专利名称：阿莫西林可溶性粉及其制备方法和应用的制作方法阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产 青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门 菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆 菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌 迅速成为球状体而溶解、破裂。阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染1、溶血链 球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等 上呼吸道感染；2、大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染；3、 溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染；4、溶血链球菌、肺炎链球 菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；5、急性单纯性 淋病；6、本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉 霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。阿莫西林为白色结晶性粉末。三水合物熔点为195°C (分解)，溶解度(mg/ ml),水4.0，甲醇7.5，无水乙醇3.4。 水溶液pH约4.7。 味微苦。由英国比彻姆 (Beecham)公司于1968年开发研制。阿莫西林可经口服吸收，但是阿莫西林本身在水中的溶解度比较低，且由于自 身结构的特点，在水中容易变质，如何提高阿莫西林本身在水中的溶解度，并且增强其 在水中的稳定性则是本发明所要解决的问题。
本发明提供了一种阿莫西林可溶性粉及其制备方法和应用，可以解决现有技术 存在的阿莫西林本身在水中的溶解度比较低，且在水中容易变质的问题。为解决上述技术问题，本发明采用下述技术方案，一种阿莫西林可溶性粉，所述阿莫西林可溶性粉包括如下重量百分含量的组 分，阿莫西林1 50%，聚乙二醇50% 99%。本发明采用固体分散技术，通过将阿莫西林和聚乙二醇按照一定比例粉碎混合 制成阿莫西林可溶性粉，聚乙二醇起到载体的作用，解决了阿莫西林在水中难溶解的问 题，同时增强了阿莫西林在水中的稳定性。进一步地，所述聚乙二醇在常温下为固体，为聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、 聚乙二醇8000中的一种或几种。当然，所述聚乙二醇不限于上述列举类别。一种阿莫西林可溶性粉的制备方法，包括以下步骤(1)粉碎，过筛提取原料阿莫西林和聚乙二醇，并分别进行粉碎，然后分别 过筛，过筛的目数在80-200目之间；(2)混合将上述粉碎过筛后的阿莫西林和聚乙二醇按一定比例混合，然后研 细或粉碎；其中阿莫西林所占重量百分含量为1 50%，聚乙二醇所占重量百分含量为 50% 90% ；(3)过筛，过筛的目数在80-200目之间，分装，得到最终产品阿莫西林可溶性 粉。 上述的阿莫西林可溶性粉在制备用于治疗由敏感菌导致的呼吸道感染以及治疗 革兰氏阳性菌和阴性菌引起的炎症的药物中的应用。进一步地，所述由敏感菌导致的呼吸道感染尤其是流感杆菌及肺炎杆菌导致的 感染。与现有技术相比，本发明具有以下优点和积极效果本发明所制备的阿莫西林可溶性粉，不但提高了阿莫西林在水中的溶解度，而 且增强了阿莫西林的稳定性。本发明提供了一种阿莫西林可溶性粉及其制备方法和应用，可以解决现有技术存在的阿莫西林本身在水中的溶解度比较低，且在水中容易变质的问题。具体采用下述技术方案，所述阿莫西林可溶性粉包括如下重量百分含量的组分，阿莫西林1～50％，聚乙二醇50％～99％。还提供了上述阿莫西林可溶性粉的制备方法和应用。本发明制得的阿莫西林可溶性粉，增大了阿莫西林在水中的溶解度，提高了阿莫西林在水中的稳定性。