专利名称：混合物、用途和输注溶液的制作方法本发明的一个目的是提供包含天然成分的药物或食品补充剂，其可以用于治疗多种疾病。
该目的通过本发明的混合物，通过本发明的输注溶液和本发明的混合物的用途实现。优选的实施方案在下文中描述。因此，本发明涉及包含核糖、丙氨酸、烟酸和抗坏血酸的混合物。本发明的混合物提供药物和/或食品补充剂，优选其只包含天然成分。在一个实施方案中，所用核糖为D-核糖。其为人体的重要组分，例如其存在于RNA 骨架中，并且是腺苷的成分，因而也是ATP、ADP、AMP或cAMP的成分。在一个实施方案中，所用丙氨酸为外消旋(DL)-Ci-丙氨酸。丙氨酸可以作为肠胃外营养的输注溶液的成分。在一个实施方案中，所用抗坏血酸为L-抗坏血酸，其惯用名为维生素C并且增强机体的抵抗力。在一个实施方案中，本发明的混合物另外包含硫胺素。硫胺素的惯用名为维生素 Bi，其增强患者的抵抗力和神经系统。烟酸的惯用名为维生素B5，其在代谢中发挥重要作用。因此本发明的混合物提供了该组合物中活性成分的新组合，其增强不同的身体机能并且以适当的施用方式和剂量可以成功地治疗和辅助治疗多种疾病。在一个实施方案中，本发明的混合物为固体混合物，其包含固体成分。在室温下核糖、丙氨酸、烟酸和抗坏血酸以及任选存在的硫胺素通常以白色固体粉末存在。在一个实施方案中，本发明的固体混合物为以下粉末状组分的粉末状混合物核糖、丙氨酸、烟酸和抗坏血酸以及任选的硫胺素。在一个实施方案中，本发明的固体混合物基本包含或仅包含这些组分。在一个实施方案中，本发明的固体混合物在独立的容器中以特定剂量提供。适合的容器包括，例如胶囊、纸包、纸袋、塑料壳或塑料管。由于本发明的固体混合物是光敏感性的，因此还推荐所述容器保护所述混合物免受外界光射入。因此尤其适合的容器还包括由有色玻璃制成的那些。在一个实施方案中，一个容器精确地包含一个剂量单位，所述一个剂量单位包含约40g至约250g的核糖、约5g至约50g的丙氨酸、约3g至约30g的烟酸和约5g至约75g 的抗坏血酸。在作为药物和/或食品补充剂或者在制造药物和/或食品补充剂的进一步用途中(例如通过溶解和任选地稀释)，对于所述物质量方面尤其是物质量比例方面，这代表了适合的剂量。剂量单位中优选的核糖量是约60g至约200g。剂量单位中优选的丙氨酸量是约 IOg至约40g。剂量单位中优选的烟酸量是约5g至约25g。剂量单位中优选的抗坏血酸量是约IOg至约50g。如果本发明的固体混合物应另外地包含硫胺素，则在一个实施方案中剂量单位中可以包含约2g至约8g，优选约4g至约6g的硫胺素。在一个实施方案中，本发明混合物的剂量单位包含约65g至约80g，优选约70g至约74g的核糖；约15g至约25g，优选约17g至约21g的丙氨酸；约IOg至约15g，优选约Ilg 至约13g的烟酸；以及约30g至约40g，优选约34g至约38g的抗坏血酸。这样的混合物尤其适于提供用于治疗或辅助治疗不同类型的癌症、淋巴性白血病、红斑狼疮或糖尿病的药物和/或食品补充剂。在下文中将本发明的该固体混合物称为固体混合物A。在另一实施方案中，本发明混合物的剂量单位包含约55g至约65g，优选约58g至约62g的核糖；约5g至约15g，优选约8g至约12g的丙氨酸；约12g至约18g，优选约13g 至约17g的烟酸；以及约5g至约15g，优选约8g至约12g的抗坏血酸。这样的混合物尤其适于提供用于治疗或辅助治疗冠心病、冠状动脉机能不全(coronary insufficiencies)和脂质代谢异常的药物和/或食品补充剂。在下文中将本发明的该固体混合物称为固体混合物B。在又一实施方案中，本发明混合物的剂量单位包含约55g至约65g，优选约58g至约62g的核糖；约15g至约25g，优选约17g至约21g的丙氨酸；约8g至约15g，优选约9g 至约13g的烟酸；约40g至约55g，优选约46g至约50g的抗坏血酸和约3g至约7g，优选约 4g至约6g的硫胺素。这样的混合物尤其适于提供用于治疗或辅助治疗退行性骨病、类风湿性关节炎以及肿瘤骨转移的药物和/或食品补充剂。在下文中将本发明的该固体混合物称为固体混合物C。在一个实施方案中，本发明的混合物是液体物质，其包含在水溶液中的组分。核糖、丙氨酸、烟酸和抗坏血酸以及任选存在的硫胺素易溶于水，因此它们可以于室温下在纯水或水溶液中很容易地溶解。由于本发明的液体混合物是光敏感性的，因此推荐保护所述混合物免受外界光线射入。特别合适的容器，例如，包括由有色玻璃制成的安瓿。在一个实施方案中，本发明的液体混合物包含的组分在生理盐水溶液(也称为等渗盐水溶液或0.9%盐溶液)中。还可以使用其他等渗溶液。在一个实施方案中，本发明的液体混合物可以基本上包含或只包含以下组分核糖、丙氨酸、烟酸、抗坏血酸、任选的硫胺素以及水或生理盐水溶液。在一个优选的实施方案中，本发明的液体混合物包含约40g/l至约250g/l的核糖、约5g/l至约50g/l的丙氨酸、约3g/l至约30g/l的烟酸和约5g/l至约75g/l的抗坏血酸。在作为药物和/或食品补充剂的用途或者在制造药物和/或食品补充剂的进一步用途中(例如通过稀释)，对于浓度方面尤其是对于浓度比例方面而言，这代表了适合的剂量。优选的核糖浓度范围是约60g/l至约200g/l。优选的丙氨酸浓度范围是约IOg/ 1至约40g/l。优选的烟酸浓度范围是约5g/l至约25g/l。优选的抗坏血酸浓度范围是约10g/l 至约 50g/l。如果本发明的液体混合物应另外地包含硫胺素，则在一个实施方案中其浓度为约 2g/l至约8g/l，优选约4g/l至约6g/l。在一个实施方案中，本发明的液体混合物包含约65g/l至约80g/l，优选约70g/l 至约74g/l的核糖；约15g/l至约25g/l，优选约17g/l至约21g/l的丙氨酸；约10g/l至约15g/l，优选约llg/Ι至约13g/l的烟酸；以及约30g/l至约40g/l，优选约34g/l至约 38g/l的抗坏血酸。这样的混合物尤其适于治疗不同类型的癌症、淋巴性白血病、红斑狼疮或糖尿病，和/或提供用于治疗或辅助治疗上述疾病的药物和/或食品补充剂，尤其是输注溶液。在下文中将本发明的该液体混合物称为液体混合物A。在一个实施方案中，本发明的液体混合物包含约55g/l至约65g/l，优选约58g/l 至约62g/l的核糖；约5g/l至约15g/l，优选约8g/l至约12g/l的丙氨酸；约12g/l至约 18g/l，优选约13g/l至约17g/l的烟酸；以及约5g/l至约15g/l，优选约8g/l至约12g/l 的抗坏血酸。这样的混合物尤其适于治疗冠心病、冠状动脉机能不全和脂质代谢异常，和/ 或提供用于治疗或辅助治疗上述疾病的药物和/或食品补充剂，尤其是输注溶液。在下文中将本发明的该液体混合物称为液体混合物B。在一个实施方案中，本发明的液体混合物包含约55g/l至约65g/l，优选约58g/l 至约62g/l的核糖；约15g/l至约25g/l，优选约17g/l至约21g/l的丙氨酸；约8g/l至约 15g/l，优选约9g/l至约13g/l的烟酸；约40g/l至约55g/l，优选约46g/l至约50g/l的抗坏血酸和约3g/l至约7g/l，优选约4g/l至约6g/l的硫胺素。这样的混合物尤其适于治疗退行性骨病、类风湿性关节炎以及肿瘤骨转移，和/或提供用于治疗或辅助治疗上述疾病的药物和/或食品补充剂，尤其是输注溶液。在下文中将本发明的该液体混合物称为液体混合物C。在一个实施方案中，本发明的液体混合物是浓缩物。其可以被进一步稀释(例如用水或生理盐水溶液)以获得准备用于施用的药物和/或食品补充剂。在此方面已经选择上述混合物的浓度比例，以通过简单的稀释获得期望的物质量比例。在另一实施方案中，本发明的液体混合物是准备用于施用的药物和/或食品补充剂。它可以静脉内施用(例如，以合适的剂量施用)以治疗患者。合适的剂量包括约5ml 至约15ml，优选约8ml至约12ml。尤其优选静脉内施用精确的IOml的本发明液体混合物。除施用本发明的液体混合物外，在之前或之后施用(优选静脉内施用)顺势疗法活性成分可以建立或增强本发明混合物的作用和治愈力(healing power) 0本申请优选的顺势疗法活性成分包括选自以下的活性成分磷酸镁 (Magnesium phosphoricum)、丙酮酸钠(Natrium pyruvicum)、二乙基草酉先乙酸钠 (Natrium diethyloxalaceticum)、梓樣酸(Acidum citricum)、顺式乌头酸(Acidum cis-aconiticum) > Barium oxalsuccinicum、α _ 1|戊二酸(Acidum α -ketoglutaricum) > 琥拍酸(Acidum succinicum)、富马酸(Acidum fumaricum)、DL-苹果酸(Acidum DL-malicum)、马钱(Strychnos nux-vomica)、泛癸禾丨J 酮(Ubidecarenonum)、丙酮酸钠 (Natrium pyruvicum) > 吕宋果(Strychnos ignatii)、Hepar suis、/K 飞蓟(Si lybum marianum)、Ren suis、金盖菊(Calendula officinalis)、真页爺(Atropa bella-donna) > Acontium napellus、雏菊(Bellis perennis)、贯叶连S (Hypericum perforatum)、紫维tEM (Echinacea) ^ ! (Echiacea purpurea) ^M^n (Symphytum officinale) ^ (Matricaria recutita) (Achillea millefolium)>Mercurius solubilis Hahnemanni> it月干(Hepar sulfuris)、北美金缕梅(Hamamelis virginiana)、蒙大拿山金车(Arnica montana)禾口缴草酸锋(Zincum valerianicum)。本发明还涉及用于提供本发明的液体混合物的方法，其中将本发明的固体混合物溶于水、生理盐水溶液或其他生理相容性水溶液中。在一个实施方案中，该溶解过程在室温(约21°C )下和/或伴随小心的搅拌和/ 或在无菌条件下进行。在一个实施方案中，将本发明固体混合物的剂量单位溶解于约500ml至约 1500ml，优选约800ml至约1200ml，更优选大约或精确的IOOOml的水、生理盐水溶液或其他生理相容性水溶液中。在一个实施方案中，在溶解过程之前和/或期间和/或之后将一种或几种顺势疗法活性成分添加到溶液中。本发明还涉及输注溶液，其包含约20倍或60倍稀释的本发明液体混合物的成分。 本发明的输注溶液优选地包含25倍或约50倍稀释的这些成分。优选地用生理盐水溶液 (也称为等渗盐水溶液或0.9%盐水溶液)作为该输注溶液的基础。还可以使用其他输注溶液。所述输注适于患者的肠胃外施用。根据期望的治疗强度和患者的情况，治疗医师可以在本发明的限制范围内调整所述输注溶液的稀释度。在一个实施方案中，包含25倍稀释的本发明液体混合物成分的本发明输注溶液包含约1. 5g/l至约10g/l的核糖、约0. 2g/l至约2g/l的丙氨酸、约0. 10g/l至约lg/Ι的烟酸和约0. 2g/l至约3g/l的抗坏血酸，包含50倍稀释的本发明液体混合物成分的本发明输注溶液包含约0. 7g/l至约5g/l的核糖、约0. lg/Ι至约lg/Ι的丙氨酸、约0. 05g/l至约0.5g/l的烟酸和约0. lg/Ι至约1. 5g/l的抗坏血酸。这代表用于治疗的适合浓度比例。核糖在25倍稀释液中的优选浓度范围为约2. 5g/l至约8g/l，在50倍稀释液中的优选浓度范围为约1. 2g/l至约4g/l。丙氨酸在25倍稀释液中的优选浓度范围为约0. 5g/l 至约1. 5g/l，在50倍稀释液中的优选浓度范围为约0. 2g/l至约0. 8g/l。烟酸在25倍稀释液中的优选浓度范围为约0. 2g/l至约lg/Ι，在50倍稀释液中的优选浓度范围为约0. lg/1 至约0. 5g/l。抗坏血酸在25倍稀释液中的优选浓度范围为约0. 4g/l至约2g/l，在50倍稀释液中的优选浓度范围为约0. 2g/l至约lg/1。如果本发明的输注溶液应另外地包含硫胺素，则在一个实施方案中其在25倍稀释液中的浓度为约0. lg/Ι至约0. 3g/l，优选在为约0. 15g/l至约0. 25g/l，在50倍稀释液中的浓度为约0. 05g/l至约0. 2g/l。在一个实施方案中，本发明的输注溶液在25倍稀释液中包含约2. 6g/l至约3. 2g/ 1，优选约2. 8g/l至约3g/l的核糖；约0. 6g/l至约lg/Ι，优选约0. 7g/l至约0. 9g/l的丙氨酸；约0. 4g/l至约0. 6g/l，优选约0. 5g/l的烟酸；以及约1. 2g/l至约1. 6g/l，优选约1.3g/l至约1. 5g/l的抗坏血酸，在50倍稀释液中包含约1. 3g/l至约1. 6g/l，优选约1. 4g/ 1至约1. 5g/l的核糖；约0. 3g/l至约0. 5g/l的丙氨酸；约0. 2g/l至约0. 3g/l的烟酸；以及约0. 6g/l至约0. 8g/l的抗坏血酸。这样的输注溶液尤其适于治疗或辅助治疗不同类型的癌症、淋巴性白血病、红斑狼疮或糖尿病。本发明的该输注溶液在下文中称为输注溶液A。在一个实施方案中，本发明的输注溶液在25倍稀释液中包含约2. 2g/l至约2. 6g/ 1，优选约2. 3g/l至约2. 5g/l的核糖；约0. 2g/l至约0. 6g/l，优选约0. 3g/l至约0. 5g/l 的丙氨酸；约0. 5g/l至约0. 7g/l，优选约0. 6g/l的烟酸；以及约0. 2g/l至约0. 6g/l，优选约0. 3g/l至约0. 5g/l的抗坏血酸，在50倍稀释液中包含约1. lg/Ι至约1. 3g/l的核糖；约 0. lg/Ι至约0. 3g/l的丙氨酸；约0. 2g/l至约0. 4g/l的烟酸；以及约0. lg/Ι至约0. 3g/l 的抗坏血酸。这样的输注溶液尤其适于治疗或帮助治疗冠心病、冠状动脉机能不全和脂质代谢异常。本发明的该输注溶液在下文中称为输注溶液B。在一个实施方案中，本发明的输注溶液在25倍稀释液中包含约2. 2g/l至约2. 6g/ 1，优选约2. 3g/l至约2. 5g/l的核糖；约0. 6g/l至约lg/Ι，优选约0. 7g/l至约0. 9g/l的丙氨酸；约0. 3g/l至约0. 6g/l，优选约0. 4g/l至约0. 5g/l的烟酸；约1. 6g/l至约2. 2g/ 1，优选约1. 8g/l至约2g/l的抗坏血酸；以及约0. lg/Ι至约0. 3g/l，优选约0. 2g/l的硫胺素，在50倍稀释液中包含约1. lg/Ι至约1. 3g/l的核糖；约0. 3g/l至约0. 5g/l的丙氨酸；约0. lg/Ι至约0. 3g/l的烟酸；以及约0. 8g/l至约1. lg/Ι，优选约0. 9g/l至约lg/1 的抗坏血酸以及约0. 05g/l至约0. 15g/l的硫胺素。这样的输注溶液尤其适于治疗或帮助治疗退行性骨病、类风湿性关节炎以及肿瘤骨转移。本发明的该输注溶液在下文中称为输注溶液C。在一个实施方案中，本发明的输注溶液包含至少一种顺势疗法活性成分。在该方面优选的顺势疗法活性成分包括选自以下的活性成分磷酸镁 (Magnesium phosphoricum)、丙酮酸钠(Natrium pyruvicum)、二乙基草酉先乙酸钠 (Natrium diethyloxalaceticum)、梓樣酸(Acidum citricum)、顺式乌头酸(Acidum cis-aconiticum) > Barium oxalsuccinicum、α _ 1|戊二酸(Acidum α -ketoglutaricum) > 琥拍酸(Acidum succinicum)、富马酸(Acidum fumaricum)、DL-苹果酸(Acidum DL-malicum)、马钱(Strychnos nux-vomica)、泛癸禾丨J 酮(Ubidecarenonum)、丙酮酸钠 (Natrium pyruvicum) > 吕宋果(Strychnos ignatii)、Hepar suis、/K 飞蓟(Si lybum marianum)、Ren suis、金盖菊(Calendula officinalis)、真页爺(Atropa bella-donna) > Acontium napellus、雏菊(Bellis perennis)、贯叶连S (Hypericum perforatum)、紫维 tEM (Echinacea) ^ ! (Echiacea purpurea) ^M^n (Symphytum officinale) ^ (Matricaria recutita)、蓍(Achillea millefolium)、Mercurius solubilis Hahnemanni> it月干(Hepar sulfuris)、北美金缕梅(Hamamelis virginiana)、蒙大拿山金车(Arnica montana)禾口缴草酸锋(Zincum valerianicum)。添加顺势疗法活性成分可以建立或增强本发明输注溶液的作用和治愈力。本发明还涉及用于提供本发明输注溶液的方法，其通过用基础溶液(如优选的生理盐水溶液)稀释本发明的液体混合物来进行。在一个实施方案中，将约IOml (在约8ml至约12ml之间)的本发明液体混合物在约250ml或约500ml的基础输注溶液中稀释。优选将生理盐水溶液(也称为等渗盐水溶液或0.9%盐水溶液)作为所述输注溶液的基础。还可以使用其他输注溶液。在一个实施方案中，在溶解过程之前和/或期间和/或之后将一种或几种顺势疗法活性成分添加入所述输注溶液中。7本发明还涉及本发明的混合物在制造药物和/或食品补充剂(优选输注溶液，更优选本发明的输入液)中的用途。这样的本发明药物和/或食品补充剂或输注溶液可以用在单独治疗中或作为常规药物治疗的补充。该施用增强机体和免疫系统，增进患者的健康并因而有助于治愈。混合物的用途优选用于制造用于治疗选自以下疾病的药物和/或食品补充剂(优选输注溶液)癌症类、骨转移、淋巴性白血病、红斑狼疮、糖尿病、冠心病、冠状动脉机能不全、脂质代谢异常、退行性骨病和类风湿性关节炎。一个实施方案涉及本发明的混合物A在制造用于治疗或辅助治疗不同类型的癌症、淋巴性白血病、红斑狼疮或糖尿病的本发明输注溶液A中的用途。一个实施方案涉及本发明的混合物B在制造用于治疗或辅助治疗冠心病、冠状动脉机能不全和脂质代谢异常的本发明输注溶液B中的用途。一个实施方案涉及本发明的混合物C在制造用于治疗或辅助治疗退行性骨病、类风湿性关节炎和肿瘤骨转移的本发明输注溶液C中的用途。

5 安瓿 il. Iml Natrium pyruvicum-lnjeel10 安瓿 il. Iml lgnatia-lnjeel S10 安瓿 OLlml Hepar suis—lnjeel10 安瓶 il. Iml Carduus marianus-lnjeel forte10 安瓿 Ol.lml Ren suis-lnjeel5 安瓿 @5ml Traumeel S5 安瓿 @5ml Belladonna-Homaccord 禾口10 安瓿 il. Iml Zincum valerianicum-lnjeel实施例5在每种情况下将实施例1的浓缩物填充入IOml有色玻璃安瓿中。将安瓿的内含物静脉内施用给患者作为癌症、淋巴性白血病、红斑狼疮和糖尿病治疗的补充疗法。实施例6除实施例5所述的治疗外，随后将IOml实施例4的顺势疗法活性成分混合物静脉内施用以增强实施例1的本发明混合物的治愈力。实施例7将IOml的实施例1的浓缩物添加到250ml或500ml的输注溶液(优选0. 9%盐水溶液)中，将IOml实施例4的顺势疗法活性成分混合物添加到输注溶液中。将所产生的输注溶液静脉内施用给患者作为癌症、淋巴性白血病、红斑狼疮和糖尿病治疗的补充疗法。实施例8在每种情况下将实施例2的浓缩物填充入IOml有色玻璃安瓿中。将安瓿的内含物静脉内施用给患者作为冠心病、冠状动脉机能不全和脂质代谢异常治疗的补充疗法。实施例9除实施例8所述的治疗外，随后将IOml实施例4的顺势疗法活性成分混合物静脉内施用以增强实施例2的本发明混合物的治愈力。实施例10将IOml的实施例2的浓缩物添加到250ml或500ml的输注溶液(优选0. 9%盐水溶液)中，将IOml实施例4的顺势疗法活性成分混合物添加到输注溶液中。将所产生的输注溶液静脉内施用给患者作为冠心病、冠状动脉机能不全和脂质代谢异常治疗的补充疗法。实施例11在每种情况下将实施例3的浓缩物填充入IOml有色玻璃安瓿中。将安瓿的内含物静脉内施用给患者作为退行性骨病、类风湿性关节炎和骨转移治疗的补充疗法。实施例12除实施例11所述的治疗外，随后将IOml实施例4的顺势疗法活性成分混合物静脉内施用以增强实施例3的本发明混合物的治愈力。实施例13将IOml的实施例3的浓缩物添加到250ml或500ml的输注溶液(优选0. 9%盐水溶液)中，再将IOml实施例4的顺势疗法活性成分混合物添加到输注溶液中。
将所产生的输注溶液静脉内施用给患者作为退行性骨病、类风湿性关节炎和骨转移治疗的补充疗法。


本发明涉及一种混合物，其中所述混合物包含核糖、丙氨酸、烟酸和抗坏血酸。