一种治疗皮肤病的外用药物及其制备方法[0002]由真菌感染引起的皮肤癣疾病发病率较高，可发生于身体各部位。特别是手、足、头部。真菌喜欢潮湿，浅部真菌适宜的温度为22-28度，过于干燥不利于真菌生长，因此夏季潮湿发病率高，特别是我国南方。此外，例如穿透气性差的鞋，脚的湿度和温度增高，更容易得此病。另外，随着现代生活压力增大环境气候影响，也容易患单纯性苔藓病，以及牛皮癖等皮肤病。[0003]到目前为止各种治疗真菌感染的皮肤病药效治愈率低，虽然有效控制，但容易复发，并有毒副作用。
[0004]本发明的发明目的之一在于:针对上述存在的问题，提供一种效果确切、不易复发、毒副作用小的治疗皮肤病的外用药物。[0005]本发明采用的技术方案是这样的:一种治疗皮肤病的外用药物，包括下述重量百分比的组份: 水杨酸3%-6%，冰片1%-4%，甘油2%-5%，氯霉素1%_4%，丙酸氯倍他素0.015%-0.04%,氮酮0.5%-2%，其余为药学上可接受的用于制备外用药物的辅料。[0006]本申请的发明人通过大量动物实验和临床试验，选用上述组分和合适的比例，其中，水杨酸为主要抗真菌成分，加入`氯霉素，冰片，丙酸氯倍他索，中西结合配伍后产生协同增效作用，可使抗炎，抗真菌，止痒加强，机理是可以软化角质层，使角质层连接鳞屑的粘合质溶解起到抗真菌，也能阻止细菌蛋白质合成起到抗炎，氮酮加后可使药物对皮肤有很好的渗透作用，使抗真菌效果达到更佳，加入甘油后可以更好保护皮肤。该药物可使皮肤表皮细胞迅速更新，使皮肤恢复正常，特别适用于皮肤真菌感染，如:体癣，手癣等。另外，该药物还适用于单纯性苔癣，牛皮癣、脓疱疮等也有很好治疗作用。且不易复发，几乎没有毒副作用。
[0007]作为优选的技术方案:还包括1-5%的薄荷脑。可以进一步加强抗炎止痒的作用。
[0008]作为优选的技术方案:还包括雷锁辛。雷锁辛即间苯二酚，可以进一步加强抗真菌和抗炎作用。
[0009]作为优选的技术方案:所述的外用药物的剂型优选为酊剂、喷雾剂或霜剂。
[0010]制成酊剂使，所采用的辅料是75vol%酒精，75vol%酒精同时兼溶剂的作用。本发明中，“75vol%酒精”是指乙醇的体积百分数为75%的酒精。
[0011]本发明还公开了一种上述外用药物的制备方法，采用的技术方案为:将各组分按照比例加入到辅料中与辅料混合均匀，即得。以酊剂为例，将各组分加入到乙醇的体积分数为75%的酒精中，混合均匀，即得。[0012]本发明的药物的使用方法为:直接用该发明的药物涂抹或喷射患处，早晚各一次，症状消失后改为每天一次，继续巩固三至五天。禁止用于面部、肛周、阴囊等部位。
[0013]综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是:本发明的药物通过去除多余角质层，使角质层连接鳞屑的粘合质溶解，阻止细菌蛋白质的合成，同时表皮细胞迅速更新，使皮肤恢复正常，适用于真菌感染引起的皮肤病，如脚癣，手癣、头癣等，还适用于治疗单纯性苔藓、牛皮癣，还可治疗细菌感染引起的脓疱疮。
[0014]对于上述皮肤病的有效率达100%，治愈率高达94%以上，几乎没有毒副作用，起效快，不易复发，价格低廉，制作工艺简单，使用方便，适合推广使用。

[0015]下面对本发明作详细的说明。
[0016]为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
[0017]实施例1:
一种治疗皮肤病的外用药物，其组分按质量百分比计，水杨酸6%，冰片2%，甘油3%，氯霉素1%，丙酸氯倍他素0.015%，氮酮2%，其余为75vol%酒精；
其制备方法为，将上述组分加入到上述酒精中，混合均匀，即得。
[0018]实施例2:
一种治疗皮肤病的外用药物 ，其组分按质量百分比计，水杨酸3%，冰片4%，甘油2%，氯霉素4%，丙酸氯倍他素0.025%,氮酮0.5%，其余为75vol%酒精；
其制备方法为，将上述组分加入到上述酒精中，混合均匀，即得。
[0019]实施例3:
一种治疗皮肤病的外用药物，其组分按质量百分比计，水杨酸5%，冰片1%，甘油5%，氯霉素2%，丙酸氯倍他素0.04%,氮酮1.2%，其余为75vol%酒精；
其制备方法为，将上述组分加入到上述酒精中，混合均匀，即得。
[0020]实施例4:
一种治疗皮肤病的外用药物，其组分按质量百分比计，水杨酸4%，冰片2%，甘油3%，氯霉素1.5%，丙酸氯倍他素0.03%，氮酮1%，雷锁辛7%，其余为其余为75vol%酒精；
其制备方法为，将上述组分加入到上述酒精中，混合均匀，即得。
[0021]实施例5
一种治疗皮肤病的外用药物，其组分按质量百分比计，水杨酸5%，冰片4%，甘油2%，氯霉素4%，丙酸氯倍他素0.025%,氮酮0.5%，薄荷脑3%，其余为75vol%酒精；
其制备方法为，将上述组分加入到上述酒精中，混合均匀，即得。
[0022]实施例6 临床验证试验
试验对象:选取患有皮肤病的患者350人，其中患有体癣的86人，牛皮癣的90人，手癣85人，足癣的30人，单纯性苔癣的33人，脓包疮的26人，随机分成5组，每组70人， 用药方法:5组患者分别使用本发明实施例1-5的药物，直接涂抹患处。早晚各一次。待症状消失后，每天一次，巩固三至五天停止。
[0023]疗效评定标准:
痊愈:症状完全消失，皮损完全消退，真菌镜检呈阴性；
有效:症状明显减轻，皮损消退50%以上。
[0024]试验结果如表1所示 表1临床试验结果