专利名称：一种治疗恶性淋巴瘤的中药胶囊的制作方法众所周知，恶性肿瘤在全世界范围内有增多趋势，我国恶性肿瘤的发病率也逐年增高。恶性淋巴瘤占恶性肿瘤总发病率的4. 1%，是来源于淋巴网状 组织与免疫关系密切的恶性肿瘤，主要发生于淋巴结，也可发生于淋巴结外和 非淋巴组织。分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤，主要表现为无痛性进行性淋 巴结肿大、发热、盗汗、乏力等症。根据发病部位的不同和不同的病理类型， 还可有其它相应的临床表现。恶性淋巴瘤的诊断以病理诊断为金标准。目前西医治疗恶性淋巴瘤，有放疗、化疗、生物治疗等治疗方案，虽然 取得了很好的疗效，但对于很大一部分病人则可以导致严重的副作用和免疫 机能的下降。
本发明的目的就是为了克服上述现有的技术不足，提供一种治疗恶性淋 巴瘤的中药胶囊，具有软坚散结、化痰解毒、舒肝健胃、扶助正气的显著功 效，患者服用后，没有明显毒副作用，适用于恶性淋巴瘤的治疗，临床获益 率较高。本发明解决上述技术问题采用的技术方案是 一种治疗恶性淋巴瘤的中 药胶囊，采用半夏、陈皮、猫爪草、夏枯草、白芥子、天龙、猪苓、贝母、牡蛎为原料，将原料洗净烘干进行超微粉碎，细度达400目，制成散剂并注 入胶囊，其特征是原料的重量份为半夏3-9份，陈皮3-9份，猫爪草9-15 份，夏枯草9-15份，白芥子3-9份，天龙1. 5-4. 5份，猪苓6-18份，贝母3-6 份，牡蛎15-30份。本发明原料的重量份优选范围为半夏6份，陈皮6份，猫爪草12份， 夏枯草12份，白芥子6份，天龙3份，猪苓12份，贝母4份，牡蛎20份。本发明用于治疗恶性淋巴瘤的中药胶囊，具有软坚散结、化痰解毒、舒 肝健胃、扶助正气的显著功效，患者服用后，没有明显毒副作用，适用于恶 性淋巴瘤的治疗，临床获益率较高。

下面结合实施例对本发明作进一步的描述
实施例1:
本实施例使用下列重量的原料药制得，半夏60克，陈皮60克，猫爪草 120克，夏枯草120克，白芥子60克，天龙30克，猪苓120克，贝母40克， 牡蛎200克，将上述原料药洗净烘干进行超微粉碎，细度达400目，制成散 剂并注入胶囊，每粒胶囊的散剂装药量为1克，每次服用5粒胶囊，每曰二 次，早、晚服用。 一个月为一个疗程，连用二个疗程评价疗效。
本发明选用半夏、陈皮、猫爪草、夏枯草、白芥子、天龙、猪苓、贝母、 牡蛎进行组合，组合后使各药物功效产生协同作用，从而能够有效地治疗恶 性淋巴瘤。其中半夏味辛，性温，有毒。归脾、胃、肺经。具有燥湿化痰、 降逆止呕、消痞散结之功效。陈皮味辛、苦，性温。归脾、肺经。具有行气 健胃、燥湿化痰之功效。猫爪草味辛、苦，性平。有小毒。归肝、肺经。具 有软坚散结、解毒之功效。夏枯草味苦、辛，性寒。归肝经。具有清肝火， 散郁结之功效。白芥子味辛，性温。归肺经。具有温化寒痰，散结消肿之功 效。天龙味咸，性寒。有小毒。归肺、肾经。具有祛风，活络，散结之功 效。猪苓味甘、淡，性平。归肾、膀胱经。具有利水渗湿之功效。贝母味苦、 甘，性微寒。归肺经。具有润肺化痰，清热散结之功效。牡蛎味咸、涩， 性微寒。归肝、肾经。具有平肝潜阳，软坚散结，收敛固涩之功效。诸药 配伍，共奏软坚散结、化痰解毒、舒肝健胃、扶助正气之功效。现代药理研 究半夏对小鼠脾细胞、人肝癌细胞(QGY7703-3和7402)、艾氏腹
4水癌和腹水型肝癌细胞均能被半夏蛋白凝集，并有促细胞分裂作用。陈 皮所含的挥发油对胃肠道有温和刺激作用，可促进消化液的分泌，排除
肠管内积气，增加食欲；还有刺激性祛痰作用。猫爪草含有有机酸、糖类、 氨基酸等。猫爪草有一定的抗肿瘤作用，动物实验证实，本品对小鼠S180、 S37、艾氏腹水癌均有抑制作用。夏枯草煎剂能抑制小鼠S-180肿瘤及艾氏
腹水癌的生长。白芥子含白芥子甙、芥子酶、芥子碱及脂肪油。白芥子甙 经酶水解产生挥发性白芥油、酸性硫酸芥子碱及葡萄糖，在体内显抗肿瘤的 治疗作用。天龙体外试验表明，其水溶液对人体肝癌细胞的呼吸有明显抑 制作用；并且含有丰富的维生素F，已证明维生素F有一定的抗癌活性。 猪苳中提取出的主要有效成分是猪苓多糖，其作用有①免疫增强作用。② 一种非T细胞性促有丝分裂素作用。③抗肿瘤作用。猪苓多糖对小鼠移植性 肿瘤S-180有较显著的抑制作用，抑瘤率达50-70%瘤重抑制率达30%以上。 ④对实验性膀胱肿瘤有抑制作用。⑤猪苓多糖的抗辐射作用可能是通过调节
垂体-肾上腺系统的功能，使机体处于应激状态，从而增强了抗辐射损伤的 能力。贝母有抗肿瘤作用，其抗肿瘤成分为鄂贝定碱、浙贝甲素和浙贝乙素。 牡蛎含碳酸钙、磷酸钙及硫酸钙。并含铜、铁、锌、锰、锶、铬等微量元素 及多种氨基酸。有收敛、镇静、解毒、镇痛的作用，可以提高机体免疫力。
实施例2:
本实施例使用下列重量的原料药制得，半夏80克，陈皮40克，猫爪草 100克，夏枯草100克，白芥子80克，天龙30克，猪苓150克，贝母50克， 牡蛎250克，将上述原料药洗净烘干进行超微粉碎，细度达400目，制成散 剂并注入胶囊，每粒胶囊的散剂装药量为1克，每次服用5粒胶囊，每曰二 次，早、晚服用。 一个月为一个疗程，连用二个疗程评价疗效。
本发明各原料还可按下表所列比例混合的实施例来实现。其加工与实施 例l相同。(单位克)
5实施 例半夏陈皮猫爪 草夏枯 草白芥 子天龙猪苓贝母牡蛎
330909015090456060150
4903015090301518030300
54070120100603515050260
6805014013070208040200
1、临床资料临床随机选择32例患者，其中男性18例，女性14例。
所有患者均经病理组织学确诊。
2、 治疗方法将本发明药物按优选比例组方，采用中药制作常规工艺制 成散剂，注入胶囊。每次服5粒(每粒含散剂l克)，每日二次，早、晚服
用。 一个月为一个疗程，连用二个疗程评价疗效。
3、 疗效判断
完全缓解(CR):可见的肿瘤病变完全消失，维持4周以上。
部分缓解(PR):肿瘤病灶的最大直径及其最大的垂直横径的乘积縮小 50%以上，其他病灶无增大，无新病灶出现，维持4周以上。
稳定(SD):肿瘤病灶的两径乘积縮小不足50%，或增大不超过25%，无 新病灶出现，维持4周以上。
进展(PD):肿瘤病灶的两径乘积增大25%以上或出现新病灶。
4、 治疗效果使用本发明治疗32例，结果CR 11例(34. 4%)， PR 15 例(46.9%) ， SD 2例(6.2%) ， PD 4例(12.5%)，临床获益率为 (CR+PR+SD)87. 5%。


本发明涉及一种药物配方领域，具体地说是一种治疗恶性淋巴瘤的中药胶囊，采用半夏、陈皮、猫爪草、夏枯草、白芥子、天龙、猪苓、贝母、牡蛎为原料，将原料洗净烘干进行超微粉碎，细度达400目，制成散剂并注入胶囊，其特征是原料的重量份为半夏3-9份，陈皮3-9份，猫爪草9-15份，夏枯草9-15份，白芥子3-9份，天龙1.5-4.5份，猪苓6-18份，贝母3-6份，牡蛎15-30份。本发明具有软坚散结、化痰解毒、舒肝健胃、扶助正气的显著功效，患者服用后，没有明显毒副作用，适用于恶性淋巴瘤的治疗，临床获益率较高。