用嘌呤能P2X7受体结合剂成像中枢神经系统制作方法
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专利名称:用嘌呤能P2X<sub>7</sub>受体结合剂成像中枢神经系统的制作方法P2X7受体是直接由细胞外ATP (唯一已知的生理学配体)和少数药理学ATP类似物门控的阳离子选择性离子通道(North 2002Physiol.Rev. 82 :1013-1067)。ATP从受损细胞的释放以及随后位于造血细胞(例如小胶质细胞、巨噬细胞和淋巴细胞)上的嘌呤能P2X7受体的激活对炎症级联至关重要(Ferrari D等2006J. Immunol. 176 :3877-83)。与质膜P2X7通道的打开相关联的阳离子运动对于主要的促炎细胞因子,白介素-1 β (IL-1 β ) 的成熟和释放是必须的。尽管正常组织中P2X7的表达低,炎症(无论中央或外国)期间,在周围区域中P2X7对细胞的反应性有着大的増大。中枢神经系统(CNS)中,在实验诱导中风(Franke等2004J. Neuropathol. Exp.Neurol. 63 :686-99);多发性硬化(MS) (Yiangou 等 2006BMC. Neurol. 6 :12);肌萎缩性侧索硬化(ALS) (Yiangou 等 2OO6Supra);療痫(Rappold 等 2OO6Brain Res. 1089 171-8)后;以及在转基因淀粉样阿尔兹海默氏病小鼠(Parvathenani等2003J. Biol. Chem. 278 13309-17)中,已表征了 P2X7的増大。在外围,已显示P2X7受体上调伴随神经性疼痛(Chessell 等 2005Pain 114:386-96);多囊性肾病(Franco-Martinez 等 2006C1 in. Exp.Immunol. 146 :253-61);以及结核(Hillman 等 2005 Nephron. Exp. Nephrol. 101 :e24_30)。在实验模型和患者两者中,P2X7上调也已显示在多种癌症(例如宫颈癌、子宮癌、前列腺癌、乳腺癌和皮肤癌)以及白血病中(Feng等2006 J. Biol. Chem. 281 =17228-37 ;Greig等2003J. Invest. Dermatol. 121:315-327 ;Slater 等 2004 Histopathology 44 :206-215 ;Slater等 2004 Breast Cancer Res. Treat. 83 :1-10 ;Zhang 等 2004 Leuk. Res 28 1313-1322 ;Li等 2006 Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 15 :1906-13)。已从不同结构骨架合成了许多化合物类型,来生成治疗性P2X7拮抗剂。在P2X7受体起作用的激动剂与拮抗剂的综述已由Baraldi等发表(2004 Curr. Topics Med. Chem. 4 1707-17)。讨论了其中所公开的化合物作为潜在有用的治疗剂。关于体内成像应用,也已公开小分子P2X7结合化合物。WO 2007/141267提供吡唑衍生物,它们是用于治疗疼痛、炎症和神经变性的P2X7拮抗剂。据教导,所述化合物的同位素标记形式可用于通过单光子发射断层成像(SPECT)或PET的体内成像。WO 2007/109154和WO 2007/109192公开双环杂芳基化合物作为P2X7调节剂。据教导,包括nC、18F、150或13N的这些化合物的同位素变体可用于底物受体占用的PET研究。WO 2008/064432公开用于诊断、治疗或监控其中涉及P2X7受体的病症的多环化合物。在?2&受体功能试验中测试的WO 2008/064432的化合物证明,所述化合物是?2ん受体的拮抗剂。WO 2008/064432的化合物可以用适合于体内成像(例如通过SPECT或PET)的同位素来放射性标记。存在替代性体内成像剂的范围,所述成像剂适合于成像P2X7受体,以促进与P2X7受体(特别是中枢神经系统(CNS)的那些)相关联的宽范围的疾病状态的诊断。发明概述本发明提供可用作体内成像剂的新化合物。作为促进一系列疾病状态诊断的手段,本发明的体内成像剂特别可用于受试者的CNS中P2X7受体表达的成像方法。发明详述 一方面,本发明提供适合于体内成像受试者的中枢神经系统(CNS)的体内成像齐U,其中所述体内成像剂包括式I的化合物或其盐或溶剂化物,其中式I定义如下本发明提供可用作体内成像剂的新化合物。作为促进一系列疾病状态诊断的手段,本发明化合物可用于受试者内P2X7受体表达的成像方法。
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