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纳米四季感冒分散片及其制备方法

  • 专利名称
    纳米四季感冒分散片及其制备方法
  • 发明者
    王建军
  • 公开日
    2011年6月1日
  • 申请日期
    2010年12月20日
  • 优先权日
    2010年12月20日
  • 申请人
    王建军
  • 文档编号
    A61K47/38GK102078474SQ20101061576
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种治疗四季风寒感冒的中药,其特征在于取紫苏叶250g、陈皮167g、荆芥125g 按常规水蒸气蒸馏法提取挥发油a,备用,蒸馏后的水溶液b,另器收集;取桔梗167g、大青 叶167g、连翘167g、甘草(炙)83g、香附(炒)167g、防风125g,采用二氧化碳超临界萃取 法提取,滤过,得清膏c ;取水溶液b与清膏c混合,浓缩,将浓缩液置于喷雾干燥塔,以超 音速速度瞬时射流干燥,采用高能纳米冲击磨将提取物浸膏粉碎成300纳米以下(完全通 过6-18万目),喷入用乙醇溶解的a,取纳米提取物160g,交联聚乙烯吡咯烷酮4_12g,交 联羧甲基纤维素钠7-23g,羟丙纤维素8-Mg,羧甲淀粉钠6-18g,微粉硅胶15-45g,微晶纤 维素20-60g,硫酸钙^_84g,氯化钠18-Mg,柠檬酸l_5g,阿斯巴甜l_5g,外加羟丙纤维素 9_27g,硬脂酸镁l_5g制成纳米四季感冒分散片2.根据权利要求1所述治疗四季风寒感冒中药的制备方法,其特征在于采用二氧化 碳超临界萃取法提取,萃取压力20-50Mpa,萃取温度30_60°C,分离器压力5_10Mpa,分离器 温度40-60°C,分离时间2-6小时,二氧化碳流量为20-30L/H ;将浓缩液置于喷雾干燥塔, 在30-60°C,0.01-0. (MMI3a压力下,以超音速速度瞬时射流干燥,其中超音速射流速度为 360-990米/秒,取纳米提取物浸膏粉160g,交联聚乙烯吡咯烷酮8g,交联羧甲基纤维素钠 14g,羟丙纤维素16g,羧甲淀粉钠12g,微粉硅胶30g,微晶纤维素40g,硫酸钙56g,氯化钠 40g,柠檬酸3g,阿斯巴甜3g,外加羟丙纤维素16g,硬脂酸镁2g制成纳米四季感冒分散片
  • 技术领域
    本发明涉及中药领域,具体来说,涉及一种治疗四季风寒感冒的纳米四季感冒分 散片及其制备方法二
  • 背景技术
  • 具体实施例方式
    下列实施例仅用于说明本发明,而不是以任何方式限制本发明本发明的具体实施例1取紫苏叶250g、陈皮167g、荆芥125g按常规水蒸气蒸馏法提取挥发油a,备用, 蒸馏后的水溶液b,另器收集;取桔梗167g、大青叶167g、连翘167g、甘草(炙)83g、香附 (炒)167g、防风125g,采用二氧化碳超临界萃取法提取,滤过,得清膏c,萃取压力20Mpa,萃 取温度30°C,分离器压力5Mpa,分离器温度40°C,分离时间2小时,二氧化碳流量为20L/H ; 取水溶液b与清膏c混合,浓缩,将浓缩液置于喷雾干燥塔,在30°C,0. OlMI5a压力下,以超 音速速度瞬时射流干燥,其中超音速射流速度为360米/秒,采用高能纳米冲击磨将提取物 浸膏粉碎成300纳米以下(完全通过6-18万目),喷入用乙醇溶解的a,取纳米提取物浸膏 粉160g,交联聚乙烯吡咯烷酮4g,交联羧甲基纤维素钠7g,羟丙纤维素8g,羧甲淀粉钠6g, 微粉硅胶15g,微晶纤维素20g,硫酸钙^g,氯化钠18g,柠檬酸lg,阿斯巴甜lg,外加羟丙 纤维素8g,硬脂酸镁Ig制成纳米四季感冒分散片本发明的具体实施例2取紫苏叶250g、陈皮167g、荆芥125g按常规水蒸气蒸馏法提取挥发油a,备用, 蒸馏后的水溶液b,另器收集;取桔梗167g、大青叶167g、连翘167g、甘草(炙)83g、香附 (炒)167g、防风125g,采用二氧化碳超临界萃取法提取,滤过,得清膏c,萃取压力50Mpa,萃 取温度60°C,分离器压力lOMpa,分离器温度60°C,分离时间6小时,二氧化碳流量为30L/ H ;取水溶液b与清膏c混合,浓缩,将浓缩液置于喷雾干燥塔,在60°C,0. (MMI3a压力下,以 超音速速度瞬时射流干燥,其中超音速射流速度为990米/秒,采用高能纳米冲击磨将提取 物浸膏粉碎成300纳米以下(完全通过6-18万目),喷入用乙醇溶解的a,取纳米提取物浸 膏粉160g,交联聚乙烯吡咯烷酮12g,交联羧甲基纤维素钠21g,羟丙纤维素Mg,羧甲淀粉 钠18g,微粉硅胶45g,微晶纤维素60g,硫酸钙84g,氯化钠Mg,柠檬酸5g,阿斯巴甜5g,外 加羟丙纤维素Mg,硬脂酸镁3g制成纳米四季感冒分散片本发明最优选的具体实施例3取紫苏叶250g、陈皮167g、荆芥125g按常规水蒸气蒸馏法提取挥发油a,备用, 蒸馏后的水溶液b,另器收集;取桔梗167g、大青叶167g、连翘167g、甘草(炙)83g、香附 (炒)167g、防风125g,采用二氧化碳超临界萃取法提取,滤过,得清膏c,萃取压力35Mpa,萃 取温度45°C,分离器压力8Mpa,分离器温度50°C,分离时间4. 5小时,二氧化碳流量为25L/ H ;取水溶液b与清膏c混合,浓缩,将浓缩液置于喷雾干燥塔,在45°C,0. 03MI^压力下,以 超音速速度瞬时射流干燥,其中超音速射流速度为660米/秒,采用高能纳米冲击磨将提取物浸膏粉碎成300纳米以下(完全通过6-18万目),喷入用乙醇溶解的a,取纳米提取物浸 膏粉160g,交联聚乙烯吡咯烷酮8g,交联羧甲基纤维素钠14g,羟丙纤维素16g,羧甲淀粉钠 12g,微粉硅胶30g,微晶纤维素40g,硫酸钙56g,氯化钠40g,柠檬酸3g,阿斯巴甜3g,外加 羟丙纤维素16g,硬脂酸镁2g制成纳米四季感冒分散片(一 )纳米四季感冒分散片实施例的检验方法鉴别(1)取本品5片,研细,加石油醚(60°C-90°C ) 10ml,冷浸过夜,取上清液, 挥去石油醚,残渣加香草醛硫酸溶液1滴,微热,呈樱花红色至紫红色(2)取本品10片,研细,加甲醇15ml,研磨,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇Iml使溶 解,作为供试品溶液另取连翘对照药材lg,加水40ml,置水浴加热1小时,取出,滤过,滤 液蒸干,残渣加乙醇20ml,回流提取30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇Iml使溶解,作为 对照药材溶液照薄层色谱法(《中国药典》2010年版一部附录VI B)试验,吸取上述两种 溶液各10μ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇QO 1)为展开剂,展开, 取出,晾干,喷以醋酐-硫酸OO 1)溶液,于105°C加热至斑点显色清晰供试品色谱中, 在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点(3)取本品10片,研细,加乙醚20ml,时时振摇,滤过(残渣备用),滤液挥干,残 渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解,作为供试品溶液另取α-香附酮对照品,加乙酸乙酯制成每 Iml含Img的溶液,作为对照品溶液照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附录VI B) 试验,吸取上述供试品溶液15μ 1,对照品溶液10 μ 1,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以 苯-乙酸乙酯-冰乙酸(92 5 5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯OMnm)下 检视供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点(4)取本品10片,研细,加乙醚20ml,时时振摇,滤过得残渣,加丙酮20ml,浸渍过 夜,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇0. 5ml使溶解,作为供试品溶液另取防风对照药材lg,同 法制成对照药材溶液照薄层色谱法(《中国药典》2010年版一部附录VI B)试验,吸取上 述溶液各15μ1,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷-甲醇G 1)为展开剂, 展开,取出,晾干,置紫外光灯(25 !!!)下检视供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位 置上,显相同颜色的荧光斑点(5)取本品5片,研细,加7%硫酸乙醇溶液-水(1 3)混合液30ml,回流提取3 小时,放冷,加三氯甲烷20ml振摇提取2次,合并三氯甲烷液加水30ml洗涤,三氯甲烷液用 无水硫酸钠脱水,蒸干,残渣加甲醇Iml使溶解,作为供试品溶液另取桔梗对照药材lg, 同法制成对照药材溶液照薄层色谱法(《中国药典》2010年版一部附录VI B)试验,吸取 上述两种溶液各10μ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙醚(1 1)为展开 剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰供试品色谱 中,在与对照药材色谱相对应的位置上,显相同颜色的斑点(6)取本品10片,研细,加甲醇20ml,加热回流20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加 甲醇Iml使溶解,作为供试品溶液另取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照 品溶液照薄层色谱法(《中国药典》2010年版一部附录VI B)试验,吸取上述两种溶液 各10 μ 1,分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲 醇-水(100 17 13)为展开剂,展至约3cm取出,晾干,再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸水 (20 10 1 1)的上层溶液为展开剂,展开约8cm,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,置紫CN 102078474 A
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  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:纳米四季感冒分散片及其制备方法四季感冒胶囊,清热解表,用于四季风寒感冒引起的发热头痛,鼻流清涕,咳嗽口 干,咽喉疼痛,恶心厌食等症状,但存在生物利用度低、崩解速度迟缓等不足。三
为克服上述不足,本发明的目的是提供一种生物利用度高、崩解速度快、质量稳定 的四季感冒分散片及其制备方法。四季感冒分散片通过下列方法制备取紫苏叶250g、陈皮167g、荆芥125g按常规水蒸气蒸馏法提取挥发油a,备用, 蒸馏后的水溶液b,另器收集;取桔梗167g、大青叶167g、连翘167g、甘草(炙)83g、香 附(炒)167g、防风125g,采用二氧化碳超临界萃取法提取,滤过,得清膏c,其中萃取压力 20-50Mpa,萃取温度30_60°C,分离器压力5_10Mpa,分离器温度40_60°C,分离时间2_6小 时,二氧化碳流量为20-30L/H ;取水溶液b与清膏c混合,浓缩,将浓缩液置于喷雾干燥塔, 在30-60°C,0.01-0. (MMI3a压力下,以超音速速度瞬时射流干燥,其中超音速射流速度为 360-990米/秒,采用高能纳米冲击磨将提取物浸膏粉碎成300纳米以下,喷入用乙醇溶解 的a,取纳米提取物160g,交联聚乙烯吡咯烷酮4-12g,交联羧甲基纤维素钠7_21g,羟丙纤 维素8-Mg,羧甲淀粉钠6-18g,微粉硅胶15-45g,微晶纤维素20_60g,硫酸钙^_84g,氯化 钠18-Mg,柠檬酸l_5g,阿斯巴甜l_5g,外加羟丙纤维素8-Mg,硬脂酸镁l_3g制成分散 片。上述实施方案所提到的中药材来源如下紫苏叶为唇形科植物紫苏的干燥叶(或带嫩枝)。有解表散寒,行气和胃的功效, 用于风寒感冒,咳嗽呕恶。陈皮为芸香科植物橘及其栽培变种的干燥成熟果皮。具有理气健脾,燥湿化痰的 功效,用于胸脘胀满,食少吐泻,咳嗽痰多。荆芥为唇形科植物荆芥的干燥地上部分,具有解表散风,透疹的功效。用于感冒, 头痛,麻疹,风疹,疮疡初起。大青叶为十字花科植物菘蓝的干燥叶。具有清热解毒,凉血消斑。用于温邪入 营,高热神昏,发斑发疹。连翘为木犀科植物连翘的干燥果实。具有清热解毒,消肿散结的功效,用于痈疽, 瘰疬,风热感冒,温病初起,高热烦渴,神昏发斑。甘草(炙)为甘草的炮制加工品,具有补脾和胃,益气复脉的功效,用于脾胃虚 弱,倦怠乏力。香附(炒)为香附的炮制加工品,具有行气解郁,调经止痛的功效。防风为伞形科植物防风的干燥根,具有解表祛风,胜湿,止痉的功效。用于感冒头 痛,风湿痹痛,风疹瘙痒。桔梗为桔梗科植物桔梗的干燥根,具有宣肺,利咽,祛痰,排脓的功效。用于咳嗽 痰多,胸闷不畅,咽痛,音哑。纳米四季感冒分散片所用到的原料药均可从普通医药商店购买得到,其规格符合 国家医药标准。四说明书
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外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑
点ο检查应符合片剂项下的各项规定(《中国药典》2010年版一部附录工A)。含量测定照高效液相色谱法(《中国药典》2010年版一部附录VID)测定。色 谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0. 02mol/L磷酸二 氢钠溶液(PH = 5. 0) (20 80)为流动相;检测波长为277nm。理论板数按连翘苷峰计算 应不低于3000。对照品溶液的制备取连翘苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇溶液制成每Iml 含0. Img的溶液,即得。供试品溶液的制备取重量差异项下的本品,研细,取约4. 0g,精密称定,精密加入 甲醇50ml,称定重量,回流45分钟,冷却后,再称定重量,加甲醇补足减失的重量;滤过,精 密量取续滤液20ml,水浴蒸干,加水15ml,加热使全部溶解,转移至分液漏斗中,加三氯甲 烷振摇提取3次,每次30ml,合并三氯甲烷液,水浴蒸干,残渣加50%甲醇溶液溶解,并转移 至5ml量瓶中,加50%甲醇溶液至刻度,摇勻,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20 μ 1,注入液相色谱仪,测定, 即得。本品每粒含连翘苷(C29H36O15)计,不得少于60 μ g。( 二)纳米四季感冒分散片治疗四季风寒感冒的临床疗效观察试验1. 一般资料统计门诊和住院病例,共收治风寒感冒患者200例,患者均有不同程度的发热头 痛、流涕、咳嗽口干、咽喉疼痛、恶心厌食等症状。其中年龄13 65岁,平均年龄38岁。采 用四季感冒胶囊为对照组。2.疗效评定标准治愈临床症状消失,发热头痛、流涕、咳嗽口干、咽喉疼痛、恶心厌食消失。显效临床症状基本消失,发热头痛、流涕、咳嗽口干基本正常,咽喉疼痛、恶心厌 食有显著的改善。有效临床症状好转,发热头痛、流涕、咳嗽口干症状好转,咽喉疼痛、恶心厌食等 症状有一定程度的改善。无效临床症状无改善,发热头痛、流涕、咳嗽口干、咽喉疼痛、恶心厌食症状无改

口 ο3.临床观察结果治疗风寒感冒患者的临床疗效观察对比试验结果


本发明公开了一种治疗四季风寒感冒的纳米四季感冒分散片及其制备方法,取紫苏叶250g、陈皮167g、荆芥125g按常规水蒸气蒸馏法提取挥发油a,备用,蒸馏后的水溶液b,另器收集;取桔梗167g、大青叶167g、连翘167g、甘草(炙)83g、香附(炒)167g、防风125g,采用二氧化碳超临界萃取法提取,滤过,得清膏c;取b与c混合,浓缩,将浓缩液置于喷雾干燥塔,以超音速速度瞬时射流干燥,采用高能纳米冲击磨将提取物浸膏粉碎成300纳米以下,喷入用乙醇溶解的a,取纳米提取物160g,交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羟丙纤维素、羧甲淀粉钠、微粉硅胶、微晶纤维素、硫酸钙、氯化钠、柠檬酸、阿斯巴甜,外加羟丙纤维素、硬脂酸镁制成分散片。



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