治疗癌症和病毒感染的化合物和方法_W·G·塔克专利（病毒感染,癌症,化合物）-早鸽网

治疗癌症和病毒感染的化合物和方法

专利名称

治疗癌症和病毒感染的化合物和方法
发明者

W·G·塔克
公开日

2012年5月2日
申请日期

2010年3月2日
优先权日

2009年3月2日
申请人

戈浮山有限公司
文档编号

A61K31/4035GK102438618SQ201080018784
关键字

病毒感染癌症化合物治疗
权利要求

1.治疗癌症的方法，其包括向有此需要的个体给药有效量的式I化合物或其药学可接受的溶剂合物或前药2.权利要求1的方法，其中R1选自苯基、异丁基、异丙基和叔丁基3.权利要求2的方法，其中R1是叔丁基4.权利要求1的方法，其中R1和R3连接起来，与它们所连的原子一起形成与苯基或萘基稠合的5-元环，以提供邻苯二甲酰亚氨基或萘二甲酰亚氨基5.权利要求4的方法，其中R1和R3连接起来，与它们所连的原子一起形成邻苯二甲酰亚氨基6.权利要求1的方法，其中η是2或37.权利要求6的方法，其中η是38.权利要求1的方法，其中R2是H，并且所述式I化合物以环化形式存在9.权利要求8的方法，其中m是210.权利要求1的方法，其中所述式I化合物是 4-(1，3-二氧代-1，3-二氢-2!1-异吲哚-2-基)丁醛(Ia)；或 2-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯I (b)，或其药学可接受的溶剂合物或前药11.权利要求1-10中任一项的方法，其中所述癌症是脑癌12.权利要求11的方法，其中所述脑癌是神经母细胞瘤或星形细胞瘤13.权利要求1-12中任一项的方法，其中向所述个体长期给药一种或多种所述式I化合物或其药学可接受的溶剂合物或前药14.治疗或预防病毒感染的方法，其包括向有此需要的个体给药有效量的式I化合物或其药学可接受的溶剂合物或前药15.权利要求14的方法，其中R1选自苯基、异丁基、异丙基和叔丁基16.权利要求15的方法，其中R1是叔丁基17.权利要求14的方法，其中R1和R3连接起来，与它们所连的原子一起形成与苯基或萘基稠合的5-元环，以提供邻苯二甲酰亚氨基或萘二甲酰亚氨基18.权利要求17的方法，其中R1和R3连接起来，与它们所连的原子一起形成邻苯二甲酰亚氨基19.权利要求14的方法，其中η是2或320.权利要求19的方法，其中η是321.权利要求14的方法，其中R2是H，并且所述式I化合物以环化形式存在22.权利要求21的方法，其中m是223.权利要求14的方法，其中所述式I化合物是 4-(1，3-二氧代-1，3-二氢-2!1-异吲哚-2-基)丁醛(Ia)；或 2-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯I (b)，或其药学可接受的溶剂合物或前药24.权利要求14-23中任一项的方法，其中所述病毒感染是流感型病毒感染25.权利要求对的方法，其中所述流感是A型流感或B型流感26.权利要求13-25中任一项的方法，其中向所述个体长期给药一种或多种所述式I化合物或其药学可接受的溶剂合物或前药
技术领域

本发明涉及治疗癌症和病毒感染的方法
背景技术

专利详情
全文pdf
权力要求
说明书
法律状态

专利名称：治疗癌症和病毒感染的化合物和方法癌症是一群细胞表现出不可控制的生长或分裂、侵入并且有时转移的一类疾病。大多数癌症形成肿瘤，但是一些癌症例如白血病则不形成肿瘤。由于近来全球范围内对Hmi病毒感染的恐慌，对病毒感染的治疗已成为人们的首要关注热点。发明概述现有的化疗药物仅影响细胞分裂周期中的一小部分时间段。通常，这些药物在活性分裂周期具有2-5%的细胞杀灭。实体瘤中的平均细胞分裂周期为90-120天，淋巴瘤为约30天，白血病为约5-6天。在实体瘤中约90%的细胞处于(；。期。DNA合成与细胞周期的速度直接相关，并且与将氨基酸摄入DNA的速度相关。通过与氨基酸结合，本发明化合物干扰DNA合成并且引起对癌症和病毒感染的有效治疗。因此，本发明包括治疗癌症的方法，其包括向有此需要的个体给药有效量的一种或多种式I化合物或其药学可接受的溶剂合物或前药本发明涉及一种或多种式(I)化合物或其药学可接受的溶剂合物或前药用于治疗癌症或用于治疗或预防病毒感染的用途

查看更多专利详情

下载专利文献

下载专利