花生根提取物在制备防治前列腺增生的药物或食品中的应用的制作方法【技术领域】[0001]本发明涉及医药【技术领域】，具体是花生根提取物在制备防治前列腺增生的药物或食品中的应用。[0002]良性前列腺增生(Benign Prostatic Hyperplasia, BPH)是老年男性常见疾病、多发病，随着全球人口的老龄化，其发病率不断增高。迄今为止，BPH的发病机制尚不完全清楚。有研究认为，BPH的发生除与增殖基因、凋亡基因及抗凋亡基因的异常表达有关之外，很可能还与雄、雌激素的失衡和各种生长因子的相互作用有关。老年人雄激素水平下降后抗凋亡基因bcl-2的高表达致使前列腺细胞凋亡下降很可能是发生BPH的主要因素。[0003]目前，手术治疗BPH疗效显著，但给病人造成一定的损伤。寻求药物治疗，特别是植物药治疗，以其注重整体、治补兼具、副作用小、疗效稳定持久的优势备受人们的关注。[0004]民间素有“单一方味”花生根中药之说，花生根自有补虚的功效，但是应用于制备防治前列腺增生的药物或食品中仍然未有报道。
[0005]本发明的目的在于将花生根提取物应用在制备防治前列腺增生的药物或食品中，花生根提取物药液是由以下步骤制成:[0006]步骤A:收集弃置 田间的新鲜花生根，洗净晾干粉粹；
[0007]步骤B:用体积分数为50-80%的乙醇作为提取剂溶解步骤A所得的产物，煮沸回流一段时间；
[0008]步骤C:将步骤B所得的产物冷却抽滤，取滤液；
[0009]步骤D:将步骤C所得的产物减压蒸馏，得倒浓缩物；
[0010]步骤E:将步骤D所得的产物用双蒸水溶解，得到医药级药液。
[0011]进一步的改进在于:上述方法中所述花生根的质量数值与乙醇溶剂的体积数值之比为1: 2。
[0012]进一步的改进在于:所述步骤E中得到的药液浓度相当于生药IOg / ml ο
[0013]通过对SD(Sprague-Dawley)大鼠的药理实验,给大鼠额外灌饲花生根提取物药液达到一定剂量的大鼠和不灌饲花生根提取物药液或者灌饲花生根提取物药液剂量低的大鼠相比，给大鼠额外灌饲花生根提取物药液达到一定剂量的大鼠的前列腺指数更好。
[0014]本发明拓展了花生根提取物新的医药应用，为防治前列腺增生的药物或食品提供了一种新的药物来源，而且花生根提取物安全低毒，副作用小，原料来源丰富，为充分利用花生这种作物的药用价值奠定了基础。

[0016]实施例1:花生根提取物药液的制备
[0017]步骤A:收集弃置田间的新鲜花生根，洗净晾干粉粹；
[0018]步骤B:取步骤A中的花生根粉末500g，用体积分数为60%的乙醇1000mi作为提取剂溶解，煮沸回流30min ；
[0019]步骤C:将步骤B所得的产物冷却至20°C抽滤，取滤液；
[0020]步骤D:将步骤C所得的产物减压蒸馏，得倒浓缩物；
[0021]步骤E:将步骤D所得的产物用50ml双蒸水溶解，得到医药级药液。
[0022]所得的花生根提取物药液相当于生药IOg / ml。
[0023]实施例2:药理试验
[0024]试验材料:
[0025]1.动物:
[0026]雄性SD大鼠，体重180_200g，无特定病原体，由江西中医学院动物中心提供。
[0027]2.药物与试剂: [0028]实施例1所制得的花生根提取物药液，丙酸睾酮注射液(TP) 25mg / ml，上海通用药业股份有限公司产。
[0029]3.试验方法:
[0030]将SD大鼠随机分成5组，每组12只。
[0031]正常组:正常喂食，不用药。
[0032]模型组:皮下注射TP50mg / kg,每周3次(周一、三、五)，连续14天。
[0033]治疗组:分成3组，不仅跟随模型组注射TP50mg / kg，还从第一日起就每周3次(周一、三、五)，连续灌饲不同剂量的花生根提取物药液。其中，低剂量组:花生根提取物药液Iml / kg;中剂量组:花生根提取物药液5ml / kg ;高剂量组:10ml / kg。
[0034]第十五天，禁食10h，各组大鼠给予过量的苯巴比妥钠(IOOmg / kg)处死，分离大鼠前列腺，分别用分析天平称取大鼠体重和前列腺湿重，计算前列腺指数。
[0035]数据及统计处理:各项参数均以X±S表示，显著性差异采用软件spssl0.0进行方差分析。
[0036]模型组与正常组相比前列腺湿重及指数增大，差异有统计学意义(P〈0.01)，中、高剂量组与模型组比较，差异具有统计学意义(p〈0.05)，低剂量组与模型组相比较，差异不具备统计学意义(P>0.05)。
[0037]表1各组SD大鼠前列腺湿重及指数的影响剂量组(X土S，n=12)
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