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丙型肝炎病毒(hcv)细胞进入抑制肽zte1序列及应用制作方法
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专利摘要: 本发明涉及一种能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)进入细胞的多肽ZTE1的序列及应用。所述多肽是根据HCV基因型2A参考株JFH-1(GenBank no.D95A86)的包膜蛋白E2的氨基酸序列合成(多肽的纯度>85%),每条多肽由15aa构成,每相邻的两条多肽有10aa重叠。本发明中发现两条相邻的多肽E2-42和E2-43,如Seq ID:No.1和Seq ID:No.2所示氨基酸序列,分别位于JFH-1E2氨基酸序列548aa-562aa和552aa-566aa的位置。重叠的10个氨基酸命名为ZTE1,序列如Seq ID:No.3。多肽用量在5nM的条件下,这两条多肽对HCV感染抑制率可以达到50%。在研究多肽抑制感染的机制试验中,发现当多肽(10nM)和病毒两者同时存在时,多肽能够有效抑制病毒感染,抑制率可以达到90%左右。该实验证明本次筛选获得的两条多肽,是通过阻止病毒进入细胞的生物过程而发挥作用的。 -
丙型肝炎病毒(hcv)细胞进入抑制肽zte2序列及应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明涉及丙型肝炎病毒(HCV)细胞进入抑制肽ZTE2序列及应用。所述多肽是根据HCV基因型2a参考株JFH-1的包膜蛋白E2的氨基酸序列合成(纯度>85%)的15肽。本发明中发现多肽E2-78和E2-79,如Seq ID:No.1和Seq ID:No.2所示氨基酸序列,重叠的10个氨基酸命名为ZTE2,序列如Seq ID:No.3。在剂量为10nM时,对HCVcc(Jc1p7NS2Gluc2a)感染的抑制率可以达到80%以上,分析确定这四条肽的半数有效剂量(ED50)为5nM左右。多肽与HCVcc共孵育(0h)或HCVcc感染后(+4h)共孵育的情况下,多肽皆能明显抑制HCV感染,通过截短肽的合成及抑制筛选分析初步确定了抑制肽的核心序列。这一发现具有重要的意义,不仅可以帮助理解该新发病毒感染的过程和机制,也能为阻断HCV感染提供新的设计思路。 -
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