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专利名称
芩暴红止咳口服液生产工艺制作方法
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发明者
姜培恒
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公开日
2014年6月25日
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申请日期
2014年3月1日
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优先权日
2014年3月1日
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申请人
伊春金北药制药有限公司
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文档编号
A61K36/63GK103877162SQ201410091469
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关键字
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权利要求
1.芩暴红止咳口服液生产工艺,其特征是,芩暴红止咳口服液按1000ml生产计,满山红420g、暴马子皮420g、黄芩200g,将满山红提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器保存备用,药渣加水煎煮二次,每次2小时滤过、合并储藏备用;暴马子皮加水煎煮三次,第一次2小时,第二次2小时,第三次I小时,滤过、合并滤液,滤液与满山红液合并浓缩成流浸膏,放冷、加入乙醇使含醇量达到65%,静置24小时,取上清液备用,沉淀加入等量65%乙醇充分搅拌,静置12小时,取上清液与上述上清液合并,回收乙醇并浓缩成流浸膏,备用;黄芩切片,加水煎煮三次,第一次2小时,第二次I小时,第三次I小时,滤过,合并滤液,浓缩至相对密度为1.20-1.25 (700C ),用2mol/L盐酸调节PH值至1.0-2.0,80°C保温I小时,室温放至24小时,滤过,沉淀加8倍量的水搅拌,用40%氢氧化纳溶液调节PH值约7.0,加等量己醇搅拌,滤过,滤液用2mol/L盐酸调节PH值1.0-2.0,60°C保温30分钟,室温静置12小时,滤过,沉淀用己醇洗至PH值5.0-6.0,用水洗至PH值约7.0,加水搅拌使混悬,用40%氢氧化纳溶液调节PH值至7.5,与上述满山红备用水溶液及流浸膏合并,调节PH值约7.5,冷藏(4-7°C )72小时,取上清液与满山红油(满山红油加聚山梨酯80和水搅拌均匀使溶解)合并,加入蔗糖,甜蜜素、香精,混匀`后用水调整体积至1000ml滤过、分装、灭菌,装瓶
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技术领域
本发明涉及一种口服液生产工艺,具体地说是芩暴红止咳口服液生产工艺[0002]
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背景技术
目前,各药厂生产和药店所销售的相关芩暴红系列药品,虽说有芩暴红止咳糖浆,但糖浆存在含糖量高、糖浆粘稠、不能进行灭菌、芩暴红止咳糖浆存放时间短、而且含防腐剂的问题
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具体实施方式
芩暴红止咳口服液生产工艺,口服液按1000ml生产计,满山红420g、暴马子皮420g、黄芩200g,将满山红提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器保存备用,药渣加水煎煮二次,每次2小时滤过、合并储藏备用;暴马子皮加水煎煮三次,第一次2小时,第二次2小时,第三次I小时,滤过、合并滤液,滤液与满山红液合并浓缩成流浸膏,放冷、加入乙醇使含醇量达到65%,静置24小时,取上清液备用,沉淀加入等量65%乙醇充分搅拌,静置12小时,取上清液与上述上清液合并,回收乙醇并浓缩成流浸膏,备用;黄芩切片,加水煎煮三次,第一次2小时,第二次I小时,第三次I小时,滤过,合并滤液,浓缩至相对密度为1.20-1.25(70°C ),用2mol/L盐酸调节PH值至1.0-2.0,80°C保温I小时,室温放至24小时,滤过,沉淀加8倍量的水搅拌,用40%氢氧化纳溶液调节PH值约7.0,加等量己醇搅拌,滤过,滤液用2mol/L盐酸调节PH值1.0-2.0,60°C保温30分钟,室温静置12小时,滤过,沉淀用己醇洗至PH值5.0-6.0,用水洗至PH值约7.0,加水搅拌使混悬,用40%氢氧化纳溶液调节PH值至7.5,与上述满山红备用水溶液及流浸膏合并,调节PH值约7.5,冷藏(4-7°C )72小时,取上清液与满山红油(满山红油加聚山梨酯80和水搅拌均匀使溶解)合并,加入蔗糖,甜蜜素、香精,混匀后用水调整体积至1000ml滤过、分装、灭菌,装瓶,以上便构成 本发明
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专利摘要
本发明是芩暴红止咳口服液生产工艺,将满山红提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器保存备用;暴马子皮加水煎煮三次,滤过,滤液与满山红液合并浓缩成流浸膏;黄芩切片,加水煎煮三次,滤过,合并滤液,加等量己醇搅拌,滤过,滤液与上述满山红备用水溶液及流浸膏合并,调节PH值约7.5,冷藏(4-7℃)72小时,取上清液与满山红油合并,加入蔗糖,甜蜜素、香精,混匀后用水调整体积滤过、分装、灭菌,装瓶。该芩暴红止咳口服液生产工艺,具有提取药物工艺科学、药物能得到最大限度地利用、工艺生产成本低、便于人服用的特点,是一种药厂值得推广应用的芩暴红止咳口服液生产工艺。
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发明内容
本发明的目的在于研制出一种用水提取乙醇去杂后,口服液包装计量准确、灭菌后,保存时间长、不含任何防腐剂,便于人体服用和吸收的的芩暴红止咳口服液生产工艺其技术内容是,芩暴红止咳口服液生产工艺,其特征是,芩暴红止咳口服液按1000ml生产计,满山红420g、暴马子皮420g、黄芩200g,将满山红提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器保存备用,药渣加水煎煮二次,每次2小时滤过、合并储藏备用;暴马子皮加水煎煮三次,第一次2小时,第二次2小时,第三次I小时,滤过、合并滤液,滤液与满山红液合并浓缩成流浸膏,放冷、加入乙醇使含醇量达到65%,静置24小时,取上清液备用,沉淀加入等量65%乙醇充分搅拌,静置12小时,取上清液与上述上清液合并,回收乙醇并浓缩成流浸膏,备用;黄岑切片,加水煎煮三次,第一次2小时,第二次I小时,第三次I小时,滤过,合并滤液,浓缩至相对密度为1.20-1.25 (700C ),用2mol/L盐酸调节PH值至1.0-2.0,80°C保温I小时,室温放至24小时,滤过,沉淀加8倍量的水搅拌,用40%氢氧化纳溶液调节PH值约7.0,加等量己醇搅拌,滤过,滤液用2mol/L盐酸调节PH值1.0-2.0,60°C保温30分钟,室温静置12小时,滤过,沉淀用己醇洗至PH值5.0-6.0,用水洗至PH值约7.0,加水搅拌使混悬,用40%氢氧化纳溶液调节PH值至7.5,与上述满山红备用水溶液及流浸膏合并,调节PH值约7.5,冷藏(4-7°C )72小时,取上清液与满山红油(满山红油加聚山梨酯80和水搅拌均匀使溶解)合并,加入蔗糖,甜蜜素、香精,混匀后用水调整体积至1000ml滤过、分装、灭菌,装瓶本发明和现有技术相比其先进之处在于,该芩暴红止咳口服液生产工艺,具有提取药物工艺科学、药物能得到最大限度地利用、工艺生产成本低、便于人服用的特点,从而克服了现有芩暴红止咳糖浆,在生产`过程中,所存在的含糖量高、糖浆粘稠、不能进行灭菌、芩暴红止咳糖浆存放时间短、而且含防腐剂的不足之处
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专利说明
芩暴红止咳口服液生产工艺
芩暴红止咳口服液生产工艺的制作方法[0001][0003]
[0004]