作原料药制成，将上述原料药混合，粉碎成粉，装入胶囊即可。
[0013]本发明组分间互相支持，具有补气血、生发之功效，有效用于治疗化疗后脱发，并经临床试验取得了有益的满意技术效果，有关试验资料如下:
I临床资料 I资料与方法 1.1对象
70例均为某医院2012年2月至2013年3月诊治的住院病人。均经组织病理学确诊为恶性肿瘤，Karnofsky氏评分标准在50分以上，预计可完成全程治疗并同意接受化疗的患者。采用齐同对比、直接配对法，将患者按性别、平均年龄(年龄差小于3岁)、病种、脱发程度、karnofsky评分进行配对，再随机分为治疗组、对照组各36例，治疗组:男16例，女20例；平均年龄48.5岁；乳腺癌8例，肺癌11例，胃癌5例，结直肠癌12例；对照组:男17例，女19例；平均年龄47.3岁；乳腺癌7例，肺癌10例，胃癌8例，结直肠癌11例；观察组:男16例，女21例；平均年龄49.5岁；乳腺癌9例，肺癌12例，胃癌6例，结直肠癌10例3组患者以上情况对比无显著性差异，具有可比性。并排除以下患者:化疗后脱发为达到II度以上者；合并严重心、肝、肾、血液系统疾病患者；感染患者及妊娠患者；有药物及食物过敏史者。
[0014]1.2治疗方案
治疗组:化疗结束24h后开始口服本发明中药，1.5g/次，3次/日，连服14天。
[0015]对照组:化疗结束24h后开始头戴冰帽，3次/日，每次30分钟，连服14天。(自制冰帽:取一长50cm ,周长56~58cm塑料薄膜筒,另一端向上翻过折半,折叠层内放入冰块，然后将向上反折的口扎住，即做成一简易冰帽。然后把病人头发用冰水浸湿，再用湿毛巾裹住头发以防止头部皮肤直接接触冰帽的不适感，把冰帽戴在病人头上，冰帽内温度-18 °C，冰帽在头部保持30min。)
观察组:恶性肿瘤化疗后患者不予防脱发治疗。
[0016]两组患者相同疾病及相同病理类型者选用相同化疗方案，并常规对症处理，观察期间不用其他影响头发生长的药物。 [0017]观察期间每周观察脱发程度2次，并及时记录脱发症状变化情况。
[0018]2临床脱发疗效标准
依据WHO脱发标准:0度为没有脱发；I度为轻度脱发；II度为中度斑块脱发；111度为完全脱发，但为可逆性；IV度为不可逆性完全脱发。评分方法:0度(-)为O分；I度(+)为I分，II度(++)为2分,III度(+++)为3分。IV度(++++)为4分疗效标准:治疗后临床证候积分值下降> 2/3为明显改善；治疗后临床证候积分值下降> 1/3，但< 2/3为部分改善。治疗后临床证候积分值下降< 1/3为无改善。有效率(％)=(改善+部分改善)/nX100%。
[0019]3统计学处理
对三组患者化疗后的脱发发生率采用非参数秩和检验进行统计处理。
[0020]治疗者总有效率91.7%，对照组总有效率55.6%，观察组总有效率5.5%，治疗组、对照组效果明显优于观察组，治疗组效果明显优于对照组(P < 0.05)。见表1。
[0021]表1 三组疗效比较 ___