含有取代的γ内酰胺的眼用制剂和其使用方法_A·P·帕拉沙尔专利（眼用,内酰胺,制剂）-早鸽网

含有取代的γ内酰胺的眼用制剂和其使用方法

专利名称

含有取代的γ内酰胺的眼用制剂和其使用方法
发明者

A·P·帕拉沙尔, A·戈雷, C·P·普亚拉, M-L·李, R·S·乔丹, R·S·格雷厄姆
公开日

2012年9月5日
申请日期

2010年11月5日
优先权日

2009年11月5日
申请人

阿勒根公司
文档编号

A61K47/10GK102655854SQ201080055180
关键字

眼用内酰胺制剂取代含有
权利要求

1.一种眼用制剂，其包含眼用可接受的液体媒介物中浓度为O. Ol至O. 12%(w/v)的至少一种治疗活性剂或其药学上可接受的盐，其中所述活性剂具有以下结构2.根据权利要求I所述的制剂，其进一步包含有效量的至少一种缓冲液3.根据权利要求2所述的制剂，其中所述缓冲液包含磷酸盐、柠檬酸盐或硼酸盐4.根据权利要求3所述的制剂，其中所述缓冲液包含磷酸盐和柠檬酸盐5.根据权利要求2所述的制剂，其中所述缓冲液使所述制剂的pH值维持在6.5与7. 5之间6.根据权利要求2所述的制剂，其中所述缓冲液使所述制剂的pH值维持在7.O与7. 4之间7.根据权利要求I所述的制剂，其进一步包含至少一种防腐剂8.根据权利要求7所述的制剂，其中所述防腐剂是选自由以下组成的组苯扎氯铵、二氧化氯、氯丁醇、硫柳汞、乙酸苯汞和硝酸苯汞9.根据权利要求8所述的制剂，其中所述防腐剂是苯扎氯铵10.根据权利要求9所述的制剂，其包含O.01至O. 05%(w/v)的苯扎氯铵11.根据权利要求9所述的制剂，其包含0.015至0.025%( 八)的苯扎氯铵12.根据权利要求9所述的制剂，其包含0.02%(w/v)的苯扎氯铵13.根据权利要求I所述的制剂，其进一步包含至少一种张度剂14.根据权利要求13所述的制剂，其中所述张度剂选自由以下组成的组甘油、甘露糖醇、山梨醇或氯化钠15.根据权利要求13所述的制剂，其包含总浓度为I.20至I. 25%(w/v)的张度剂16.根据权利要求13所述的制剂，其包含总浓度为1.22%(w/v)的张度剂17.根据权利要求I所述的制剂，其进一步包含增溶剂18.根据权利要求17所述的制剂，其中所述增溶剂是多乙氧基醚、羟基-β-环糊精、Solutol或聚氧乙烯40硬脂酸酯19.根据权利要求17所述的制剂，其中所述增溶剂是多乙氧基醚20.根据权利要求I所述的制剂，其包含浓度为O.05至O. l%(w/v)的治疗活性剂21.根据权利要求I所述的制剂，其包含浓度为0.05%(w/v)的治疗活性剂22.根据权利要求I所述的制剂，其包含浓度为0.075%(w/v)的治疗活性剂23.根据权利要求I所述的制剂，其包含浓度为0.01%(w/v)的治疗活性剂24.根据权利要求I所述的制剂，其中B是苯基25.根据权利要求I所述的制剂，其中B是烷基苯基26.根据权利要求I所述的制剂，其中B是羟烷基苯基27.根据权利要求I所述的制剂，其中R1是C3烷基28.根据权利要求I所述的制剂，其中所述治疗活性剂具有以下结构29.根据权利要求I所述的制剂，其中所述治疗活性剂具有以下结构30.根据权利要求I所述的制剂，其中所述化合物具有以下结构31.一种制品，其包含容器，所述容器适于以计量形式分配所述容器的内含物，其中所述容器的所述内含物包含根据权利要求I所述的眼用制剂32.一种用于治疗高眼压症的方法，其包括向有需要的受试者施用治疗有效量的根据权利要求I所述的制剂
技术领域

本发明大体涉及适用于治疗各种眼部疾病的眼用制剂，并且更具体来说，涉及用于治疗眼部疾病的含有定义明确的取代的Y内酰胺的眼用制剂 _5]
背景技术

专利详情
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权力要求
说明书
法律状态

专利名称：含有取代的γ内酰胺的眼用制剂和其使用方法降眼压药可用于治疗许多不同的高眼压症病状，诸如手术后和激光小梁切除术(trabeculectomy)后的高眼压症发作、青光眼,并且可用作术前助剂。青光眼是一种特征为眼内压升高的眼睛疾病。根据青光眼的病因学，已将其分类为原发性和继发性青光眼。举例来说，成年人的原发性青光眼(先天性青光眼)可以是开角型或急性或慢性闭角型青光眼。继发性青光眼是由先前存在的诸如葡萄膜炎、眼内瘤或白内障扩大的眼部疾病引起。原发性青光眼的根本病因还是未知的。眼内压的升高是归结于房水外流的阻塞。在慢性开角型青光眼中，前房和其解剖结构显示正常，但房水的引流受阻。在急性或慢性闭角型青光眼中，前房较浅，滤角变窄，并且虹膜可能阻塞巩膜静脉窦(canal of Schlemm) Λ口处的小梁网。瞳孔放大可将虹膜的根部向前推，压靠滤角，并且可能产生瞳孔堵塞，因而促使急性发病。前房角较窄的眼睛易诱发严重程度不一的急性闭角型青光眼发病。继发性青光眼是由对房水从后房流入前房并且随后流入巩膜静脉窦中的任何干扰而引起。前房段的炎症性疾病可通过在虹膜膨隆中造成完全的虹膜后粘连而阻止房水流失，并且可使渗出物塞堵引流通道。其它常见病因是眼内瘤、白内障扩大、视网膜中央静脉闭塞、眼睛外伤、手术程序以及眼内出血。综合考虑所有类型，在年龄超过40岁的所有人中约2%的人出现青光眼，并且在青光眼发展到视力迅速丧失之前，可能多年无症状。在未表明需要手术的情况下，外用的β-肾上腺素受体拮抗剂已成为选用于治疗青光眼的常规药物。最近已开发出某些定义明确的取代的Y-内酰胺以用于治疗高眼压症病状(参见例如美国专利第7，476，747号)。在某些情况下，所述取代的Y-内酰胺难溶于水。因此，需要允许将药物局部递送到眼睛的新型制剂。
本发明提供含有定义明确的取代的Y内酰胺的眼用制剂。本文描述的制剂可用于治疗与高眼压症相关的各种眼部疾病，诸如(例如)青光眼。在本发明的一个实施方案中，提供眼用制剂，其包括眼用可接受的液体媒介物中浓度为O. 01至O. 12%w/v (容积重量)的至少一种治疗活性剂或其药学上可接受的盐，其中所述活性剂具有以下结构本发明提供含有定义明确的取代的γ内酰胺的眼用制剂。本文所述的制剂可用于治疗与高眼压症相关的各种眼部疾病，诸如(例如)青光眼。

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