专利名称:吸收性物品的制作方法作为具有不会发生经血渗漏的良好功能的生理用卫生巾,在专利文献I中记载了一种在吸收部的上面成网眼图案状地设置压缩条槽的卫生巾。确实,专利文献I所述的生理用卫生巾的压缩条槽成网眼图案状地设置,所以,经血难以在表面扩散,难以发生经血渗漏,但是在专利文献I所述的生理用卫生巾中未配置所谓的第二片材,因此,难以将经血瞬间地从生理用卫生巾的表面吸收。例如,在专利文献2中记载有一种较薄的生理用卫生巾,其在顶部片材与吸收材芯之间,配置有由人造丝与聚酯纤维形成的水刺无纺布片材的、透液性涂抹获得片材。另 夕卜,例如,在专利文献3中还记载有,在透液性的上片材与非透液性的后片材之间配置有吸收体芯的吸收性物品,该吸收体芯由在上片材一侧的液体捕捉分配层和在后片材一侧的液体贮藏层构成,该液体捕捉分配层是用纤维间化学增强剂增强木材木浆纤维的亲水性纤维素纤维形成的网布。诚然,专利文献2的生理用卫生巾由于配置有作为所谓第二片材的透液性涂抹获得片材,所以,能够将体液横向分散,并且能够瞬间从生理用卫生巾的顶部片材吸收经血。但是,专利文献2的生理用卫生巾所具有的透液性涂抹获得片材包括作为半合成纤维的人造丝,因此,容易发生体液的残留,不易于使体液从透液性涂抹获得片材向吸收材芯移动,所以,导致使体液完全向吸收材芯移动时较费时。另外,专利文献3的吸收性物品由于配置有作为所谓第二片材的体液捕捉分配层,所以,能够迅速地收集并暂时保持体液,并且能够瞬间从吸收性物品的上片材吸收体液。但是,专利文献3的吸收性物品所具有的体液捕捉分配层是采用亲水性纤维素纤维形成的网布,因此,保持体液,与专利文献2的生理用卫生巾同样,容易发生体液的残留,使体液从体液捕捉分配层向液体贮藏层移动时较费时。专利文献I :日本特开昭56-109660号公报专利文献2 US4950264A专利文献3 :US5217445A
因此,本发明提供一种吸收性物品,体液难以在其表面扩散,能够减少吸收体以外的体液的残留,并且能够缩短体液向吸收体的移动时间。本发明是一种吸收性物品,其包括配置于肌肤接触面侧的正面片材;配置于非肌肤接触面侧的背面片材;配置于这些片材之间的吸收体;和配置于该吸收体与上述正面片材之间的第二片材。在上述吸收性物品中,上述正面片材与上述第二片材被部分地固着。上述正面片材是具有通过线状压花划分而成的多个划分区域,且在利用压汞仪测定孔径I 600 μ m的孔径分布测定中,孔径100 μ m以下的区域的细孔容量为全部细孔容量的10%以下的片材。上述第二片材的构成纤维是合成纤维,是其厚度为O. 15 O. 4mm且其液保持量为60g/m2以下的片材。图I是从正面片材一侧看到的作为本发明的吸收性物品的一个实施方式的生理用卫生巾的平面图。图2是表示图I所示的生理用卫生巾所具有的正面片材的一个实施方式的立体图。图3是放大表示图2所示的正面片材的肌肤接触面侧的一部分的平面图。图4是图I的X-X线截面图。 图5是放大表示图4中的主要部分的主要部分放大截面图。O.15 O. 4mm,更优选为O. 2 O. 3_。从考虑穿戴状态的观点来看,在O. 5kPa负荷下测定 厚度。另外,第二片材5是具有高的透过性和适度的扩散性的片材,因此是其液保持量为60g/m2以下的片材,但是,从发挥高的透过性的观点来看,优选为35g/m2以下的片材,更优选为25g/m2 5g/m2的片材。像这样,第二片材5的液保持量的下限越低越好。第二片材5的液保持量通过以下的测定方法来测定。〔液保持量的测定方法〕从生理用卫生巾I (吸收性物品)取出第二片材5。然后,将所取出的第二片材5切割成5cmX 5cm四方。称量该初始的切割样品的质量,将该切割样品放入装有500mL蒸馏水的烧杯中,放置一分钟。然后,取出切割样品,将该切割样品以悬挂在竿子上的状态放置10分钟。然后,将切割样品离心脱水(SOOrpm) 10分钟后,测定其质量,根据以下所示的公式求出液保持量。液保持量(g/m2)= {离心脱水后的切割样品的质量(g)—初始的切割样品的质量(g) } /初始的切割样品的面积(m2)作为厚度是O. 15 O. 4 μ m,满足液保持量为60g/m2以下的条件的第二片材5,优选能够使用交叉的合成纤维彼此相互的交点通过热风方式的热熔接而接合的热风无纺布。此外,除热风无纺布以外,只要满足厚度的条件与液保持量的条件,也可以是点粘合(pointbond)无纺布、纺粘(spunbond)无纺布、水刺无纺布等。在第二片材5是热风无纺布的情况下,其单位面积重量优选为15 40g/m2。生理用卫生巾I的正面片材2与第二片材5被部分地固着。由此,抑制正面片材的浮起,正面片材2与第二片材5的紧贴性提高,液体容易移动。因同样的原因,第二片材5与吸收体4之间也如后所述,优选被部分地固着。部分地固着是指,具有点、线构成的固着部,该固着部分布于整个片材面,不必均匀地分布,但是,并非将所固着的片材之间全面固着。该固着部的面积优选为被固着片材整个面积的10 60%左右。具体而言,间断地涂布粘接剂,或者间断地实施热封,将正面片材2与第二片材5部分地固着。在间断地涂布粘接剂的情况下,使用公知的方法,例如用槽缝涂布枪间断地涂布粘接剂,或者使用螺旋喷枪成螺旋状涂布粘接剂,或者使用喷枪间断地成雾状涂布粘接剂,或者使用散点喷枪成点状涂布粘接剂,在正面片材2与第二片材5之间保持体液的透过性的状态下,部分地粘接正面片材2与第二片材5。作为涂布的粘接剂例如优选使用热熔接性粘接剂。作为热熔接性粘接剂,可以列举苯乙烯类、烯烃类等。作为苯乙烯类热熔接性粘接剂,能够使用苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物(SIS)、作为SBS的氢化物的苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物(SEBS)、和将它们的两种以上混合的混合型热熔接性粘接剂。其中,从收拢(tuck)力与凝聚力的平衡的观点来看,在本发明中特别优选使用SIS与SBS的混合型热熔接性粘接剂、或者SIS与SEBS的混合型热熔接性粘接剂。热熔接性粘接剂的涂布量优选为3 10g/m2。
在间断地实施热封的情况下,例如,使用具有多个凸部的热压花辊与平坦辊,将正面片材2与第二片材5的层积片材输送至热压花辊与平坦辊之间,进行压花,由此,使正面片材2与第二片材5部分地热熔接。对于通过热熔接而形成的多个热熔接点彼此的间隔,从使在正面片材2与第二片材5之间具有适度的紧贴性以保持体液的透过性的观点来看,优选为5 15mm。本实施方式的吸收性物品为生理用卫生巾I,为了要求产品本身的薄度,吸收体4由多褶皱状的吸收片材40形成。具体而言,吸收片材40其表面是多褶皱状,是具有高吸收性聚合物的吸收片材。作为吸收片材40,例如可以使用根据特开平8-246395号公报中记载的方法制造的吸收片材;使借助气流而供给的粉碎纸浆和吸水性聚合物堆积后,用粘接齐IJ (例如乙酸乙烯酯类的粘接剂、PVA等)固定的干式片材;在纸和无纺布之间涂布热熔接性粘接剂等后,散布高吸收性聚合物而得到的吸收片材;在纺粘无纺布或熔喷(Melt blown)无纺布制造工艺中配合高吸收性聚合物而得到的吸收片材等。这些吸收片材能够将一枚裁剪成规定形状作为吸收片材使用。另外,将多枚吸收片材固着而形成多层片材或者折叠一枚吸收片材且将它们的层间粘接而形成多层片材,也能够将如此得到的多层片材用作吸收片材。此外,在本实施方式的生理用卫生巾I中也能使用吸收体,该吸收体通过用纸巾包覆通常用于生理用卫生巾等吸收性物品中的由吸收性聚合物的粒子和纤维材料构成的吸收芯而形成。从提高吸收性、减少厚度的观点来看,本实施方式的生理用卫生巾I所具有的吸收片材40能够使用日本特开平8-246395号公报中记载的公知的厚度薄且吸收性良好的吸收片材。优选在所得到的吸收片材处于湿润状态或者干燥的情况下,通过实施使其再度湿润,将湿润状态的吸收片材按压并附着在被加热的圆筒状的所谓扬克烘缸(yankee dryer)的辊表面,使其干燥后,利用刮板将干燥后的吸收片材从扬克烘缸剥离的起皱(crepe)处理而形成。像这样,通过实施起皱处理,在吸收片材表面形成多个能够依靠视觉看到的程度的褶皱,吸收片材40的表面变成多褶皱状。褶皱的间隔优选为O. 2mm 2mm。有褶皱的吸收片材40的表面(肌肤接触面40a)与第二片材5被层叠,由此,迅速地通过正面片材2的体液在第二片材5中扩散,同时向吸收性片材40移动。在吸收片材40与第二片材5之间形成因褶皱而产生的微小空间,由此,认为与贴紧的情况相比,在第二片材5中的体液扩散应该会被促进。其结果是,能够在吸收片材40的较多的面积中吸收在第二片材5中扩散的体液。此外,本实施方式的吸收片材40是通过实施起皱处理而形成的,但是也可以采用起皱处理以外的方法进行干燥。对于本实施方式的生理用卫生巾1,从透过正面片材2和第二片材5的体液容易被吸收体4吸收的观点来看,从横截面观察生理用卫生巾1,正面片材2的划分区域22的宽度方向上的平均间隔优选是吸收片材40的肌肤接触面40a中的构成纤维的纤维间距离的20 180倍,更优选为25 160倍。详细来讲,图4所示的生理用卫生巾I的横截面图表示图I所示的Xl-Xl线的截面图,图5所示的生理用卫生巾I的横截面图表示主要部分放大截面图。此处,Xl-Xl线是通过生理用卫生巾I的中心的沿着X方向的直线。正面片材2的划分区域22的宽度方向上的平均间隔,是通过使用扫描型电子显微镜(SEM)观察正面片材2的横截面,测定形成划分区域22的第I线状压花21a与第2线状压花21b之间,更具体地讲,通过测定第I线状压花21a的槽的X方向中心点与第2线状压花21b的槽的X方向中心点之间而求得。测定位置为10处,将其平均值作为划分区域22的宽度方向(X方向)上的平均间隔。另外,吸收片材40的肌肤接触面40a的构成纤维的纤维间距离通过使用扫描型电子显微镜(SEM)观察肌肤接触面40a来测定。测定位置为10处,将其平均值作为肌肤接触面40a的构成纤维的纤维间距离。如图I、图2所示,本实施方式的生理用卫生巾I,在正面片材2的表面沿着生理用卫生巾I的长边方向(Y方向)的两侧部lb、lb,配备通过将正面片材2、第二片材5和吸收 体4 一体地压缩而形成的防漏槽6。在本实施方式中,如图I所示,在与穿戴者的体液排泄部接触的排泄部区域A中的正面片材2的两侧部,形成有俯视时向X方向的外方成凸状弯曲的一对防漏槽6A、6A,在向排泄部区域A的前方延伸的前方区域B和向排泄部区域A的后方延伸的后方区域C中,分别形成有俯视时向X方向的外方成凸状弯曲的一对防漏槽6B、6B和一对防漏槽6C、6C。本实施方式的防漏槽6如图I所示,防漏槽6A、防漏槽6B和防漏槽6C分别相连而形成环状的全周槽。生理用卫生巾1,如上所述,正面片材2与第二片材5被部分地固着,在本实施方式中,如图4所示,第二片材5与吸收体4通过防漏槽6部分地固着。即,第二片材5与吸收体4在除防漏槽6以外未被固着。详细来讲,通过间断地涂布粘接剂,或者间断地实施热封,正面片材2与第二片材5被部分地固着,特别是在形成正面片材2的划分区域22的线状压花21 (凹部)的位置,正面片材2与第二片材5被间断地固着。另外,如上所述,对吸收体4的肌肤接触面40a实施起皱处理,因此,多褶皱状地形成凹凸形状。因此,第二片材5与吸收体4在防漏槽6以外的区域,如图5所示,在被实施起皱处理而形成的吸收片材40的肌肤接触面40a的凹凸形状与第二片材5之间形成空间。对本实施方式的生理用卫生巾I的形成材料进行说明。作为正面片材2、背面片材3,只要是通常在生理用卫生巾、吸收垫等吸收性物品中所使用的材料,并没有特别的限制。例如,作为正面片材2,能够使用亲水性且透液性的无纺布、开孔膜、它们的层叠体等,作为背面片材3,能够使用不透液性或防水性的树脂膜、树脂膜与无纺布的层叠体等。形成防漏槽6的加工方法可以列举压花加工、热压花加工、超声波压花加工、其组合的加工方法等。对使用作为上述的本发明的实施方式的生理用卫生巾I时的作用效果进行说明。本实施方式的生理用卫生巾I如图I、图4所示,由于具有通过线状压花21划分的多个划分区域22,因此,难以扩散,且包括在利用压汞仪进行的细孔径分布测定中,满足规定条件的具有高透过性的正面片材2 ;和由于采用合成纤维构成,故而扩散性低,且厚度和液体保持量满足规定条件的高透过性的第二片材5。本实施方式的生理用卫生巾I如前所述,通过扩散性低、透过性高的正面片材2与第二片材5被部分地固着而形成,所以,在使用生理用卫生巾I时,从穿戴者排出的体液难以在正面片材2的表面扩散,能够减少在吸收体4以外的、在正面片材2与第二片材5中体液的残留,并且能够缩短体液向吸收体4移动的时间。另外,本实施方式的生理用卫生巾I如图5所示,具备实施了起皱处理的吸收片材40,第二片材5与吸收片材40在防漏槽6以外的部位并未被固着,因此,在吸收片材40的肌肤接触面40a的凹凸形状与第二片材5之间形成有空间。因此,透过正面片材2和第二片材5的体液容易在第二片材5与吸收片材40之间扩散,所以,所排泄的大量体液能够从正面片材2的表面瞬间移动,并且能够有效地利用吸收片材40的吸收面积来吸收移动扩散的体液。本实施方式的生理用卫生巾I在吸收性物品(生理用卫生巾I)的状态下的液扩散性的测定中,吸收体4的液扩散面积优选是正面片材2的液扩散面积的I. 6倍以上,优选为 2倍以上。作为液扩散性的指标的液扩散面积通过以下的测定方法来测定。此外,上限值并无特别限制,越高越好,但是,如果是I. 8倍左右,则能够得到足够令人满意的效果。〔液扩散性的测定方法〕测定是在20°C、65%RH环境下,使用放置了一日以上的吸收性物品(生理用卫生巾I ),在该温度和湿度条件下进行的。将生理用卫生巾I水平放置,在其上面放置丙烯酸造的板注入器(具有直径IOmm的孔),施加5g/cm2的负荷,滴下3g马血(日本Biotest株式会社生产)后,进一步,三分钟后从相同位置再滴下3g马血(日本Biotest株式会社生产)后即刻测定此时的正面片材2中的扩散面积。接着,从生理用卫生巾I中迅速除去正面片材2和第二片材5,测定吸收体4的扩散面积。在这些测定中,利用各种照相机(拍摄数据优选电子数据)来记录紧接着滴下后的扩散状态,标记其扩散的轮廓,根据所标记的轮廓,使用图像解析装置(NEXUS制造NEW QUBEVer. 4. 20)求出它们的扩散面积。本发明的吸收性物品完全不限于上述的实施方式的生理用卫生巾,能够适当进行变更。例如,在本实施方式的生理用卫生巾I中,如图I、图4所示配备防漏槽6,但是也可以不配备。在不具备防漏槽6的情况下,第二片材5与吸收体4,优选以与部分地固着正面片材2与第二片材5的方法相同的方式,通过粘接剂、热熔接来部分地固着。本发明的吸收性物品除了上述实施方式的生理用卫生巾外,也可以是吸收垫、失禁垫、一次性尿布等。实施例以下,使用实施例进一步说明本发明的吸收性物品,但是,本发明完全不限于该实施例。〔实施例I〕制作图I所示的生理用卫生巾,将其作为实施例I的样品。所使用的材料利用市场销售的生理用卫生巾(花王株式会社生产,Laurier Super Slim Guard)。但是,并不使用该生理用卫生巾的正面片材、和位于该正面片材和吸收体之间的第二片材,取而代之,使用按照以下的方法制作的正面片材和第二片材,得到实施例I的生理用卫生巾。〔正面片材的制作〕使由纤维径4. Odtex伸长率6%的芯鞘型的热伸长性复合纤维(芯是聚丙烯,鞘是聚乙烯)、3. 3dtex的非伸长的芯鞘型复合纤维(芯是聚对苯二甲酸乙二醇酯,鞘是聚乙烯)按照各50wt%的比率通过梳棉机(carding machine)形成网布(web),将该网布导入热压花装置中,在该网布上形成多条线状压花21(第I线状压花21a和第2线状压花21b)。接着,将该网布导入吹热风装置中,进行基于热风加工的热风处理,得到具有由线状压花21划分的划分区域22的正面片材。所得到的正面片材的线状压花21的形成图形是图3所示的图形,第I和第2线状压花21a、21b各自的宽度Wl是O. 5_,第I线状压花21a彼此之间的间隔和第2线状压花21b彼此之间的间隔W2是6mm,第I线状压花21a与第2线状压花21b所成的角度α是56度。如果根据上述的“正面片材的细孔径分布的测定方法”来测定所制作的正面片材的细孔径分布,则细孔径100 μ m以下的区域的细孔容量是全部细孔容量 的8%。此外,所得到的正面片材的单位面积重量是25g/m2。(第二片材的制作)使由纤维径2. 2dtex的聚乙烯/聚对苯二甲酸乙二醇酯的复合树脂构成的合成纤维通过梳棉机形成网布,将该网布导入吹热风装置中,进行基于热风加工的热风处理,然后,进行辊压花,得到第二片材。所得到的第二片材的厚度是O. 2mm,其液体保持量是26g/m2。另外,所得到的第二片材的单位面积重量是25g/m2。在所制作的正面片材与所制作的第二片材之间涂布SEBS类的热熔接性粘接剂,将所制作的正面片材与所制作的第二片材部分地固着。热熔接性粘接剂的涂布量是5g/m2。〔实施例2〕除了将在上述实施例I中所使用的正面片材变更成按照以下的方法制作的正面片材,另外,吸收片材使用将市场销售的卫生巾(花王株式会社生产,Laurier Super SlimGuard)所使用的吸收片材在湿润状态下进行起皱处理而成的、且视觉观察能够确认Imm间隔的褶皱的片材以外,其余均与上述的实施例I同样地进行,得到实施例2的生理用卫生巾。〔用于实施例2的生理用卫生巾的正面片材的制作〕使由纤维径4. 4dtex的聚乙烯/聚对苯二甲酸乙二醇酯的复合树脂构成的合成纤维通过梳棉机形成网布,将该网布导入吹热风装置中,进行基于热风加工的热风处理,得到正面片材。在所得到的正面片材上形成的线状压花21的图形与用于实施例I的生理用卫生巾的正面片材的图形相同。如果根据上述的〔正面片材的细孔径分布的测定方法〕来测定所制作的正面片材的细孔径分布,则细孔径100 μ m以下的区域的细孔容量是全部细孔容量的5%。此外,所得到的正面片材的单位面积重量是25g/m2。〔比较例I〕除了将在上述实施例I中所使用的正面片材变更成按照以下的方法制作的正面片材以外,其余均与上述实施例I同样,得到比较例I的生理用卫生巾。(用于比较例I的生理用卫生巾的正面片材的制作)使由纤维径2. 2dtex的聚乙烯/聚对苯二甲酸乙二醇酯的复合树脂构成的合成纤维通过梳棉机形成网布,将该网布导入吹热风装置中,进行基于热风加工的热风处理,得到正面片材。在所得到的正面片材上,并不形成线状压花21,而是形成多个立体开孔。立体开孔的开孔面积率是6%,立体开孔的形成间距是2mm。如果根据上述的〔正面片材的细孔径分布的测定方法〕来测定所制作的正面片材的细孔径分布,则细孔径100 μ m以下的区域的细孔容量是全部细孔容量的35%。此外,所得到的正面片材的单位面积重量是25g/m2。〔比较例2〕除了将在上述实施例I中所使用的正面片材从单位面积重量25g/m2变更成单位面积重量30g/m2的正面片材,不使用在实施例I中所使用的第 二片材以外,其余均与上述的实施例I同样,得到比较例2的生理用卫生巾。如果根据上述的〔正面片材的细孔径分布的测定方法〕来测定所制作的正面片材的细孔径分布,则细孔径100 μ m以下的区域的细孔容量是全部细孔容量的8%。〔评价〕使用各生理用卫生巾进行下述的评价,表I表示其结果。根据上述的〔液扩散性的测定方法〕来测定正面片材和吸收体的扩散面积。〔正面片材的液体残留量〕测定是在20°C、65%RH环境下,使用放置了一日以上的吸收性物品(生理用卫生巾I ),在该温度和湿度条件下进行的。将生理用卫生巾I水平放置,在其上面放置丙烯酸制的板注入器(具有直径IOmm的孔),施加5g/cm2的负荷,滴下3g脱纤维马血(日本Biotest株式会社生产)后,进一步,在三分钟后从相同位置再滴下3g脱纤维马血(日本Biotest株式会社生产),从生理用卫生巾中取下正面片材,测定注入前后的正面片材的重量,测定残存在片材中的脱纤维马血的重量,将其作为正面片材的液体残留量。〔体液的吸收时间〕测定是在20°C、65%RH环境下,使用放置了一日以上的吸收性物品(生理用卫生巾
I),在该温度及湿度条件下进行的。将生理用卫生巾I水平放置,在其上面放置丙烯酸制的板注入器(具有直径IOmm的孔),施加5g/cm2的负荷,滴下3g马血(日本Biotest株式会社生产)后,进一步,在三分钟后从相同位置再滴下3g马血(日本Biotest株式会社生产),通过目视来测定马血从正面片材完全移动至吸收体所用的时间,将其作为生理用卫生巾的体液的吸收时间。表I
本发明的生理用卫生巾(1)包括正面片材(2)、背面片材(3)、配置于这些片材(2、3)间的吸收体(4)和第二片材(5)。正面片材(2)与第二片材(5)被部分地固着。正面片材(2)具有被线状压花(21)划分的划分区域(22),并且是在利用压汞仪的孔径分布测定中,满足规定条件的片材。第二片材(5)的构成纤维是合成纤维,是其厚度和液保持量满足规定条件的片材。
吸收性物品制作方法
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