专利名称：用于植入人体管腔道内的封堵器的制作方法外科肺减容术经历了近十年的临床研究，在肯定了其对改善晚期肺气肿患者呼吸功能的同时，人们也逐渐认识到由于这类患者本身体质较差，而外科肺减容的创伤大，术后死亡率和并发症高，使得绝大多数患者不能耐受此类手术。为此，人们开始发展微创性的肺减容术。支气管镜肺减容术是近年来在欧美刚刚兴起的一项处在研究阶段的治疗肺气肿的新技术。微创肺减容的目标是通过非外科手术切除的微创方式达到肺容积减少，在不会造成患者明显损害，或在患者可耐受前提下，通过肺减容来改善患者的呼吸功能。目前微创肺减容术主要有两种一是物理性的，在支气管腔内植入带单向阀门的闭塞栓，使该肺段的气体只出不进，达到造成肺减容的目的。目前已有多种有关支气管闭塞阀的专利，如美国专利US6174323，US6527761，US6709401等，这些专利多为永久植入性，植入后不再能取出。另一种是化学性的，通过灌注化学制剂使肺泡和支气管闭塞而达到肺减容，如美国专利US6682520。但是，这些发明都不能够同时进行物理性和化学性肺减容治疗。临床上有时需要将被闭塞气道从新开通，如在治疗支气管-胸膜瘘时，在瘘口闭合后取出闭塞器可以使部分闭塞不张的肺组织从新恢复功能。目前虽然有可回收的支气管闭塞阀，但是实际回收率不高，随着植入时间的延长，植入物被支气管黏膜包裹，使回收越来越困难。临床上十分需要可以同时满足物理性和化学性减容和不受时间限制的可以回收的闭塞器。
本实用新型所要解决的技术问题是提供一种结构简单，操作方便，使用安全可靠，能同时满足物理性和化学性减容，且不受时间限制的能回收封闭管的用于植入于人体腔道内的封堵器。本实用新型解决上述技术问题所采用的技术方案是一种用于植入人体管腔道内的封堵器，包括支架和由膜片阀或膜片构成的封闭管，具有游离部分的封闭管其一侧与支架固定部分的内表面相连。本实用新型采用上述技术方案，由于封闭管的一端侧固定连接在支架一端侧的内表上，可通过灌注化学制剂使肺泡和封闭管闭塞而达到肺减容的效果，同时还可通过封闭管使肺段的气体只出不进来达到肺减容的目的，因此本实用新型的封堵器可满足物理性和化学性减容效果。另外本实用新型由于封闭管只有一部分与支架连接，而大部分是游离部分与支架脱离，虽然气管黏膜包裹支架，但因封闭管不完全连接在支架上，因此可以实现回收封闭管，不会造成局部组织的撕裂，且不受时间限制，操作方便，使用安全可靠。以下结合附图和实施例对本实用新型实施例作进一步的说明。


图1是本实用新型的一种结构示意图。
图2是
图1的侧视结构示意图。
图3是本实用新型的另一种结构示意图。
图4是图3的侧视结构示意图。

见
图1所示用于植入人体管腔道内的封堵器，包括支架1和由膜片阀或膜片构成的封闭管2，具有游离部分2-1的封闭管2与支架1固定部分1-1的内表面相连。见
图1、2所述该支架1的两端呈喇叭口并向外翻卷，支架1至少由二段变径部分构成，通过支架1两端外翻卷端面，或如图3、4所示支架1的外表面具有防滑的倒钩1-2，以增加与腔道的磨擦阻力，有效地防止支架1在腔道内的移动。本实用新型的支架1由金属或非金属材料制成自膨式或球囊膨胀的支架，并可由生物可降解或不可降解的材料制成。本实用新型的支架1见
图1所示，其固定部分1-1的内表面与封闭管2的一端侧通过粘合剂相连，将封闭管2置于支架内；还可以将支架1固定部分1-1的内表面与封闭管2的一端侧通过缝线相连，将封闭管2置于支架1内，或者支架1固定部分1-1的内表面与封闭管2一端粘合或缝合相连，且封闭管2内翻后置于支架1内。
本实用新型的封闭管2为医用高分子生物膜，如硅胶、乳胶、各种动物的膜等，或封闭管2由生物可降解或不可降解的材料制成，封闭管2的游离部分2-1呈鸭嘴形或园锥形，且其端部具有开口2-2，该开口2-2为小孔或切口；本实用新型的封闭管2的游离部分2-1呈鸭嘴形或园锥形，但其端部封闭。