专利名称：人工晶状体系统的制作方法在过去的几十年中，屈光手术领域已经飞速发展。当前的屈光手术所使用的操作和方法可能并不满足患者的总体屈光需求。特别是，除了近来最流行的角膜屈光手术操作，例如，准分子激光角膜切削术(eximer laser photoblation)之外,最普遍进行的屈光手术操作，例如，利用人工晶状体植入的内障摘除术，也显现出了限制性。该限制性的一个原因在于缺乏术后屈光精度。缺乏术后屈光精度使得广泛知晓的屈光手术操作与对于患者来说当前可行的例如眼镜和隐形眼镜的非手术替换物相比，是没有竞争力的。此外，由于屈光手术需要在眼睛中局部地或者总体地麻醉和切开，所以存在用于减少由手术导致的创伤的需求。近年来，已将产生了对于老花眼，或者眼睛调节能力下降的有效治疗的需求。老花眼是典型地影响大多数老年人的情况，同时这种情况的严重程度因人而异。由于通常当某个人清楚地显露出了老花眼的症状时，该症状已经随着该人变老而恶化，所以在治疗老花眼方面产生了困难。随着某个人的情况恶化，需要不同的、通常更有效的晶状体来校正该情况。每当患者的视力下降时，更换人工晶状体的传统技术并非总是显现出切实可行或者价格可取的途径。屈光手术领域中的最近研究已经使得老花眼的眼内治疗成为希望或者需要改善视力的那些患者的治疗的可行疗程，然而对于在屈光眼内手术中使用，需要更加精确的技术和设备。遭受眼外伤或其它眼病的患者可能使眼睛的虹膜或其它部分变形、受损或变色。目前，通常对这种患者开出化妆性隐形镜片的处方。作为可行的替换物，化妆性的人工晶状体正悄然出现，然而，为了使眼外伤最小化以及将化妆性的人工晶状体替换建成为对化妆性隐形镜片和其它非手术治疗的安全且有效的替代物，需要更有效的人工晶状体替换。随着手术技术变得越发有效、安全和无痛，患者可以选择进行选择性的晶状体更换手术，以改变他们的眼睛的颜色、结构或形状。通过如这里的实施例中所述，对晶状体更换提供微创方法，外科医生能够限制操作的缺陷。当前的屈光手术的操作和方法要求进行手术的外科医生以高度的技艺和经验来进行所述操作。目前，用于实施涉及人工晶状体的屈光手术的方法和操作通常需要直接目测眼睛内的人工晶状体组合体，尽管并未超出熟悉本领域的外科医生的范围，但是增加了该操作的难度，从而增大了将在手术过程中产生手术失误或其它问题的几率，导致了不希望的并发症。因而，需要这样一种人工晶状体组合体和系统，其结构提供植入眼睛和从眼睛提取的不复杂方法。目前，进行最普遍的屈光手术操作，S卩，白内障手术的屈光白内障外科医生获得了在±0.75至±1.00屈光度(D)范围内的屈光精度。然而，行业中已经确立了获得了在±0.25屈光度(D)范围内的屈光精度的目标。因此，在该行业中需要提供比当前操作更加精确的替代物。此外，当前角膜屈光技术的分析显示出存在大量先前就有或者术后及术后自然存在的图像失真(光学象差)或退化，特别是当诸如在夜间驱动时的低亮度条件下。由于进行眼内手术的实际限制，以及人眼在各种眼内手术期间或之后的生理行为，所以作为实际问题，利用单一的手术操作难以实现±0. 25D的精度水平的可预测性。此夕卜，诸如生物统计错误、可变伤口愈合和人工晶状体周围的被膜收缩这样的因素，导致减小了实现期望屈光精度的可能性，因此，本领域从业者已经发现在晶状体提取手术之后，可调式人工晶状体(IOL)，下文中称作为MC-IOL (多部件)或C-IOL (复合物)，对屈光外科医生和患者提供了许多希望选择。通过更换人工晶状体的至少一个光学元件，可调式IOL允许初始屈光结果的细微调整。结果，可以容易地实现在±0.2 范围内的精度。此外，患者具有用新的并且有希望更加精确的部件来更换“旧”的晶状体部件的机会。只要外科医生具有有效的、高效的和安全的执行晶状体元件更换的方法，则这种目的是可以获得的。此外，在屈光手术操作之后的若干月和/或年，如果植入的IOL的光学性能，例如，多样性，变得有问题，那么外科医生应当有能力安全地更换该IOL的不期望的光学元件，以矫正患者不会忍受或无法忍受的任何光学象差。在1990年，本申请的发明人研发了一种多部件人工晶状体，下文中称作为MC-IOK图1)，用于在透明晶状体或白内障屈光手术后使用，其中，可以在术后的任意时间来修正该MC-IOL的光学特性。该MC-IOL的基底人工晶状体部件在图I中示出。中间晶状体装接至基底晶状体的顶部，并且将该MC-IOL的第三个部件、顶部晶状体保持在适当的位置。基底人工晶状体10和中间晶状体20各自分别具有从其延伸的固定凸缘16、18和20、24。MC-IOL还至少包括一个顶部晶状体30,如图I所示。该顶部晶状体30位于中间晶状体20的顶部。请见图I至图2。该MC-IOL还包括将该MC-IOL牢固地保持在人眼组织中的突起(或触头)11和13。上述结构使得基底人工晶状体10可以形成可将中间晶状体20放置在上面的平台，并且可以保持该顶部晶状体30。在常规的白内障手术期间，MC-IOL替代人眼的晶状体。一旦患者的眼睛在这种手术之后愈合，如果需要的话，外科医生不止一次地重入眼睛并且替换顶部晶状体30和中间晶状体20以修正眼睛的光学特征，直至达到每个光学特征的希望等级为止。图3A和3B图示了在先前就有的晶状体存在于人眼内的情况下所使用的组装后的组合人工晶状体，下文中称作为C-I0L。该C-IOL具有与MC-IOL的中间晶状体(图4A至图4B)和顶部晶状体(图5A至5B)部件相类似的两种部件。图5A还图示了在MC-IOL晶状体的一些实施例中使用以助于对晶状体定位和定向的轴取向标记85。先前就有的晶状体可以是眼睛的晶状体，同时C-IOL放置在眼睛光学系统的回沟(图6)或前房角(图7)中。然而，该C-IOL也可以利用传统的IOL以及容纳I0L，并且可以安装在回沟(图8)中、前房角(图9)中、后房固定情况下的前房(图10)中，或者虹膜固定情况下的前房(图11)中。因而，外科医生利用中间晶状体和顶部晶状体配合先前就有的传统IOL植入或眼睛的晶状体来修正眼睛的光学系统的光学特性。C-IOL和MC-IOL提供了大量提升的特征。例如，C-I0L和MC-I0L可以各自构造成单焦或多焦的光学系统、校正散光，并且包括吸收紫外光的材料、彩色的材料或者其它化学处理材料。应当理解的是，为什么MC-IOL或C-IOL比单部件植入更令人满意具有各种原因。为了达成实现正视所需要的散光、多焦和眼球校正的所有排列和组合，需要采用上万种晶状体以上的存货清单，然而利用MC-ICL(多部件)概念，一百种部件的存货清单就足够了。利用前房晶状体，在术后I到2年，经常发生在角度方面晶状体触头由于眼色素层组织的逐 步封补或吞食。所述吞食尤其地使得晶状体及其触头更加难以移除。虹膜固定的前房晶状体的更换尤其不能确保精确的定位或定向。由于后房纤维化，该后房晶状体也同样不能移除。对于任何定制的正视眼系统，易于移除和更换是重要的，所述定制的正视眼系统可以通过专门设计的多部件晶状体系统来提供。因此,基于上述,具有不是一个而是三个元件的MC-IOL在利用最少量晶状体元件或器件并且要求制造商一方的少量定制的情况下，使得可以对所有屈光错误以及对所有患者实现屈光定制和可调节。因而，能够个性化和/定制化手术以使得该外科医生可以容易且简单地并且精确地修正人工晶状体植入的屈光力，在屈光手术中变得非常重要。例如，O’Donnell，JR的美国专利No. 5，288，293公开了一种修正单一 IOL的方法。0’ Donnell提议可以在植入之前改变单个IOL的屈光力，以使得眼科医生在制造晶状体之前在确定提升患者视力所需要的校正程度之后可以在原处进行改变。然而，手术植入操作自身可能造成在术前无法预测的额外光学象差，从而首次晶状体植入并不能解决这些光学象差。如此，可以争论的是，如果如0’ Donnell，JR所提议的那样可以在植入之前修正晶状体，则应当可以通过移除所植入的晶状体、修正该晶状体，然后将修正了的晶状体重新植入到眼睛的光学系统中来修正所植入的晶状体。然而，当前人工晶状体的设计通常使得这种操作困难且不切实际。此外，在正常愈合的时间段之后，一旦眼组织保持在晶状体的被膜固定孔上，则对于患者来说使所植入的晶状体移除在生理上是危险的并且/或者是几乎不可能的。因此，这种争论并不是现实的、切合实际的和安全的。通常被设计成不移除并且仅有两个光学表面的单部件人工晶状体不能准确地考虑到球面、柱面、柱轴的补偿以及可能在首次植入之后发现的所有形式的光学象差。然而，MC-IOL通常具有四个能够补偿这些光学特性的可移除光学表面。本申请的发明人发明了先前所讨论的MC-IOL和C-I0L，该MC-I0L和C-I0L被特别设计成允许在对人眼或对患者没有风险的情况下在术后期间容易地更换光学元件，超脱了普通眼内手术的风险。由于首先植入晶状体的实际手术，其次眼睛在植入之后愈合方式上的差异潜在地造成了可能在手术之后数月内不稳定的失真，所以光学元件的容易更换性是重要的。因此，应对并且补偿失真的能力最优地发生在手术后数月并且在此之前通常无法预测。因为首次和二次手术两者都使用同一手术伤口，所以由于第二次手术，将不能预料由伤口愈合引起的额外失真。此外，与移除、修正和重新植入单部件晶状体相比，能够更换多部件的或组合的人工晶状体是更加经济的，而且更易于执行。所述MC-IOL具有四个可用于修正的表面、两个钢琴部(piano)和两个突起。优选，仅仅对钢琴部表面进行修正，以避免与已经用于校正散光(柱面)或者用作为多焦晶状体表面的凸侧相干涉。上述优选同样应用于具有两个可用于修正的表面、一个钢琴部和另一个突起的CI0L。本申请的发明人还研发了一种用于校正例如在美国专利No. 6，413，276中所述的MC-IOL中的光学象差、用于实施对策以判定在生物愈合参数已经稳定之后出现在手术眼睛中的任何残余的或新的象差以及校正球面、柱面或柱轴上的任何误差，以及基于所述实施的对策来修正所植入的光学系统中的一个、两个或更多个存在的晶状体的系统。在传统的多部件人工晶状体设计中，植入人工晶状体部件的所需要的手术操作要求高度的手术技巧。例如，为了使切口与凸缘相匹配，晶状体的可移除部件的重新植入要求外科医生直接观察到晶状体的替换。此外，可移除晶状体部件的移除需要用于抓取基底晶状体以及释放将中间和顶部晶状体与该基地基底晶状体保持在一起的扣环的专用手术钳工具(例如，参见美国专利No. 5. 968，094所描述的系统)。传统的人工晶状体系统使用坚硬的单片有机玻璃(PMMA)晶状体，该PMMA晶状体是大约6毫米的直径。由于PMMA晶状体是坚硬的，所以PMMA人工晶状体的插入通常需要七到八毫米的切口以被插入到眼睛中。相比之下，柔性的或者可折叠的晶状体可以被处理和小型化为小得多的尺寸。一旦小型化，则可以利用相对小的切口，例如，大约三毫米以下，来递送多部件人工晶状体。通过利用更小的切口，患者得到了眼睛的和实际的益处。从眼睛的观点看，每当对眼角膜实施切口，该眼角膜便会因该切口和导致的损伤所引起的瑕疵而失去一些其固有的球状。眼角膜中的所述瑕疵导致诱发性的散光，或者由于眼角膜形状的不规则引起的光学象差。通过最小化眼角膜切口的尺寸，外科医生还可以使诱发性散光的量最小化。即使三个部件的设计简化了校正诱发性散光的过程，但是对于所有眼内手术来说，使诱发性散光的量最小化仍然是首要目标。作为实际问题，通过制成更小的切口，外科医生减小了对眼睛的实际损伤量，从而减小了并发症的发生并且减少了恢复时间。如果外科医生能够利用足够小而在不使用缝线的情况下愈合的切口来进行眼内手术，则这些优点被进一步实现，其中切口足够小以使得在愈合过程期间眼睛的自然眼压能够将该切口保持在一起。本发明人的系列申请No. 11/698，875，克服了现有技术中的上述缺陷。图12-16图示了在’ 875专利申请中公开的发明。例如，图12A示出了眼内可折叠基底晶状体100的俯视图或平面图，其与图3所示的MC-IOL基底晶状体类似。该基底晶状体100通过至少一个触头120而装接到眼睛，同时 图12A中的该基底晶状体200可以通过至少一个触头而固定于眼睛，优选使用至少两个触头120。如图12A所示，每个触头120从基底晶状体100向外延伸，并且相对于穿过该基底晶状体的平面在任何方向上从10度到20度之间倾斜，优选具有15度的正倾斜。如图12B以及后述的图24所示，基底晶状体100(1000，图24)也可以包括设置在该基底晶状体100(1000，图24)的本体上并且从该本体向外远离地延伸的一个以上的凸缘105。每个凸缘105(1005，图24)还可以具有一个插口 110，(1100，图24)，该插口 110(1100，图24)被设计成或构造成将顶部晶状体300 (3000，图24)和中间晶状体200 (2000，图24)的组合体收纳或接收在其中。每个凸缘105 (1005，图24)和插口 110(1100，图24)对于基底晶状体100 (1000，图24)的设计都是基本特征。MC-IOL概念考虑了调整或改进手术，超出了其在原发性白内障、透明晶状体、手术中的使用，以补偿在初次手术之后眼睛随着时间的过去的情况下的任何误算或任何生物变化或任何改变。为了使这些手术调整可行，外科医生必须容易存取前方晶状体组合体200、300 (2000、3000，图24)。为了确保此，前方晶状体组合体200、300(2000、300，图24)必须留在被膜外，回沟中。另一方面，基底晶状体100(1000，图24)留在被膜中。在将MC-IOL插入并且将被膜的边缘置放在触头210之间后的首次手术中，参见前方晶状体组合体200、300(2000、3000，图24)和基底晶状体100(1000，图24)的 图14A(2100,图24)，垂直延伸的凸缘105(1005，图24)及其相应插口 110(1100,图24)允许触头210之间的空间；参见前方晶状体组合体200、300(2000、3000，图24)和基底晶状体100(1000，图24)的图14A (2100，图24)，使得称作为被膜勒除器(capsule snare)的专用仪器允许外壳医生将前方晶状体组合体触头210 (2100，图24)放置在被膜的边缘上方(在首次手术中需要6-7mm的丝囊)，从而将抓取触头210与120 (图24的2100与1200)的被膜。在白内障、透明晶状体、手术之后的愈合过程期间，剩余物“玻璃纸包裹”密封在所述边缘、触头120(1200，图24)和基底晶状体100(1000，图24)的边缘周围。“玻璃纸包裹”使得对于外科医生来说在首次手术愈合之后获取基底晶状体100(1000，图24)的任何表面极其困难和危险，而这对于改进手术是必要的。垂直延伸的凸缘105(1005，图24)和相应插槽110(1100，图24)位于“玻璃纸包裹”后房前方的或远离该“玻璃纸包裹”的前方晶状体组合体200、300 (2000、300，图24)，即，在回沟中，使得该前方晶状体组合体200、300 (2000、300，图24)的手术移除和替换非常安全并且技术上简单。换另一种方式，凸缘105 (1005，图24)和插口 110 (1100，图24)是MC-I0L的必要特征，以确保在改进手术期间容易移除和替换前方晶状体组合体200、300(200、300，图24)。在没有垂直凸缘105(1005，图24)的情况下，由于在基底晶状体100(1000，图24)的边缘和触头120(1200，图24)周围，即，正常愈合过程，包膜挛缩，所以外科医生不能够接近边缘和触头210 (2100，图24)。凸缘105 (1005，图24)和插口 110(1100，图24)的构造将基底晶状体组合体200、300(2000、3000，图24)定位在被膜前方，在回沟中，这允许或者促进了在初次手术已经愈合之后患者存活期间的任何时间，外科医生在改进手术期间容易进行移除和替换前方晶状体组合体200、300(200、300，图24)。图13中的基底晶状体除了沿其整个外周延伸的限定在其中的凹槽130以及用于将光学区域150安装与基底晶状体的多个安装点140之外，类似于所述基底晶状体100 (图12A-12B)。发明者的’875申请中所公开的可折叠MC-IOL包括两或三个附加屈光部件，S卩，顶部晶状体300和中间晶状体200。通常允许球面调整的中间晶状体200在图14A-14B中图示，同时顶部晶状体300 (图15)载有散光校正并且具有定向突起305。中间晶状体200可以包括至少一个远离该中间晶状体200的本体而延伸的一个突起210，并且可以根据突起的形状和数目而具有变化的长度。中间晶状体200还包括向上延伸并且止于唇部225处的侧突起250，如图14B所示。侧突起250和唇部225沿着中间晶状体200的外周延伸，从而限定了凹口 230。在插入到眼睛之前，顶部晶状体300接合中间晶状体的凹口 225，使得在该凹口225与顶部晶状体300之间形成密封，并且其将中间晶状体200和顶部晶状体300保持在一起作为单个组合体(图16)。顶部晶状体300的定向为当将该顶部晶状体300插入到中间晶状体200中时，顶部晶状体200的升高的凸起或凹口 305面向中间晶状体200，或者是也可以远离该中间晶状体而突出。类似于图5的轴取向标记85，凹口或凸起305可以对顶部晶状体提供方向的和轴的定向。晶状体制造商将中间晶状体200和顶部晶状体300组装于预定的轴定向以矫正散光，然后外科医生在眼睛外部组装前方晶状体组合体200、300和基底晶状体100，并且将完整的组合体作为一个折叠件插入到眼睛中，使得中间晶状体200被夹在基底晶状体100和顶部晶状体300之间。替换地，外科医生将顶部晶状体300和中间晶状体200的组合体插入到眼睛中，然后通过将中间晶状体200的突起210滑动到基底晶状体100的对应凸缘105 的插口 110中而将所述组合体装接于基底晶状体100，后面两步的组装考虑到了更小的手术切口。当第一突起210恰当地位于相应第一插口 110中时，如果在中间晶状体200中存在更多突起，那么外科医生调整中间晶状体200和顶部晶状体300，直到其它突起(21)与其它插口 105对齐为止。一旦所有的突起210都已经被插入到它们的对应插口 110中，则顶部晶状体300和中间晶状体200的组合体被固定在基底晶状体100中，并且完成了所述过程。在通过中间晶状体200和顶部晶状体300形成的组合体需要替换的情况下，外科医生可以进行如这里所讨论的拆除操作。首先，可以将包含粘度弹性材料的插管引入到眼睛中，并且定位在晶状体组合体(中间晶状体200和顶部晶状体300)与基底晶状体100之间的界面处。粘度弹性材料的插入使得中间晶状体200/顶部晶状体300组合体升高，从而使突起210从基底晶状体100中的插口 110脱开。然后将原来的晶状体组合体从眼睛中移除，并且与上述的初次手术类似，将新的晶状体组合体放置到眼睛中并且装接到基底晶状体100中。发明人的申请一申请号12/000，364教导了与发明人的’877申请中所公开的定向不同的中间晶状体和顶部晶状体的定向。例如，’364申请反转或颠倒了中间晶状体和顶部晶状体的次序，使得将顶部晶状体放置在基底晶状体上面然后将中间晶状体放置在顶部晶状体顶部，使得三个部件以基底晶状体相对于患者眼睛最靠后的次序定向。顶部晶状体然后被放置在基底晶状体上，并且中间晶状体布置在顶部晶状体上，使得中间晶状体相对于患者的眼睛最靠前，并且中间晶状体被布置在基底晶状体和中间晶状体之间或中间。此外，尽管发明人的’875申请教导了中间晶状体包括与顶部晶状体的突起相接合的切口以牢固地保持中间晶状体/顶部晶状体组合体，但是发明人的’364申请利用连接装置将顶部晶状体和中间晶状体连接在一起，所述连接装置诸如是施加于中间晶状体与顶部晶状体相连接的至少一个部位中的医疗粘接剂。此外，发明人的’364申请教导了其中中间晶状体的触头具有相在前部和在后部延伸的抓取顶部晶状体(圆形构造)并将顶部晶状体和中间晶状体(圆形构造)保持为光学组合体的凸起。如图17A-21所示，发明人的’ 364申请公开了医疗粘接剂MA用于将中间晶状体200.和顶部晶状体300’分别连接在一起作为单个的、一体的单元或组合体。例如，图17B和图18图示了如何将医疗粘接剂MA施加与中间晶状体200’的侧部250’的内表面250a和/或顶部晶状体300’的外周表面350a，以将中间晶状体200’和顶部晶状体300牢固地保持在一起。替换地，如图19-21所示，发明人的’364申请教导了医疗粘接剂MA也可以全部地或者选择性地沿中间晶状体200”的上表面和/或顶部晶状体300”的整个下表面施加在直接面对中间晶状体200”的上表面的互不相连的位置，以将顶部晶状体300”和中间晶状体200”连接成单个单元或组合体。
本发明的方面是提供一种多部件人工晶状体，具有在放置于眼内之后可以移除或 替换的各部件。本发明的附加方面是提供一种具有可折叠部件的多部件人工晶状体，以便使对眼睛的创伤最小化。通过允许使用用于可折叠晶状体的运送系统使创伤最小化，所述输送系统要求比该可折叠晶状体的未折叠的直径更小的切口。本发明的进一方面是提供一种多部件人工晶状体，具有为简化人工晶状体部件插入的手术操作而设计的部件。本发明的实施例包括一种多部件人工晶状体，其中基底晶状体与触头装接，并且顶部晶状体和中间晶状体在眼睛外部组装。此外，本发明忽略了在发明人的’ 364申请中使用的医疗粘接剂MA的使用。特别地，本发明的实施例包括由具有粘接性的材料制造中间晶状体和顶部晶状体，使得该中间晶状体和顶部晶状体自然地彼此粘接。例如，制造所述顶部晶状体和中间晶状体的材料可以是但不限于亲水丙烯酸树脂，该亲水丙烯酸树脂具有自身粘性，使得不需要对任何晶状体给予医疗粘接剂或其它任何连接装置该顶部晶状体和中间晶状体就粘在一起。此外，本发明包括其中顶部晶状体和中间晶状体是由相同材料制成的特征。顶部晶状体和中间晶状体由不同材料制成也在本发明的范围内。此外，基底晶状体可以由于顶部晶状体和中间晶状体其中之一或其两者相同的材料形成，或者是该基底晶状体可以是由于制造顶部晶状体和中间晶状体的材料不同的材料所制成。例如，当由连接在一起的顶部晶状体和中间晶状体所限定的光学组合体可以由亲水材料制成时，所述基底晶状体可以由非亲水材料制成。此外，为了防止由顶部晶状体和中间晶状体所限定的光学组合体不期望地粘接或黏合于基底晶状体，本发明的一方面是提供一种通过处理顶部晶状体和中间晶状体的至少一者优选两者的非光学方面来废除顶部晶状体和中间晶状体的自身粘性，使得光学组合体不会粘接或黏合于基底晶状体。所述处理可以包括但不以任何方式限制于用非粘接性物质覆盖光学组合体的非光学方面，例如，接触基底晶状体的凸缘的表面；或者对光学组合体和/或基底晶状体的相互接触的部分提供表面处理，其中所述表面被修正为使得光学组合体与基底晶状体将不会相互粘接，例如滚花表面等。此外，本发明包括其中光学组合体被扩展为包括中间晶状体和顶部晶状体以外的附加晶状体的特征。本发明的一方面是将构成所述光学组合体的多个晶状体层叠，然后将该光学组合体插入到基底晶状体中。层叠的光学组合体可以包括多个晶状体，每个晶状体专注于不同的光学要素。例如，如果中间晶状体是球形晶状体并且顶部晶状体是环面晶状体，则光学组合体的其它晶状体可以专注于或者校正载色体或颜色的现有问题，但是其它晶状体也可以专注于散光，其它晶状体可以专注于近视或远视，同时其它晶状体可以专注于光学象差或球面象差或该二者。附加晶状体也可以层叠在中间晶状体的任一侧上，即或者层叠在中间晶状体与顶部晶状体之间，或者层叠在中间晶状体与基底晶状体之间，或者甚至是层叠在顶部晶状体的顶部上使得该顶部晶状体在中间晶状体和任何附加晶状体之间。本发明的人工晶状体系统允许在不使用用于将顶部晶状体和中间晶状体固定在一起的专用设备或技术的情况下进行组装。 本发明的一方面是提供一种植入到人眼的光学系统中的修正的多部件人工晶状体，包括一个或多个可移除部件，同时每个部件是可折叠的，并且其中使用两个或多个可移除部件，他们也是相互连接的。

在各附图中图I是当前已知的多部件刚性人工晶状体的基底晶状体、中间晶状体和顶部晶状体部件的平面图；图2是图I所示的当前已知的多部件刚性人工晶状体的组装后的基底晶状体、中间晶状体和顶部晶状体部件的分解侧视图；图3A-3B是当前已知的两个部件组合的人工晶状体的分解图；图4A-4B分别是一种组合的人工晶状体-顶部晶状体部件的顶视图和侧视图；图5A-5B分别是一种组合的人工晶状体-顶部晶状体部件的顶视图和侧视图；图6是植入在人眼睫毛回沟内的组合的人工晶状体的侧视图；图7是利用前房角作为支撑植入到人眼内的另一个组合的人工晶状体的侧视图；图8是在先前所植入的单部件传统人工晶状体安装在被膜囊(capsular bag)中的情况下，植入在人眼中的沟安装的组合的人工晶状体的侧视图；图9是在先前所植入的单部件传统人工晶状体安装在被膜囊中的情况下，植入在人眼中的前房安装的组合的人工晶状体的侧视图；图10是在先前所植入的单部件传统人工晶状体安装在被膜囊中的情况下，在固定于后房中的支撑件上并且植入在人眼中的前房安装的组合的人工晶状体的沟的侧视图；图11是在先前所植入到单部件传统人工晶状体安装在被膜囊中的情况下，在前房中的，即植入在人眼中的虹膜固定的组合的人工晶状体的侧视图；图12A是当前已知的可折叠多部件人工晶状体的基底部件的顶视图；图12B是图12A所示的基底部件的放大部分的侧视图；图13是另一种当前已知的可折叠多部件人工晶状体的基底部件的顶视图；图14A和图14B分别是当前已知的可折叠多部件人工晶状体的中间晶状体可替换的部件的分解顶视图和分解侧视图15是当前已知的可折叠多部件人工晶状体的顶部晶状体部件的分解顶视图；图16是其中顶部晶状体被插入到中间晶状体中的当前已知的光学组合体的侧视图17A和图17B分别是当前已知的可折叠多部件人工晶状体的顶部晶状体可替换的部件的顶视图和分解侧视图；图18是其中中间晶状体接合顶部晶状体的当前已知的光学组合体的侧视图；图19是当前已知的光学组合体的分解视图；图20是图19所示的光学组合体在组装状态中的透视图；图21是与基底晶状体组装的图20所示的光学组合体的透视图；图22是根据本发明实施例的光学组合体的透视图，其中顶部晶状体和中间晶状体相互粘合而在其之间并未使用粘接剂；图23是图22所示的光学组合体的侧视图，示出了中间晶状体接合顶部晶状体的区域；图24是与基底晶状体组装的图22所示的光学组合体的透视图；图25是顶部晶状体的分解侧视图，示出了能够被处理而具有非粘接性的区域；图26A和26B是示出了图25所示的区域能够被如何处理的实例的概念图；图27A-27D图示了能够布置光学组合体的各晶状体的各种方法的概念图；并且图28是其中中间晶状体和顶部晶状体被一体化为放置在基底晶状体上的单个晶状体的实施例的概念图。

学处理，或者被物理加工，以便不具有任何粘接性。出于示例目的，如图26a所示，突起2100的上表面2100a用防止中间晶状体2000可粘接基底晶状体1000的适当化学制品或物质来覆盖F。替换地，如图26b所示，使突起2100的上表面2100a粗糙化或滚花，以具有滚花表面K。被处理的实际表面将通过本实施例或者晶状体版本以及光学组合体的哪部分实际接触或重叠基底晶状体1000来确定。因此，如上所述，处理表面可以是各种表面2500b、2500c、2100a、2100b和2100c的任何一个或任何组合，并且如何处理一个表面或多个表面2500b,2500c,2100a,2100b和2100c可以改变。此外，尽管在图26b中示出了滚花表面K，但是对于相关表面2500b、2500c、2100a、2100b和2100c来说，以诸如但不以任何方式限定可能替换的抛丸或用非粘接性聚合物涂覆等的任何适当的方式来处理，也在本发明的范围内。
此外，如上面所指出的，中间晶状体2000和基底晶状体1000可以由不同材料或者至少是不相互粘接的材料制成。尽管未图示，但是应当注意的是，物理接触基底晶状体1000的任何部分的所述中间晶状体2000的部分或者所述顶部晶状体3000的其它部分也被认为是被处理为不具有任何可粘接于基底晶状体1000的部分的性质。因此，能够处理的表面并不局限于光学组合体的外部，而是还可以包括晶状体2000或3000的最外侧平坦表面，所述晶状体2000或3000取决于哪一个晶状体正接触基底晶状体1000的相应平坦表面。如此，通过使可能接触的表面2500b、2500c、2100a、2100b和2100c受到防止这些表面可粘接于基底晶状体1000的被这些表面接触的相应部分的处理，能够容易且快速地实现用新的光学组合体来更换现存的光学组合体，并且不会损坏基底晶状体的各方面。图27A-D图示了本发明的另一方面。此前，光学组合体被描述为具有粘接在一起的两个光学兀件，即，顶部晶状体3000和中间晶状体2000。优选，顶部晶状体是环面晶状体(柱面、非球面)，并且中间晶状体是非环面晶状体(球面、多焦)。根据本发明，光学组合体可以包括附加光学元件，其中顶部晶状体3000、中间晶状体2000以及任何附加晶状体4000以层叠布置的方式设置在光学组合体中。应当注意的是，尽管图27A-C图示了三个光学元件(即，晶状体2000、3000和4000)，但是包括附加晶状体以使得有四个、五个、六个……十二个晶状体以层叠布置的方式设置在光学组合体中也在本发明的范围内。然而，这里讨论四个晶状体以使其理解简单。例如，在图27A中，如果顶部晶状体3000是复曲面(非球形)晶状体，并且中间晶状体2000是非复曲面晶状体(球形)，那么在图例中设置在该中间晶状体2000与基底晶状体1000之间的附加晶状体4000可以增加载色体或者处理不同类型的光学象差。应当理解的是，晶状体2000、3000和4000由具有粘接性的材料制造，使得该晶状体2000、3000和4000通过其固有的物理和/或化学性质而被自然地保持在一起。通过从侧部2500的上端径向朝内延伸的凸缘225，能够将晶状体2000、3000和4000进一步保持在一起。对于凸缘225的实例，请参见图18。
而且，调整或者改变所述晶状体2000、3000和4000布置在所述光学组合体中的次序也在本发明的范围内。例如，如图27B所示，顶部晶状体3000和中间晶状体2000可以被转变成使得附加晶状体4000设置在基底晶状体1000与顶部晶状体3000之间。此外，仅仅例如，附加晶状体400可以位于距尚基底晶状体1000最远的位置，如图27C所不。可以改变各晶状体布置在光学组合体中的次序，以适合该光学组合体旨在获得的期望光学特性。此外，光学组合体的各晶状体所提供的光学校正的类型，例如，球形、环形、载色体、散光、夜视等等，可以根据患者所需要的光学特性来改变。例如,如图27D所示，图示了其中中间晶状体2000如上所述位于基底晶状体1000与顶部投影3000之间的示例性实施例。此外，附加晶状体4000可以是校正或处理球面象差并且位于中间晶状体2000与基底晶状体1000之间的晶状体，其中其它的晶状体5000、6000,7000和8000仍旧位于中间晶状体2000和基底晶状体1000之间，并且其中晶状体5000可以校正或处理更高阶的象差，晶状体6000可以是多焦晶状体，晶状体7000可以是非球面晶状体，并且晶状体8000可以是染色晶状体。应当注意的是，上述的附加晶状体4000至7000校正或处理的光学状态的 类型，以及它们在光学组合体中的位置或布置仅仅是示例性的，并且意图是，可以根据需要来改变各晶状体所校正或处理的光学状态以及各晶状体在光学组合体中的位置，以提供希望的光学特性。例如，中间晶状体2000设置在基底晶状体1000与顶部晶状体3000之间，其中一些晶状体4000、5000和6000可以设置在基底晶状体1000与中间晶状体2000之间，而其它晶状体7000可以设置在中间晶状体2000与顶部晶状体之间，也在本发明的范围内。当然，可以转换中间晶状体2000和顶部晶状体3000的位置，并且例如，其它晶状体4000、5000、6000和7000的位置也可以根据光学组合体所提供的所需光学特性来重新布置。此外，应当注意的是，空间位于各晶状体之间也在本发明的范围内。例如，参见图27D，任何一个参考标号，例如，4000、5000、6000和7000可以表示或图示相邻晶状体之间的空间或间隙。换句话说，可以想象的是，参考标号6000将不作为晶状体，而是替代性地限定了晶状体5000与7000之间的空间或间隙。类似地，但是不以任何方式限定本发明的范围，参考标号5000和7000可以限定基底晶状体1000与晶状体6000之间以及晶状体6000与晶状体4000之间的空间或间隙。在光学组合体内，在各晶状体之间没有间隙、在相邻晶状体之间限定有单个间隙、在相邻晶状体之间限定有多个间隙或空间，以及关于相邻晶状体的空间或间隙的许多排列都在本发明的范围内。而且，在相邻晶状体之间限定了腔室，其中该腔室可以保持或容纳具有药效和/或光学特性的液体、半固体或胶装材料，也在本发明的范围内。根据本发明的光学组合体向患者提供的期望光学特性，基底晶状体100是球面晶状体或非球面晶状体，也在本发明的范围内。在图28所示的本发明的又一个实施例中，目前为止，已经作为光学组合体的分开或区别的部件描述了所述中间晶状体2000和顶部晶状体3000。然而，将中间晶状体2000和顶部晶状体3000合并以形成接合所述基底晶状体1000而形成光学组合体的一体的、单个的晶状体8000也在本发明的范围内。例如，晶状体8000的底表面，即，最罪近基底晶状体1000的晶状体8000b的一半，可以是非环面或者是限定一非环面，而最远离基底晶状体1000的晶状体8000a的顶表面可以是环面或者是限定一环面。晶状体8000a、8000b的部分的光学性能可以通过车削或模制所述表面以产生环面、非环面、多焦等的光学特性而形成。外科医生通过其在初次手术是所确定的晶状体8000在眼睛中的手术定向来定制该晶状体8000。替换地，外科医生可以使用完全定制的前方晶状体组合体2000、3000、4000、5000、6000、7000，其中定向性是制造商根据如外科医生所指定那样设定的(完全定制的制造)。这里，手术定向经常是相同的。例如，具有基底晶状体、中间晶状体和顶部晶状体的光学组合体在手术操作之前由外科医生预先组装也在本发明的范围内。于是可以将完整的光学组合体植入到患者的眼睛中，而不是由外科医生一次一个地插入单个部件。有时，在将人工晶状体系统植入在眼睛中的手术操作之后，眼睛正在愈合时，人工晶状体系统的顶部晶状体转动。为了判定该晶状体是否已经转动，由制造商在外科应用之前将在自然光下人眼看不见的荧光染料或一些其它材料或化学物质并入到顶部晶状体并且用作为及类似于图5A所示的标记85的定向标记,也在本发明的范围内。标记85的位置可以从顶部晶状体的外周缘上的标记到横跨晶状体的整个或部分中部的线变化。在首次手术之后，基底晶状体以及因此前方晶状体组合体的定向由于触头周围的被膜收缩而固定。因此，在任何二次的改进手术中，必须根据外科医生的术后措施由制造商定制任何定向和/或轴线构造。这与首次手术相比，在完全定制化前方晶状体方面，外科医生确实具有判定定向性的能力，作为一种制造商来承担该事务的替换性选择。在首次手术之后的患者存活的任何时间时，以及出于任何原因，即，晶状体的非故意术后转动、患者方由于用一些多焦光学器件观看时光学失真而不满意、例如SMD的眼睛的医疗状况变化等等，都可能产生前方晶状体组合体的更换。如此，本发明提供可以提供一种相对简单、容易地制造和插入的人工晶状体植入物，其向患者提供被构造成专注于患者视力的特定需要的定制化光学组合体。尽管已经关于特定实施例描述了本发明，但是明显的是，在不脱离本发明的真正 范围的情况下，可以对其元件做出各种改变和修改以及等效替换。此外，在不脱离本发明的范围的情况下，可以适应于本发明的教导对特定情况和材料做出许多修改。因此，本发明并不意在限定于这里所公开的具体实施例，而是可以包括该公开的精神和范围内的所有实施例。


本发明公开了一种植入在人眼的光学系统中的多部件人工晶状体，包括一个或多个可折叠的可移除部件，每个部件是可折叠的。一个部件用作为基底晶状体，包括具有插口的凸缘。另一个部件作用为可以包括与中间晶状体连接或一体化的顶部晶状体的光学组合体。顶部晶状体、中间晶状体或者光学组合体可以包括至少一个与所述基底晶状体的插口相接合的突起。顶部和中间晶状体由具有粘接性的材料制造，其中，顶部和中间晶状体在其之间没有任何材料或物质的情况下彼此粘接。