专利名称：安全药物输送连接器的制作方法药物输送装置通常共用标准ISO标准路厄连接件，包括血管内、麻醉和肠内输送装置。这些路线可能错误连接，且错误连接将引起医疗错误。这些错误的后果可能不利或 者甚至致命。在药物输送中减少错误的现有努力包括使用标签或颜色编码装置来区分特殊路线进入装置(例如导管连接器)和用于保持药剂的药物容纳装置或容器(例如注射器筒)。研究表明，临床医生倾向于忽视这些标签和颜色编码。用于减少错误的其它努力需要使得阀用于容器，以便防止意外连接和输送。这些阀的操作通常需要附加部件来打开该阀和/或将该阀固定安装在容器上，这可能使得安装和使用很麻烦。使用这样一些附加部件来打开阀和/或将阀固定安装在容器(例如注射器筒)上还需要使用专门的注射器和/或导管连接件。在特殊情况下，阀可能有很难制造和使用的复杂结构，和/或可能使用较大的表面面积，在该表面面积上，弯液面可能形成于该阀和环绕容器(药物储存在该环绕容器中)的壁之间。而且，阀的较大表面面积增加了微生物生长的可能性，这可能引起感染。此外，典型的阀沿流体流动方向打开和/或由保持要分配的药剂的容器来打开。例如，普通的阀可以通过将推杆安装在充满药剂的注射器筒上而打开。推杆沿流体流动方向(从注射器筒或其它流体或液体容器)驱动单向阀。在这些结构中，注射器筒不能安装在标准皮下针头上，这使得不能将推杆连接器预先安装在注射器上。而且，这些阀通常将防止流体回流和可能污染药剂源。所有这些问题可能导致阀和药物输送处理过程的故障。此外，已知装置不能使得用户从容器中除去空气。因此，需要一种药物输送连接器，它能够有效消除所有错误路线药剂错误的可能性，以便在各种药物输送处理过程中与标准注射器和其它药物容纳装置一起使用。而且，还需要一种药物输送连接器，它能够将药剂正常吸入容器中和进行空气加注(priming),同时提供了防止吸入药剂泄露的阀。
在本说明书中，依照惯例，装置的远端是最靠近病人的端部，装置的近端是远离病人和最靠近医师的端部。本发明的第一方面属于一种包括球阀的药物输送连接器。在一个或多个实施例中，药物输送连接器包括壳体，该壳体包括开口远端和开口近端，并确定了与开口远端和开口近端流体连通的腔室。壳体还可以包括用于将壳体安装在容器上的近侧连接部分以及远侧连接部分。远侧连接部分和/或近侧连接部分可以包括路厄锁定配件或路厄滑动配件。球阀布置在腔室内，并与药物输送连接器的开口远端形成可释放的密封，以便防止流体从壳体的开口近端流向壳体的开口远端。壳体还包括用于形成环绕球阀的一个或多个流体流动通路的结构。该结构可以是纵向凸起、肋、膨胀侧壁和/或它们的组合。壳体的腔室还可以包括保持环，该保持环防止球阀在腔室内沿近侧方向运动。一个或多个实施例的壳体还可以包括布置在药物输送连接器的开口近端附近的近侧壁。近侧壁包括至少一个孔，该孔允许在开口近端和壳体的腔室之间恒定流体连通。壳体还可以包括布置在药物输送连接器的开口远端附近的远侧壁，该远侧壁包括具有周边的孔，该周边设置成与球阀接触，以便形成在球阀和远侧壁之间的可释放密封。在一个或多个实施例中，通过沿近侧方向在球阀上施加力，球阀可沿近侧方向运动，以便释放与远侧壁形成的可释放密封，并允许流体从开口近端流向开口远端。在特殊实施例中，通过沿远侧方向在球阀上施加力，球阀可沿远侧方向运动，以便与远侧壁形成可释放密封。根据一个或多个实施例，将包含流体的容器安装在壳体的近侧连接部分上将使得保持在容器内的流体沿远侧方向向球阀施加力，以便使得球阀沿远侧方向运动。施加在球阀上的力使得球阀与开口远端形成可释放的密封。在一个或多个实施例中，药物输送连接器可以包括促动器，该促动器可安装或用于安装在壳体的开口远端上。促动器包括开口远端和从该开口远端沿近侧方向延伸的凸起。在一个或多个实施例中，凸起包括与促动器的开口远端和壳体的开口远端流体连通的至少一个孔。当促动器安装在壳体的开口远端上时，凸起穿过远侧壁中的孔伸入腔室内，并沿近侧方向在球阀上施加力，以便使得球阀沿近侧方向运动。在一个或多个实施例中，球阀可通过沿近侧方向在球阀上施加最小或预定力而沿近侧方向运动。在一个或多个实施例中，线圈弹簧或其它装置可以布置在壳体中，以便沿远侧方向在球阀上施加恒定力。线圈弹簧的弹簧常数可以进行调节或选择，以便选择释放在球阀和远侧壁之间的密封所需的最小或预定力。根据本发明的第二方面，药物输送连接器包括壳体，该壳体包括开口远端、开口近端以及与该开口远端和开口近端流体连通的腔室；用于将壳体安装在导管连接器上的装置，该导管连接器包括促动器；用于将壳体安装在容器上的装置；以及用于允许和阻断在容器和导管连接器之间从开口近端至开口远端的流体连通的装置。在一个或多个实施例中，用于允许和阻断流体连通的装置包括球阀。在特殊实施例中，用于允许和阻断流体连通的装置包括弹簧负载的球阀。本发明的第三方面属于一种将液体药剂输送给导管连接器的方法。在一个或多个实施例中，该方法包括将促动器(如这里所述)安装在导管上；提供药物输送连接器，该药物输送连接器包括壳体，该壳体有开口远端、开口近端和具有阀的腔室(如这里所述)，该腔室与壳体的开口远端和开口近端流体连通；将注射器筒的尖端安装在药物输送连接器的开口近端上；使得注射器筒充装有预定量的液体药剂；使得药物输送连接器的腔室充装有液体药剂，以便在阀和开口远端之间形成密封；以及通过将开口远端安装在促动器上而释放在阀和开口远端之间的密封。在一个或多个实施例中，促动器包括具有一定长度的凸起，该凸起伸入壳体的腔室内。凸起可以包括与导管连接器流体连通的开口通路。释放在阀和开口远端之间的密封的步骤可以包括使得促动器的凸起沿近侧方向向阀施加力。在一个或多个实施例中，释放在阀和开口远端之间的密封的步骤允许液体药剂从腔室流向凸起的开口通路。图I表示了药物输送连接器的一个或多个实施例的分解透视图，该药物输送连接器与注射器筒和促动器一起表示；图2表示了图I中所示的药物输送连接器的透视图，该药物输送连接器与促动器装配在一起；图3表示了图I中所示的药物输送连接器和促动器的放大图；图4表示了图3中所示的药物输送连接器和促动器沿线4-4从药物输送连接器和促动器的远端看的透视剖视图；图5表示了图4中所示的药物输送连接器的透视剖视图； 图6表示了图5中所示的药物输送连接器的侧视图；图7表示了图4中所示的药物输送连接器的透视剖视图，根据本发明的一个或多个实施例，该药物输送连接器包括远侧壁、球阀和线圈弹簧；图8表示了图7中所示的药物输送连接器的视图，根据本发明的一个或多个实施例，该药物输送连接器包括远侧壁和侧壁以及球阀；图9表示了图7中所示的药物输送连接器的视图，根据本发明的一个或多个实施例，该药物输送连接器包括远侧壁和侧壁以及球阀；图10表示了图7中所示的药物输送连接器的视图，根据本发明的一个或多个实施例，该药物输送连接器包括远侧壁和侧壁以及球阀；图11表示了图7中所示的药物输送连接器的视图，根据本发明的一个或多个实施例，该药物输送连接器包括远侧壁和侧壁以及球阀；图12表示了图7中所示的药物输送连接器的视图，根据本发明的一个或多个实施例，该药物输送连接器包括远侧壁和侧壁以及球阀；图13表示了图4中所示的药物输送连接器的近端沿线13-13的剖视图，根据本发明的一个或多个实施例，该药物输送连接器包括近侧壁；图13A表示了图13中所示的药物输送连接器的透视图；图14表示了图13中所示的药物输送连接器的近端，根据本发明的ー个或多个实施例，该药物输送连接器包括近侧壁；图14A表示了图14中所示的药物输送连接器的透视图；图15表示了图13中所示的药物输送连接器的近端，根据本发明的ー个或多个实施例，该药物输送连接器包括近侧壁；图15A表示了图15中所示的药物输送连接器的透视图；图16表示了根据ー个或多个实施例的药物输送连接器的透视剖视图；图17表示了安装在注射器筒上的药物输送连接器以及与小瓶定位成将液体吸入注射器筒内的针座的剖视图；图18表示了当液体从小瓶吸入注射器筒中时图17中所示的药物输送连接器、注射器筒和针座；图19表示了图18中所示的药物输送连接器和注射器筒在充装液体时的剖视图20表示了根据ー个或多个实施例与注射器装配的、图5中所示的药物输送连接器以及未装配的促动器的剖视图；图21表示了图20中所示的药物输送连接器、注射器和促动器的放大局部视图；图22表示了在装配状态的、图20的药物输送连接器、注射器和促动器；以及图23表示了图22中所示的药物输送连接器、注射器和促动器的放大局部视图。
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ロ ο壳体110包括具有轴向长度的侧壁112和确定空腔116的内表面114。在ー个或多个实施例中，腔室116为柱形形状，并有远端111，该远端111与远侧连接部分150的开ロ远端151流体连通；以及近端119，该近端119与近侧连接部分170的开ロ近端179流体连通。在一个或多个实施例中，远端111包括布置在腔室116和远侧连接部分150之间的远侧壁130。该远侧壁130包括穿过该远侧壁的至少ー个孔132，该孔132有周边134，以便允许在远侧连接部分150和腔室116之间流体连通。近端119包括布置在腔室116和近侧连接部分170之间的近侧壁140。该近侧壁140包括至少ー个孔142，以便允许在近侧连接部分170和腔室116之间流体连通。如后面更详细所述，近侧壁140有防止形成关闭孔 142的密封件的结构，或者换句话说，有当容器安装在药物输送连接器100上时保持在容器和腔室116之间流体连通的结构。在图1-6所示的实施例中，壳体110的腔室116包括球阀190。如后面更详细所述，球阀190与促动器200配合，以便允许在注射器筒300、药物输送连接器100和输送部位之间流体连通，该输送部位可以包括导管(未示出)和/或过滤器(未示出)。球阀190与远侧壁130配合，以便防止在腔室116和远侧连接部分150之间通过孔132而流体连通。根据ー个或多个实施例，当药物输送连接器100安装在装有药剂的注射器筒300上时，因为由容纳于注射器筒300中的药剂沿远侧方向在球阀190上施加连续カ(以使得球阀190抵靠远侧壁130关闭)而引起的压力，球阀190保持关闭且防止在腔室116和远侧连接部分150之间流体连通。在一个或多个实施例中，球阀190的尺寸设置成装配在壳体110的腔室116中，并有实心球形形状和圆形截面，该圆形截面的尺寸和形状设置成与远侧壁130形成可释放的密封，从而关闭该孔132和防止在腔室116和远侧连接部分150之间流体连通。球阀190可以由橡胶、塑料、金属或陶瓷材料或者它们的组合来形成。在ー个或多个特殊实施例中，球阀190可以由合成橡胶和/或聚氨酯材料形成。在特殊实施例中，球阀190可以由通用塑料或其它材料来形成，并由合成橡胶或者其它含聚氨酯的材料来涂覆。球阀190 “浮动”或可沿近侧和远侧方向运动而处于腔室内。力(例如重力)可以使得球阀190沿近侧或远侧方向运动。其它カ(例如流体压力)可以使得球阀190关闭孔132，或者沿远侧方向运动以便与远侧壁130的周边134形成密封。本发明的实施例使用球阀190，该球阀190与本领域已知和使用的其它阀相比具有减小的表面面积。减小的表面面积消除了关于球阀在腔室116内运动的问题，并减小了在球阀190和腔室116之间形成弯液面的可能性，该弯液面可能进ー步阻止球阀190运动。球阀190的减小表面面积还减小了在球阀190的表面上形成弯液面的可能性，当药物输送连接器100用于植入医疗装置(例如导管)(该植入医疗装置可能保持一次植入几天)吋，该弯液面特别成问题。此外，球阀190的球形形状方便球阀190的操纵，并消除了由于在球阀190的不同位置处施加变化カ而引起的、球阀190在腔室116内对不齐的问题。根据ー个或多个实施例，球阀190可以由弹簧加载。图8中表不了包括布置于壳体Iio的腔室116内的线圈弹簧192的药物输送连接器。线圈弹簧192包括布置在球阀190附近的远端193和布置在近侧壁140附近的近端194。在未驱动状态中，线圈弹簧192膨胀，并沿远侧方向在球阀190上施加恒定力，从而迫使球阀190保持与远侧壁130接触，以便密封孔132。也可以使用在球阀上施加恒定カ的其它已知结构。为了打开球阀190，用户将沿近侧方向在线圈弹簧192的相对侧在球阀190上施加力。施加在球阀190上的近侧导向カ压缩线圈弹簧192，井迫使球阀190离开远侧壁130，以便允许在壳体的腔室116和远侧壁130中的孔132之间流体连通。在一个或多个实施例中，线圈弹簧的弹簧常数可以调节成需要最小或预定量的力来驱动或打开球阀。为了与远侧壁130的孔132形成密封，球阀190设置在孔132附近，并与远侧壁130接触。在一个或多个实施例中，孔132具有形成接收球阀190的座的截面宽度。在ー个或多个实施例中，例如如图6中所示，远侧壁130竖直布置，或者布置成与腔室116的侧壁112垂直，以便形成具有扁平结构的远侧壁130。在球阀190和具有扁平结构的远侧壁130之间的接触可以介绍为线接触。
在特殊实施例中，远侧壁130在周边134和孔132附近的轮廓可以设置成进ー步方便在远侧壁130和球阀190之间形成密封。根据ー个或多个实施例，如图7和8中所示，远侧壁130可以包括斜面倒角135，该斜面倒角135形成用于球阀190的倾斜座136。斜面倒角135使得球阀190和远侧壁130之间有更大的接触表面面积。在这样的结构中，在远侧壁130的表面上的缺陷或变化可能不会像在球阀和远侧壁130之间提供了更小接触表面面积的结构那样损害在球阀190和远侧壁130之间形成的密封。在一个或多个实施例中，如图9中所示，远侧壁130可以向近侧伸入腔室116内，以便形成尖锐接触点137，该尖锐接触点137形成与球阀190的“尖锐接触”。当远侧壁130定位成相对于侧壁112的角度小于90度时，在尖锐接触点137和球阀190之间形成尖锐接触。换句话说，在球阀190和尖锐接触点137之间的尖锐接触形成与球阀190的单个接触线。该单个接触线减小了在远侧壁130上产生缺陷的可能性，和/或球阀190将阻碍密封的形成。在球阀190和周边134之间的减小接触面积增加了在球阀190上的压力，并压缩该球阀190。这种压缩提高了在远侧壁130和球阀190之间形成的密封。当球阀190由更软材料或具有更小弹性的材料来构成时，球阀190的压缩特别明显，因为它能够分散施加在球阀190上的力，当球阀由更硬的材料构成时不可能这样。在一个或多个实施例中，壳体110的腔室116可以进行变化，以便使得球阀190与流体通路的中心对齐。例如，在一个或多个实施例中，内表面114可以包括一个或多个结构或结构特征，该结构或结构特征允许球阀190沿近侧方向和远侧方向在腔室116内运动，但是防止球阀190侧向运动。在图6中，侧壁112的内表面114包括径向向外伸入壳体110的腔室116内的至少ー个纵向凸起120。纵向凸起120确定的截面宽度比由侧壁112的内表面114确定的截面宽度更小。由纵向凸起120确定的减小截面宽度防止或减小球阀190朝着侧壁112的侧向运动，同时当在远侧壁130和球阀190之间的密封释放时提供了用于流体流过球阀190的流动通路。在一个或多个实施例中，腔室116的内表面114的截面宽度和球阀190的截面宽度的尺寸设置成允许球阀190在腔室116内向远侧和向近侧运动，但是防止球阀190朝着壳体的侧壁112侧向运动，当药剂的流速较低且更小压力沿远侧方向施加在球阀190上时可能出现这种情況。在一个或多个实施例中，多个纵向凸起121沿壳体110的长度提供，如图7-8中所示。该多个纵向凸起121减小了腔室116的截面宽度，球阀190可以在该腔室116中沿向近侧和向远侧方向运动，但是当在远侧壁130的周边134和球阀190之间的密封释放时提供了用于流体流过球阀190的多个流动通路。纵向凸起或其它类似结构的长度、尺寸和/或位置可以根据特殊用途的需要而变化。例如，当药物输送连接器用于更粘性的药剂时，可能需要更大或更多的流动通路，以方便在容器和输送部位之间的流动。在另ー实例中，在一个或多个实施例中，如图10中所示，腔室的内表面可以包括多个肋122，这些肋122从远侧壁130伸向近侧壁140，以便与在流体通路中心的球阀190对齐，且不会明显减少从容器流过药物输送连接器100的药剂流速。如图10中所示，一旦释放在远侧壁130和球阀190之间的密封，该多个肋122提供了用于
流体的附加流体流动通路。该多个肋122设置成允许球阀190沿远侧和近侧方向在腔室内进行旋转和非旋转运动。在特殊实施例中，腔室116的内表面114包括两个或更多肋(未示出)，从而当释放在球阀190和远侧壁130之间的密封时允许在远侧连接部分150和腔室116之间流体连通。在特殊实施例中，如图11中所示，侧壁112的内表面114的截面宽度可以从远侧连接部分150朝着近侧连接部分170增加。在一个或多个实施例中，侧壁112的内表面114的截面宽度可以线性増加。在图10所示的实施例中，壳体110包括膨胀侧壁123，该膨胀侧壁123包括内表面124，该内表面124确定了从远端111朝着壳体的近端119基本线性或恒定增加的截面宽度。在图11所示的实施例中，侧壁112的截面宽度沿侧壁112的轴向长度“阶梯状”増加。在这样的实施例中，侧壁112有沿侧壁112的轴向长度从远侧壁130延伸第一长度的第一部分125以及从该第一部分125延伸至近侧壁140的第二部分126。第一部分125的截面宽度可以小于第二部分126的截面宽度。在一个或多个实施例中，第一部分125的截面宽度可以从远侧壁130朝着第二部分126増加或者保持恒定。在ー个或多个实施例中，第二部分126的截面宽度可以从第一部分125朝着近侧壁140増加，或者可以保持恒定。在另ー实施例中，第一部分125和第二部分126的截面宽度以相同或不同速率增カロ。如图11中所示，过渡部分118可以包含在第一部分125和第二部分126之间。在所示实施例中，第一部分125的截面宽度小于第二部分126，但是从远侧壁130至过渡部分118是恒定的。第二部分126表示为具有比第一部分125更大的截面宽度，但是从过渡部分118至近侧壁140恒定，且该过渡部分118具有从第一部分125朝着第二部分126増加的截面览度。在一个或多个实施例中，腔室116的侧壁112可以包括一个或多个结构特征，以便使得球阀对齐在流体通路的中心。当施加在球阀上的力变化时，例如在空气加注或从注射器或容器内除去空气的过程中以及在药物输送给预定输送部位之前，这些结构特征也可以在球阀190上施加向远侧方向的力，以便防止球阀190沿近侧方向运动。在一个或多个实施例中，这些结构特征防止球阀190沿近侧方向运动，并需要在球阀190上施加更大的力来使得球阀190沿近侧方向运动。在一个或多个实施例中，防止球阀190沿近侧方向运动的结构特征在图12中表示。在图12中，壳体110的侧壁112确定了径向长度或周边，并包括径向向内伸入腔室116中的保持环127。保持环127可以沿侧壁112的径向长度的离散部分形成，或者也可选择沿侧壁112的整个径向长度形成。在一个或多个实施例中，保持环127包括从侧壁112径向向内伸入腔室116内的垂直壁128，该垂直壁128确定了沿保持环127的截面宽度，该截面宽度小于侧壁112的截面宽度。在一个或多个实施例中，垂直壁128包括倾斜内边缘129。在这样的实施例中，倾斜内边缘129可以确定沿垂直壁128的轴向长度沿近侧方向増加的截面宽度。在可选实施例中，倾斜内边缘129可以确定沿近侧方向减小的截面宽度。在一个或多个实施例中，倾斜内边缘129通过对于球阀190沿近侧方向的运动形成物理障碍而使得球阀190保持在与远侧壁130的周边134接触的关闭位置。在ー个或多个实施例中，垂直壁可以包括扁平内边缘(未示出)，该扁平内边缘确定了沿垂直壁128的轴向长度的恒定截面宽度。在甚至更特殊的实施例中，腔室116的内表面114和/或保持环127可以包括一个或多个径向延伸的凸出部分(未示出)，该凸出部分也对于球阀190沿近侧方向的运动形成物理障碍，但是当药物输送连接器100安装在促动器上，且释放在球阀190和远侧壁130的周边134之间的密封时，也提供用于药剂从注射器筒流过药物输送连接器100的开ロ流动通路。在一个或多个实施例中，凸出部分(未示出)的高度可以进行调节，以便沿远侧方向在球阀上施加更大或更小的压力。例如，凸出部分的高度和/或形状可以增加，以便沿远 侧方向在球阀上施加更大力，和/或形成物理障碍，该物理障碍比具有减小高度的凸出部分更难克服。在一个或多个实施例中，凸出部分还可以傾斜，以便沿远侧方向在球阀上施加甚至更大的力，以便防止该球阀向近侧运动。一个或多个实施例的腔室可以包括纵向凸起120、多个纵向凸起121、膨胀侧壁123、保持环127和/或多个凸出部分(未示出)的组合。壳体110的近侧壁140的孔142提供了在腔室116和近侧连接部分170的开ロ近端179之间的流体连通。在一个或多个实施例中，近侧壁140可以包括多于ー个的孔142。如图13-15中所示，近侧壁140还可以包括用于防止在球阀190和孔142之间形成密封的结构。换句话说，近侧壁140包括保持在腔室116和近侧连接部分170之间流体连通的结构。在一个或多个实施例中，近侧壁140可以包括防止与具有规则球形几何形状的球阀190形成密封的不规则轮廓或几何形状。在一个或多个实施例中，近侧壁140可以包括一系列伸缩导管，这些伸缩导管在固定位置彼此相对延伸，并从腔室116延伸至近侧连接部分170。图13-15表示了使用伸缩导管的实施例，该伸缩导管环绕孔142，并确定了导管空间。在这样的实施例中，第一导管143从壳体110的侧壁112沿近侧方向延伸，并确定了第一截面宽度，确定了第二截面宽度的第二导管144从第一导管143沿近侧方向伸向第三导管145，该第三导管145确定了第三截面宽度，从第二导管144沿近侧方向延伸。在一个或多个实施例中，伸缩导管具有沿近侧方向延伸的变化轴向长度。由伸縮导管确定的截面宽度还可以从第一导管143朝着第三导管145减小，从而有减小的截面宽度。例如，第一导管143的第一截面宽度可以大于第二导管144的第二截面宽度。在一个或多个实施例中，第二导管144的第二截面宽度可以大于第三导管145的第三截面宽度。在一个或多个实施例中，第一导管143可以包括第一内表面146，该第一内表面146确定了与孔142流体连通的第一导管空间。第一内表面包括局部伸入第一导管空间内的ー个或多个引导杆148。在一个或多个实施例中，该ー个或多个引导杆148沿第一导管143的轴向长度延伸，并沿第一内表面146等距离地布置。在一个或多个实施例中，第二导管144可以包括第二内表面147，该第二内表面147确定了第二导管空间，并包括横过该孔142延伸的至少ー个横向梁149，从而将孔142横切成沿第二导管144的轴向长度的两个开ロ。在图14和14A所示的实施例中，第二导管144包括两个横向梁149，这两个横向梁149沿第二导管144的第二内表面147从等间距的点伸出，并在孔142的中点处相交，从而将孔142横切成沿第二导管144的轴向长度的四个等尺寸开ロ。在图15和15A所示的实施例中，第二导管144包括三个横向梁149，这三个横向梁149沿第二内表面147从等间距的点朝着孔142中的中点伸出。图15和15A中所示的三个横向梁149将孔142横切成沿第ニ导管144的轴向长度的三个等尺寸开ロ。在一个或多个实施例中，一个或多于ー个的横向梁149有沿第二导管144的轴向长度延伸的轴向长度，并占据第二导管空间。在更特殊的实施例中，横向梁149可以有超过第ニ导管144的轴向长度的轴向长度，并伸入第一导管143的第一导管空间内。图13A、14A和15A表示了ー个或多个横向梁149，其伸入第一导管空间中。在一个或多个实施例中，第三导管145没有任何附加结构，并在近侧连接部分170附近环绕开ロ 142。引导杆148、第一导管143、第二导管144、第三导管145和/或横向梁149的结构 防止在球阀190和近侧壁140之间形成密封，因为它们并不提供圆形边缘(球阀190可以与该圆形边缘形成线接触相互作用)。可代替的是，引导杆148、第一导管143、第二导管144、第三导管145和/或横向梁149将单独或者组合地形成与球阀190接触的不规则边缘或不规则接触点，该不规则边缘或不规则接触点防止在球阀190和近侧壁140之间形成密封。在一个或多个可选实施例中，近侧壁140可以包括多个伸缩壁(未示出)，这些伸缩壁以固定结构向近侧延伸，并环绕孔142，用于防止在球阀和近侧壁之间形成密封。该多个伸缩壁包括布置在壳体的侧壁附近的第一环形壁(未示出)、在第一环形壁和第三环形壁(未示出)之间的第二环形壁(未示出)。在一个或多个实施例中，第三环形壁(未示出)布置在第二环形壁(未示出)和孔142之间。第一环形壁(未示出)、第二环形壁(未示出)和/或第三环形壁(未示出)可以有一定厚度，其拉长腔室116，并使得腔室116至少局部伸入近侧连接部分170的内部175中。第一环形壁(未示出)可以有第一厚度，第二环形壁可以有第ニ厚度，其中，第一和第二厚度可以相同或不同。第三环形壁(未示出)可以与近侧连接部分170形成一体，并可以确定孔142。在一个或多个实施例中，第一环形壁(未示出)可以包括向内延伸至第二环形壁(未示出)上的多个棘爪(未示出)。该多个棘爪(未示出)的形状设置成和布置成防止在球阀190和近侧壁140之间形成密封。在一个或多个实施例中，多个棘爪(未示出)可以布置在第二环形壁(未示出)上，井向内延伸至第三环形壁(未示出)上。该多个棘爪(未示出)可以布置成离孔142等间距以及沿ー个或多个第一环形壁(未示出)、第二环形壁(未示出)和/或第三环形壁(未示出)的周边相互等间距。在ー个或多个特殊实施例中，可以使用四个棘爪，并可以沿第一环形壁(未示出)布置，以使得它们向内延伸至第二环形壁(未示出)上。在一个或多个实施例中，ー个或多个第一环形壁(未示出)、第二环形壁(未示出)和/或第三环形壁(未示出)可以包括从壁的相对端横过孔延伸的至少ー个横向梁。在特殊实施例中，第二环形壁可以包括单个横向梁，该横向梁安装在第二环形壁(未示出)的相对侧处，并横过孔142延伸。第二环形壁还可以包括两个横向梁(未示出)，这两个横向梁在孔142的中点处相交，并将该至少ー个孔142分成四个孔。在更特殊的实施例中，第二环形壁可以包括三个横向梁(未示出)，这三个横向梁伸入孔142中，并在孔142的中点处相交。在这样的实施例中，三个横向梁(未不出)将该至少ー个孔142分成三个孔。横向梁(未不出)可以从环形壁(它形成和/或连接在该环形壁上)凸出，因此它向近侧伸入腔室中。换句话说，横向梁(未示出)可以从第一环形壁(未示出)、第二环形壁(未示出)和/或第三环形壁(未示出)向近侧伸入腔室116内，以便在第一、第二和/或第三环形壁附近产生用于球阀190的非平坦表面或座。这里所述的棘爪(未示出)、第一环形壁(未示出)、第二环形壁(未示出)、第三环形壁(未示出)和/或横向梁(未示出)的结构防止在球阀190和近侧壁140之间形成密封，因为它们并不提供圆形边缘(球阀190可以与该圆形边缘形成线接触相互作用)。可替代的是，棘爪(未示出)、第一环形壁(未示出)、第二环形壁(未示出)、第三环形壁(未示出)和横向梁(未示出)将形成与球阀190接触的不规则边缘或者不规则接触点，该不规则边缘或者不规则接触点一起和单独地防止在球阀190和近侧壁140之间形成密封。
在可选实施例中，近侧壁140可以利用其它装置来防止在球阀190和该至少ー个孔142之间形成密封。例如，近侧壁140可以包括沿该近侧壁140分散的多个孔(未示出)。在该实施例中，不管球阀190的位置如何，沿近侧壁140布置的该至少ー个孔142保持打开。在一个或多个实施例中，如图16中所示，近侧壁140可以包括向远侧凸出至腔室116内的一个或多个凸出部141，该凸出部141防止球阀190与近侧壁140形成密封。促动器200可以提供有単独的或者预安装在导管连接器210上的药物输送连接器100。注射器筒300和/或皮下针头400 (它可以包括金属或塑料插管，该插管可以为钝头)也可以单独提供或者安装在药物输送连接器100上。皮下针头400可以提供有针座410，如图17中所示。在一个或多个实施例中，药物输送连接器100、注射器筒300和皮下针头400提供于ー工具包中。在特殊实施例中，药物输送连接器100、注射器筒300、皮下针头400和促动器200可以提供于ー工具包中。在更特殊的实施例中，药物输送连接器100、注射器筒300、皮下针头400、促动器200和导管连接器210可以提供于ー工具包中。在ー个或多个实施例中，导管连接器210可以有选择地包括过滤器。可选择地，药物输送连接器100、注射器筒300、促动器200、导管连接器210、皮下针头400和/或过滤器可以单独提供。在一个或多个可选实施例中，药物输送连接器与注射器筒连接。药物输送连接器可以由装置制造商预先安装在注射器上。注射器筒可以预先充装，或者可以由用户使用标准柱塞杆和/或皮下针头或者其它装置来充装。可以与ー个或多个药物输送连接器100 —起使用的典型注射器筒在图I中表示，并包括远端321和开ロ近端329以及端壁322。侧壁324可以从远端321延伸至开ロ近端329，并可以包括内表面326，该内表面326确定了用于保持液体的腔室328。注射器筒300的远端321还可以包括与腔室328流体连通的开ロ尖立而。具有管腔(未示出)的针头插管(未示出)可以安装在注射器筒的开ロ尖端314上，用于使得注射器筒300吸入或充装药剂。当安装在开ロ尖端314上时，管腔(未示出)与注射器筒的开ロ尖端314和腔室328流体连通。注射器筒300可以包括路厄锁定附件310，或者还可以包括路厄滑动配件(未示出)。这里所述的药物输送连接器100的实施例的近侧连接部分170可以包括用干与具有两种路厄配件的注射器筒固定接合的任意一种相应配件。在一个或多个实施例中，永久性连接机构可以内置于药物输送连接器100中，这样，当药物输送连接器100连接在注射器筒300或其它容器上吋，连接为永久性的，药物输送连接器和注射器筒300或其它容器不可拆卸。永久性的连接机构也可以内置于促动器200中，这样，当促动器200与导管连接器210或其它药物输送部位(该药物输送部位可以包括过滤器)连接时，该连接为永久性的，促动器200和导管连接器210不可拆卸。永久性连接的目的是防止在药物输送连接器和容器之间或者促动器和导管连接器或其它药物输送部位之间断开，从而只有在药物输送连接器100和促动器200之间的接头可拆卸。永久性连接能够通过焊接(该焊接可以包括超声波焊接)、胶接或者通过设计来实现，例如通过包括ー个或多个棘轮连接器、特 殊螺纹和本领域已知的其它结构。也可选择，代替预装配，药物输送连接器100、促动器200、注射器筒300和/或导管连接器210可以包装在处理盘(procedure tray)中，或者提供为独立単元。在这样的实施例中，永久性连接件能够通过包括棘齿连接件、螺纹连接件或本领域已知用于连接的其它结构而内置于ー个或多个药物输送连接器100和/或促动器200中。在一个或多个实施例中，药物输送连接器100可以在它排空时安装在注射器筒300上。当药物输送连接器100和注射器筒300连接吋，一旦药剂进入药物输送连接器的腔室116，球阀190就与药物输送连接器100的远侧壁130形成密封。在包括弹簧负载球阀190的实施例中，不管药剂是否进入药物输送连接器的腔室116中，球阀190都与药物输送连接器100的远侧壁130形成密封。在一个或多个实施例中，在注射器筒300中存在空气将不需要关闭球阀190，并允许用户从注射器筒300中排出任何空气。在球阀190和远侧壁130之间形成密封将防止容纳于注射器筒300内的空气和/或药剂通过远侧壁130的孔132离开。药物输送连接器100可以保持不连接或安装在促动器200上，直到容纳于注射器筒300中的药剂准备输送或供给病人吋。为了充装注射器筒300，皮下针头400可以安装在药物输送连接器100的远端上，该药物输送连接器100安装在注射器筒300上。如图17中所示，皮下针头400利用针座410而安装在药物输送连接器100的远侧连接部分150上。在一个或多个实施例中，针座410可以包括开ロ远端411、开ロ近端419和座本体412，该座本体412从开ロ远端411延伸至开ロ近端419。皮下针头400可以利用本领域已知的方法(包括粘接剂等)而安装在开ロ远端411上。座本体412包括确定座空腔416的内表面414。在一个或多个实施例中，座本体412包括外表面418。外表面418可以包括凸起417或脊，该凸起417或脊布置在开ロ近端419附近，并从外表面418向外延伸，用于与远侧连接部分150接合。在一个或多个实施例中，凸起417的形状和/或尺寸设置成与布置在远侧连接部分150的同轴壁156的内表面158上的螺纹(treaded)部分162接合。在一个或多个实施例中，细长管152的外表面154为锥形，或者具有从壳体的侧壁112朝着壳体的开ロ远端101増加的截面宽度。在一个或多个可选实施例中，细长管152的外表面154的轮廓或形状设置成与座440的内表面414摩擦接合。根据特殊实施例，座本体412的内表面414的轮廓或形状设置成与远侧连接部分150的细长管152的外表面154摩擦接合。在皮下针头400安装至药物输送连接器的远侧连接部分150上之后，合适量的药剂能够吸入或充装至注射器筒300中。在图17所示的实施例中，注射器筒300、药物输送连接器100和皮下针头400定位成从药剂源(在图16中表示为小瓶420)吸入药剂。柱塞杆320表示为插入注射器筒300中，且カ沿近侧方向施加在柱塞杆上，从而将药剂吸入注射器筒300中。如图18中所示，吸入或抽入注射器筒300中的药剂沿近侧方向在球阀190上施加力，从而释放在球阀190和药物输送连接器100的远侧壁130之间的密封。药剂进入药物输送连接器100的腔室116，并通过近侧连接部分170进入注射器筒。在吸入合适量的药剂之后，皮下针头可以除去。一旦除去皮下针头，如图19中所示，球阀190关闭，并与药物输送连接器100的远侧壁130形成流体密封。具体地说，在注射器筒300中的药剂沿远侧方向在球阀上施加力，从而将球阀压靠在远侧壁130上，或者更特别是，压靠在远侧壁130的周边134上。当需要丸剂(bolus)时，注射器筒-药物输送连接器组件与促动器200连接。在一个或多个实施例中，当药物输送连接器100和容器(例如注射器筒300)安装时，用户可以通过使得注射器筒300和药物输送连接器100倒转而从注射器筒300中除去空气，或者可以将装配的注射器筒300和药物输送连接器100定位成使得在注射器筒300 中的药剂通过重力而相对于药物输送连接器100沿近侧方向运动，并使得在注射器筒300中的空气通过重力而相对于药剂沿远侧方向运动至药物输送连接器100的腔室116中。在该位置，球阀190可以浮动或朝着近侧壁140下落，并释放在球阀190和远侧壁130之间的密封。当用户沿远侧方向向注射器的柱塞杆320施加カ时，捕获在药物输送连接器100的腔室116和/或注射器筒300中的空气能够通过近侧壁140的孔142和远侧连接部分150的开ロ远端151而溢出。同时,容纳于注射器筒300中的药剂通过由柱塞杆320施加在药剂上的力而压入药物输送连接器100的腔室116中。进入腔室116的药剂沿远侧方向在球阀190上施加カ或压力，从而使得球阀190向远侧运动，并与远侧壁130重新形成密封，且防止通过远侧壁130的孔132而流体连通。密封的孔132防止用户在没有使用促动器(该促动器有用于打开密封的特殊形状和/或尺寸)的情况下将容纳于注射器筒300中的药剂直接注射至任意口中。为了打开球阀190和供给容纳于注射器筒300中的药剂，促动器200安装在药物输送连接器100的开ロ远端101上。促动器200包括导管连接器210。如图20-21中更详细所示，合适的促动器200包括开ロ远端211、近端219和纵向延伸凸起212，该纵向延伸凸起212从远端211沿近侧方向伸向近端219。促动器200的近端219并不安装任何结构，并可以描述为“悬臂”或者只在一端支承的凸起212。促动器200的近端219可以描述为钝头尖端或圆角尖端。在一个或多个实施例中，近端219的外径大于在大部分IV药剂输送注射器中使用的标准路厄滑动连接件的内径，以便防止IV药剂容纳注射器与促动器200意外连接以及防止进入麻醉剂导管。在一个或多个实施例中，凸起212具有一定长度，当促动器200安装在药物输送连接器100的远侧连接部分150上时，它允许促动器200的近端219伸入药物输送连接器100的腔室116中。凸起212包括沿凸起212的长度延伸的一个或多个开ロ通路214，以便允许在注射器筒300和药物输送连接器100的腔室116中的药剂从药物输送连接器100流向安装在促动器200的远端211上的输送部位。在一个或多个实施例中，凸起212成两个垂直相交梁的形式，这两个垂直相交梁沿近侧方向延伸，并确定了四个开ロ。在一个或多个实施例中，相交梁可以包括在促动器200的近端219处的实心端部。在一个或多个实施例中，实心端部是半球形式(未示出)。在特殊实施例中，凸起212成单个向近侧延伸的梁(未示出)的形式，该梁确定了两个开ロ通路214。在更特殊的实施例中，凸起212包括空心部件(未示出)，该空心部件向近侧延伸，并包括导管(未示出)，该导管从开ロ远端211伸向在促动器200的近端219处的开ロ通路214。在图20-21所示的实施例中，促动器包括阴配件或座220。在一个或多个实施例中，座220包括开ロ近端229、开ロ远端221和壁222，该壁222从开ロ近端229伸向座的开ロ远端221。凸起212的开ロ远端211安装在座220的开ロ远端上，并沿座220的长度延伸，以便打开近端229。在一个或多个实施例中，壁222包括外表面224，该外表面224有路厄锁定结构。在特殊实施例中，路厄锁定结构包括至少ー个径向向外延伸部分，该径向向外延伸部分与布置在药物输送连接器的远侧连接部分150的同轴壁156的内表面158上的螺纹部分162接合。在图1-23所示的实施例中，径向向外延伸部分包括两个径向向外延伸凸片227、228。在甚至更特殊的实施例中，径向向外延伸部分226包括周边唇缘(未示出)。在一个或多个实施例中，壁222的内表面225可以有路厄滑动结构。在使用路厄滑动结构(未示出)的特殊实施例中，壁的内表面225可以确定锥形截面宽度(该截面宽度从开ロ远端221向开ロ近端229増加)，且形状或轮廓设置成与标准路厄滑动阳配件摩擦接合，该标准路厄 滑动阳配件包含在远侧连接部分150的可选实施例中。在所示实施例中，座220的壁222与促动器的凸起212形成同轴关系，并确定空腔216。座可以通过使得促动器200插入药物输送连接器的远侧连接部分150的细长管152的通道155中而与药物输送连接器100的远端211牢固接合。当座220使用路厄锁定结构吋，药物输送连接器100和/或座220可以彼此相对旋转。在座220使用路厄滑动结构(未示出)的实施例中，药物输送连接器100插入座220的空腔216中，直到在药物输送连接器100和座220的内表面225之间形成足够的摩擦干渉。在图20-21所示的实施例中，凸起212有一定轴向长度，它使得促动器200的近端219能够沿近侧方向在球阀190上施加力，并使得球阀190沿近侧方向运动以及释放在球阀190和远侧壁130之间的密封，如图22-23中所示。在一个或多个实施例中，沿近侧方向施加在球阀190上的力大于由在注射器筒300和/或药物输送连接器100的腔室116中的药剂沿远侧方向在球阀190上施加的力。在包括用于防止球阀190向近侧运动的结构的药物输送连接器100的可选实施例中，由促动器200在球阀190上施加的力大于由该结构在球阀190上施加的力。在球阀190上施加的力的大小可以进行调节，以便控制或计量药剂通过凸起212的流速。在一个或多个实施例中，在座220和远侧连接部分150完全安装之前，凸起212使得球阀沿近侧方向运动。在特殊实施例中，当座220完全安装在远侧连接部分150上吋，凸起212使得球阀190向近侧运动。根据ー个或多个实施例，凸起212的长度可以进行调节，以便控制和计量在球阀190上施加的力的大小，从而控制或计量容纳于注射器筒300和/或药物输送连接器100的腔室116中的药剂的流速。在特殊实施例中，远侧连接部分150和/或座220的长度可以进行调节，以便控制或计量在球阀190上施加的力的大小，从而控制或计量容纳于注射器筒300和/或药物输送连接器100的腔室116中的药剂的流速。在这样的实施例中，用户可以通过用于使得座220和/或远侧连接部分150接合的旋转カ的大小和方向来控制流速。例如，当流速增加时，用户将使得座220和/或远侧连接部分150旋转，以使得座220相对于远侧连接部分150沿近侧方向运动，并接合更多螺纹部分162，或者使得座220和/或远侧连接部分150更充分或完全地接合。这种相对近侧运动或增加在座220和远侧连接部分150之间的接合水平将使得凸起212沿近侧方向向球阀190施加更大力，并加宽在远侧壁130和球阀190之间的空间。在这样调节时，由凸起212施加在球阀190上的力将相对于由流出注射器筒300的药剂流沿远侧方向在球阀190上施加的流体压カ增加。当流速要降低时，用户将使得座220和/或远侧连接部分150旋转，以便使得座220和/或远侧连接部分150旋转，从而使得座220相对于远侧连接部分150沿远侧方向运动，并与远侧连接部分150的更少螺纹部分162接合，因此，座220和/或远侧连接部分150更不充分或完全接合。这种相对向远侧运动或降低接合程度将使得凸起212沿近侧方向向球阀190施加更小的力，从而使得在远侧壁130和球阀190之间的空间变窄。在这样调节时，由注射器筒300的药剂流从远侧方向在球阀190上施加的流体压カ将相对于由凸起212沿远侧方向在球阀190上施加的カ增加。在一个或多个实施例中，促动器200可以包括屏蔽件(未示出)，该屏蔽件从座220的远端221朝着促动器200的近端219延伸。屏蔽件(未示出)可以用于引导在促动器200和药物输送连接器100之间的连接。在一个或多个实施例中，屏蔽件(未示出)可以用作引 导件，以方便药物输送连接器和促动器的连接。此外，屏蔽件(未示出)可以保护促动器防止侧向压力(该侧向压カ可能引起促动器破裂)，和/或防止促动器的污染。在一个或多个实施例中，屏蔽件(未示出)可以提供为环绕座220的周边壁的形式。周边壁(未示出)可以形成为使得在座和周边壁之间的空间能够容纳注射器筒300的任意外部结构和注射器尖端。在一个或多个实施例中，周边壁(未示出)可以有恒定截面宽度。在特殊实施例中，周边壁(未示出)可以有从座220的远端221朝着座220的近端229增加的锥形截面宽度。周边壁(未示出)可以有在该锥形截面宽度附近的膨胀截面宽度。周边壁(未示出)的长度可以从座220的远端221延伸超过座的近端229。在一个或多个实施例中，周边壁(未示出)的长度终止于促动器200的近端219。在可选实施例中，周边壁(未示出)的长度终止于座220的近端229处。在一个或多个实施例中，周边壁(未示出)可以由透明材料构成，因此，用户可以保证在座220和药物输送连接器100之间的完全连接。周边壁(未示出)可以由挤出或模制塑料材料来构成。在一个或多个实施例中，导管连接器210安装在促动器200上，其从座220的远端211和促动器200向远侧延伸。凸起212的一个或多个开ロ通路214和座220的开ロ远端221与导管连接器210流体连通。导管连接器210可以包括路厄锁定配件230或路厄滑动配件(未示出)，用于将促动器200安装在装置例如导管、针头(例如脊椎针头、硬膜外针头或皮下针头)和/或过滤器(例如硬膜外过滤器)上。在一个或多个实施例中，导管连接器210的路厄锁定配件230可以包括开ロ远端231和开ロ近端，该开ロ近端与座220的开ロ远端221和促动器200的远端211流体连通。如图20-23中所示，导管连接器210可以包括管形体232，该管形体232从开ロ远端231伸向开ロ近端239。路厄壁234可以环绕管形体232，并形成在管形体232和路厄壁234之间的槽236。路厄壁234还可以包括内表面237，该内表面包括多个螺纹238，用于与导管、过滤器或其它输送部位接合。如图21-22中所示，在促动器200装配至药物输送连接器100和注射器筒300的过程中，促动器200的近端219插入药物输送连接器的远侧连接部分150的细长管152的通道155内。凸起212延伸穿过远侧壁130的孔132，并进入腔室116。继续在促动器200上沿近侧方向施加力(不管该カ是否包括来自座220的旋转力，该座220通过螺纹拧入远侧连接部分150的螺纹部分162中)将在球阀190上施加朝向近侧的力，以便释放在球阀190和远侧壁130的周边134 (在孔处)之间形成的密封。在使用线圈弹簧192和球阀190的实施例中，促动器200沿近侧方向在球阀190上施加力，该カ压缩线圈弹簧192，并使得球阀190沿近侧方向运动而远离远侧壁130。促动器200沿近侧方向在球阀190上施加更大力，以便克服由线圈弹簧192在球阀190上施加的力。在药物输送连接器的腔室116的内表面114上使用保持环127的实施例中，促动器200沿近侧方向在球阀190上施加更大力，以便克服由保持环127在球阀190上施加的朝向远侧力。一旦释放在球阀190和远侧壁130之间的密封，就建立在注射器筒300、药物输送连接器的腔室116和促动器200之间的流体连通，且药剂能够从注射器筒300和药物输送连接器100供给促动器200的凸起212的至少ー个开ロ通路214至输 送ロ。当药物输送连接器100与注射器筒300和促动器200连接吋，在注射器筒300和药物输送连接器100中的增压药剂环绕球阀190通过孔132和药物输送连接器的远侧连接部分150。在腔室116的内表面114上使用多个肋122、ー个纵向凸起120和/或多个纵向凸起121的实施例中，通过由肋122、纵向凸起120和/或多个纵向凸起121产生的流动通路来方便药剂流动，这能够有环绕球阀190的更大面积，药剂能够流过该更大面积。球阀190的位置利用包含在注射器筒300内的药剂的自然流速和压カ来密封药物输送连接器100的孔132。在本领域已知的其它装置中，利用药剂的流速和方向至少部分用于打开这样的阀。在本发明的实施例中，促动器200克服包含于注射器筒300内的增压药剂的流速和方向，以便释放密封和将药剂输送至合适的输送部位。这里所述的实施例通过提供保持在药物输送连接器的腔室116之间的密封的结构(该腔室将不可进入，直到注射器和药物输送连接器通过促动器而与合适的输送部位正确连接)而提供了附加的安全机构。此外，这里所述的实施例迫使用户抵抗自然力，并增加了用于使得注射器筒与输送部位(例如导管)连接所需的步骤。而且，该结构减小了包含在注射器筒中的药剂在与合适输送部位连接之前泄露或意外排出的可能性。此外，在药物输送连接器中的阀的位置和/或促动器的形状将防止与输送部位的错误连接或进入，该输送部位例如麻醉剂导管，使用IV药剂注射器或包含其它类型药剂的其它注射器。本发明的第二方面属于ー种将硬膜外麻酔剂供给导管连接器或其它输送部位的方法。在一个或多个实施例中，该方法包括将排空注射器筒的尖端安装在如这里所述的药物输送连接器的开ロ近端上，该药物输送连接器包括球阀，用于密封药物输送连接器的开ロ远端。该方法还包括将具有插管和开ロ的皮下针头安装在药物输送连接器的远端上，从而使得开ロ与注射器筒流体连通。在一个或多个实施例中，该方法包括将一定量的硬膜外麻酔剂通过皮下针头和药物输送连接器而吸入注射器筒内。来自皮下针头的硬膜外麻醉剂流体流释放在球阀和开ロ近端之间的密封。在一个或多个实施例中，在吸入合适量的硬膜外麻醉剂之后，该方法还包括除去皮下针头、将药物输送连接器的远端安装在导管连接器或其它输送部位以及将硬膜外麻醉剂从注射器筒排出至导管连接器或其它输送部位中。在除去皮下针头之后和在使得药物输送连接器与导管连接器或其它输送部位连接之前，来自注射器筒的球阀流体流沿远侧方向在球阀上施加力，以便使得球阀与远端形成密封，从而在与导管连接器或其它输送部位连接之前防止在开ロ远端和注射器筒之间的流体连通。在一个或多个实施例中，该方法包括打开形成于球阀和开ロ近端之间的密封。在ー个或多个实施例中，打开密封包括沿远侧方向在球阀上施加力。在一个或多个实施例中，通过使得促动器提供有从该促动器向近侧延伸的自由近端、将促动器插入药物输送连接器的开ロ远端内以及将药物输送连接器的开ロ远端安装在促动器上而沿远侧方向向球阀施加力。在可选实施例中，供给硬膜外麻醉剂的方法包括向具有尖端的注射器筒充装预定量的硬膜外麻醉剂以及将注射器筒的尖端安装在药物输送连接器的开ロ近端上，如这里所述，该药物输送连接器包括开ロ远端和用于密封该开ロ远端的球阀。在特殊实施例中，该方法可以包括在将尖端安装在药物输送连接器的开ロ近端上之后从注射器筒和药物输送连接器中除去空气。根据ー个或多个实施例，该方法包括使得药物输送连接器充装有硬膜外麻酔剤，以便关闭球阀和密封开ロ远端。在一个或多个实施例中，该方法包括将促动器流体连通地安装在药物输送连接器的开ロ远端上。在特殊实施例中，该方法包括通过沿近侧方向向促动器施加力而打开密封，以便在球阀上施加朝向近侧力，从而打开球阀。
在整个说明书中，“ 一个实施例”、“特定实施例”、“ 一个或多个实施例”或者“实施例”的意思是结合该实施例所述的特殊特性、结构、材料或特征包含在本发明的至少ー个实施例中。因此，在整个说明书的不同位置中出现的措辞例如“在一个或多个实施例中”、“在特定实施例中”、“在一个实施例中”或者“在实施例中”并不需要涉及本发明的相同实施例。而且，特殊特性、结构、材料或特征可以以任意合适方式组合在一个或多个实施例中。尽管这里參考特殊实施例介绍了本发明，但是应当知道，这些实施例只是表示了本发明的原理和应用。本领域技术人员应当知道，在不脱离本发明的精神和范围的情况下可以对本发明的方法和装置进行各种变化和改变。因此，本发明将包括在附加权利要求和它们的等效物的范围内的变化和改变。

1.一种药物输送连接器，包括 壳体，该壳体包括开ロ远端、开ロ近端以及与该开ロ远端和开ロ近端流体连通的腔室，该壳体包括远侧连接部分和用于将壳体安装在容器上的近侧连接部分； 球阀，该球阀布置在腔室内，并与开ロ远端形成可释放的密封，以便防止流体从开ロ近端流向开ロ远端，球阀可沿近侧方向运动，以便释放该可释放密封，从而允许流体从开ロ近端流向开ロ远端。
2.根据权利要求I所述的药物输送连接器，其中壳体包括布置在开ロ近端附近的近侧壁，该