专利名称:可自发分散的n-苯甲酰基-星形孢菌素组合物的制作方法图1、2和3中(其中T代表给药后的时间,M代表平均浓度)。从平均计算中排除2号和6号小犬,因为它们是否恰当地咽下适当的剂量是可疑的。表2药动学参数自八只小犬给药单剂50mg*N-苯甲酰基-星形孢菌素的三种不同制剂后,N-苯甲酰基-星形孢菌素血浆浓度的个体与平均(N=6*)药动学参数 * 2号小犬仅接受25mg B或者6号小犬仅接受25mg C,因此二者都被排除在平均计算之外,? 达到Cmax的中位时间,?校正为实际剂量,SEM平均值的标准误差。可自发分散的N-苯甲酰基-星形孢菌素组合物用于口服给药,具有较高的N-苯甲酰基-星形孢菌素生物利用度水平和降低了的生物利用度水平的变异性,还公开了它们的制备和在医药治疗中的用途。
可自发分散的n-苯甲酰基-星形孢菌素组合物制作方法
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