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无机抗菌原液的制备方法

  • 专利名称
    无机抗菌原液的制备方法
  • 发明者
    蔡惠萍, 田树霖
  • 公开日
    2004年9月29日
  • 申请日期
    2003年3月20日
  • 优先权日
    2003年3月20日
  • 申请人
    蔡惠萍
  • 文档编号
    A01N59/04GK1531851SQ03119679
  • 关键字
  • 权利要求
    1.无机抗菌原液的制备方法是,取孔径5?以上沸石及孔径(P.D)为50~70?、颗粒为1~5mm的B型硅胶、活性碳等做载体;或从上述几种材料中选一种或几种材料做载体再取浓度为0.001~0.1M的硝酸银或硫酸银和0.5~3M的硝酸锌或硫酸锌,0.5~2M的硝酸铜或硫酸铜,1~2M的硝酸铵或硫酸铵,制成交换液,在反应釜中交换反应2~4小时后,清洗二次,自然干燥或用烘箱烘干除水,制成抗菌原液用载体颗粒2.使用方法是,使用无机抗菌原液时,在抗菌原液用载体颗粒中,添加乙醇或水等溶剂,加以搅拌析出,使载体颗粒内担载的抗菌金属离子析出,连同溶剂一起用做液态抗菌原液载体颗粒与溶剂的比例是1~10g∶50L,析出搅拌时间为30分钟~4小时每批载体颗粒可重复添加1-3次等量的溶剂,同样做析出搅拌,即可析出1--3倍的抗菌原液,最后将每批析出的抗菌原液混合制成成品
  • 技术领域
    本发明是置备一种可直接添到洗涤液、喷雾液及各种液体形式使用的材料中,使之能随时有效地杀抑各种致病菌的方法
  • 背景技术
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  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:无机抗菌原液的制备方法 传统的无机抗菌剂多为粉状,这不仅增加了添加工艺的难度,还会因其在溶剂中易沉淀而无法用于喷雾剂等要求中。既使制成抗菌液体,在保存、运输过程中也会难度很大。为次,本发明提供一种生产加工无机抗菌原液的制备方法。
为实现本发明的目的,采用下列步骤将水溶性抗菌金属盐如硝酸银、铜、锌、铵或硫酸银、铜、锌、铵,按一定浓度制备离子交换溶液备用;将孔径为5?以上沸石、孔径为50~70?、颗粒为1~5mm的B型硅胶、活性碳做为上述金属离子的载体,用离子交换法,在反应釜内交换反应2~4小时后,再用清水清洗二次,用70℃左右烘干方法或自然干燥法,将水份除去,制成无机抗菌原液用颗粒。该颗粒既可做为抗菌干燥剂使用,更可以用它制成抗菌喷雾等使用的抗菌原液。具体使用方法是,按1~10g抗菌原液用颗粒添加50L乙醇、水等溶剂的比例,搅拌、析出30分钟~4小时。因一次析出操作,不可能将全部抗菌金属离子析完,可以反复多次,直到没有抗菌金属离子析出为止。最后将多次析出的抗菌原液混合,制成可直接添到洗涤液、喷雾液及各种液体形式使用的材料中,使之能随时有效地杀抑各种致病菌。本发明的优点是解决了因传统的无机抗菌剂多为粉状,在添加各种溶剂制成抗菌溶液时会出现下列情况如当粉末过细时致使溶液混浊;当粉末过粗时易沉淀,这些都会影响抗菌效果和产品质量。采用本发明技术,只使用其中的抗菌金属离子,避免了上述缺点;此外,还解决了液态抗菌剂在贮存、运输过程中的损耗等难题。抗菌剂的形态为颗粒,不怕磕碰、受潮、不会流失,使用时可根据需要随时添加溶剂,搅拌析出;本技术最大限度地发挥了抗菌剂的有效成份---抗菌金属离子的功能,节约了原料,降低了附加成本。现列举下列实例说明本发明例1取10?人造沸石和国产B型硅胶共1000g备用,硅胶的技术规格是,孔径(P.D)为50~70?、颗粒为1~3mm、熔点1700℃、PH=5~7、比表面积(SSA)>300m2/g、微孔容积(P。V)>0.5m2/g、比重=2.2。取离子水2L加入浓度为0.5M的硝酸银、浓度为1M的硝酸锌、浓度为1M的硝酸铵,制备离子交换溶液。加入上述1000g沸石和B型硅胶后,在反应釜内,室温下反应2小时。用清水清洗二次。在烘箱中用70℃将其烘干,去除表面水为止。例2取国产B型硅胶400g(型号同例1)和100g活性碳备用,在1L自来水中加浓度为0.01M的硝酸银、2M的硝酸锌、1M的硝酸铜,制备离子交换液后,放入反应釜内,再将400g B型硅胶和100g活性碳放进交换液中,在反应釜内交换反应5小时。最后用清水清洗一次后,在室温下将抗菌颗粒自然干燥即可。例3、将例一制备的抗菌颗粒按1∶100比例加纯净水,用搅拌机搅拌1小时,使颗粒中的抗菌金属离子析出到纯净水中,制成第一批抗菌原液。再将水中的抗菌颗粒用任何一种方法过滤,并将该抗菌颗粒按1∶100比例加纯净水,用搅拌机搅拌1小时,使颗粒中的抗菌金属离子析出到纯净水中,制成第二批抗菌原液。最后将两批抗菌原液混匀,制成200倍的抗菌液。例4、将例2制备的抗菌颗粒,按1∶100比例加乙醇,用搅拌机搅拌1小时,使颗粒中的抗菌金属离子析出到乙醇中,制成第一批抗菌原液。之后再加相同量的乙醇采取相同方法做第二次和第三次析出后,再将三次析出制备成的抗菌原液相混即可。抗菌原液的抗菌功能检测结果如下检测方法制做不同浓度的抗菌原液1、取实例二的抗菌原液用抗菌颗粒5g加1L水,搅拌、析出3小时,制成液态抗菌原液一。
2、取实例二的抗菌原液用抗菌颗粒10g加1L水,搅拌、析出3小时,制成液态抗菌原液二。
3、取实例二的抗菌原液用抗菌颗粒5g加1L水,搅拌、析出24小时,制成液态抗菌原液三。
4、取实例二的抗菌原液用抗菌颗粒10g加1L水,搅拌、析出24小时,制成液态抗菌原液四。
抗菌原液的抗菌功能检测方法取上述四种抗菌原液及对照液各10ml,分别置于5个大试管中,经121℃ 20分钟灭菌后,分别加入10ml浓度为107个/ml的大肠杆菌菌液(Escheriehia coli)。在常温下(RH=90%)放置于摇床中,以便抗菌剂与菌液充分接触。0.5小时、3.5小时、6小时后,分别吸取菌液1ml,置于9ml生理盐水试管中,分别稀释10-1、10-8、10-3、10-4、10-5、10-6几种稀释度,每个稀释度分别取0.1ml稀释液于培养皿中,立即倾注46℃左右的LB培养基12-15ml,摇匀,于37℃恒温箱内,培养24小时后,进行活菌记数,计算杀灭率

结果

从上述检测结果可以看出本发明制备的液态抗菌原液,不仅用途广泛,保存方便,添加方法容易,而且,抗菌原液的抗菌功能十分优异。


本发明是一种无机抗菌原液的制备方法。它是将无机抗菌金属离子最大限度地担载到5?以上沸石、硅胶颗粒中,容易贮存和运输。使用时用溶媒将抗菌金属析出,做为一种液态,可用于喷雾剂等液态原料中,使产品抗菌化,能有效杀抑空气中或物品上的有害病菌。



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