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制备苯甲酰基苯基哌啶衍生物的方法
专利
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苯甲酸利扎曲普坦胶囊及其制备方法
专利
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取代的4-苯甲酰基-3,5-二氧代四氢吡喃和4-苯甲酰基-3,5-二氧代四氢噻喃制作方法
专利
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2-苯甲酰基-1,3,5-环己三酮类制作方法
专利
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4-氧化-3-苯甲酰基戊内脂及硫代内酯制作方法
专利
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3-硫代-2-苯甲酰基-环己-2-烯酮制作方法
专利
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N-(2,6-二苄氧基苯甲酰基)-n’-取代脲类化合物及其制备方法和用途制作方法
专利
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二苯甲氧乙基哌嗪衍生物,其制备方法以及含此衍生物的药物组合物制作方法
专利
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邻-(2-氯)苄硫基苯甲酸制剂与制备方法及应用制作方法
专利
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以对氨基苯甲酸为前驱体的阿德福韦药物共晶及其制备方法
专利
专利摘要: 一种以对氨基苯甲酸为共晶前驱体的阿德福韦药物共晶及其制备方法,属于药物共晶【技术领域】。该药物共晶的空间群为单斜晶系,一个阿德福韦分子、两个对氨基苯甲酸分子和一个水分子分别通过氢键结合在一起构成阿德福韦-对氨基苯甲酸药物共晶的基本结构单元。本发明药物共晶制备过程中所选的溶剂为水,采用方法为溶液共结晶法,由于阿德福韦在冷水中微溶,易溶于热水,故加热搅拌溶解后放烘箱保温一段时间后,冷却即有晶体结晶出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗乙型肝炎病的特性外,在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。 -
苯甲酸衍生物及其制备与降糖应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了苯甲酸衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的苯甲酸衍生物为如式I或式II所示的化合物;所述式I中,R1和R2为如下a)-d)中任一a)R1=CH3,R2=COOH;b)R1=CH3,R2=COOCH3;c)R1=CH3,R2=CHO;d)R1=CH2OH,R2=CH2OCH3;所述式II中,R1为如下e)-g)中任一e)R1=CH2CH2CH2COOH;f)R1=CH(COOH)CH(CH3)CH2CH3;g)R1=CH(COOH)CH2CH(CH3)CH3。实验证明,本发明化合物具有很强的抑制α-葡萄糖苷酶的活性,且可明显降低Ⅱ型糖尿病模型大鼠的血糖值。本发明所提供的化合物及其可药用盐为开发治疗和/或预防II型糖尿病的创新药物、开发抑制α-葡萄糖苷酶的创新型降糖药物,以及开发具有上述功能的食品、功能保健品等提供了新的物质基础,具有潜在巨大的社会效益和经济效益。式Ⅰ式Ⅱ。 -
可自发分散的n-苯甲酰基-星形孢菌素组合物制作方法
专利
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含有苯甲酸酯的化妆制剂用原料及含有该化妆制剂用原料的化妆制剂制作方法
专利
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一种2-(α-羟基戊基)苯甲酸盐控释片及其制备方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种2-(α-羟基戊基)苯甲酸盐控释片及其制备方法,包括片心和包裹片心的包衣膜,其特征在于所述的片心含有有效量的2-(α-羟基戊基)苯甲酸盐、稳定剂和0.1~10%的缓控释骨架材料,片心外包肠溶性薄膜衣。本发明的制备方法是将2-(α-羟基戊基)苯甲酸盐与稳定剂、缓控释骨架材料、辅料混合均匀,稳定剂与辅料分别与润湿剂混合均匀后混合,然后加入已混合均匀的物料中制软材,制粒、干燥、加入剩余辅料混合均匀,压片、包薄膜衣。本发明通过特定的技术工艺,使药物以恒定的速度在体内释放,达到血药浓度的维持、长效、低毒的效果,缩短用药周期,增加病人的顺应性,给病人带来方便。 -
取代的(s)-苯甲磺酰基吡咯烷-3-氨基衍生物及其制备方法与应用制作方法
专利
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一种苯甲酸利扎曲普坦片剂制作方法
专利
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被吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物、含所述化合物的药物组合物、其用途及其制备方法
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氢可酮的苯甲酸缀合物、苯甲酸衍生物缀合物和杂芳基羧酸缀合物及其前药、制备方法和用途制作方法
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甲基苯甲酸酯在香水组合物中的应用制作方法
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一类二苯甲基哌嗪类化合物及其制备方法和用途制作方法
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N-(n-苯甲酰基-苯丙氨酰基)-苯丙氨酸二肽衍生物及其制备方法和用途制作方法
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