专利名称：一种二氢卟吩类光敏剂及其制备和应用的制作方法光动力疗法是近20年发展起来的一种最有前途的新技术之一。自20世纪70年 代进入临床研究以来，已经在肿瘤的治疗上取得了突破进展，目前光动力疗法不仅局限于 恶性肿瘤的治疗，在其他多种疾病的治疗中也表现出良好的前景。在光动力治疗中，光敏剂作为能量的载体、反应的桥梁而起着决定性的作用。第一 代光敏剂是以1993年在荷兰上市的第一个光敏剂photofrin II为代表，它是组成复杂的 血卟啉衍生物的混合物，其适应症为肿瘤；第二代光敏剂以卟啉类衍生物为主，该类化合物 的化学结构明确，有较高的纯度，较好的光热稳定性，红光区的吸收较强，同时通过对卟啉 环的化学修饰可以调节光敏剂的疏水分配系数，有利于光敏剂在病变组织的吸收和聚积， 是较为理想得光敏剂。二代光敏剂中发展的另一重点之一是二氢卟吩类化合物。这一类化 合物主要包括绿素类和细菌卟吩，是卟啉结构中一个吡咯环上的双键被还原后的产物。这 类化合物具有很好的光物理性质，在可见区吸收波长长且吸收强。从理论角度讲，这类化合 物表现出了适合PDT药物的特性，具有开发成PDT药物的巨大潜力。目前已经上市的二氢 卟吩类光动力药物主要有Temoporfin和Talaporfin，它们被广泛的应用于各种肿瘤疾病的治疗中，应用前景十分可观。本发明涉及一种二氢卟吩类光敏剂及其制备和应用，名称为中介-四〔3-(N，N-二乙胺基甲基)-4-甲氧基苯基〕二氢卟吩，化学结构式为该光敏剂的制备方法包括将中介-四〔3-(N，N-二乙胺基甲基)-4-甲氧基苯基〕卟吩在氮气保护下经还原剂还原后，经硅胶柱层析洗脱即得。本发明的物质用于制备治疗肿瘤类疾病药物和光活化杀虫剂，且制备方法简单，可制成盐酸盐注射使用，有广阔的应用前景。