专利名称:盐酸阿霉素纳米脂质体制剂的制备的制作方法阿霉素的分子结构式如下所示阿霉素(以下简称D0X),别名羟柔红霉素、羟正丁霉素、多柔比星,是临床常用的蒽环类抗恶性肿瘤抗生素,抗肿瘤谱广、活性强、疗效好,其作用机制主要是DOX分子嵌入 DNA,抑制核酸的合成[1]。DOX对机体可产生广泛的生物化学效应,因此被广泛用于治疗急性白血病,非何杰金氏淋巴瘤,乳腺癌,小细胞型肺癌、胃癌、肝癌、卵巢癌以及肉瘤等多种恶性肿瘤[2]。但是该药静脉注射后,毒副作用大,除骨髓抑制,胃肠道毒性以及脱发外,还可引起严重的心脏毒性,表现为各种心率失常,累积量大时可发生不可逆的心肌损伤乃至充血性心力衰竭[3_4],且分子结构不稳定,易发生水解、光解等变化,降低了疗效,这些毒副作用使DOX-HCL的临床应用受到了很大限制。为克服上述缺点,人们一直在寻找降低抗肿瘤药物DOX-HCL不良反应的有效方法,如改变药物剂型。脂质体是磷脂双分子层液晶膜形成的微囊泡,具有良好的靶向性、选择性和通透性,能降低不良反应,提高抗肿瘤药物的疗效,是目前较为理想的抗肿瘤药物载体。脂质体用于药物载体,主要作用机理是将药物粉末或溶液包裹在脂质体双层脂质体膜所封闭的水相中或嵌入脂质体双层脂质中,这种微粒具有类细胞结构,进入人体内主要被网状内皮系统吞噬而激活机体的自身免疫功能[5_8],并改变被包封药物的体内分布,使药物主要在肝、脾和骨髓等组织器官中积蓄,从而提高药物的治疗指数,减少药物的治疗剂本发明涉及药物制剂领域,具体涉及盐酸阿霉素或阿霉素的纳米脂质体制备方法,主要由阿霉素、蛋黄卵磷脂、胆固醇、抗氧化剂、缓冲剂、糖、注射用水等组成,该制备工艺包括空白脂质体、阿霉素纳米脂质体的制备及其工艺优化过程等步骤。本发明制备的冻干粉包封率高,稳定性好,其制备工艺简单易行。
盐酸阿霉素纳米脂质体制剂的制备制作方法
- 专利详情
- 全文pdf
- 权力要求
- 说明书
- 法律状态
查看更多专利详情
下载专利文献
下载专利
同类推荐
-
沈晓芳W·莫勒尔
您可能感兴趣的专利
-
蒋庆, 于艳君蒋庆, 于艳君蒋庆, 于艳君朴永善, 王敬山朴永善, 王敬山朴永善, 王敬山
专利相关信息
-
白佳海, 唐钰栋李鹏程李鹏程李鹏程