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一种新的制备TAT-Oct4的方法
专利
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基于STAT3和NF-κB双信号通路为靶点的抗肿瘤药物筛选细胞模型及其构建和应用制作方法
专利
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小分子多肽TAT-p53DM及其在制备治疗或预防缺血性卒中药物中的应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了小分子多肽TAT-p53DM及其在制备治疗或预防缺血性卒中药物中的应用,利用人工合成TAT蛋白转导结构域和p53DM的融合蛋白多肽TAT-p53DM,TAT可以携带p53DM蛋白多肽经血液穿过血脑屏障被神经元摄取,将其运用到离体和在体的缺血性卒中模型上,可有效发挥其阻断神经元死亡相关蛋白激酶1死亡结构域(DAPK1DD)与肿瘤抑制蛋白p53DNA结合基序(p53DM)结合的生物学作用,抑制DAPK1下游引起神经元凋亡与坏死的信号,降低缺血性卒中后脑损伤,为进一步开发临床治疗缺血性卒中的药物提供了分子靶点。 -
山羊Myostatin基因敲除载体的构建方法
专利
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IL-24-TatPTD融合蛋白及其构建方法和应用制作方法
专利
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Stat3小分子选择性抑制剂及其制备方法和应用制作方法
专利
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一种叶酸和tat肽共修饰的载药脂质体及其制备方法
专利
专利摘要: 本发明公开一种叶酸和TAT肽共修饰的载药脂质体及其制备方法,该载药脂质体包括脂质体、长链靶向膜材、短链靶向膜材和药物。同时本发明提供了该叶酸和TAT肽共修饰的载药脂质体的制备方法,该方法包括如下步骤:称取磷脂、胆固醇、长链靶向膜材、短链靶向膜材及药物,用有机溶剂溶解,随后在50℃条件下减压旋干有机溶剂,得到含药脂膜;向含药脂膜中加入磷酸盐缓冲溶液中溶解,超声2分钟,用0.22μm膜,过滤10次,得到双靶载药脂质体。本发明借助不同重均分子量的PEG连接TAT肽与特异性配体,构建双配体修饰的纳米载体,制得的载药脂质体可实现高效的药物肿瘤细胞内输送。
胡娟
金牌知产顾问
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