专利名称：制备用于角蛋白纤维的着色剂的方法制备用于角蛋白纤维的着色剂的方法现在，人们通过很多方法用毛发美容制品处理头发。例如，这些包括用洗发水清洁头发、使用漂洗剂和治疗剂护理和再生、以及使用着色剂、调色剂、卷发剂和造型制品来漂白、染色和整形头发。在这方面，用于修饰或者涂染头发颜色的试剂起到重要的作用。对于暂时的染色，通常使用含有所谓的直接染料作为着色组分的着色剂或调色齐U。这些是直接吸收在毛发上并且不需要氧化处理以形成颜色的染料分子。这些染料中包括例如散沫花，其从古代就已知用于将身体和毛发着色。结果，这些颜色比氧化类颜色对洗发更加敏感，因此随后非常快地发生(通常不期望的)颜色变化，甚至是明显的颜色消失。所谓的氧化着色剂是用于永久的深层的染色结果，具有相应的牢固特性。这种着色剂通常含有氧化染料前体，所谓的显色剂组分和成色剂组分。在氧化剂或大气中氧的影响下，所述显色剂组分彼此之间形成实际的染料，或者通过与一种或多种成色剂组分偶联形成实际的染料。氧化着色剂以突出的、持久的染色结果而著称。为了获得看起来自然的着色结果，通常需要使用大量的氧化染料前体的混合物；在很多情况中，直接染料也被用来调色。这些着色剂，尤其是氧化着色剂或者毛发漂白粉，通常通过将预制的活性物质组分例如两种氧化着色剂或者两种漂白剂手工混合而制备。然而，手工混合费时费力；例如，需要在混合前称量各组分。另外，通过手工混合活性物质的混合物匀化是费时的。此外，使用者暴露于当处理固体活性物质组合物时可能产生的粉尘中。考虑到这些，美国专利申请2005/0169871A1 (L’Oreal)描述了一种毛发处理用活性物质混合物的制造方法，在该方法中，使液体在升高的温度和超过3bar的压力下直接通过含有聚合物的制品。虽然此方法适于制造所使用的活性物质的混合物，然而，因为所获得的混合物的多相性以及粘性不足的原因，因此仍有对所获得的混合物进行改进的空间，尤其是在毛发着色的应用中。已经发现，传统混合方法的上述缺点可以通过由第一组合物A和第二组合物B制造用于角蛋白纤维的着色剂的方法来消除，在所述方法中，-第一组合物A直接来自于容器A-通过填充设备-由入口-进入含有第二组合物B的容器B，并且所述用于角蛋白纤维的着色剂从容器B中以组合物A和B的混合物的形式排出，其中a)组合物A包含至少一种聚合物增稠剂，以及b)组合物B包含至少一种脂肪醇。在根据本发明的方法的上下文中，彼此不同的两种组合物A和B彼此混合，形成用于角蛋白纤维的着色剂。组合物A从容器A中引入。该容器A优选被配置成储存容器，并且优选包含进行一次混合方法所需的若干倍量的组合物A。换句话说，在优选的方法变体中，将容器A中存在的部分量a的组合物A引入到容器B中，容器A中存在的残余量的组合物A保留在容器A中直到混合方法完成，并且该残余量相当于两倍、优选至少四倍、尤其是至少八倍的部分量a的数量。在进一步优选的实施方式中，容器A包含两个或更多个腔室(例如:A1和A2)，其中彼此不同的组合物(例如:A1和A2)彼此分开存在。进行根据本发明的方法所使用的设备具体是如下方式:使用者在两个或更多个腔室之间选择并且交替使用，例如，在第一混合方法中使用组合物Al和在随后的混合方法中使用组合物A2。作为上述多腔室配置的容器A的替代方案，用于进行根据本发明的方法的设备还可以提供两个或更多个分开的容器以接收不同的组合物A。从容器A将组合物A弓丨入到容器B中优选通过容器A附带的导向系统(directingsystem)完成。位于这个导向系统末端的是用于将组合物A引入到容器B中的填充设备。为了缩短方法的持续时间并且改善方法的效果，尤其是混合质量，组合物A优选在大于1.1bar的压力下,优选大于2.0bar,优选大于5.0bar并且尤其是在10_20bar的压力下被引入到容器B中。 在所述方法的过程中，组合物A被引入到容器B中，然后用于角蛋白纤维的着色剂从容器B中以组合物A和B的混合物的形式排出到容器B之外。用于此的容器B被固定在用于进行根据本发明的方法的设备中，优选通过粘合、挂钩、搭锁或者夹持机构的方式。容器B优选体现为密封胶囊的形式。在根据本发明的方法的优选变体中，该密封胶囊通过输送组合物A的导向系统而被开口。开口操作优选通过穿透容器B的容器壁而发生，例如利用位于导向系统末端的填充设备。该填充设备可以体现为例如长钉的形式。一旦容器壁被刺穿，则组合物A被引入到容器B中。在根据本发明的方法的优选实施方式中，作为引入组合物A的结果，在容器B中形成了至少一个出口。形成出口的原因可以是例如容器B中压力的增加。然而，或者，出口也可以通过填充设备的作用形成，例如通过填充设备在两个点刺穿容器B的容器壁的情况，或者由于容器壁的穿透而在容器中产生的压力导致形成出口的情况。根据本发明的方法，其中容器B是通过引入组合物A而形成的，和/或填充设备的作用形成了至少一个出口，通过所述出口用于角蛋白纤维的着色剂从容器B中以组合物A和B的混合物的形式排出，所述方法使得所使用组合物的混合简单而有效，并且由于这个原因所述方法是优选的。优选通过容器B的特定结构来控制在容器B的容器壁上的出口的形成，尤其是形成所述出口的确切位置。 在第一优选实施方式中，容器B具有薄弱线，由于组合物A的引入和/或填充设备的作用，沿着该薄弱线形成出口。在第二优选实施方式中，所述容器具有膜，由于组合物A的引入和/或填充设备的作用，所述膜被长钉挤压，随之形成了出口。所述膜优选为容器B的容器壁的组成部分。所述出口通过长钉刺穿膜而产生。所述长钉可以被设置在容器B的内部和容器B的外部。在长钉设置在容器B内部的情况下，容器B的容器壁从内向外打开。如果所述长钉位于容器B外侧，则长钉从外向里挤压容器壁。容器B的容器壁优选在长钉作用的区域包括薄弱线，通过该薄弱线例如可以影响出口的大小。为了改善混合效果，在所述方法过程中，组合物A和/或组合物A和B的混合物优选通过静态混合器。此静态混合器可以被设置在例如上述导向系统的内部，但是优选位于容器B出口的邻接区域，例如在容器B中或者在出口外。在后一情况下，所述静态混合器可以具体化为容器B的集成部分。或者，所述静态混合器是用于进行根据本发明方法的设备的组成部分，并且与例如用于固定容器B的粘合、挂钩、搭锁或者夹持机构相关连。特别地，所使用的组合物的均匀混合是通过在容器B内部设置静态混合器而实现的，因此，优选使用的是其中在容器B内部包含静态混合元件的根据本发明的方法。容器B中存在的组合物B在所述方法的过程中通过引入组合物A由出口排出容器B。优选基本上完全排出。换句话说，至少80重量％、优选至少90重量％、特别优选至少95重量％，尤其是至少98重量％的组合物B由所述容器中排出。混合方法中所使用的组合物A和B的体积比优选为10:1至1:1，尤其是6:1至2:1。所使用的组合物A的绝对体积优选为5-500ml，优选为10_400ml，尤其是20_300ml。所述方法中所使用的组合物A和B的重量比优选为1:1至20:1，优选为2:1至10:1，尤其是3:1 至8:1。在混合方法的过程中，组合物A和B优选不通过外部热源加热。组合物A的温度优选小于35°C，优选小于30°C，尤其是小于25°C。从容器B排出的用于角蛋白纤维的着色剂的温度应当同样优选小于35°C，优选小于30°C，尤其是小于25°C。作为方法终产物获得的用于角蛋白纤维的着色剂具有优选5至12的pH，优选7.5至11。根据本发明的方法尤其适于制备粘度大于20，OOOmPas (布氏(Brookfield)粘度计，转子5,4rpm)的用于角蛋白纤维的着色剂,优选20，000-100, OOOmPas (布氏粘度计，转子5,4rpm),尤其是25，000-40，OOOmPas (布氏粘度计,转子5,4rpm)。因此,根据本发明优选制造具有相应粘度的着色剂。为了调节粘度并获得充分的均一性，组合物A包含聚合物增稠剂。根据本发明优选的聚合物增稠剂的例子是(INCI名称):丙烯酰胺类共聚物、丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物、丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/乙酰乙酰氧乙醇甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸(酯)类/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/鲸蜡醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/月桂醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/棕榈油醇聚醚-25丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/棕榈油醇聚醚-25衣康酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/硬脂醇聚醚-50丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/硬脂醇聚醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/硬脂醇甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/异癸酸乙烯酯交联聚合物、丙烯酸/丙烯酰氮类共聚物、琼脂、琼脂糖、产碱杆菌多糖类、藻酸钠、藻酸、丙烯酸(酯)类/丙烯酰氮共聚物铵、丙烯酸(酯)类共聚物铵、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙烯甲酰胺共聚物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、藻酸铵、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、支链淀粉、抗坏血酸甲基硅烷醇果胶酸酯、胶黄芪(ASTRAGALUS GUMMIFER)胶、硅镁土、燕麦(AVENA SATIVA)仁细粉、丁氧基脱乙酰壳多糖、刺云实(CAESALPINIASPINOSA)胶、卡波姆钙钾、辛烯基琥珀酸淀粉钙、C20-40醇硬脂酸酯、卡波姆、羧丁基脱乙酰壳多糖、羧甲基壳多糖、羧甲基脱乙酰壳多糖、羧甲基葡聚糖、羧甲基羟乙基纤维素、羧甲基羟丙基瓜儿胶、乙酸丙酸羧酸纤维素、纤维素胶、长角豆(CERATONIA SILIQUA)胶、鲸蜡基羟乙基纤维素、胆留醇/HDI/支链淀粉共聚物、胆留醇己基二氨基甲酸酯支链淀粉、瓜儿豆(CYAMOPSISTETRAGONOLOBA)胶、二甘醇/CHDM/间苯二酸酯类/SIP共聚物、二 (氢化牛脂基)苄基甲铵基赫克陀酸盐、聚二甲基硅氧烷交联聚合物_2、聚二甲基硅氧烷丙基PG-甜菜碱、DMAPA丙烯酸盐/丙烯酸/丙烯氮类共聚物、乙烯/丙烯酸钠共聚物、明胶、结冷胶、甘油藻酸酯、野大豆(GLYCINE SOJA)细粉、瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵、水辉石、水合硅石、氢化马铃薯淀粉、羟丁基甲基纤维素、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、羟乙基纤维素、羟乙基脱乙酰壳多糖、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基脱乙酰壳多糖、羟丙基乙二胺卡波姆、羟丙基瓜儿胶、羟丙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素硬脂氧基醚、羟丙基淀粉、羟丙基淀粉磷酸酯、羟丙基黄原胶、异丁烯/马来酸钠共聚物、甲氧基PEG-22/十二烷基甘醇共聚物、甲基纤维素、甲基乙基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、纳托胶、羟乙基纤维素、十八碳烯/MA共聚物、果胶、PEG-800、PEG-交联聚合物、PEG-150/癸醇/SMDI共聚物、PEG-175 二异硬脂酸酯、PEG-190 二硬脂酸酯、PEG-15甘油三硬脂酸酯、PEG-140甘油三硬脂酸酯、PEG-240/HDI共聚物双-癸基十四醇聚醚_20醚、PEG-100/IPDI共聚物、PEG-180/月桂醇醚-50/TMMG共聚物、PEG-10/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、PEG-2M、PEG-5M、PEG-7M、PEG-9M、PEG-14M、PEG-20M、PEG-23M、PEG-25M、PEG-45M、PEG-65M、PEG-90M、PEG-115M、PEG-160M、PEG-120 甲基葡糖三油酸酯、PEG-180/辛基酚聚醚-40/TMMG共聚物、PEG-150、PEG_150/硬脂醇/SMDI共聚物、聚丙烯酸酯_3、聚丙烯酸、聚环戊二烯、聚醚-1、聚乙烯/马来酸异丙酯/MA共聚物、聚甲基丙烯酸、聚季铵盐-52、聚乙烯醇、藻酸钾、聚丙烯酸铝钾、卡波姆钾、角叉菜钾、聚丙烯酸钾、改性马铃薯淀粉、PPG-14月桂醇聚醚-60己基二氨基甲酸酯、PPG-14月桂醇聚醚-60异佛尔基二氨基甲酸酯、PPG-14棕榈油醇聚醚-60己基二氨基甲酸酯、丙二醇藻酸酯、PVP/癸烯共聚物、PVP蒙脱土、根瘤菌胶、蓖麻醇酸/己二酸/AEEA共聚物、小核菌(SCLEROTIUMROLFSSII)胶、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸(酯)类/丙烯醛共聚物钠、丙烯酸(酯)类/丙烯酰氮共聚物钠、丙烯酸(酯)类共聚物钠、丙烯酸(酯)类/乙烯醇异癸酸酯交联聚合物钠、丙烯酸钠/乙烯醇共聚物、卡波姆钠、羧甲基壳多糖钠、羧甲基糊精钠、羧甲基β-葡聚糖钠、羧甲基淀粉钠、角叉菜胶钠、纤维素硫酸钠、环糊精硫酸钠、羟丙基淀粉磷酸钠、异辛烯/MA共聚物钠盐、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钠接枝淀粉、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、聚甲基丙烯酸钠、聚苯乙烯磺酸钠、淀粉辛烯基琥珀酸钠、硬脂氧基PG-羟乙基纤维素磺酸酯钠、苯乙烯/丙烯酸(酯)类共聚物钠、氨基乙磺酸钠丙烯酸酯类/丙烯酸/丙烯酰氮共聚物、马铃薯(SOLANUM TUBEROSUM)淀粉、淀粉/丙烯酸(酯)类/丙烯酰胺共聚物、淀粉羟丙基三甲基氯化铵、硬脂醇聚醚-60鲸蜡基醚、硬脂醇聚醚-100/PEG-136/HDI共聚物、刺梧桐(STERCULIA URENS)胶、合成氟金云母、酸豆(TAMARINDUS INDICA)籽胶、木薯淀粉、藻酸TEA盐、卡波姆TEA盐、小麦(TRITICUM VULGARE)淀粉、氨丁三醇丙烯酸酯/丙烯酰氮共聚物、文莱胶、黄原胶、酵母葡聚糖、酵母多糖类、玉米(ZEA MAYS)淀粉。在该宽范围 的群组中，对于制造具有足够的粘度同时具有令人满意的均一性的用于角蛋白纤维的着色剂而言，已经证明使用选自丙烯酸或甲基丙烯酸共聚物的聚合物增稠剂是特别有利的。根据本发明特别优选的聚合物是以INCI名称“丙烯酸(酯)类共聚物”已知的共聚物，由选自丙烯酸、甲基丙烯酸和其具有C1-C6烷基的酯中的两种或更多种单体组成。因此，优选其中组合物A包含选自(甲基)丙烯酸共聚物的至少一种聚合物增稠剂的根据本发明的方法。为了获得有利的粘度和均一性值，基于组合物A的总重量，聚合物增稠剂的重量比例优选为0.01-50重量％，优选0.1-30重量％，特别是0.5-20重量％。为了调节粘度并获得充分的均一性，组合物B包含脂肪醇。对于制造具有足够的粘度同时具有令人满意的均一性的用于角蛋白纤维的着色剂而言，已经证明使用选自C8-C22脂肪醇，优选选自Cltl-C2tl脂肪 醇，特别是选自C12-C18脂肪醇的脂肪醇是特别有利的。基于组合物B的总重量,所述脂肪醇的重量比例优选为0.1-40重量％，优选0.15-30重量％，特别是0.2-20重量％。组合物B的粘度性质、通过混合组合物A和B获得的用于角蛋白纤维的着色剂的粘度性质、和所述混合物的均一性性质可以通过加入烷氧基化的脂肪醇(任选地与脂肪酸结合)而进一步改善。因此，在根据本发明的方法的优选实施方案中，组合物B包含至少一种烷氧基化的脂肪醇，优选地选自乙氧基化的脂肪醇，优选选自乙氧基化的C8-C16脂肪醇，特别优选选自乙氧基化的C8-C14脂肪醇的烷氧基化的脂肪醇。基于组合物B的总重量，所述烷氧基化的脂肪醇的重量比例优选为0.1-40重量％，优选0.1-30重量％，特别是2.0-20重量％。在根据本发明的方法的进一步优选的实施方案中，组合物B包含选自C8-C24脂肪酸的至少一种脂肪酸c)，优选选自C12-C22脂肪酸，特别是选自C14-C2tl脂肪酸。基于组合物B的总重量,所述脂肪酸的重量比例优选为1.0-20重量％,优选2.0-18重量％，特别是5.0-15重量％。如果组合物B包含熔点低于25°C的油组分，优选选自熔点低于25°C的的石蜡，对于根据本发明的方法获得的用于角蛋白纤维的着色剂的粘度和均一性而言将是有利的，基于组合物B的总重量,所述油组分的重量比例优选为0.1-50重量％,优选1.0-40重量％,尤其是5.0-30重量％。除了上述必须的组分之外，在根据本发明的方法中彼此混合的组合物A和B还可以含有多种改变头发颜色的活性物质。例如，在根据本发明的方法中可以将以下混合以获得用于角蛋白纤维的着色剂:-两种不同的氧化染料前体，-两种不同的直接染料，-两种不同强度的氧化剂，-氧化剂和氧化染料前体，-氧化剂和直接染料，或者-氧化染料前体和直接染料。制造用于角蛋白纤维的着色剂的优选方法的特征在于组合物A含有至少一种氧化剂和/或组合物B含有至少一种选自氧化染料前体和直接染料的着色剂。组合物A优选是可流动的并且以液体、凝胶或者浆糊的形式存在。特别优选的液体组合物A含有至少30重量％、优选至少40重量％、尤其是至少50重量％的水。水的重量比例优选为30-98重量％，优选为40-96重量％，尤其为50-94重量％，在各自情况下基于组合物A的总重量。在所述方法的优选变体中，组合物A含有至少一种氧化剂，优选0.5-50重量％，优选1.0-20重量％，特别优选2.5-16重量％，尤其是5.0-14重量％的过氧化氢(以100%的H2O2计算)，在各自情况下基于组合物A的总重量。组合物B可以以可流动的形式存在，例如为液体、凝胶或者浆糊形式，但是也可以是固体，尤其是粉末或压缩粉末形式。然而，就方法的持续时间而言以及为了改善方法的结果，尤其是混合质量，已经证明可流动的组合物B与固体形式的那些相比是更有利的。根据本发明的方法可以简单而有效地制造用于角蛋白纤维的着色剂。因此，相应试剂当然含有适宜的着色或脱色活性物质。所述方法优选的变体的特征在于组合物B含有至少一种氧化染料前体或至少一种直接染料。在第一优选实施方式中，组合物B含有至少一种氧化着色剂(氧化染料前体)。“氧化着色剂”根据本发明应当被理解为通过氧化染料前体的氧化作用产生纤维永久着色的改变头发颜色的试剂。对于可用于根据本发明的组合物B中的染料前体，本发明没有任何限制。作为染料前体，根据本发明的组合物B可以含有显色剂和/或成色剂类型的氧化染料前体，以及类生物(bioanalogous)染料前体例如吲哚和二氢吲哚衍生物，以及这些组群中代表性化合物的混合物。在本发明第一优选实施方式的上下文中，根据本发明所使用的组合物B含有显色剂和/或成色剂类型的至少一种氧化染料前体。 根据本发明可以优选使用对苯二胺衍生物或其生理学上可接受的盐中的一种作为显色剂组分。特别优选的对苯二胺类选自对苯二胺、对甲苯二胺、2-氯-对苯二胺、N，N’-双-(2-羟乙基)-对苯二胺和N-苯基-对苯二胺，2-(2-羟乙基)-对苯二胺，N-(4-氨基-3-甲基苯基)-N-[3-(1H-咪唑-1-基)丙基]胺，以及其生理学上可接受的盐。作为显色剂组分，根据本发明还可以优选使用含有被氨基和/或羟基取代的至少两个芳族核的化合物。优选的双核显色剂组分尤其是N，N’ -双-(2-羟乙基)-N，N’ -双_(4’ -氨基苯基)_1，3- 二氨基丙-2-醇和双-(2-羟基-5-氨基苯基)甲烷，以及其生理学上可接受的盐。作为显色剂组分，根据本发明还可以优选使用对氨基苯酚衍生物或其生理学上可接受的盐中的一种。优选的对氨基苯酚类尤其是对氨基苯酚、N-甲基-对氨基苯酚和4-氨基-3-甲基苯酚，以及其生理学上可接受的盐。显色剂组分还可以选自邻氨基苯酚及其衍生物，例如，2-氨基-5-甲基苯酚或其生理学上可接受的盐。而且，所述显色剂组分可以选自杂环显色剂组分例如，吡啶、嘧啶、吡唑、吡唑并嘧啶衍生物及其生理学上可接受的盐。优选的嘧啶衍生物尤其是2，4，5，6-四氨基嘧啶和4_羟基_2，5，6_三氨基嘧啶，以及其生理学上可接受的盐。优选的吡唑衍生物是4，5- 二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑及其生理学上可接受的盐。在进一步的优选实施方式中，组合物B含有至少一种成色剂组分。通常使用的成色剂组分是间苯二胺衍生物、萘酚类、间苯二酚和间苯二酚衍生物、吡唑啉酮、和间氨基苯酚衍生物。1-萘酚、1，5-和2，7- 二羟基萘、1-乙酰氧基-2-甲氧基萘、间苯二酚、4-氯间苯二酚和2-氨基-3-羟基吡啶，及其生理学上可接受的盐，尤其适宜作为成色剂物质。根据本发明优选的成色剂组分是(A )间氨基苯酚及其衍生物，例如，5-氨基-2-甲基苯酚、3-氨基-2-氯-6-甲基苯酌.、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酌.、5- (2 ’ _轻乙基)氨基-2-甲基苯酌.,和2，4- 二氯-3-氨基苯酹，(B)邻氨基苯酚及其衍生物，例如2-氨基-5-乙基苯酚，(C)间二氨基苯及其衍生物、例如2，4-二氨基苯氧基乙醇、1，3-双_(2’，4’ - 二氨基苯氧基)丙烧、1_甲氧基_2_氨基_4_(2’ -轻乙基氨基)苯、2，6-双_(2’ -轻乙基氨基)-1-甲基苯、2-({3-[(2_羟乙基)氨基]-4-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、和2-({3-[(2_羟乙基)氨基]-2-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇，(D)邻二氨基苯及其衍生物，(E) 二或三羟基苯衍生物，例如2-甲基间苯二酚和1，2，4-三羟基苯，(F)卩比唳衍生物，例如，3_氨基_2_甲氨基-6-甲氧基卩比卩定、2，6_ 二氨基卩比唳、2,6_ 二轻基_3，4_ 二甲基卩比卩定、2_氛基_3_轻基卩比唳、和3，5-二氛基-2，6-二甲氧基卩比唳，(G)萘衍生物，例如，1-萘酚和2-甲基-1-萘酚，(H)吗啉衍生物,例如6-羟基苯并吗啉，(I)喹喔啉衍生物，(J)吡唑衍生物，例如1-苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮，(K)吲哚衍生物，例如，6-羟基吲哚，(L)嘧啶衍生物，或(M)亚甲基二羟苯衍生物，例如1-(2’ -羟乙基)氨基_3，4-亚甲基二羟苯，以及其生理学上可接受的盐。根据本发明特别优选的成色剂组分是1-萘酚、1，5-和2，7-二羟基萘、5-氨基-2-甲基苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、间苯二酚、4-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、和2，6- 二羟基-3，4- 二甲基吡啶，及其生 理学上可接受的盐。根据本发明所使用的组合物B优选以0.005-20重量％的量，优选0.1-5重量％的量同时含有显色剂组分和成色剂组分，在各自情况下基于组合物B的总重量。在此上下文中，显色剂组分和成色剂组分通常以彼此近似的摩尔数量使用。虽然已经证明可以使用等摩尔用量，单独的氧化染料前体一定程度的过量并没有不利，因此，可以1:0.5至1:3，尤其是1:1至1:2的摩尔比包含显色剂组分和成色剂组分。在本发明的进一步实施方式中，组合物B含有类生物染料的至少一种前体作为氧化染料前体。包含至少一个羟基或氨基，优选作为六元环上的取代基，的那些吲哚和二氢吲哚优选用作类生物染料的前体。特别优选的二氢吲哚衍生物是5，6- 二羟基二氢吲哚和2，3- 二氧二氢吲哚(靛红)，及其生理学上可接受的盐。特别优选的吲哚衍生物是5，6- 二羟基吲哚及其生理学上可接受的盐。根据本发明的组合物B优选以0.05-10重量％的量，优选0.2-5重量％的量含有吲哚衍生物或二氢吲哚衍生物，在各自情况下基于它们的总重量。除了氧化染料前体或者那些着色剂以外，组合物B还可以含有直接染料。在进一步的优选实施方式中，根据本发明的组合物B含有至少一种直接染料。直接染料可以被区分成阴离子型、阳离子型和非离子型直接染料。所述直接染料优选选自硝基苯二胺类、硝基氨基苯酚类、偶氮染料类、蒽醌类或靛酚类，及其生理学上可接受的盐。适宜的阴离子型直接染料尤其是2，4_ 二硝基-1-萘酚-7-磺酸二钠盐(C.1.10, 316 ;酸性黄I;食品黄N0.1)，2-(茚满-1，3- 二酮-2-基)喹啉-χ，χ-磺酸(单磺酸和二磺酸的混合物)(C.1.47，005;D&C黄N0.10;食品黄N0.13;酸性黄3，黄色10号)，5_羟基-1-(4-磺基苯基)-4-[(4_磺基苯基)偶氮]吡唑-3-羧酸三钠盐(C.1.19，140;食品黄N0.4;酸性黄23)，3_[ (4-苯基氨基)苯基]偶氮苯磺酸钠盐(C.1.13,065;Ki406;酸性黄 36)，4-[ (2-羟基萘-1-基)偶氮]-苯磺酸钠盐(C.1.15,510;酸性橙7)，6-羟基-5-[(4-磺基萘-1-基)偶氮]_2，4-萘二磺酸三钠盐(C.1.16，255;丽春红4R;酸性红18)，8-氨基-1-羟基-2-(苯基偶氮)-3，6-萘二磺酸二钠盐(C.1.17，200;酸性红33)，N-[6-( 二乙基氨基)-9-(2, 4- 二磺基苯基)-3H_咕吨-3-亚基]-N-乙基氢氧化乙铵，内盐，钠盐(C.1.45，100;酸性红52)，2’，4’，5’，7’ -四溴-4，5，6，7-四氯-3’，6’ - 二羟基螺[异苯并呋喃-1 (3H)，9’ [9H]咕吨-3-酮二钠盐(C.1.45，410;酸性红92)，3-羟基-4-[(4_甲基-2-磺基苯基)偶氮]-2_萘甲酸钙盐(C.1.15,850:1;颜料红57:1)，1,4-双[(2-磺基-4-甲基苯基)氨基]-9，10-蒽醌二钠盐(C.1.61,570;酸性绿25)，双[4-( 二甲基氨基)苯基]_(3，7-二磺基-2-羟基萘-1-基)碳内盐，钠盐(C.1.44, 090;食品绿N0.4;酸性绿50)，N_[4_[ (2，4-二磺基苯基)[4_[乙基(苯基甲基)氨基)苯基]亚甲基]_2，5-环己二烯-1-亚基]-N-乙基苯氢氧化甲铵，内盐，钠盐(C.1.42,080;酸性蓝7)，(2-磺基苯基)二 [4_(乙基((4-磺基苯基)甲基)氨基)苯基]-碳二钠盐甜菜碱(C.1.42,090;酸性蓝9;FD&C蓝N0.1)，1_氨基_4_(环己基氨基)-9，10-蒽醌-2-磺酸钠盐(C.1.62,045;酸性蓝62)，1-羟基_4_[ (4-甲基-2-磺基苯基)氨基]-9，10-蒽醌钠盐(C.1.60，730;D&C紫N0.2;酸性紫43)，5-氨基-4-羟基-6-[(4-硝基苯基)偶氮]-3-(苯基偶氮)-2，7-萘二磺酸二钠盐(C.1.20，470;酸性黑1)，3-羟基-4-[(2-羟基萘-1-基)偶氮]-7-硝基-1-萘磺酸铬配合物(3:2) (C.1.15,711;酸性黑52)，3’，3〃，4，5，5’，5〃，6，7-八溴苯酚磺酞(四溴苯酚蓝)。优选的阴离子型直接染料是以如下国际命名或商品名已知的化合物:酸性黄1，酸性黄10，酸性黄23，酸性黄36，酸性橙7，酸性红33，酸性红52，颜料红57:1，酸性蓝7，酸性绿50，酸性紫43，酸性黑I和酸性黑52。适宜的阳离子型直接染料尤其是二 [4-( 二乙基氨基)苯基][4_(乙基氨基)萘基]碳氯化物(C.1.42，595;碱性蓝7)，二 [4-( 二甲基氨基)苯基][4-(苯基氨基)萘基]碳氯化物(C.1.44, 045;碱性蓝26)，8-氨基-2-溴-5-羟基-4-亚氨基-6-[(3-(三甲氨基)苯基)氨基]-1 (4H)-萘酮氯化物(C.1.56,059;碱性蓝N0.99)，三(4-氨基-3-甲基苯基)碳氯化物(C.1.42，520;碱性紫2)，二(4-氨基苯基)(4-氨基-3-甲基苯基)碳氯化物(C.1.42，510，碱性紫14)，1_[ (4-氨基苯基)偶氮]-7-( 二甲氨基)-2-萘酌.氯化物(C.1.12, 250;碱性棕16)，1-[ (4-氨基-2-硝基苯基)偶氮]-7-( 二甲氨基)-2-萘酌.氯化物，1_[ (4-氨基-3-硝基苯基)偶氮]_7_( 二甲氨基)-2-萘酌.氯化物(C.1.12, 251;碱性棕17)，3-[(4-氨基-2，5-二甲氧基苯基)偶氮]-N，N，N-三甲基苯铵氯化物(C.1.12，605，碱性橙69)，2-[((4_ 二甲基氨基)苯基)偶氮]-1，3-二甲基-1H-咪唑氯化物(碱性红51)，2-轻基-1-[ (2-甲氧基苯基)偶氮]-1- ( 二甲氨基)萘氯化物(C.1.12, 245;喊性红76)，2-[4-氨基苯基]偶氮]-1，3-二甲基-1H-咪唑氯化物(碱性橙31)，3-甲基-1-苯基-4-[(3-(三甲氨基)苯基)偶氮]吡唑啉-5-酮氯化物(C.1.12,719;碱性黄57)，1-甲基-4-((甲基苯基亚联氨基)甲基)吡啶甲基硫酸盐(碱性黄87)，1-(2-吗啉鎗丙基氨基)-4-羟基-9，10-蒽醌甲基硫酸盐，4-甲酰基-1-甲基喹啉鎗-P-甲苯磺酸盐，以及含有包含至少一个季氮原子的杂环的直接染料。非离子型硝基和醌染料和中性偶氮染料特别适宜作为非离子型直接染料。适宜的蓝色硝基染料尤其是1，4_双[(2-羟乙基)氨基]-2-硝基苯(HC紫BS), 1_(2_轻乙基)氛基_2_硝基_4_[ 二(2_轻乙基)氛基]苯(HC蓝2)，4-[二(2-轻乙基)氛基]_1_[ (2-甲氧基乙基)氛基]-2_硝基苯(HC蓝11)，4_[乙基-(2_轻乙基)氨基]_1_[ (2-轻乙基)氨基]-2-硝基苯盐酸盐(HC蓝12), 1-(2-轻乙基)氨基_2_硝基-4-N-乙基-N-(2-羟乙基)氨基苯(HC蓝15)，1-氨基-3-甲基_4_[ (2-羟乙基)氨基]-6-硝基苯(HC紫I)，1-(3-轻丙基氨基)-4_ [二 (2-轻乙基)氨基]-2-硝基苯(HC紫2)。 适宜的红色硝基染料尤其是1-氨基-4- [ (2-轻乙基)氨基]~2~硝基苯(HC红7)，2-氨基-4，6- 二硝基苯酚(苦氨酸)及其盐，1，4- 二氨基-2-硝基苯(C.1.76，070)，4-氨基-2-硝基二苯基胺(HC红I)，1-氨基_4_[ 二(2-羟乙基)氨基]-2-硝基苯盐酸盐(HC红13), 1-氨基_4_[ (2-轻乙基)氨基]-5-氯-2-硝基苯，4-氨基_1_[ (2-轻乙基)氨基]-2_硝基苯(HC红3), 4-[ (2-轻乙基)氨基-3_硝基甲苯，4-氨基-3-硝基苯酌■，4- [ (2-轻乙基)氨基]-3-硝基苯酌■，4- [ (2-硝基苯基)氨基]苯酌.(HC橙1)，1-[ (2-氨基乙基)氨基]-4_(2_轻基乙氧基)-2_硝基苯(HC橙2)，1-氨基 _5_ 氣 _4_[ (2, 3- 二轻基丙基)氛基]_2_ 硝基苯(HC 红 10), 5-氣-1，4-[二(2，3- 二羟基丙基)氨基]-2-硝基苯(HC红11)，2-[(2-羟乙基)氨基_4，6-二硝基苯酚及其盐，4-乙基氨基-3-硝基苯甲酸，2- [ (4-氨基-2-硝基苯基)氨基]苯甲酸，2-氯-6-乙基氨基_4_硝基苯酌., 2-氨基-6-氯-4-硝基苯酌., 4-[ (3-轻丙基)氨基]-3_硝基苯酌.(HC红BN)，1，2，3，4-四氢6-硝基喹喔啉，6-羟基-5-((2-甲氧基-5-甲基-4-磺基苯基)偶氮)-2_萘磺酸(咖喱红)。适宜的黄色硝基染料尤其是1，2-二氨基-4-硝基苯(C.1.76，020)，1-[(2-羟乙基)氨基]-2-硝基苯(HC黄2)，1-(2-羟基乙氧基)-2-[(2-羟乙基)氨基]_5_硝基苯(HC黄4)，1-氨基-2-[(2-羟乙基)氨基]-5-硝基苯(HC黄5)，4-[ (2，3-二羟基丙基)氨基]_3_硝基-1- 二氟甲基苯(HC黄6), 2-[ (2-轻乙基)氨基]-1-甲氧基-5-硝基苯，2-氨基-4-硝基苯酌., 1-(2-轻基乙氧基)-3_甲氨基-4-硝基苯，2，3_( 二轻基丙氧基)-3-甲氨基-4-硝基苯，3-[ (2-氨基乙基)氨基]-1-甲氧基-4-硝基苯盐酸盐(HC黄9)，1-氯_2，4-双[(2-轻乙基)氨基]-5-硝基苯(HC黄10)，2-[(2-轻乙基)氨基]-5-硝基苯酌.(HC黄11)，1_[ (2’ -脲基乙基)氨基]_4_硝基苯，1-氨基_4_[ (2-氨基乙基)氨基]-5-甲基-2-硝基苯，4- [ (2-羟乙基)氨基]-3-硝基-1-甲基苯，1-氯-4- [ (2-羟乙基)氨基]_3_硝基苯(HC黄12), 4-[ (2-轻乙基)氨基]-3_硝基-1- 二氟甲基苯(HC黄13)。适宜的醌染料尤其是1_[ (2-羟乙基)氨基]-4-甲氨基-9，10-蒽醌(C.1.61，505，分散蓝3)，1，4_双[(2-羟乙基)氨基]蒽-9，10-醌与1-[(2_羟乙基)氨基]_4[(3_羟丙基)氨基]蒽_9，10-醌和1，4-双[(3-羟丙基)氨基]蒽-9，10-醌的混合物(分散蓝377)，I, 4- 二氨基-9, 10-蒽醌(C.1.61, 100,分散紫 I), 1-氨基-4-(甲氨基)_9，10-蒽醌(C.1.61，105，分散紫 4，溶剂紫 N0.12)，2-羟基-1, 4-萘醌(Lawsone, C.1.75，480，天然橙6)，1，4-双[(2，3- 二羟丙基)氨基]-9，10-蒽二酮(HC蓝14)。适宜的中性偶氮染料尤其是1-[二(2-羟乙基)氨基]-3-甲基-4-[(4-硝基苯基)偶氮]苯(C.1.11，210，分散红17)，1-[二(2-羟乙基)氨基]_4_[ (4-硝基苯基)偶氮]苯(分散黑9)，4-[(4_氨基苯基)偶氮]-1-[二(2-羟乙基)氨基]-3-甲基苯(HC黄7)，2，6-二氨基-3-[(批啶-3-基)偶氮]吡啶，4-[ (4-硝基苯基)偶氮]苯胺(C.1.11,005;分散橙 3)。 基于组合物B的总重量，组合物B优选含有0.01-20重量％的量的直接染料。此外，根据本发明的试剂还可以含有天然产生的染料,例如靛青(Indigoferiatinctoria),红散沫花(Lawsonia inermis),中性散沫花,或黑色散沫花。进一步优选的天然染料包含在例如，甘菊花、檀香、红茶、鼠李树皮、鼠尾草、洋苏木、茜草根、儿茶、西班牙雪松、和紫朱草根中。在第三优选实施方式中，使用毛发漂白剂，优选毛发漂白粉作为组合物B。为了产生毛发漂白效果，这些毛发漂白剂优选含有所谓的“增强剂”。这些通常为固体过氧化合物，其不代表是过氧化氢与其他组分的加成物。这些过氧化合物的选择原则上不受任何限制；通常本领域技术人员已知的过氧化合物是例如，过氧化二硫酸铵、过氧化二硫酸钾、过氧化二硫酸钠、过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠、过氧化二磷酸钾、过碳酸盐例如过碳酸镁，和过氧化物例如过氧化钡。在这些过氧化合物中，它们也可以组合物使用，根据本发明优选的是无机化合物。过氧化二硫酸盐，尤其是过氧化二硫酸铵是特别优选的。根据本发明用作组合物B的毛发漂白剂中优选以2-50重量％的量，尤其是10-35重量％的量含有所述过氧化合物。根据本发明优选的方法的特征在于组合物B含有至少一种氧化剂，优选5.0-50重量％，优选10-45重量％，特别优选15-40重量％，并且尤其是20-35重量％的过硫酸盐,在每种情况下基于组合物B的总重量。作为其他的重要组分，根据本发明所使用的毛发漂白剂含有碱化剂，用来将所使用的混合物稳定在碱性的pH。根据本发明可以使用本领域技术人员已知用于毛发漂白剂的通常的碱化剂，例如氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐、碱式碳酸盐、硅酸盐，尤其是铵、碱金属和碱土金属的硅酸盐，以及碱金属磷酸盐。在优选的实施方式中，根据本发明的毛发漂白剂含有至少两种不同的碱化剂。在此上下文中，可以优选例如碱式碳酸盐和硅酸盐的混合物。基于用作组合物B的毛发漂白剂的总重量，碱化剂的重量比例优选为5-50重量％，优选10-45重量％，尤其是12-40重量％。如果将毛发漂白剂用作组合物B，所述试剂优选以粉末形式存在，通常额外加入用
于将细粉状制剂除尘的组分。这样的除尘剂通常为油类、液态蜡、醚衍生物，也包括在25°C
下为液体的溶剂，选自烃、醇、酯、和酮，例如3-甲氧基丁醇、苯甲醇、1，2-丙二醇、己醇、环
己酮、碳酸丙烯以及乙基二甘醇。组合物B可以含有增稠剂以调节粘度；固体组合物B，尤其是含有漂白剂的固体组
合物B，含有优选0.5-20重量％，优选1.0-15重量％，特别优选1.5-10重量％的黄原胶和/
或羧基纤维素。优选在根据本发明方法中使用的组合物A和组合物B的一些组合可以从下表中总
结出来:



本发明涉及由第一可流动组合物A和第二组合物B制造用于角蛋白纤维的着色剂的方法，在所述方法中第一组合物A直接来自于容器A，通过填充设备，由入口进入含有第二组合物B的第二容器B中，并且用于角蛋白纤维的着色剂从容器B中以组合物A和B的混合物的形式排出，其中a)组合物A包含至少一种聚合物增稠剂，以及b)组合物B包含至少一种脂肪醇，所述方法适于制造均匀的、具有适于毛发处理的粘度的用于角蛋白纤维的着色剂。