专利名称：含吡罗昔康的经皮吸收制剂的制作方法一直以来，人们对混合有各种局部麻醉药作为非留体类消炎镇痛药的经皮吸收促进剂的经皮吸收制剂即贴剂进行了各种开发和研究(专利文献I 9)。这是基于以下考虑随着贴剂制剂中所混合的吸收促进剂的释放，非留体类消炎镇痛药的释放得到促进，其结果，显示出优异的经皮吸收性，制成有效的经皮吸收贴剂。 但是，局部麻醉药中碱性药物多、而非留体类消炎镇痛药中酸性药物多，因此在贴剂中同时混合这些药物时两者形成盐，结果导致相互抑制彼此的药物释放性，因此无法得到所期望的药效。现有技术文献 专利文献 专利文献I :日本特开2005-239709号公报； 专利文献2 :日本特开2005-145932号公报； 专利文献3 :日本特开2005-145931号公报； 专利文献4 :日本特开2005-145930号公报； 专利文献5 :日本特开2004-285044号公报； 专利文献6 :日本特开2004-123632号公报；
专利文献7 :日本特开2003-335663号公报；
专利文献8 :日本特开2002-128699号公报；
专利文献9 :国际公开W001/047559号。因此，在混合有非留体类消炎镇痛药以及作为经皮吸收促进剂的局部麻醉药的贴剂中，人们迫切希望开发不会相互抑制彼此的药物释放性、并发挥高的消炎镇痛效果的经皮吸收制剂。然而，即使在非甾体类消炎镇痛药中，以吡罗昔康为代表的昔康类消炎镇痛药也对慢性风湿病、骨关节炎(退化性关节炎，Osteoarthritis)、腰痛症、术后的消炎镇痛等发挥优异的效果，是临床上广泛使用的消炎镇痛药。迄今为止，作为有关昔康类消炎镇痛药的外用药，已知有吡罗昔康的软膏剂，但是含有吡罗昔康的外用贴剂尚未问世。在所述的现状下，关于作为昔康类消炎镇痛药的吡罗昔康，本发明人等对其经皮吸收性优异的外用贴剂的开发进行了研究。在该研究中，本发明人等特别是在混合有非甾体类消炎镇痛药以及作为经皮吸收促进剂的局部麻醉药的贴剂方面，对不会显著抑制彼此的药物释放性、并发挥高的消炎镇痛效果的经皮吸收制剂的开发进行了深入研究。
其结果，本发明人等新发现了 在含有吡罗昔康的外用贴剂中，当混合有特定量的局部麻醉药即奥布卡因作为吡罗昔康的经皮吸收促进剂时，通过奥布卡因的吸收促进效果，得到吡罗昔康的极为良好的经皮吸收性，而且所述效果是由奥布卡因与吡罗昔康的组合产生的特异性效果，从而完成了本发明。


发明所要解决的课题
因此，本发明以提供混合局部麻醉药和非留体性消炎镇痛药的贴剂为课题，其中，在混合有局部麻醉药和非留体性消炎镇痛药的贴剂中，所述局部麻醉药和非留体类消炎镇痛药不会抑制彼此的药物释放性、并发挥高的消炎镇痛效果。其中，特别是以提供含有吡罗昔康的经皮吸收贴剂为课题，在混合有吡罗昔康作为非留体性消炎镇痛药的贴剂中，混合奥布卡因作为吡罗昔康的吸收促进剂，所述吡罗昔康和奥布卡因不会显著抑制彼此的药物释放性、并发挥高的消炎镇痛效果。 解决课题的方法
解决所述课题的本发明，其基本方案为含吡罗昔康的经皮吸收贴剂，该贴剂的特征在于含有作为药效成分的吡罗昔康和作为吸收促进剂的奥布卡因或其药学上可接受的盐而制成。更具体而言，本发明涉及含吡罗昔康的经皮吸收贴剂，其中，吡罗昔康的含量相对于含药膏体总重量为0. I 5重量％，奥布卡因或其药学上可接受的盐的含量相对于含药膏
体总重量为I 30重量％。进一步具体而言，本发明涉及含吡罗昔康的经皮吸收贴剂，其中，吡罗昔康与奥布卡因或其药学上可接受的盐的混合比为吡罗昔康奥布卡因< 1:2。上述含吡罗昔康的经皮吸收贴剂，其中，贴剂基质为橡胶类高分子，该橡胶类高分子为苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物。发明效果
根据本发明，提供含吡罗昔康的经皮吸收贴剂，其特征在于含有作为药效成分的吡罗昔康和作为吸收促进剂的奥布卡因或其药学上可接受的盐而制成。特别是本发明通过将特定量的作为吡罗昔康的吸收促进剂的奥布卡因与吡罗昔康组合混合在贴剂基质中，不会明显损及奥布卡因的释放性，并且维持吡罗昔康的高释放性，其结果，可以提供发挥优异的消炎镇痛效果的经皮吸收制剂。如由后述的试验例的结果所判明上述通过混合奥布卡因而产生的吸收促进效果即使在昔康类消炎镇痛药中也是仅针对吡罗昔康的特异性效果。因此，由于可以提供含有临床上极为有用的吡罗昔康的经皮吸收制剂即贴剂，所以本发明的医疗上的效果非常大。


图I是显示基于对比研究⑴-I的有关吡罗昔康的大鼠体外透皮性试验结果的曲线 图2是显示基于对比研究(I)-I的有关奥布卡因的大鼠体外透皮性试验结果的曲线 图3是显示基于对比研究(1)-2的有关吡罗昔康的大鼠体外透皮性试验结果的曲线
图4是显示基于对比研究(1)-2的有关奥布卡因的大鼠体外透皮性试验结果的曲线
图5是显示基于对比研究(1)-3的有关吡罗昔康的大鼠体外透皮性试验结果的曲线
图6是显示基于对比研究(1)-3的有关奥布卡因的大鼠体外透皮性试验结果的曲线 图7是显示基于对比研究(1)-4的有关吡罗昔康的大鼠体外透皮性试验结果的曲线
图8是显示基于对比研究(1)-4的有关奥布卡因的大鼠体外透皮性试验结果的曲线
图9是显示基于对比研究(1)-5的有关吡罗昔康的大鼠体外透皮性试验结果的曲线
图10是显示基于对比研究(1)-5的有关奥布卡因的大鼠体外透皮性试验结果的曲线
图11是显示基于对比研究(1)-6的有关吡罗昔康的大鼠体外透皮性试验结果的曲线
图12是显示基于对比研究(1)-6的有关奥布卡因的大鼠体外透皮性试验结果的曲线
图13是显示基于对比研究(2)的有关美洛昔康(Meloxicam)的大鼠体外透皮性试验结果的曲线 图14是显示基于对比研究(2)的有关奥布卡因的大鼠体外透皮性试验结果的曲线图。

在本发明中，通过将吡罗昔康与奥布卡因一同混合在贴剂基质中，可以得到不明显抑制奥布卡因的药物释放性、而且随着奥布卡因的混合可以得到优异的吡罗昔康的药物释放性等效果。由本发明人等的研究结果判明优选使吡罗昔康和奥布卡因的混合量的混合比达到吡罗昔康奥布卡因< 1:2。更优选为吡罗昔康奥布卡因< 1:10，特别优选为吡罗昔康奥布卡因< 1:15。即使吡罗昔康与奥布卡因的混合比率高于1:2( S卩，即使吡罗昔康的混合比率高于此)，吡罗昔康的释放性也趋于达到极限，反而会抑制奥布卡因的释放。本发明所提供的贴剂中使用的膏体组合物，可以通过将吡罗昔康和奥布卡因与贴剂基质成分混合来制备。所述贴剂基质成分只要是作为膏体组合物即粘合剂层的基质的成分即可，没有特别限定，优选使用橡胶类高分子、丙烯酸类高分子和硅系高分子等疏水性高分子。 作为橡胶类高分子，可以列举如苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(以下称作SIS)、聚异丁烯(以下称作PIB)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(以下称作SBS)、苯乙烯-丁二烯橡胶(以下称作SBR)、异戊二烯橡胶等，其中特别优选SIS。此外，作为丙烯酸类高分子，只要是含有至少一种的丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯等所代表的(甲基)丙烯酸衍生物并共聚而得到的高分子即可，没有特别限定，例如可以使用药品添加剂辞典2007(日本药品添加剂协会编集)中作为粘合剂而收载的丙烯酸/丙烯酸辛酯共聚物、丙烯酸-2-乙基己酯/乙烯吡咯烷酮共聚物溶液、丙烯酸酯-乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸-2-乙基己酯-甲基丙烯酸-2-乙基己酯/甲基丙烯酸十二烷基酯共聚物、丙烯酸甲酯-丙烯酸-2-乙基己酯共聚树脂乳液、含有丙烯酸树脂烷醇胺溶液的丙烯酸类高分子等粘合剂；DUR0-TAK 丙烯酸类粘合剂系列(National Starch and Chemical 公司制)；Eudragit 系列(樋口商会)等。而且，硅系高分子的具体例子有聚有机硅氧烷等硅橡胶。上述疏水性高分子可以是两种以上混合使用，考虑到粘合剂层的形成以及充分的药物透过性，以组成整体的质量为基准，上述高分子的混合量为5 80重量％，优选10 70重量％，进一步优选为10 50重量％。本发明所提供的经皮吸收制剂即贴剂中的粘合剂组合物中可以含有增塑剂。作为能够使用的增塑剂，可以列举石油类油(例如液体石蜡等石蜡类工艺用油、环烷类工艺用油、芳族类工艺用油等)、角鲨烷、角鲨烯、植物类油(例如橄榄油、山茶油、妥尔油、花生油、蓖麻油等)、硅油、二元酸酯(例如邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯等)、液态橡胶(例如聚丁烯、液态异戊二烯橡胶等)、液态脂肪酸酯类(例如肉豆蘧酸异丙酯、月桂酸己酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二异丙酯等)等。特别优选液体石蜡。上述成分可以是两种以上混合使用，考虑到维持作为贴剂的充分的聚集力，以粘合剂层的组成整体为基准，上述增塑剂的混合量总计为I 70重量％、优选10 60重量％、进一步优选为10 50重量％。在本发明的粘合剂层中，优选混合粘性赋予树脂，以调节制剂的粘合力。作为能够使用的粘性赋予树脂，可以列举松香衍生物(例如松香、松香甘油酯、氢化松香、氢化松香甘油酯、松香的季戊四醇酯等)、脂环族饱和烃树脂(例如Alcon P100、荒川化学工业)、脂肪族系烃树脂(例如Quinton B170、日本Zeon)、職烯树脂(例如Clearon P_125、YasubaraChemical)、马来酸树脂等。考虑到作为贴附制剂的充分的粘合力和剥离时对皮肤的刺激性，以粘合剂组合物的组成整体为基准，上述粘性赋予树脂的混合量为5 70重量％，优选5 60重量％，进一步优选为10 50重量％。根据需要，还可以使用抗氧剂、填充剂、交联剂、防腐剂、紫外线吸收剂，作为抗氧齐IJ，优选生育酚及其酯衍生物、抗坏血酸、抗坏血酸硬脂酸酯、去甲二氢愈创木脂酸、二丁基羟基甲苯(以下称作BHT)、丁基羟基茴香醚等。作为填充剂，优选碳酸钙、碳酸镁、硅酸盐(例如硅酸铝、硅酸镁等)、硅酸、硫酸钡、硫酸钙、锌酸钙、氧化锌、氧化钛等。作为交联剂，优选氨基树脂、酚醛树脂、环氧树脂、醇酸树脂、不饱和聚酯等热固化 性树脂、异氰酸酯化合物、封端异氰酸酯化合物、有机系交联剂、金属或金属化合物等无机系交联剂。作为防腐剂，优选对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯等对羟基苯甲酸酯类。作为紫外线吸收剂，优选对氨基苯甲酸衍生物、氨茴酸衍生物、水杨酸衍生物、氨基酸类化合物、二噁烷衍生物、香豆素衍生物、咪唑啉衍生物、嘧啶衍生物等。以制剂的粘合剂层的组成整体质量为基准，上述抗氧剂、填充剂、交联剂、防腐剂、紫外线吸收剂可以以10重量％以下、优选5重量％以下、进一步优选2重量％以下混合。具有上述组成的本发明的经皮吸收制剂即贴剂可以通过任一种方法来制备。例如有以下方法使含有药物的基质成分热熔解，之后涂布在剥离膜或支撑体上，然后与支撑体或剥离膜贴合而得到本剂的方法，该方法通常被称作热熔法；或者是使含有药物的基质成分溶解于甲苯、己烷、乙酸乙酯和N-甲基-2-吡咯烷酮等有机溶剂中，之后伸展涂布在剥离膜或支撑体上，再干燥除去溶剂，之后与支撑体或剥离膜贴合而得到本剂的方法，该方法通常被称作溶剂法。对本发明所提供的外用经皮制剂即贴剂中的粘合剂层的厚度没有特别限定，通常为500// m以下，优选为20 300// m。在本发明的经皮吸收制剂即贴剂的支撑体中，可以使用伸缩性或非伸缩性的支撑体。例如可以从布、无纺布、聚氨酯、聚酯、聚乙酸乙烯酯、聚偏二氯乙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯(以下简记为PET)、铝片等或它们的复合材料中选择。另外，剥离膜只要是直至将经皮吸收制剂即贴剂应用于皮肤之前均保护粘合剂层使主药成分不变质、并且用硅包覆使可以容易地剥离的薄膜即可，没有特别限定，其具体例子有将聚乙烯膜、PET膜或聚丙烯膜进行了硅包覆而得到的薄膜。
实施例以下，给出本发明的实施例、制剂例和试验例，以进一步具体地说明本发明，但本发明并不限于这些实施例、制剂例，在不脱离本发明的技术思想的范围内可以进行各种变更。
需要说明的是，在以下的记载中，只要没有特别表示，则“％”均表示“重量％”。


本发明提供含吡罗昔康的经皮吸收贴剂，该贴剂是在混合有作为非甾体性消炎镇痛药的吡罗昔康的贴剂中混合吡罗昔康的吸收促进剂，在不抑制这些药物释放性的情况下发挥高的消炎镇痛效果；一种含吡罗昔康的经皮吸收贴剂，其特征在于含有作为药效成分的吡罗昔康和作为吸收促进剂的奥布卡因或其药学上可接受的盐；一种含吡罗昔康的经皮吸收贴剂，其中，吡罗昔康的含量相对于含药膏体总重量为0.1～5重量%，奥布卡因或其药学上可接受的盐的含量相对于含药膏体总重量为1～30重量%。