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治疗恶性淋巴瘤的中药制作方法

  • 专利名称
    治疗恶性淋巴瘤的中药制作方法
  • 发明者
    许博铨, 许宗宽, 谷高升
  • 公开日
    2011年5月18日
  • 申请日期
    2011年1月19日
  • 优先权日
    2011年1月19日
  • 申请人
    许宗宽
  • 文档编号
    A61P35/00GK102058854SQ20111002123
  • 关键字
  • 权利要求
    1. 一种治疗恶性淋巴瘤的中药,其特征在于由下列各中药原料按重量份数制备而 成人参20-30份、藤黄1-2份、蟾皮4-6份、莪术10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、 薏米10-20份、半枝莲20-30份;将人参20-30份、藤黄1_2份、蟾皮4_6份三种中药原料研 成中药粉,将该中药粉与莪术10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、薏米10-20份、半 枝莲20-30份五种中药原料的提取浓缩液相混合,制成药丸即可
  • 技术领域
    本发明涉及一种抗癌药作用独特的治疗恶性淋巴瘤的中药,用于治疗恶性淋巴瘤 (非霍奇金),其功能为扶正固本,扶正祛邪,清热解毒,软坚散结,活血化瘀,提高人体免疫 力,具有杀伤癌细胞的活力,对正常细胞无明显毒性作用
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  • 法律状态
专利名称:治疗恶性淋巴瘤的中药的制作方法恶性淋巴瘤发病率高,早期不易发现,临床所见大部分属中晚期,手术和化疗的局 限性,无法解决癌浸润和转移;这一肿瘤治愈率不易提高的难题,尽管化疗具有全身治疗的 潜能,可是反复发作,但化疗药物对正常细胞、组织的毒副作用,使病人难以接受连续治疗, 远期疗效不理想。因此,我国传统中医药对癌症的治疗有着独特的优势,并形成了扶正固 本,扶正祛邪,清热解毒,软坚散结,活血化瘀的理论体系和临床验证。用中药有效抗癌,是 国内外学者、医家关注的问题。
本发明的目的在于克服现有技术中存在的缺陷而提供一种方便有效地解决治疗 恶性淋巴瘤的用药问题的治疗恶性淋巴瘤的中药。本发明的目的是这样实现的一种治疗恶性淋巴瘤的中药,其特征在于由下列各中药原料按重量份数制备而成 人参20-30份、藤黄1-2份、蟾皮4-6份、莪术10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、薏 米10-20份、半枝莲20-30份;将人参20-30份、藤黄1_2份、蟾皮4_6份三种中药原料研成 中药粉,将该中药粉与莪术10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、薏米10-20份、半枝 莲20-30份五种中药原料的提取浓缩液相混合,制成药丸即可。本发明具有如下积极效果本发明根据中医药理论,癌症多由情志,内伤于忧怒;起居不节,用力过度所致六 输不通,温气不行,凝血蕴裹而不散,津液凝涩,著而不去,而积成矣。上述之病因而致气滞 血瘀,热毒内蕴邪气稽留,凝注坚硬;脏腑功能失调,气血双虚,经络瘀阻,正气虚,瘀毒内 结,久之结成顽岩之疾——癌。其治疗采用扶正固本,扶正祛邪,清热解毒,软坚散结,活血 化瘀;其则治“结者散之,坚者削之。”;以达标本兼治目的。据上述原理采用人参,藤黄, 蟾皮,半枝莲等中药制成即可。本发明配伍合理科学,原药材药源丰富,服用方便,无毒副作 用,疗效好。易于推广使用。由上述之论,其治则扶正固本,扶正祛邪;并遵《素向·至真要大论》所立治则“结者散之,坚者削之......”;方解人参扶正固本;莪术,夏枯草,紫草,薏米祛瘀散结,清热解毒,消肿;藤黄,蟾皮,半枝莲清热解毒,活血化瘀,祛腐生新。上述各配方组合在一 起,相互配伍,充分发挥药物疗效,散之削之,抑制癌肿组织,代之新生正常细胞,可谓具有“祛腐生新”,“扶正祛邪”,“祛邪而不伤正”,“扶正固本”之作用。一、本发明商品名称为参黄丸。中草药治疗恶性肿瘤的疗效判断标准(一)治愈症状,客观检查阳性体征完全消失,恢复一定劳动能力,连续观察3年以 上无复发者。(二)临床治愈症状及客观检查阳性征象消失,恢复一定劳动能力; 1级连续观察1年以上无复发者;
2级连续观察半年至1年无复发者; 3级连续观察2——6个月无复发者。(三)显效症状基本消失,病灶缩小一半以上,其他客观检查有明显好转。1级观察半年以上不再发展者;
2级观察2——6个月不再发展者。(四)有效症状有所改善,病灶基本稳定,观察在1个月以上者; (五)无效症状及客观检查无改善,或仅有短期改善,而又迅速恶化者。二、实体瘤的疗效标准
(一)可测量的病变CR可见的病变完全消失,超过1个月。ra肿块缩小50%以上, 时间不少于4周。测量可采用双径测量或单径测量
1.双径测量A.单个病变肿瘤面积(指肿块两个最大垂径的乘积)缩小>50%。2.多个病变
多个病变最大垂径乘积之和减少50%以上。NC肿块缩小不及50%或增大未超过25%。PD 一个或多个病变增大25%以上或出现新病变。(二)不可测量的病变
CR所有症状体征完全消失至少4周。PR肿瘤大小估计减少彡50%至少4周。NC病情无明显变化至少4周,肿瘤大小估计增大不到25%,减小不足50%。(三)骨转移
CR X线及扫描等检查,原有病变完全消失至少4周。I3R溶骨性病灶部分缩小,钙化或成骨病变密度减低,至少4周。ND病变无明显变化,由于骨病变往往变化缓慢,判定NC至少应在开始治疗的第8 周后。PD原有病灶扩大及/或新病灶出现。注CR(Complete response)完全缓解;PR (partial response)部分缓解;NC (no change)无变化;PD(progressive disease)进展;判为PR时病人应无新病变出现,任何病 变无进展。骨折压缩骨折及其愈合情况,不作为评价骨转移疗效的单一指标。三、临床应用研究
本方药收治50岁以上的晚期、反复化疗的恶性淋巴瘤,用本制剂治疗共10例,均系中 晚期癌,都有明确的细胞学。病理学诊断及可测病变,经3——6个月治疗,临床症状消失, 心肝、肾、骨髓功能正常,生存质量较高。经治疗三个月后,通过CT复查,做治疗前后对照;疗效评定按WTO标准进行评定;其结果不合用放疗,化疗。其有效率为(CR+PR)80%。
表1.(疗效分析)


本发明涉及一种抗癌药作用独特的治疗恶性淋巴瘤的中药制剂,由下列各中药原料按重量份数制备而成人参20-30份、藤黄1-2份、蟾皮4-6份、莪术10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、薏米10-20份、半枝莲20-30份;将人参20-30份、藤黄1-2份、蟾皮4-6份三种中药原料研成中药粉,将该中药粉与莪术10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、薏米10-20份、半枝莲20-30份五种中药原料的提取浓缩液相混合,制成药丸即可,其功能是扶正固本,扶正祛邪,清热解毒,软坚散结,活血化瘀,提高人体免疫力,具有杀伤癌细胞的活力,对正常细胞无明显毒性作用,用于治疗恶性淋巴瘤。



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