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化合物吲达帕胺在制备信息治疗药物中的用途及制备方法与所制成的新型药品制作方法

  • 专利名称
    化合物吲达帕胺在制备信息治疗药物中的用途及制备方法与所制成的新型药品制作方法
  • 发明者
    杨哲, 杨孟君
  • 公开日
    2012年7月18日
  • 申请日期
    2011年1月18日
  • 优先权日
    2011年1月18日
  • 申请人
    北京神农润田科技有限公司
  • 文档编号
    A61P9/04GK102579429SQ20111002106
  • 关键字
  • 权利要求
    1.化合物吲达帕胺的新用途,其特征在于可用于制备信息治疗药物,所述的信息治疗药物是一种非化学治疗的药物,即治疗时不使药物直接接触人体,不使药物分子进入人体, 不消耗药物物质成份,只利用药物分子信息调节人体机能,用药物信息物理治疗方法,达到治疗效果,在治疗时人体内没有药物分子代谢,在治疗后在人体内或人体排泄物中检测不到该药物的物质成份;在作为信息治疗药物使用一个疗程后,不改变药物的成份与含量,还可用作化学治疗药物制成常规制剂(如口服制剂、注射剂、透皮吸收制剂)二次有效治疗使用2.根据权利要求1所述的新用途,是采用化合物吲达帕胺原料(1)(含量 ^98. 5.0%),用微孔载体材料(2)按治疗需要以不同重量分装并热融封口制成药物信息填料包(3),置入表面布有若干孔隙( 的容器G),悬挂固定在人体皮肤上,优选人体脐部位置,有孔隙(5)的一面贴皮肤,药物距离皮肤1-lOmm,优选2mm,用药物信息超导治疗,避免药物的毒副作用3.根据权利要求1所述的新用途,制备的信息治疗药物,可以直接替代化学治疗药物治疗疾病,还可以作为化学治疗药物增效剂,扩大其化学药物治疗窗口,增强其化学治疗药物治疗效果而不增加化学治疗药物毒副作用4.化合物吲达帕胺用于制备信息治疗药物的制备方法,其特征在于①称取3个月内新合成的吲达帕胺原料⑴药(C16H16CLN3O3S含量不低于98. 5. 0% );②选择性的添加药物重量1-10%的载体辅料,优选的剂量5%,所述的载体辅料为天然矿物电气石功能晶体材料超微粉,粒径IOOnm-IOum ;③投入混料机常温常压机械混合充分,制成药物信息填料,混合的温度10-25°C,优选20°C,混合的时间30-60分钟,优选45分钟;④将混合充分的填料投入粉体分装机,按每包0. 3-3克的重量,优选1. 5克的重量,将药物信息填料装入微孔载体材料( 袋,用热融等方式封口,制成一个个药物信息填料包(3);⑤将分包后的药物信息填料包( 装入布有孔隙(5)的容器,每个容器内1包;⑥容器(4)上加悬挂件组合制成5.根据权利要求4所述的吲达帕胺原料(1),是完成合成生产时间在3个月以内的吲达帕胺药物原料(1),按干燥计算,含C16H16CLN3O3S不少于98. 5% ;所述载体辅料,是天然矿物电气石功能晶体材料,包括镁铁锂电气石、钠锰电气石、钙镁电气石、布格电气石之任一种粉碎至超细,粒径IOOnm-IOum ;所述的微孔载体材料O),是微孔无纺布、微孔纤维布、微孔纸、微孔塑料等,其微孔孔径与密度以能透气而不漏粉体为好;所述的容器G),是圆形、 扁圆型或其他形状的盒体、袋体或其他形式的容器G),在容器(4)的一面或几面布有若干孔隙(5),孔隙( 直径0. 3-3mm;所述的悬挂件,是能够利用一个支点,将药物悬空支撑的悬挂物或固定物,这些悬挂物或固定物是普通磁片(7)、绳、带、袋、架、钩或粘贴等6.化合物吲达帕胺信息治疗药品剂(12),其特征在于由吲达帕胺药物信息填料包(3)、布有孔隙(5)的容器G)、悬挂件组成,所述吲达帕胺药物信息填料包C3)重量为0.3 克-3克,优选1. 5克;所述的布有孔隙(5)的容器,可多面布有若干孔隙(5)或一面布有若干孔隙( ,优选容器(4)底部面布有若干孔隙( ,孔隙( 直径0. 2-2mm,优选Imm ; 所述的悬挂件,是磁悬挂(卡)(8)或绳(带)悬挂装置(11),磁悬挂(卡)(8)是在容器(4)顶部面内凹处装有500-1500高斯磁量磁片(7),在容器(4)顶部塑料盖(6)内面凹处装有500-1500高斯磁量的磁片(7),依靠正负磁极吸力悬挂于人体内衣上的装置;所述绳(带)悬挂装置(11)是不安装磁悬挂(卡)(8)的容器0),安装绳(带)悬挂装置(11) 连接7.根据权利要求6所述的化合物吲达帕胺信息治疗药品剂(12),临床应用可增加1万倍治疗窗口,治疗的疾病包括用于治疗高血压和充血性心力衰竭所致的水钠潴留
  • 技术领域
    本发明涉及药物领域,具体涉及一种吲达帕胺新型药品
  • 背景技术
  • 具体实施例方式
    通过以下实施例有助于理解本发明,但不限制本发明内容实施例按以下重量称取吲达帕胺原料(1)喷达帕胺原料(1)(含量》99%) 20克,将原料(1)投入分装机,用微孔透气纸袋按每袋净重1.5克分装成15袋,热融封口,制成吲达帕胺药物信息填料包( 同时,另制作磁悬挂(卡)(8)容器(4)盒15个磁悬挂(卡)(8) 容器(4)盒的制作方法是用塑料模具注塑生产内空直径3-6cm,高度0. 5-1. 5cm的扁圆形容器⑷盒,容器⑷盒下部的外面布若干直径0. Icm的孔隙(5),容器(4)盒顶部内面凹面置入500-1500高斯磁力的磁片(7),在容器(4)盒顶部面上另外加一个相等大小的塑料盖(6),塑料盖(6)内面凹面置入500-1500高斯磁力的磁片(7),与容器(4)盒顶面内置入的磁片(7)形成磁吸引力将塑料盖(6)吸住,在容器(4)盒顶面与塑料盖(6)内设有能咬合的子牙柱口(9),以便固定容器⑷盒与塑料盖(6)15个磁悬挂(卡)(8)容器(4)盒装入内容物的方法打开容器(4)盒盖(10),每个容器(4)盒装入一包吲达帕胺药物信息填料包(3),盖上盒盖(10)并用502胶粘接密封,制成吲达帕胺信息治疗药品剂(1 另外15个磁悬挂(卡)(8)容器(4)用空盒作安慰剂使用本实施例产品对15例高血压患者降压临床治疗疗效观察资料如下一、方法本研究采用单盲、自身、安慰剂对照研究,观察对象为轻中度原发性高血压(DBP 95-114mmHg)患者共15例,其中男性9例,女性6例,平均年龄为50. 2士9. 67岁(39-62) 岁排除以下疾病继发性高血压、严重呼吸系统性疾病,肝、肾功能不全,孕妇,抑郁症,皮肤过敏史等高血压患者研究要求所有入选者停用一切抗高血压药物,改用安慰剂悬挂盒二周,在安慰剂阶段未测量诊室血压后作M小时动态血压监测(ABPM)(应用美国太空实验室生产Spaulabs 90207记录盒),然后进入吲达帕胺信息治疗药品剂(1 观察阶段首先使用吲达帕胺信息治疗药品剂(12)悬挂于脐部,容器⑷有孔隙(5)的一面贴皮肤,每日使用,每次4-5小时第七天作M小时动态血压监测如使用每日一次未将血压控制到目标血压(诊室血压DBP彡90mmHg),则第二周改每日二次,每次3小时,同时在第三周末作 ABPM,对于使用每日二次,每次3小时后,血压仍控制不满意的患者,则停止观察所有患者在吲达帕胺信息治疗药品剂观察阶段结束后,继续观察两天,第二天作ABPM,观察其持续作用的时间作ABPM的同时,均测其诊室血压(测量三次坐位血压,每次间隔2分钟,取其平均值)及心率,观察患者的其他反应,并记录不良反应情况疗效判断以治疗前后血压值对比,根据中国卫生部的药物临床研究指导原则分显效舒张压下降彡IOmmHg并降至正常或虽未下降至正常,但已下降20mmHg以上;有效舒张压下降虽未达到IOmmHg,但已降到正常,或虽未下降至正常,但已下降 10-19mmHg ;有效如为收缩性高血压,收缩压下降> 30mmHg亦为有效无效血压虽见下降,但未达上述标准者计算总有效率(显效+有效)数据经统计学处理,用配对Tswcwygu价治疗前后血压的改变二、结果入选的15例原发性高血压患者中,有10例仅用每日一次吲达帕胺信息治疗药品剂(1 就使血压降到了目标血压其余5例中,每日使用二次,才使血压降到目标血压治疗后的诊室血压较治疗前有明显下降(P <0.01)Mhr平均舒张压,白天 (6Am-22Pm)平均舒张压和夜间(22Rn-6Am)平均舒张压均有明显下降(P < 0. 05),但M小时平均收缩压,白天、夜间平均收缩压有明显下降(P < 0. 05)治疗前后的心率无明显改变治疗结束后的第二天诊室血压所升高二4小时收缩压稍有升高,而舒张压基本不变吲达帕胺信息治疗药品剂(1 治疗前后M小时动态血压的昼夜节律无明显变化未见毒副作用作为信息治疗药物使用1个疗程后吲达帕胺原料(1),经采用高效液色谱法测定含量,结果含 C16H16CLN3O3S 为 99%
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专利名称:化合物吲达帕胺在制备信息治疗药物中的用途及制备方法与所制成的新型药品的制作方法化合物吲达帕胺(Indapamide),为N-(2-甲基-2,3- 二氢-IH吲哚基)_3_氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺,化学分子式C16H16CLN3O3S,分子量365. 83。性状为类白色针状结晶或结晶性粉末,无臭,无味。在水中几乎不溶解,在三氯甲烷二氧六环或甲醇中微溶解,在丙醇、冰醋酸中易溶,在乙酸、乙酯或乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶解,在水及稀盐酸中几乎不溶。吲达帕胺为抗高血压药,临床用于治疗高血压,也可用于治疗充血性心力衰竭时的水钠潴留等。吲达帕胺的药品制剂有片剂、胶囊剂及缓释片等。已知的吲达帕胺药物均是作为化学治疗药物的用途,是让化合物吲达帕胺分子进入人体(通过口服吸收进入血液),分布至各组织,通过药物分子在人体内的化学反应产生药理作用。在现有技术中吲达帕胺作为化学治疗药物用途,有着讫今不能克服的缺陷,一是对人体的毒副作用,其令人讨厌的不良反应,包括心律失常、心悸、头痛、头晕、直立性低血压症状,血尿酸增高、痛风加重、低钾血症,引起或加重氮质血症,还可引起恶心、呕吐、胃肠不适、腹痛、便秘、腹泻、肝功能异常,腹泻、性欲减退、阳痿和性欲丧失等;二是治疗窗口小,由于存在对人体的毒副作用,能够使用的有效剂量很小,限制了治疗效果,口服给药的极量为一次5mg,一日10mg,超越极量则可致中毒;三是只有化学治疗药物一种用途,药物进入人体即被代谢分解或排泄, 不能二次应用。
本发明的目的是针对化合物吲达帕胺作为化学治疗药物用途的缺陷,重新发现一种能够克服其缺陷的新用途、新方法,创造一种前所未有的新型产品。为了完成本发明的目的,本发明采用以下技术方案取新合成的吲达帕胺原料(1)药(符合国家药典标准)粉末,也可加入载体辅料, 用微孔载体材料( 封装,再置入布有孔隙( 的容器内封装,在布有孔隙( 的容器 (4)上装配悬挂件,制成吲达帕胺信息治疗药品剂(12),治疗时将其置于人体体表面使药物距皮肤I-IOmm(优选2mm)处悬挂(固定)使用,优选人体脐部位置,使有孔隙(5)的一面贴皮肤,每日使用一次,每次使用4-6小时,或每日2次,每次2-3小时,通过吲达帕胺药物信息与人体信息受体反应,用药物信息物理治疗方法,达到治疗效果,而不是通过吲达帕胺药物物质分子进入人体与人体物质受体反应达到治疗效果。在本发明中吲达帕胺是作为一种信息治疗药物使用,而不是作为一种化学治疗药物使用。因此,吲达帕胺作为信息治疗药物使用后,由于作信息药物治疗不消耗吲达帕胺物质,不影响吲达帕胺含量,作信息药物治疗使用一个疗程后的药物原料,还可以第二次作为化学治疗药物使用,制成常规的口服制剂、注射剂及透皮吸收等制剂用于化学治疗,具有普通的吲达帕胺制剂的治疗效果。本发明所述的新合成吲达帕胺原料(1)粉末,是指完成合成生产时间在3个月以内的吲达帕胺药物原料,按干燥品计算,含C16H16CI^3O3S不少于98. 5%。本发明所述的载体辅料,为天然矿物电气石功能晶体材料,包括镁铁锂电气石、钠锰电气石、钙镁电气石、布格电气石之任一种粉碎至超细,粒径lOOnm-lOum。本发明所述的微孔载体材料( 是微孔无纺布、微孔纤维布、微孔纸、微孔塑料等,其微孔孔径与密度以能透气而不漏粉体为好。本发明所述的布有孔隙( 的容器(4)为圆形、扁圆型或其他形状的盒体、袋体或其他形式的容器,在容器(4)的一面或几面布有若干孔隙(5),孔隙( 直径0. 3-3mm。本发明所述的悬挂件是能够利用一个支点,将药物悬空支撑的悬挂物或固定物, 这些悬挂物或固定物是普通磁片(7)、绳、带、袋、架、钩或粘贴等。悬挂件是磁悬挂(卡) (8)或绳(带)悬挂装置(11)。所述的磁悬挂(卡)(8)容器(4)盒的制备方法磁悬(挂) 卡(8)容器(4)盒的制作方法是用塑料模具注塑生产内空直径3-6cm,高度0. 5_1. 5cm的扁圆形容器⑷盒,容器⑷盒下部的外面布若干直径0. Icm的孔隙(5),容器(4)盒顶部内面凹面置入500-1500高斯磁力的磁片(7),在容器(4)盒顶部面上另外加一个相等大小的塑料盖(6),塑料盖(6)内面凹面置入500-1500高斯磁力的磁片(7),与容器(4)盒顶面内置入的磁片(7)形成磁吸引力将塑料盖(6)吸住,在容器(4)盒顶面与塑料盖(6)内设有能咬合的子牙柱口(9),以便固定容器(4)盒与塑料盖(6)。所述绳(带)悬挂装置(11) 是不安装磁悬挂(卡)(8)的容器,安装绳(带)悬挂装置(11)连接。本发明所述的信息治疗药品剂(1 是药物封装后让其距离人体皮肤l-iomm,优选2mm悬空状使用的剂型,不让药物物质直接接触人体皮肤,没有药物物质成份吸收,只通过药物信息超导治疗疾病。本发明的制备方法包括①称取3个月内新合成的吲达帕胺原料⑴药 (C16H16CLN3O3S含量不低于98. 5% );②选择性的添加药物重量1-10%的载体辅料,优选的剂量5%,所述的载体辅料为天然矿物电气石功能晶体材料超微粉,粒径IOOnm-IOum ;③投入混料机常温常压机械混合充分,制成药物信息填料,混合的温度10_25°C,优选20°C,混合的时间30-60分钟,优选45分钟;④将混合充分的填料投入粉体分装机,按每包0. 3-3克的重量,优选1.5克的剂量,将药物信息填料装入微孔载体材料(2)袋,用热融等方式封口, 制成一个个药物信息填料包(3);⑤将分包后的药物信息填料包( 装入布有孔隙(5)的容器,每个容器内装1包;⑥容器(4)上加悬挂件组合制成。为了便于理解本发明,以下对本发明所用的术语作进一步的解释。本发明所用术语“信息治疗药物”,是一种非化学治疗的药物。化学治疗药物是药物物质成份经常规的途径包括直接注射进入人体血液、口服吸收进入血液或者通过皮肤透皮吸收及粘膜吸收进入血液,进而分布于人体各组织系统,通过药物分子在人体内的化学反应产生药理作用,药物分子在人体内被分解、代谢与排泄。而信息治疗药物治疗时不接触人体也不进入人体,不需要消耗药物物质成份,没药物分子进入人体,只利用药物分子信息调节人体机能,达到治疗效果,因而在人体内没有药物分子代谢,治疗后在人体内或人体排泄物中亦检测不到该药物的物质成份。这也一种新的治疗方法,即药物信息物理疗法。本发明所用术语“药物二次应用,,或“二次使用,,是指药物可以被二次应用或二次使用。本发明发现了常识无法理解的药物的信息治疗用途,由于用作信息治疗药物没有药物物质被人体吸收与利用,药物信息治疗只利用于药物信息,没有消耗药物物质,药物的物质成份没有改变,有效含量没有降低,也就是说药物仍然符合化学治疗需要的标准,因而用作信息治疗用途后还可以二次作化学有效治疗用途,即药物二次有效应用或使用,不影响药物化学治疗的常规治疗效果。本发明术语“治疗窗口”,即疗效与副作用之比值。对治疗窗口大小的理解,如果药物对靶点和副作用位点的亲和性相差很大,且对靶点亲和力较强,那么它的“治疗窗口”(Therapeutic window)就大。治疗窗口足够大时,可以把剂量增加5倍、10倍,甚至50 倍以上,而不会出现严重的副作用。理想情况下,作为一个新药开发者、医生或病人,你会希望患者服用药物在真靶点和其他作用位点之间有100倍或500倍以上的治疗窗口。要记住的是,决定对一大群人的剂量时,要考虑药物代谢速度的个体差异可能高达10倍,对某些病人来说,一个仅为10倍的治疗窗口等于没有窗口。实际上化合物吲达帕胺的常规化学治疗药物治疗窗口就很小,化合物吲达帕胺作为化学药物治疗窗口仅10倍左右,而作为信息治疗药物治疗窗口可达到1万倍以上。本发明临床增加治疗窗口后,治疗的疾病包括用于治疗高血压和充血性心力衰竭引起水钠潴留等。本发明可以直接替代化学治疗药物治疗疾病,还可以作为化学治疗药物增效剂, 扩大其化学药物治疗窗口,增强其化学治疗药物治疗效果而不增加化学治疗药物毒副作用。本发明发现了化合物吲达帕胺作为信息治疗药物的新用途,创造了一种全新的吲达帕胺药品新剂型,具有十分显著的进步意义1、本发明极大的扩大了吲达帕胺的治疗窗口。由于本发明发现吲达帕胺信息治疗的方法,使用吲达帕胺治疗时没有吲达帕胺物质成份进入人体,从而避免了吲达帕胺讨厌的毒副作用,使吲达帕胺的治疗窗口从只有10倍可以扩大到1万倍以上,可提高吲达帕胺的治疗效果,克服吲达帕胺的副作用。同时,在使用已知常规剂型的吲达帕胺制剂疗效不理想时,增加本发明的使用,可增强吲达帕胺的疗效而不增加其毒副作用,成为吲达帕胺化学治疗的增效剂。2、本发明破天荒地实现了吲达帕胺药物的二次应用,吲达帕胺作为信息治疗药物使用,发挥了有效治疗作用,首次有效使用一个疗程(1至2个月为1个疗程)后,还可以二次使用重新作为化学治疗药物使用,可以大大降低药物治疗成本,增加药物的使用价值。同时由于对吲达帕胺的重复利用,减少药物浪费节省医药资源,减少制药工业带来的环境污染ο3、本发明不需要使用现有常规药品制剂为了保证药物成份进入人体的稳定有效而不得不添加的大量辅料或助剂、稳定剂、赋形剂等非药物成份,也避免了这些非药物成份进入人体对人体的不利影响,同时也节省大量的辅助材料,减少药物制剂消耗。4、本发明使用简单、方便、安全、可靠、容易接受。特别是对于年老、体弱、儿童,或有意识障碍、智力障碍、行为障碍患者更适用。5、本发明还可以减少医院护理人员给药的麻烦,减轻其劳动强度,节省人力资源。 图1填料包示意图1、原料2、微孔载体材料3、填料包图2容器示意图4、容器5、孔隙6、塑料盖7、磁片8、磁悬挂(卡)9、子牙柱口10、盒盖图3容器顶部内面示意4容器顶部外面示意5信息治疗药品剂示意图11、绳(带)悬挂装置12、信息治疗药品剂


本发明公开了化合物吲达帕胺在制备信息治疗药物中的用途及制备方法与所制成的新型药品,所述的信息治疗药物是治疗时不使药物直接接触人体,不消耗药物物质成份,只利用药物信息物理治疗,可达到化学治疗的效果,并扩大其治疗窗口1万倍以上,避免化学治疗的副作用。吲达帕胺用作信息治疗药物使用后,有效成份含量没有改变,还可用作化学治疗常规制剂二次有效使用。



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