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一种盐酸小檗碱复方制剂制作方法

  • 专利名称
    一种盐酸小檗碱复方制剂制作方法
  • 发明者
    卜昌超, 吴红云, 李建正
  • 公开日
    2009年7月1日
  • 申请日期
    2007年12月25日
  • 优先权日
    2007年12月25日
  • 申请人
    郑州后羿制药有限公司
  • 文档编号
    A61K31/4375GK101467999SQ200710300060
  • 关键字
  • 权利要求
    1、一种盐酸小檗碱复方制剂,其特征在于,由以下重量百分含量的组分组成盐酸小檗碱0.5~1%、抗菌类药物2~5%,抗病毒类药0~0.1%,抗菌增效剂1~1.5%、稳定剂0~15%、助溶剂0~30%,局部止痛剂0~5%,抗氧剂0~2%,其余为分散介质2、 根据权利要求1所述的盐酸小檗碱复方制剂,其特征在于,所述的抗 菌类药物包括喹诺酮类药及氨基糖苷类药3、 根据权利要求2所述的盐酸小檗碱复方制剂,其特征在于,所述的喹 诺酮类药,优选恩诺沙星、环丙沙星或由它们与酸形成的盐类化合物;所述 的氨基糖苷类药,优选硫酸大观霉素、庆大霉素4、 根据权利要求l所述的盐酸小檗碱复方制剂,其特征在于,所述的抗 病毒类药包括丁基丙基肌苷、聚肌胞5、 根据权利要求1所述的盐酸小檗碱复方制剂,其特征在于,所述的抗 菌增效剂包括TMP (三甲氧苄啶)、乳酸TMP6、 根据权利要求1所述的盐酸小檗碱复方制剂,其特征在于,所述的稳 定剂包括聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)及a-吡咯烷酮中的任一种或 其任意组合7、 根据权利要求1所述的盐酸小檗碱复方制剂,其特征在于,所述分散 介质包括水、乙醇、1,2丙二醇、丙三醇及甘油縮甲醛中的一种或其任意组 合8、 根据权利要求l所述的盐酸小檗碱复方制剂,其特征在于,所述的助溶剂包括柠檬酸、酒石酸及吐温-80有机溶剂9、 根据权利要求l所述的盐酸小檗碱复方制剂,其特征在于,所述的局部止痛剂包括苯甲醇、盐酸普鲁卡因10、根据权利要求1所述的盐酸小檗碱复方制剂,其特征在于,所述的包括含硫类元素的抗氧剂、抗坏血酸类抗氧剂
  • 技术领域
    本发明涉及一种盐酸小檗碱复方制剂,属于兽药中西药复方制剂
  • 背景技术
  • 专利详情
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  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:一种盐酸小檗碱复方制剂的制作方法盐酸小檗碱从中药黄柏、黄连、三棵针等植物中经提取精制而成,也可以人工合成的生物碱。其主要功能为清热燥湿、泻火解毒,清肠止泻;现代 药理研究具有广谱抗菌作用抑制细菌、真菌、病毒、抗原虫。盐酸小檗碱 对溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎、霍乱弧菌及金黄色葡萄球菌有较强抑 制作用,其对痢疾杆菌、结核分梭杆菌作用最强;主要用于防治防治动物感 染大肠杆菌、沙门氏菌等引起的禽白痢、伤寒、大肠杆菌、霍乱以及各种顽 固性肠炎、腹泻、猪各种胃肠炎、流行性腹泻,对各类型病毒性、细菌性混 合感染有很好的防治效果。目前,含^酸小檗碱的兽用药主要为粉剂和硫酸 黄连素注射液,其溶解性低,其制剂稳定性差。
本发明的目的在于提供一种盐酸小檗碱复方制剂,以提高其稳定性及溶为了实现上述目的,本发明的技术方案采用了 一种盐酸小檗碱复方制剂, 由以下重量百分含量的组分组成盐酸小檗碱0.5 1%、抗菌类药物2 5%, 抗病毒类药0 0. 1%,抗菌增效剂1 1.5%、稳定剂0 15%、助溶剂0 30%, 局部止痛剂0 5%,抗氧剂0 2%,其余为分散介质。所述的抗菌类药物包括喹诺酮类药及氨基糖苷类药。 所述的喹诺酮类药,优选恩诺沙星、环丙沙星或由它们与酸形成的盐类 化合物;所述的氨基糖苷类药,优选硫酸大观霉素、庆大霉素。4所述的抗病毒类药包括丁基丙基肌苷、聚肌胞。 所述的抗菌增效剂包括TMP (三甲氧苄啶)、乳酸TMP。 所述的稳定剂包括聚乙二醇、聚乙烯吡咯垸酮(PVP)及a-吡咯垸酮中的任一种或其任意组合。
所述分散介质包括水、乙醇、1,2丙二醇、丙三醇及甘油縮甲醛中的一 种或其任意组合。
所述的助溶剂包括柠檬酸、酒石酸及吐温-80有机溶剂。 所述的局部止痛剂包括苯甲醇、盐酸普鲁卡因。 所述的包括含硫类元素的抗氧剂、抗坏血酸类抗氧剂。 本发明的优选制剂组成为
制剂(1)盐酸小檗碱0. 51% (W/V), b、恩诺沙星2 5% TMP或乳酸TMP1 1.5%、 丁基丙基肌苷或聚肌胞或丁基丙基肌苷/聚肌胞0.05 0. 1%, c、 PVP 或甘油縮甲醛5 15%, d、拧檬酸0 5%, TW-801 5%, e、乙醇15 30%、水 或1,2丙二醇或水/1,2丙二醇至100%, f、加入抗氧剂和局部止痛剂。
制剂(2)盐酸小檗碱0.5 1% (W/V), b、硫酸庆大霉素1. 6 3. 2% TMP 或乳酸TMP1 1.5%、 丁基丙基肌苷或聚肌胞或丁基丙基肌苷/聚肌胞0.05 0.1%, c、 PVP或PEG5 15。/。, d、拧檬酸0 5%,吐温-80 1 5%, e、乙醇15 30%、水或1, 2丙二醇或水/1, 2丙二醇至100%, f 、加入抗氧剂和局部止痛剂。
所述制剂的制备方法如下
制备方法(1):取柠檬酸加入水加热溶解,加入乙醇或1,2丙二醇或水 /1,2丙二醇,加入TW-80,加入甘油縮甲醛,加入TMP或乳酸TMP加热溶解, 加入恩诺沙星加热溶解,再加入丁基丙基肌苷或聚肌胞或丁基丙基肌苷/聚肌 胞加热溶解,再加入盐酸小檗碱0.5g加热溶解,加入分散介质至体积。
制备方法(2):取柠檬酸加入水加热溶解,加入乙醇或1,2丙二醇或水 /1,2丙二醇,加入TW-80,加入PEG,加入TMP或乳酸TMP加热溶解,加入硫
5酸庆大霉素加热溶解,再加入丁基丙基肌苷或聚肌胞或丁基丙基肌苷/聚肌胞 加热溶解,再加入盐酸小檗碱加热溶解,加入分散介质至体积。
本发明的复方制剂由中药黄连的黄连提取物盐酸小檗碱与氨基糖苷类或
喹诺酮类药、抗病毒类、抗菌增效剂TMP组成复方中西药制剂各有效成分按
重量比例为盐酸黄连素。该制剂可经口给药,也可注射给药。本发明制剂 用于防治动物感染大肠杆菌、沙门氏菌等引起的禽白痢、伤寒、大肠杆菌、 霍乱以及各种顽固性肠炎、腹泻、猪各种胃肠炎、流行性腹泻,对各类型病 毒性、细菌性混合感染有很好的防治效果。 本发明的复方制剂有以下特点
(1) 解决黄连素(小檗碱)注射液的稳定性,做成口服液使用方便。
(2) 盐酸小檗碱与恩诺沙星、TMP连用可作为肠道感染的首选药物。用
于大肠杆菌、沙门氏菌等肠道感染,优于已市售的其他单方抗生素,尤其对
于抗药性菌株更好,每日2次,连续3天给药;防治率达100%。
(3) 盐酸小檗碱与恩诺沙星、硫酸庆大霉素、TMP连用用于敏感菌引起 的败血症、呼吸道感染和肠道感染。

实施例1
取3g柠檬酸加注射用水30ml加热溶解,加入乙醇20g,加入甘油縮甲醛 5g,加入TW-80 2g,搅拌均匀,加入TMP,加热溶解,加入丁基丙基肌苷0. 05g 加热溶解,加入盐酸小檗碱加热溶解,加入止痛剂和抗氧剂,补充注射用水 lOOml,即得本实施例的复方制剂。
实施例2
取3g柠檬酸加注射用水30ml加热溶解,加入乙醇20g,加入聚乙二醇 PEG400 15g,加入TW-80 2g,搅拌均匀,加入TMP,加热溶解,加入恩诺沙 星2. 5g加热溶解,加入聚肌胞0. lg加热溶解,加入盐酸小檗碱加热溶解,
6加入止痛剂和抗氧剂,补充注射用水至100ml,即得。 应用实施例1
本实施例是将实施例1制剂用于猪大肠杆菌感染的临床效果
实验方法选自然感染大肠杆菌己表现出明显的临床症状(白痢)的仔 猪15只,分成3组;第一组,注射实例1制剂,肌肉注射剂量为0. lml/kgb. w., 第二组恩诺沙星注射液(含量规格2.5%)肌肉注射剂量为0. lml/kgb. w,第 三组注射硫酸黄连素注射液(含量规格0. 5%),肌肉注射剂量为0. lml/kgb. w。 每天注射2次,连续注射给药3天。
实验结果第一组第3天时治愈率为100%;
第二组第3天时治愈率为78%; 第三组第3天时治愈率为86%。
最后所应说明的是以上实施例仅用以说明,而非限制本发明的技术方
案,尽管参照上述实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员
应当理解依然可以对本发明进行修改或者等同替换,而不脱离本发明的精
神和范围的任何修改或局部替换,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。


本发明涉及一种盐酸小檗碱复方制剂,由以下重量百分含量的组分组成盐酸小檗碱0.5~1%、抗菌类药物2~5%,抗病毒类药0~0.1%,抗菌增效剂1~1.5%、稳定剂0~15%、助溶剂0~30%,局部止痛剂0~5%,抗氧剂0~2%,其余为分散介质。本发明的复方制剂有以下优点(1)解决黄连素(小檗碱)注射液的稳定性,做成口服液使用方便。(2)盐酸小檗碱与恩诺沙星、TMP连用可作为肠道感染的首选药物。用于大肠杆菌、沙门氏菌等肠道感染,优于已市售的其他单方抗生素,尤其对于抗药性菌株更好,每日2次,连续3天给药;防治率达100%。(3)盐酸小檗碱与恩诺沙星、硫酸庆大霉素、TMP连用用于敏感菌引起的败血症、呼吸道感染和肠道感染。



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