专利名称：用于调整生物活性剂释放特征的植入装置的制作方法用于调整生物活性剂释放特征的植入装置相关申请的交叉引用本申请以2009年9月22日提交的在先美国临时申请号61/244，726和2010年8月19日提交的在先美国临时申请号61/375，143为基础并要求其优先权权益，其每ー个的全部内容通过引用并入本文。背景在药物制剂领域，存在一类设计为在单次施用后持续期望时间段释放生物活性剂的药物递送制剂。贮库制剂是用来描述这些长效制剂的ー种名称。贮库制剂可以许多方式制造。制备贮库制剂或植入物的典型配制方法是通过制造包括生物活性剂和聚合物赋形剂的固态基质。植入物的聚合物赋形剂的目的是限制水的流入，这转而控制生物活性剂的溶解，随后是生物活性剂从植入基质的释放。除了生物活性剂的物理和化学特性以外，植入物中生物活性剂的量影响生物活性剂释放的速率。即，増加生物活性剂的量将增加释放的速 率。遗憾地是，ー些植入物制剂要求其中高量的生物活性剂以便可利用足够的生物活性剂来获得特定医学适应症所要求的剂量和持续时间。然而，植入物中掺入的高量生物活性剂可能导致过快或甚至以不可控的速率释放生物活性剤。如此，对于可负载高量生物活性剂而仍保持令人满意的释放的新的植入装置存在需求，所述令人满意的释放诸如延长的释放特征(release profile)或具有低的初始瀑发的释放特征及其他。本发明满足了这些需求和其他需求。
本文描述了可用于释放生物活性剂的植入装置。在一方面，公开的植入装置包括内芯，所述内芯具有被膜鞘围绕的表面并具有不被所述膜鞘围绕的暴露表面；其中内芯包含其内溶解或分散有生物活性剂的生物可降解聚合物；其中膜鞘包含生物相容性聚合物且大致上不含所述生物活性剤；且其中所述暴露表面具有通过流体处理所述暴露表面而形成的表面形态。在进ー步的方面，植入装置包括内芯，所述内芯具有被膜鞘围绕的纵向表面并具有不被所述膜鞘围绕的暴露的近端表面和远端表面；其中内芯包含其内溶解或分散有生物活性剂的生物可降解聚合物；其中膜鞘包含生物相容性聚合物且大致上不含所述生物活性剂；且其中所述暴露的近端表面或远端表面中的至少ー个具有通过流体处理所述暴露的近端表面或远端表面而形成的表面形态。在进ー步的方面，植入装置由包括以下的方法制备a.从生物可降解聚合物和生物活性剂的混合物形成具有期望形状的芯；b.形成围绕所述芯的膜鞘；c.除去所述膜鞘的至少一部分以提供不被所述膜鞘围绕的暴露的芯表面；和d.将所述暴露的芯表面与足量的流体接触足够时间以改变所述暴露的芯表面的表面形态。在进ー步的方面，植入装置由包括以下的方法制备a.从生物可降解聚合物和生物活性剂的混合物形成具有期望形状的芯；b.形成仅围绕所述芯的一部分的膜鞘，从而在形成所述膜鞘之后所述芯包括暴露表面将所述暴露的芯表面与足量的流体接触足够时间以改变所述暴露的芯表面的表面形态。在进ー步的方面，植入装置由包括以下的方法制备a.将生物可降解聚合物和生物活性剂的混合物通过内部共轴管ロ挤出以形成芯；b.通过同时将生物相容性聚合物通过外部共轴管ロ共挤出以施加围绕所述芯大致上共延伸的膜鞘，形成复合条带(compositestrand) ；c.将步骤(b)的复合条带切割为包括一个纵向表面和两个端表面的ー个或多个板条(slat);和d.将来自步骤(C)的一个或多个板条的至少ー个端表面与足量的流体接触足够时间以改变所述至少ー个端表面的表面形态，从而提供所述植入装置。本发明的益处将部分地在以下说明书中列出，井部分地将从说明书中是明显的，或可通过实践以下描述的各方面来获知。以下描述的益处将借助于在所附权利要求书中具体指出的要素和组合来实现和获得。应理解的是，前面的一般描述和以下详细描述仅是示例性的和解释性的，不是限制性的。鞘还可包含悬浮量或溶解量的生物活性剂(可与芯中的生物活性剂相同或不 同)。同样，鞘可包含本文公开的其他添加剤，诸如药学添加剤、赋形剂、粘度改进剂和类似添加剤。附图简述图I是具有被膜外壳围绕的芯的示例性植入装置的等轴横截面视图。图2是可用于制造具有被膜外壳围绕的芯的植入装置的共挤出设备的顶部横截面视图。详述在公开和描述本发明的化合物、组合物、复合材料、物品、设备和/或方法之前，应理解的是，以下描述的各方面不限于具体化合物、组合物、复合材料、物品、设备、方法或用途，因为这些当然可以变化。还应理解的而是，本文使用的术语仅是为了描述具体方面的目的，不意为限制。在该说明书和以下权利要求书中，将提及大量术语，所述术语应定义为具有以下含义在整个说明书中，除非上下文另外要求，否则词语“包括(comprise)”或变化形式诸如“包括(comprises) ”或“包括(comprising) ”将理解为暗示包含所指整数或步骤或整数或步骤的组，但不排除任何其他整数或步骤或整数或步骤的组。必须注意的是，如说明书和所附权利要求书中所用的，除非上下文另外清楚地指明，否则单数形式“一(a)”、“一(an)”和“该(the) ”包括复数的指代物。因此，例如，提及“生物活性剤”包括两种或多种所述剂的混合物等等。“任选”或“任选地”是指随后描述的事件或情况可发生或可不发生，且描述包括其中发生该事件或情况的情形和其中不发生该事件或情况的情形。范围在本文中可表示为从“约”ー个特定值和/或到“约”另ー个特定值。当表示这种范围时，另ー方面包括从该ー个特定值和/或到该其他特定值。类似地，当数值通过使用先行词“约”表示为近似值时，应理解的是，该特定值形成另一方面。应进一歩理解的是，每个范围的端点在与另一端点相关和独立于另一端点的两方面是有意义的。除非明确相反指明，否则组分的重量百分比是基于包括该组分的制剂或组合物的总重量。“可释放剂”是指可与公开的聚合物混合在一起井随后例如当聚合物蚀解时从其释放的剂。“生物活性剂”是指具有生物活性的剂。生物剂可用来治疗、诊断、治愈、减轻、预防(即预防地)、改善、调节疾病、疾患、感染等等或对其具有其他有益作用。“可释放的生物活性剂”是可从公开的装置释放的生物活性剤。生物活性剂还包括影响受治疗者的结构或功能的那些物质，或在被放置到预定的生理环境中后变得生物活性或生物活性更强的前药。术语“植入装置”是指在装置的至少ー个尺度(one dimension)上长度大于Imm的任何物品。在进一步的方面，装置具有从Imm至50mm、I. 2mm至45mm、I. 4mm至42mm、I. 6mm至 40mm. I. 8mm 至 38mm 或 2. Omm 至 36mm、5. Omm 至 33mm 或 IOmm 至 30mm 的一个尺度。在进ー步的方面，装置具有大于3cm、甚至高达或大于10cm、20cm或甚至30cm的ー个尺度。公开了可用于公开的方法和组合物、可与其联用、可用于其制备或为其产物的化合物、组合物和组分。这些和其他材料在本文公开,应理解的是，当公开这些材料的组合、子集、相互作用、组等等时，尽管可能没有明确公开这些化合物的每种不同的单独和共同的组 合和排列的具体指代物，但本文具体地预期和描述每ー种。例如，如果公开和讨论大量不同聚合物和剂，除非相反地具体指明，否则具体地预期聚合物和剂的各自和每ー种组合和排列。如此，如果公开了ー类分子A、B和C以及公开了ー类分子D、E和F和组合分子的ー个实例A-D，则即使没有単独列举每ー种，也单独和共同地预期每ー种。如此，在这ー实例中，具体地预期组合A-E、A-F、B-D、B-E、B_F、C_D、C-E和C-F的每ー种，且应被认为从A、B和C ;D、E和F ;和实例组合A-D的公开内容公开。类似地，还具体地预期和公开这些的任何子集或组合。如此，例如，具体地预期A-E、B-F和C-E的亚组，并应被认为从A、B和C ;D、E和F ;和实例组合A-D的公开内容公开。这ー概念适用于本公开内容的所有方面，包括但不限于，制备和使用公开的组合物的方法中的各步骤。如此，如果存在可进行的多种另外步骤，应理解的是，这些另外步骤的每一个可与公开的方法的任何具体实施方案或实施方案的组合一起进行，且具体地预期每种这样的组合并应被认为是公开的。在一方面，本发明的植入装置包括内芯，所述内芯具有被膜鞘围绕的表面并具有不被所述膜鞘围绕的暴露表面；其中所述内芯包含其内溶解或分散有生物活性剂的生物可降解聚合物；其中所述膜鞘包含生物相容性聚合物且大致上不含所述生物活性剂；且其中所述暴露表面具有通过流体处理所述暴露表面而形成的表面形态。这样的植入装置可具有多种形状，诸如棒状、纤维状、盘状、片状、珠状、帯状或圆筒状。两个或多个暴露表面可利用公开的流体处理来处理，其中流体包括涂布聚合物，如本文进ー步讨论的。例如，ー个植入物端可用快速降解的聚合物处理，而第二植入物端可用较慢降解的聚合物处理，以获得不同端的双相降解和暴露。在进ー步的方面，植入装置包括内芯，所述内芯具有被膜鞘围绕的纵向表面并具有不被所述膜鞘围绕的暴露的近端表面和远端表面；其中所述内芯包含其内溶解或分散有生物活性剂的生物可降解聚合物；其中所述膜鞘包含生物相容性聚合物且大致上不含所述生物活性剤；和其中所述暴露的近端表面或远端表面中的至少ー个具有通过流体处理所述暴露的近端表面或远端表面而形成的表面形态。例如參考图1，植入装置10包括内芯20，内芯20包含其内溶解或分散有生物活性剂的生物可降解聚合物。内芯20被具有暴露的纵向表面40的膜鞘30围绕。植入装置10在近端和远端具有两个其他的暴露表面。在每ー端，暴露表面包括包含溶解或分散在其内的生物活性剂的生物可降解聚合物的内暴露表面和大致上不含生物活性剂的膜鞘的外暴露表面。植入装置10的生物可降解的内芯可从植入装置释放出生物活性剤，例如进入其中植入了植入装置的受治疗者诸如人类的周围组织内。本发明的植入装置可由多种不同方法制备。在一方面，植入装置可由包括以下的方法制备a.从生物可降解聚合物和生物活性剂的混合物形成具有期望形状的芯；b.形成围绕所述芯的膜鞘；c.除去所述膜鞘的至少一部分以提供不被所述膜鞘围绕的暴露的芯表面；和d.将所述暴露的芯表面与足量的流体接触足够时间以改变所述暴露的芯表面的表面形态。形成植入装置的芯可通过首先混合至少ー种生物可降解聚合物与至少ー种生物活性剂来产生混合物来实现。生物可降解聚合物与生物活性剂的混合可利用本领域已知的技术进行。例如，在形成期望形状的芯之前，聚合物和剂可利用例如Patterson-KelleyV-搅拌器干共混(即，混合聚合物和剂的颗粒)，或在加工步骤之前制粒。预期在将混合物 加工成芯之前，可将其他组分诸如例如赋形剂与聚合物和剂混合。混合步骤可包括溶剂的使用。然而，在其他方面，生物可降解聚合物和生物活性剂的混合不包括溶剂的使用。混合期间避免使用溶剂时可获得大量益处。首先，混合期间使用溶剂要求另外的加工步骤以去除溶剂。第二，如果递送系统将被植入受治疗者中，如果装置中保留有任何残留溶剤，所选择的溶剂必须是生物相容的。溶剂可不利地影响递送系统的总形态，这可造成不期望的释放方式。溶剂可不利地影响生物活性剂在制造エ艺期间的稳定性。最后，溶剂水平需要控制，因为其必须足够低以满足规定的准则。将混合物加工为内芯可在使得生物活性剂紧密地混合、分散或溶解遍及聚合物或仅在聚合物的某些部分中的条件下进行。混合物可由多种技术加工为期望形状的内芯，诸如例如，熔体挤出、注模、压模或滚筒压制混合物为期望形状或结构。压制制造技术可包括但不限于压片。取决于加工条件，在混合步骤中用作起始材料的生物可降解聚合物可与最终装置中存在的聚合物相同或可不相同。例如，聚合物在加工期间可能经历聚合或解聚反应，这最终可产生与加工之前使用的不同的聚合物。如此，本文使用的术语“聚合物”包括生物相容性聚合物和生物可降解聚合物二者，包括用作起始材料的聚合物以及最終装置中存在的最终聚合物。在一方面，如以上讨论地首先加工具有期望形状的内芯，然后形成围绕芯的膜鞘。在以下讨论的其他方面，可共加工内芯和膜鞘，例如经由共挤出以提供植入装置。当首先形成内芯时，可随后利用本领域已知的方法形成膜鞘。在一方面，膜鞘可通过在内芯上喷涂或浸涂包括生物相容性聚合物的溶液来形成。在这一方面，膜鞘可围绕整个内芯形成，使得内芯不具有暴露表面。形成膜鞘后，可除去膜鞘的一部分，例如通过溶去或物理地切去膜鞘的一部分以提供暴露的内芯表面。在其他方面，可形成仅围绕芯一部分的膜鞘，使得在形成膜鞘之后芯包括暴露表面。在另一方面，植入装置可由共挤出制备，例如由包括以下的方法制备a.将生物可降解聚合物和生物活性剂的混合物通过内部共轴管ロ挤出以形成芯；b.通过同时将生物相容性聚合物通过外部共轴管ロ共挤出以施加围绕所述芯大致上共延伸的膜鞘，形成复合条带；c.将步骤(b)的复合条带切割为包括一个纵向表面和两个端表面的ー个或多个板条；和d.将来自步骤(C)的一个或多个板条的至少ー个端表面与足量的流体接触足够时间以改变所述至少ー个端表面的表面形态，从而提供所述植入装置。例如，可利用该方法制备如图I所示的植入装置。參考图2，共挤出方法可以本领域已知的多种共挤出装置来实现。图2显示这种装置的横截面60。在共挤出エ艺中，将可按照上面的讨论形成的生物相容性聚合物与生物活性剂的混合物流经内部共轴管ロ 65，同时使将形成膜鞘的生物相容性聚合物流经外部共轴管ロ 60。然后内部共轴管ロ 65和外部共轴管ロ 60可变窄为模制段68和70，在那里生物相容性聚合物和生物可降解聚合物/生物活性剂混合物被合并且被成形为期望形状的植入装置，在这ー实例中是圆筒。随后在装置的出口点80出现共挤出的复合条帯。在共挤出后，可将共挤出的复合条带切割为包括一个纵向表面和两个端表面的ー个或多个板条，如以上讨论并如图I所示。如此，在切割共挤出的条带后，植入装置可通过切割条带为各自包括一个纵向表面和近端和远端表面的単独板条来形成，如以上讨论的。可将条带切割为如希望的多的板条，以产生期望数目的植入装置或期望的纵向长度的植入装置。在形成具有期望形状的植入装置后，以流体处理植入装置的至少ー个暴露表面以 改变表面形态，或以聚合物溶液涂布以改变暴露表面。以流体处理植入装置是指将装置与涂布植入装置的聚合物溶液接触，或将装置与改变暴露表面的表面形态的溶剂接触。通过改变暴露表面的表面形态，可改变或为特定药物递送应用定制植入装置的释放特征。在一方面,处理植入装置的暴露表面包括将植入装置的暴露表面、优选地内芯的暴露表面与溶剂接触。因此，在ー些方面，流体是指大致上不含其他组分诸如聚合物的溶齐U。即，在一方面，流体是指大致上不含聚合物的溶剂或液体，使得植入装置不被涂布而是暴露于溶剂。可改变暴露表面的表面形态的适当溶剂的实例包括但不限于ニ氯甲烷、氯仿、丙酮、苯甲醚、こ酸こ酷、こ酸甲酷、N-甲基-2-吡咯烷酮、六氟异丙醇、四氢呋喃、ニ甲亚砜、水、2-吡咯烷酮、柠檬酸三こ酷、乳酸こ酷、碳酸亚丙酷、苯甲醇、苯甲酸苄酷、Miglyol810、异丙醇、こ醇、超临界ニ氧化碳、こ腈、水或其混合物。在ー些方面，溶剂可以对生物活性剂是非溶剂，或可以是其中生物活性剂具有有限溶解度的溶剤。这样的溶剂可由本领域技术人员选择，通常将取决于生物活性剂的选择。在另一方面，流体包括气体。在这一方面，流体也可不含另外的聚合物。可有效改变暴露表面的表面形态的适当气体的实例包括但不限于氮气、环氧こ烷、聚氟氯化合物、水蒸气、有机溶剂蒸气或其混合物。取决于装置的组成和所选气体，装置可在操作条件诸如室温、高温或低温下与气体接触。在进ー步的方面，流体可包括聚合物溶液或包含溶解或分散在其中的聚合物的溶齐U。在另一方面，流体可以仅是聚合物诸如液态聚合物，并可施加于包含生物活性剂的植入装置的暴露的内芯表面。聚合物可以是生物相容性和/或生物可降解涂布聚合物，包括以下讨论的那些生物可降解或生物相容性聚合物的任ー种。递送系统可暴露于流体一次或多次。在另一方面，在接触步骤后，流体可任选地从装置去除。从装置去除的流体的量可变化，将取决于待实现的期望的释放特征。装置或涂布物品可利用本领域已知技术与流体接触。在进ー步的方面，当流体是液体时，装置或物品可通过将装置浸入液体中或在装置上喷涂液体来与液体接触。在另一方面，接触步骤可以是连续的，其中稳态流的流体与装置接触。在其他方面，当流体是液体时，接触步骤可通过带有气溶胶溶剂的环形环(annular ring)、盘涂布(pan coating)或通过气相平衡来进行。在进ー步的方面，当流体是气体时，装置或涂布物品可与稳态流的气体接触。可选地，可将装置放置在待充入气体的室中。在进ー步的方面，可以流体处理装置的聚合物的全部暴露表面或暴露表面的一部分。即，在某些方面，不必处理装置的全部表面。在ー些方面，优选地仅处理植入装置的内芯的暴露表面或仅植入装置的一端。例如，再次參考图1，可以流体处理植入装置的近端和/或远端，使得改变内芯暴露表面和/或近端或远端膜鞘暴露表面的表面形态。流体暴露的时间可取决于流体和在表面的聚合物以及待实现的期望的释放模式而变化。接触步骤可从大于零诸如仅经过一秒，变化到数分钟、到数小时或到数天。在多个方面，接触时间是从0. I秒到一小时、0. 5秒到30分钟、一秒到10分钟、两秒到5分钟、三秒到60秒或五秒到30秒。在另一方面，接触时间是从一秒到10秒或一秒到五秒。在进ー步方面，在一系列流体暴露期间可使用不同的流体或流体的不同混合物。在进ー步的方面，当流体是液体时，接触步骤的温度低于液体的沸点。在另一方 面，接触步骤的温度低于聚合物的熔点。在另一方面，当流体是气体时，接触步骤的压カ可以在大气压或大于大气压。多种生物相容性或生物可降解聚合物可用于形成膜鞘或用作流体的涂布聚合物。生物相容性聚合物也可以是生物可降解聚合物。如此，在ー些方面，形成大致上不含生物活性剂的膜鞘的生物相容性聚合物可与形成生物可降解的内芯的聚合物相同。在一方面，生物相容性聚合物可以是以下的ー种或多种聚酯、聚羟基链烷酸酯(polyhydroxyalkanoates)、聚轻基丁酸酯、聚ニ卩惡烧酮、聚轻基戍酸酯、聚酐、聚原酸酯、聚磷腈、聚磷酸酯(polyphosphates)、聚磷酸酯(polyphosphoesters)、聚ニ卩惡烧酮、聚磷酸酷、聚磷酸酷、聚膦酸酷、聚磷酸酷、聚羟基链烷酸酷、聚碳酸酷、聚烷基碳酸酷、聚原碳酸酷、聚酯酰胺、聚酰胺、聚胺、多肽、聚氨酷、聚亚烧基烧基化物(polyalkylene alkylates)、聚亚烷基草酸酷、聚亚烷基琥珀酸酷、聚羟基脂肪酸、聚缩醛、聚氰基丙烯酸酷、聚缩酮、聚醚酯、聚醚、聚亚烷基ニ醇、聚环氧烷、聚こニ醇、聚环氧こ烷、多肽、多糖或聚こ烯吡咯烷酮。其他生物不可降解但持久和生物相容性聚合物包括但不限于こ烯-こ酸こ烯酯共聚物、聚四氟こ烯、聚丙烯、聚こ烯和类似物。类似地，其他适当的生物不可降解聚合物包括但不限于硅酮和聚氨酷。形成内芯或涂层的生物可降解聚合物可包括以上列出的那些生物可降解聚合物中的任一种或本领域已知的任何其他生物可降解聚合物。在进ー步的方面，生物相容性和/或生物可降解聚合物可以是聚(丙交酷)、聚(こ交酷)、聚(丙交酷-共-こ交酷)、聚(己内酷)、聚(原酸酯)、聚(磷腈)、聚(羟基丁酸酯)或含聚(羟基丁酸酯)的共聚物、聚(丙交酷-共-己内酷)、聚碳酸酷、聚酯酰胺、聚酐、聚(ニ噁烷酮)、聚(亚烷基烷基化物)、聚こニ醇与聚原酸酯的共聚物、生物可降解的聚氨酯、聚(氨基酸)、聚酰胺、聚酯酰胺、聚醚酷、聚缩醛、聚氰基丙烯酸酯、聚(氧こ烯)/聚(氧丙烯)共聚物、聚缩醛、聚缩酮、聚磷酸酷、聚羟基戊酸酯或含聚羟基戊酸酯的共聚物、聚亚烷基草酸酷、聚亚烷基琥珀酸酷、聚(马来酸)和其共聚物、三聚物、组合或共混物。在又进ー步的方面，可用的生物可降解和生物相容性聚合物是包括乳酸、こ醇酸、丙交酷、こ交酷、己内酷、羟基丁酸酷、聚羟基戊酸酷、ニ噁烷酮、聚こニ醇(PEG)、聚环氧こ烷或其组合的ー个或多个残基(residue)的那些。在又进ー步的方面，可用的生物可降解聚合物是包括丙交酷、こ交酷、己内酯或其组合的ー个或多个残基的那些。在一方面，可用的生物可降解和生物相容性聚合物是包括亲水性或水溶性聚合物包括但不限于聚こニ醇(PEG)或聚こ烯吡咯烷酮(PVP)的ー个或多个嵌段、连同包括丙交酷、こ交酷、己内酯或其组合的另ー种生物相容性或生物可降解聚合物的一个或多个嵌段的那些。在具体方面，生物可降解和/或生物相容性聚合物可包括ー个或多个丙交酯残基。为此目的，聚合物可包括任何丙交酯残基，包括丙交酯的所有外消旋和立体特异性形式，包括但不限于L-丙交酷、D-丙交酯和D，L-丙交酯或其混合物。包括丙交酯的可用聚合物包括但不限于聚(L-丙交酷)、聚(D-丙交酷)和聚(DL-丙交酷)；和聚(丙交酷-共-こ交酷)，包括聚(L-丙交酷-共-こ交酷)、聚(D-丙交酷-共-こ交酷)和聚(DL-丙交酷-共-こ交酷)；或其共聚物、三聚物、组合或共混物。丙交酷/こ交酯聚合物可通过经由丙交酯和こ交酯单体的开环的熔体聚合来方便地制造。另外，外消旋DL-丙交酷、L-丙交酷和D-丙交酯聚合物是可购买获得的。L-聚合物是比DL-聚合物更多结晶的，吸收更慢。除了包括こ交酯和DL-丙交酯或L-丙交酯的共聚物，L-丙交酯与DL-丙交酯的共聚物是可购买获得的。丙交酯或こ交酯的均聚物也是可购买获得的。当生物可降解和/或生物相容性聚合物是聚(丙交酯-共-こ交酯)、聚(丙交酷)或聚(こ交酷)时，聚合物中丙交酯和こ交酯的量可变化。在进ー步的方面，生物可降解聚合物包含0至100摩尔％、40至100摩尔％、50至100摩尔％、60至100摩尔％、70至100摩尔％或80至100摩尔％的丙交酯和从0至100摩尔％、0至60摩尔％、10至40摩尔％、20至40摩尔％或30至40摩尔％的こ交酷，其中丙交酯和こ交酯的量是100摩尔％。在进ー步的方面，生物可降解聚合物可以是聚(丙交酷)、95 5聚(丙交酷-共-こ交酷)、85 15聚(丙交酷-共-こ交酷)、75 25聚(丙交酷-共-こ交酷)、65 35聚(丙交酷-共-こ交酷)或50 50聚(丙交酷-共-こ交酷)，其中比是摩尔比。在进ー步的方面，生物可降解和/或生物相容性聚合物可以是聚(己内酷)或聚(丙交酷-共-己内酷)。在一方面，聚合物可以是聚(丙交酷-己内酷)，在不同方面，可以是95 5聚(丙交酷-共-己内酷)、85 15聚(丙交酷-共-己内酷)、75 25聚(丙交酷-共-己内酷)、65 35聚(丙交酷-共-己内酷)或50 50聚(丙交酷-共-己内酷)，其中比是摩尔比。当生物可降解或生物相容性聚合物包括基于丙交酯的聚合物时，基于丙交酯的聚合物可包括任何丙交酯残基，包括丙交酯的所有外消旋和立体特异性形式，包括但不限于L-丙交酷、D-丙交酯和D，L-丙交酯或其混合物。包括丙交酯的可用聚合物包括但不限于聚(L-丙交酯)、聚(D-丙交酯)和聚(DL-丙交酯)；和聚(丙交酯-共-こ交酯)，包括聚(L-丙交酯-共-こ交酯)、聚(D-丙交酯-共-こ交酯)和聚(DL-丙交酯-共-こ交酷)；或其共聚物、三聚物、组合或共混物。丙交酷/こ交酯聚合物可通过丙交酯和こ交酯单体的开环来制造。另外，外消旋DL-丙交酷、L-丙交酯和D-丙交酯聚合物是可购买获得的。L-聚合物比DL-聚合物是更多结晶的，吸收更慢。除了包括こ交酯和DL-丙交酯或L-丙交酷的共聚物以外，L-丙交酯与DL-丙交酯的共聚物是可购买获得的。丙交酯或こ交酯的均聚物也是可购买获得的。在ー些方面，可期望将公开的生物可降解和/或生物相容性聚合物与ー种或多种增塑剂接触或混合，以改变所得组合物的物理性质(如降低Tg)。可用的增塑剂包括FDA批准的所有增塑剂，诸如苯甲酸苄酯、醋酸纤维素、邻苯ニ甲酸醋酸纤维素、氯丁醇、糊精、癸ニ酸ニ丁酷、癸ニ酸ニ甲酷、邻苯ニ甲酸こ酰基酯、邻苯ニ甲酸ニこ酷、邻苯ニ甲酸ニ丁酷、邻苯ニ甲酸ニ丙酷、邻苯ニ甲酸ニ甲酷、邻苯ニ甲酸ニ辛酷、甲基纤维素、こ基纤维素、羟こ基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、明胶、甘油、单硬脂酸甘油酷、单酸甘油酷、单和ニ -こ酰化的单酸甘油酷、甘油、甘露醇、矿物油和羊毛脂醇、矿脂和羊毛脂醇、蓖麻油、植物油、椰子油、聚こニ醇、聚甲基丙烯酸酯和其共聚物、聚こ烯-吡咯烷酮、碳酸亚丙酷、丙ニ醇、山梨糖醇、栓剂基质(suppository base)、ニこ酸甘油酯、三こ酸甘油酷、三こ醇胺、柠檬酸的酷、柠檬酸三こ酷、柠檬酸こ酰基三こ酷、柠檬酸こ酰基三丁酷、柠檬酸三こ酯和磷酸的酷。生物可降解聚合物可蚀解，从而允许植入装置的内芯中的剂释放。多种可释放剂可用在组合物中。通常，可使用期望随时间释放的任何剂。如此，可释放剂可以是生物活性齐U、化妆品诸如乳液(lotion)或其他物质,诸如农业产品(agricultural product)。可释 放剂可被溶解或分散在聚合物中并可以任何适当的量存在，适当的量通常取决于组合物的预期用途。多种生物活性剂可与植入装置一起使用。如以上讨论的，生物活性剂可与内芯的生物可降解聚合物共混、混合或以其他方式组合。在一方面，可将生物活性剂预先配制成规定的颗粒，预先配制如以糖喷雾干燥。在另一方面，至少一部分生物活性剂可被溶解在生物可降解聚合物中。在进ー步的方面，至少一部分生物活性剂可被分散在内芯的生物可降解聚合物中。如以上讨论的，可以或不以另外的溶剂(不同于聚合物)进行生物活性剂和聚合物的混合。掺入组合物中的生物活性剂的量取决于具体药物、期望的治疗作用和期望的时间跨度而变化。由于预期多种组合物为了多种目的提供治疗的剂量方案，在掺入组合物中的药物的量方面没有严格下限或上限。下限通常将取决于药物的活性和其从装置释放的时间跨度。制药领域中的技术人员能够确定指定药物的毒性水平以及最小有效剂量。可使用能够从植入装置释放到受治疗者中的多种形式的生物活性剤。液态或固态生物活性剂可被掺入本文所述的装置中。生物活性剂可以是水溶性或水不溶性的。在ー些方面，生物活性剂是至少极轻微地水溶性的，优选地是中度水溶性的。生物活性剂可包括活性成分的盐。如此，生物活性剂可以是酸性、碱性或两性的盐。它们可以是非离子分子、极性分子或能够氢键合的分子络合物。生物活性剂可以例如不带电荷的分子、分子络合物、盐、醚、酷、酰胺、聚合物药物共轭物的形式或其他形式被包括在装置中以提供有效的生物或生理活性。可被掺入装置中的生物活性剂的实例包括但不限于，小分子、肽、蛋白诸如激素、酶、抗体、抗体片段、抗体共轭物、核酸诸如适体、iRNA、siRNA、DNA, RNA、反义核酸或类似核酸(antisense nucleic acid or the like)、反义核酸类似物或类似核酸类似物(antisense nucleic acid analogs or the like)、VEGF 抑制剂、大环内酯、多巴胺激动剂、多巴胺拮抗剂、低分子量化合物、高分子量化合物或共轭的生物活性剤。预期用于公开的组合物中的生物活性剂包括促合成代谢剂、抗酸剂、抗哮喘剂、抗胆固醇血症(anti-cholesterolemic)和抗脂质剂、抗凝血剂、抗惊厥剂、抗腹湾剂、止吐药、抗感染药包括抗菌药和抗微生物药、抗炎药、抗狂躁药、抗代谢剂、抗恶心药、抗肿瘤药、抗肥胖药、解热和镇痛药、解痉剂、抗血栓形成剂、止咳剂、抗尿酸血症药、抗心绞痛药、抗组胺剂、食欲抑制药、生物制剂、脑扩张剂、冠状动脉扩张剂、支气管扩张剂、细胞毒性剂、减充血药、利尿剤、诊断剂、红细胞生成剂、祛痰剂、胃肠镇静剂、高血糖症药、安眠药、低血糖症药、免疫调节齐U、离子交换树脂、泻药、矿物补充物、粘液溶解剂、神经肌肉药物、外周血管扩张剂、精神药物、镇静剂、兴奋剂、甲状腺药和抗甲状腺药、组织生长剂、子宮松弛药、维生素或抗原性材料。其他生物活性剂包括雄激素抑制剂、多糖、生长因子、激素、抗血管发生因子、右美沙芬、氢溴酸右美沙芬、诺司卡品、柠檬酸咳必清、盐酸氯苯达诺、马来酸氯苯吡胺、酒石酸苯茚胺、马来酸吡拉明、琥珀酸多西拉敏、柠檬酸苄苯醇胺、盐酸苯肾上腺素、盐酸苯丙醇胺、盐酸假麻黄碱、麻黄碱、磷酸可待因、硫酸可待因吗啡、矿物补充物、消胆胺、N-こ酰基普鲁卡因胺、对こ酰氨基酚、阿司匹林、布洛芬、苯丙醇胺盐酸盐、咖啡因、愈创木酚甘油醚、氢氧化铝、氢氧化镁、肽、多肽、蛋白、氨基酸、激素、干扰素、细胞因子和疫苗。 可用作组合物中的生物活性剂的代表性药物包括但不限于，肽药物、蛋白药物、治疗性抗体、脱敏材料、抗原、抗感染剂诸如抗生素、抗微生物药、抗病毒药、抗菌药、抗寄生虫药、抗真菌物质和其组合、抗过敏药、雄激素类固醇、减充血药、安眠药、类固醇抗炎剂、抗胆碱能药、拟交感神经药、镇静剂、缩瞳药、心理兴奋剂、安定药、疫苗、雌激素、促孕剂、体液因素(humoral agent)、前列腺素、镇痛剂、镇疫剂、抗拒疾药、抗组胺药、心脏作用药、非类固醇抗炎剂、抗帕金森病药、抗高血压药、￠-肾上腺素能阻滞剂、营养药和苯并菲啶生物碱类。该剂可进ー步为能够作为兴奋剂、镇静剂、安眠药、镇痛剂、抗惊厥剂等等起作用的物质。其他生物活性剂包括但不限于镇痛药诸如对こ酰氨基酚、こ酰水杨酸和类似物；麻醉剂诸如利多卡因、赛罗卡因和类似物；减食欲剂诸如右甲状腺素、酒石酸苯甲曲秦和类似物；抗关节炎药诸如甲基强的松龙、布洛芬和类似物；平喘药诸如硫酸叔丁喘宁、茶碱、麻黄素和类似物；抗生素诸如磺胺异噁唑、青霉素G、氨苄西林、头孢菌素类、阿米卡星、庆大霉素、四环素类、氯霉素、红霉素、氯林肯霉素、异烟肼、利福平和类似物；抗真菌药诸如两性霉素B、制霉菌素、甲酮康唑和类似物；抗病毒药诸如阿昔洛韦、金刚烷胺和类似物；抗癌药诸如环磷酰胺、氨甲喋呤、依曲替酯和类似物；抗凝血剂诸如肝素、华法令和类似物；抗惊厥药诸如苯妥英钠、安定和类似物；抗抑郁药诸如异卡波肼、阿莫沙平和类似物；抗组胺药诸如盐酸苯海拉明、马来酸氯苯吡胺和类似物；激素诸如胰岛素、孕激素、雌激素、皮质激素、糖皮质激素、雄激素和类似物；镇定剂诸如thorazine、安定、盐酸氯丙嗪、利血平、盐酸氯氮卓(chlordiazepoxide HCl)和类似物；镇疫药诸如颠爺生物碱类、盐酸双环胺和类似物；维生素和矿物质诸如必需氨基酸、钙、铁、钾、锌、维生素B12和类似物；心血管药物诸如盐酸哌唑嗪、硝化甘油、盐酸普萘洛尔、盐酸肼苯哒嗪、胰脂酶、琥珀酸脱氢酶和类似物；肽和蛋白诸如LHRH、生长激素抑制素、降钙素、生长激素、胰高血糖素样肽、生长释放因子、血管紧张素、FSH、EGF、骨形态形成性蛋白(BMP)、促红细胞生成素(EPO)、干扰素、白介素、胶原、纤维蛋白素原、胰岛素、因子VIII、因子IX、EnbrelRituxan 、Herceptin 、a-葡糖苷酶、Cerazyme/Ceredose 、加压素、ACTH、人类血清白蛋白、、球蛋白、结构蛋白(structural protein)、血液产物蛋白、复合蛋白、酶、抗体、单克隆抗体和类似物；前列腺素；核酸；碳水化合物；脂肪；麻醉剂诸如吗啡、可待因和类似物、精神治疗药物(psychotherapeutics);抗症疾药、し_多巴、利尿剂诸如利尿磺胺、螺旋内酯和类似物；抗溃疡药物诸如盐酸雷尼替丁、盐酸西咪替丁和类似物。生物活性剂还可以是免疫调节剂，包括，例如，細胞因子、白介素、干扰素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子和类似物；过敏原诸如猫皮屑、桦树花粉、房尘螨、草花粉(grasspollen)和类似物；细菌生物体的抗原，诸如肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)、流感嗜血杆菌(Haemophilus inf luenzae)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、酿胺链球菌(Streptococcus pyrogenes)、白喉棒状杆菌(Corynebacterium diphteriae)、单核细胞增生利斯特氏菌(Listeria monocytogenes)、炭疽芽抱杆菌(Bacillus anthracis)、破伤风梭菌(Clostridium tetani)、肉毒梭菌(Clostridium botulinum)、产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)、脑膜炎奈瑟氏球菌(Neisseria meningitides)、淋病奈瑟氏球菌(Neisseria gonorrhoeae)、变异链球菌(Streptococcus mutans)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)、伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)、副流感嗜血杆 菌(Haemophilus parainf luenzae)、百日嘆博德特氏菌(Bordetella pertussis)、土拉热弗朗西丝氏菌(Francisella tularensis)、鼠疫耶尔森氏菌(Yersinia pestis)、霍乱弧菌(Vibrio cholerae)、嗜肺军团菌(Legionella pneumophila)、结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)、麻风分枝杆菌(Mycobacterium leprae)、苍白密螺旋体(Treponema pallidum)、问号钩端螺旋体(Leptspirosis interrogans)、布氏疏螺旋体(Borrelia burgddorferi)、空肠弯曲杆菌(Campylobacter jejuni)和类似物；诸如以下病毒的抗原天花、甲型和乙型流感、呼吸道合胞病毒、副流感、麻疹、HIV、SARS、水痘-帯状泡疹、单纯疱疹I和2、巨細胞病毒、EB病毒、轮状病毒、鼻病毒、腺病毒、乳头瘤病毒、脊髓灰质炎病毒、腮腺炎病毒、狂犬病、风疹、柯萨奇病毒、马脑炎、日本脑炎、黄热病、立夫特山谷热、淋巴細胞性脉络丛脑膜炎、乙型肝炎和类似物；真菌、原生动物和寄生生物体诸如以下的抗原新型隐球酵母(Cryptococcuc neoformans)、荚膜组织胞衆菌(Histoplasmacapsulatum)、白假丝酵母(Candida albicans)、热带假丝酵母(Candida tropicalis)、星状诺卡氏菌(Nocardia asteroids)、立克次氏立克次氏体(Rickettsia ricketsii)、斑疫伤寒立克次氏体(Rickettsia typhi)、肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae)、婴鸟鶴热衣原体(Chlamyda psittaci)、沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis)、恶性症原虫(Plasmodium falciparum)、布氏维虫(Trypanasoma brucei)、溶组织内阿米巴(Entamoebahistolytica)、正^5形体(Toxoplasma gondii)、阴道毛滴虫(Trichomonas vaginalis)、曼氏血吸虫(Schistosoma mansoni)和类似物。这些抗原可以是完全杀死生物体、肽、蛋白、糖蛋白、碳水化合物或其組合的形式。在进ー步具体的方面，生物活性剂包括抗生素。抗生素可以是，例如，以下的ー种或多种阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、奈替米星、链霉素、妥布霉素、巴龙霉素、安沙霉素、格尔德霉素、除莠霉素、碳头孢烯、氯碳头孢、碳青霉烯、厄他培南、多利培南、亚胺培南/西司他丁、美罗培南、头孢菌素类(第一代)、头孢羟氨苄、头孢唑啉、头孢噻吩(Cefalotin)或头孢金素(Cefalothin)、头孢氨节、头孢菌素类(第二代)、头孢克洛、头孢孟多、头孢西丁、头孢丙烯、头孢呋辛、头孢菌素类(第三代)、头孢克肟、头孢地尼、头孢托仑、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢泊肟、头孢他啶、头孢布烯、头孢唑肟、头孢曲松、头孢菌素类(第四代)、头孢吡肟、头孢菌素类(第五代)、头孢比普、糖肽类、替考拉宁、万古霉素、大环内酯类、阿奇霉素、克拉霉素、地红霉素、红霉素、罗红霉素、醋竹桃霉素、泰里霉素、大观霉素、单环内酰胺类、氨曲南、青霉素类、阿莫西林、氨苄西林、阿洛西林、羧苄西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林、美洛西林、甲氧西林、萘夫西林、苯唑西林、青霉素、哌拉西林、替卡西林、多肽、杆菌肽、粘菌素、多粘菌素B、喹诺酮类、环丙沙星、依诺沙星、加替沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、莫西沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、曲伐沙星、磺胺类、磺胺米隆、百浪多息(旧名)、磺胺醋酰、磺胺甲ニ唑、磺胺(旧名)、柳氮磺吡唆、磺胺异噁唑、甲氧苄唆、甲氧苄啶-磺胺甲噁唑(复方新诺明)(TMP-SMX)、四环素类、包括地美环素、多西环素、米诺环素、土霉素、四环素及其他；胂凡纳明、氯霉素、克林霉素、林可霉素、こ胺丁醇、磷霉素、夫西地酸、呋喃唑酮、异烟肼、利奈唑胺、甲硝唑、莫匹罗星、呋喃妥因、平板霉素、吡嗪酰胺、奎奴普丁 /达福普汀、利福平(Rifampicin,在美国称为Rifampin)、替硝唑、罗匹尼罗、伊维菌素、莫昔克丁、Afamelanotide、西仑吉肽或其组合。在一方面，生物活性剂可以是利福平(Rifampicin,在美国称为Rifampin)与米诺环素的组合。 在ー些方面，装置本身可以是载体和/或可与其他载体或添加剂组合。还可使用其他药学载体。不同于聚合物(如果是固体)的固态载体的实例包括乳糖、石膏粉、蔗糖、滑石、明胶、琼脂、果胶、阿拉伯胶、硬脂酸镁和硬脂酸。不同于聚合物(如果是液体)的液态载体的实例是糖浆、花生油、橄榄油和水。气态载体的实例包括ニ氧化碳和氮气。可与生物活性剂混合的其他药学上可接受的载体或组分可包括，例如，脂肪酸、糖或盐。在一方面，组合物可以试剂盒的形式存在。试剂盒可包括用于组合物的适当的包装或容器。实例包括但不限于无菌包装。由于公开的组合物适于用作可注射组合物，试剂盒可包括预先包装的注射装置，包括装有植入装置的注射装置。适当的注射装置包括但不限于注射器、套管针及其他。如以上讨论的，植入装置可用于向需要其的受治疗者施用生物活性剤，例如以治疗生物活性剂可对其有效的疾病。组合物可施用于受治疗者的任何组织或流体。同样地，施用方式可以是任何适当的方式，例如皮下注射、ロ服施用、肠胃外(parental)施用、肠内(enternal)施用和类似方式。在ー些方面，包含ー种或多种低粘度聚合物的液体组合物可注射给受治疗者。施用组合物的性质通常将基于生物活性剂的期望剂量选择，所述期望剂量将根据疾病极大地变化，但可由制药领域技术人员容易地确定。组合物的“有效量”是指组合物将实现期望的治疗结果的量。如此，有效量将根据组合物、生物活性剂和被治疗的疾病或病症极大地变化。施用于受治疗者的组合物的剂量的实际有效量可通过物理和生理因素诸如体重、病症的严重度、被治疗疾病的类型、此前或同时的治疗介入、患者的特发症确定，并可取决于施用途径。取决于剂量和施用的途径，优选的剂量和/或有效量的施用次数可按照受治疗者的响应而变化。本领域技术人员可确定公开的药物组合物的有效量。在一些非限制性实例中，剂量可包括毎次施用从约I微克/kg/体重、约5微克/kg/体重、约10微克/kg/体重、约50微克/kg/体重、约100微克/kg/体重、约200微克/kg/体重、约350微克/kg/体重、约500微克/kg/体重、约I毫克/kg/体重、约5毫克/kg/体重、约10毫克/kg/体重、约50毫克/kg/体重、约100毫克/kg/体重、约200毫克/kg/体重、约350毫克/kg/体重、约500毫克/kg/体重、至约1000mg/kg/体重或更多和在其中的任何可推导范围。在从本文列出的数字可推导的范围的非限制性实例中，基于以上所述的数字，可施用约5mg/kg/体重至约100mg/kg/体重、约5微克/kg/体重至约500毫克/kg/体重和类似的范围。生物活性剂可在植入装置或生物可降解的内芯中以任何适当的重量百分比存在，包括较高的负载重量百分比，诸如植入装置重量或生物可降解的内芯重量的高达40%负载。在一方面，植入装置可用于改变生物活性剂的药代动力学。例如，聚合物可用于减少生物活性剂的降解。组合物可施用于任何期望的受治疗者。受治疗者可以是脊椎动物，诸如哺乳动物、鱼类、鸟类、爬行动物或两栖动物。本文公开方法的受治疗者可以是，例如人类、非人灵长类、马、猪、兔、犬、绵羊、山羊、奶牛(COW)、猫、豚鼠或啮齿动物。该术语不指明具体年龄或性另IJ。如此，预期涵盖成年和婴儿的受治疗者、以及胎儿，无论雄性或雌性。组合物还可通过 任何适当途径施用，包括肠胃外、ロ服以及其他途径。在一个优选的方面，组合物可注射到受治疗者内。 可对本文描述的化合物、复合材料、试剂盒、物品、装置、组合物和方法进行多种改动和改变。本文描述的化合物、复合材料、试剂盒、物品、装置、组合物和方法的其他方面将从考虑本文公开的化合物、复合材料、试剂盒、物品、装置、组合物和方法的说明书和实践而是明显的。预期说明书和实施例被认为是示例性的。


本文描述植入装置，所述植入装置包括至少一个暴露的生物可降解的内芯表面，所述内芯部分地被包括生物相容性聚合物的膜鞘围绕。生物活性剂可从内芯释放。