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一种油棕体细胞胚的培养方法

  • 专利名称
    一种油棕体细胞胚的培养方法
  • 发明者
    邹积鑫, 曾宪海, 林位夫, 张希财, 潘登浪, 周立军, 姚行成, 尤丽莉, 曹建华
  • 公开日
    2013年2月6日
  • 申请日期
    2012年7月16日
  • 优先权日
    2012年7月16日
  • 申请人
    中国热带农业科学院橡胶研究所
  • 文档编号
    A01H4/00GK102907320SQ20121024332
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种油棕体细胞胚的培养方法,其特征在于,其步骤如下 1)、外植体的选取 选取树龄8 10年的油棕母株,切取茎干生长点上15cm至95cm处的油棕茎段,经表面除杂、清洗后进行消毒处理,然后将晾干后的外植体转入超净工作台,剥除外层的老叶片,得到无菌的油棕嫩叶; 2)、愈伤组织的诱导培养 将油棕嫩叶修剪至大小为IcmX 2cm的片样,接种到愈伤组织诱导培养基中,在温度为25 28°C,湿度为50% 65%的条件下进行暗培养,得到愈伤组织;将得到的愈伤组织转接入胚性愈伤组织培养基中,在温度为25 28°C,湿度为50% 65%的条件下暗培养,获得胚性愈伤组织; 3)、体细胞胚的培养 将胚性愈伤组织转接到胚状体培养基中培养,培养条件光照强度为1500 20001x,每日光照时间为12小时,温度为25 28°C,湿度为50% 65%,每2个月继代一次;培养6 12个月后在胚性愈伤组织表面会出现白色的胚状体组织;所述胚状体培养基是以改良MS培养基为基础培养基,并添加2,4-D O. 01 O. 2mg/L、水解胳蛋白200 2000mg/L、椰子水30 80ml/L、葡萄糖20 40g/L、琼脂7g/L ; 所述改良MS培养基是以MS培养基为基础,在其它成分不变的条件下调整其中的肌醇、盐酸硫胺素、盐酸卩比卩多醇和烟酸的含量分别为0. I 5mg/L、0. I 5mg/L、0. I 5mg/L、O.I 5mg/L,并添加精氨酸50 300mg/L、天冬氨酸50 300mg/L、谷氨酸50 300mg/L2.根据权利要求I所述的油棕体细胞胚的培养方法,其特征在于所述胚状体培养基中添加的2,4-D、水解胳蛋白、椰子水、葡萄糖、琼脂的添加量为2,4-D O. lmg/L、水解胳蛋白1000mg/L、椰子水40ml/L、葡萄糖20 40g/L、琼脂7g/L
  • 技术领域
    本发明属植物组织培养技术领域,涉及一种油棕体细胞胚的培养方法
  • 背景技术
  • 具体实施例方式
    下面结合实施例,对本发明的
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:一种油棕体细胞胚的培养方法油棕(Elaeis guineensis Jacq.)属多年生单子叶植物,是热带木本油料作物,其果肉、果仁含油丰富,是世界第一大油料作物,经济寿命25 30年,单位面积产油量可达到6吨/公顷,被誉为“世界油王”。棕榈油被广泛用于餐饮业、食品制造业和油脂化工业等,产业市场前景极为广阔。 油棕组织培养技术是一种油棕新型繁育技术,通过油棕组织培养技术培育的油棕优良无性系具有产量高、抗逆性强等优良性状,具有良好的市场应用前景。目前,油棕组织培养技术中,主要采用油棕嫩叶和花序作为外植体材料,由于棕榈属植物本身的生物学特性,外植体材料中含多酚类等物质含量高,因此通过组织培养途径获得离体再生植株比较困难,而其中体细胞胚的诱导和再生是整个油棕组培技术体系的难点和重点,目前体细胞胚平均诱导率水平为4%,因此如何提高油棕体细胞胚的诱导率是油棕无性快繁的重要核心技术之一。
本发明的目的是提供一种油棕体细胞胚的培养方法,采用改良的培养基,可有效的促进油棕胚性愈伤组织诱导油棕胚状体的发生过程,提高发生率,为油棕大规模无性繁殖提供重要的技术支撑,是一条提高油棕组培苗产量的有效途径。本发明所采用的技术方案一种油棕体细胞胚的培养方法,其步骤如下I、外植体的选取选取树龄8 10年的油棕母株,切取茎干生长点上15cm至95cm处的油棕茎段,经表面除杂、清洗后进行消毒处理,然后将晾干后的外植体转入超净工作台,剥除外层的老叶片,得到无菌的油棕嫩叶。油棕母株的切面在外植体采集后,对切面进行防护处理,待恢复生长后可以重新取样。2、愈伤组织的诱导培养将油棕嫩叶修剪至大小为lcmX2cm的片样,接种到愈伤组织诱导培养基中,在温度为25 28°C,湿度为50% 65%的条件下进行暗培养,得到愈伤组织;将得到的愈伤组织转接入胚性愈伤组织培养基中,在温度为25 28°C,湿度为50% 65%的条件下暗培养,获得胚性愈伤组织。3、体细胞胚的培养将胚性愈伤组织转接到胚状体培养基中培养,培养条件光照强度为1500 2000lx,每日光照时间为12小时,温度为25 28°C,湿度为50% 65%,每2个月继代一次。培养6 12个月后在胚性愈伤组织表面会出现白色的胚状体组织。所述胚状体培养基是以改良MS培养基为基础培养基,并添加2,4-D O. Ol O. 2mg/L、水解胳蛋白200 2000mg/L、椰子水30 80ml/L、葡萄糖20 40g/L、琼脂7g/L。所述改良MS培养基是以MS培养基为基础,在其它成分不变的条件下调整其中的肌醇、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇和烟酸的含量分别为0. I 5mg/L、0. I 5mg/L、0. I 5mg/L、0. I 5mg/L,并添加精氨酸50 300mg/L、天冬氨酸50 300mg/L、谷氨酸50 300mg/L。本发明中,胚状体培养基中添加的2,4-D、水解胳蛋白、椰子水、葡萄糖、琼脂的添加量优选为2,4-D O. lmg/L、水解胳蛋白1000mg/L、椰子水40ml/L、葡萄糖20 40g/L、琼脂 7g/L。本发明采用改良的培养基,可有效的促进油棕胚性愈伤组织诱导油棕胚状体的发生过程,得到优质的油棕胚状体,提高发生率,为油棕大规模无性繁殖提供重要的技术支撑,是一条提高油棕组培苗产量的有效途径。 图I是油棕胚性愈伤组织培养8个月后获得的初生胚状体。图2是油棕胚性愈伤组织培养10个月后获得的次生胚状体。作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。实施例一I、外植体的选取选取树龄8年的油棕高产优质母株5株,切取莖干生长点上15cm至95cm处的油棕茎段,将得到的油棕茎干除去表面杂质后,在油棕茎干表面喷涂75%的酒精进行杀菌,晾干,然后将晾干的油棕茎干转入超净工作台,剥除外层的老叶片,得到无菌的油棕嫩叶。2、愈伤组织的诱导培养将油棕嫩叶修剪至大小为lcmX2cm的片样,接种到愈伤组织诱导培养基中,在温度为25 28°C,湿度为50% 65%的条件下进行暗培养,得到愈伤组织;将得到的愈伤组织转接入胚性愈伤组织培养基中,在温度为25 28°C,湿度为50% 65%的条件下暗培养,获得胚性愈伤组织。3、体细胞胚的培养将胚性愈伤组织在超净工作台上及无菌条件下,转接到胚状体培养基(改良MS培养基+2,4-D O. O lmg/L+水解胳蛋白200 2000mg/L+椰子水30 80ml/L+葡萄糖20 40g/L+琼脂7g/L)中培养,培养条件光照强度为1500 20001x,每日光照时间为12小时,温度为25 28°C,湿度为50% 65%,每2个月继代一次。培养6 12个月后在胚性愈伤组织表面出现白色的胚状体组织,所得结果见表I。所述改良MS培养基是以MS培养基为基础,在其它成分不变的条件下调整其中的肌醇、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇和烟酸的含量分别为0. I 5mg/L、0. I 5mg/L、0. I 5mg/L、0. I 5mg/L,并添加精氨酸50 300mg/L、天冬氨酸50 300mg/L、谷氨酸50 300mg/L。实施例二I、外植体的选取选取树龄9年的油棕高产优质母株5株,切取茎干生长点上15cm至95cm处的油棕茎段,将得到的油棕茎干除去表面杂质后,在油棕茎干表面喷涂75%的酒精进行杀菌,晾干,然后将晾干的油棕茎干转入超净工作台,剥除外层的老叶片,得到无菌的油棕嫩叶。2、愈伤组织的诱导培养·
将油棕嫩叶修剪至大小为lcmX2cm的片样,接种到愈伤组织诱导培养基中,在温度为25 28°C,湿度为50% 65%的条件下进行暗培养,得到愈伤组织;将得到的愈伤组织转接入胚性愈伤组织培养基中,在温度为25 28°C,湿度为50% 65%的条件下暗培养,获得胚性愈伤组织。3、体细胞胚的培养将胚性愈伤组织在超净工作台上及无菌条件下,转接到胚状体培养基(改良MS培养基+2,4-D O. 05mg/L+水解胳蛋白200 2000mg/L+椰子水30 80ml/L+葡萄糖20 40g/L+琼脂7g/L)中培养,培养条件光照强度为1500 20001x,每日光照时间为12小时,温度为25 28°C,湿度为50% 65%,每2个月继代一次。培养6 12个月后在胚性愈伤组织表面出现白色的胚状体组织,所得结果见表I。实施例三I、外植体的选取选取树龄10年的油棕高产优质母株5株,切取莖干生长点上15cm至95cm处的油棕茎段,将得到的油棕茎干除去表面杂质后,在油棕茎干表面喷涂75%的酒精进行杀菌,晾干,然后将晾干的油棕茎干转入超净工作台,剥除外层的老叶片,得到无菌的油棕嫩叶。2、愈伤组织的诱导培养将油棕嫩叶修剪至大小为lcmX2cm的片样,接种到愈伤组织诱导培养基中,在温度为25 28°C,湿度为50% 65%的条件下进行暗培养,得到愈伤组织;将得到的愈伤组织转接入胚性愈伤组织培养基中,在温度为25 28°C,湿度为50% 65%的条件下暗培养,获得胚性愈伤组织。3、体细胞胚的培养将胚性愈伤组织在超净工作台上及无菌条件下,转接到胚状体培养基(改良MS培养基+2,4-D O. lmg/L+水解胳蛋白200 2000mg/L+椰子水30 80ml/L+葡萄糖20 40g/L+琼脂7g/L)中培养,培养条件光照强度为1500 20001x,每日光照时间为12小时,温度为25 28°C,湿度为50% 65%,每2个月继代一次。培养6 12个月后在胚性愈伤组织表面出现白色的胚状体组织,所得结果见表I。实施例四I、外植体的选取选取树龄9年的油棕高产优质母株5株,切取茎干生长点上15cm至95cm处的油棕茎段,将得到的油棕茎干除去表面杂质后,在油棕茎干表面喷涂75%的酒精进行杀菌,晾干,然后将晾干的油棕茎干转入超净工作台,剥除外层的老叶片,得到无菌的油棕嫩叶。2、愈伤组织的诱导培养
将油棕嫩叶修剪至大小为lcmX2cm的片样,接种到愈伤组织诱导培养基中,在温度为25 28°C,湿度为50% 65%的条件下进行暗培养,得到愈伤组织;将得到的愈伤组织转接入胚性愈伤组织培养基中,在温度为25 28°C,湿度为50% 65%的条件下暗培养,获得胚性愈伤组织。3、体细胞胚的培养将胚性愈伤组织在超净工作台上及无菌条件下,转接到胚状体培养基(改良MS培养基+2,4-D O. 2mg/L+水解胳蛋白200 2000mg/L+椰子水30 80ml/L+葡萄糖20 40g/L+琼脂7g/L)中培养,培养条件光照强度为1500 20001x,每日光照时间为12小时,温度为25 28°C,湿度为50% 65%,每2个月继代一次。培养6 12个月后在胚性愈伤组织表面出现白色的胚状体组织,所得结果见表I。对照·
在相同的培养条件下,采用MS培养基、B5培养基、N6培养基对油棕胚性愈伤组织进行培养(在培养基中分别添加2,4-D),所得结果见表I。表I不同浓度2,4-D在不同培养基中胚状体的诱导率
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本发明涉及一种油棕体细胞胚的培养方法,是切取油棕母株茎干生长点上的油棕茎段,然后取油棕嫩叶修剪成片样,接种到愈伤组织诱导培养基、胚性愈伤组织培养基中进行培养得到胚性愈伤组织;将胚性愈伤组织转接到胚状体培养基中培养,每2个月继代一次,培养6~12个月后在胚性愈伤组织表面会出现白色的胚状体组织;所述胚状体培养基是以改良MS培养基为基础培养基,并添加2,4-D、水解胳蛋白、椰子水、葡萄糖、琼脂。本发明采用改良的培养基,可有效的促进油棕胚性愈伤组织诱导油棕胚状体的发生过程,得到优质的油棕胚状体,提高发生率,为油棕大规模无性繁殖提供重要的技术支撑,是一条提高油棕组培苗产量的有效途径。



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