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一种抗菌凝胶及其制备方法

  • 专利名称
    一种抗菌凝胶及其制备方法
  • 发明者
    陈丽芬
  • 公开日
    2010年7月7日
  • 申请日期
    2008年12月31日
  • 优先权日
    2008年12月31日
  • 申请人
    广西壮族自治区花红药业股份有限公司
  • 文档编号
    A61K9/00GK101766561SQ20081010744
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种抗菌凝胶,其特征在于是由以下重量份的原料制备而成的盐酸聚六亚甲基双胍3~7 冰片0.5~1.5 丙二醇80~120羟乙基纤维素20~30 纯化水800~10002.如权利要求1所述的抗菌凝胶,其特征在于优选的原料重量配比为盐酸聚六亚甲基双胍5 冰片1 丙二醇100羟乙基纤维素25 纯化水9003.如权利要求1和权利要求2所述的抗菌凝胶,其特征在于是由以下的工艺制备而成的取重量份的盐酸聚六亚甲基双胍加入到600~900重量份的纯化水中溶解,然后加入羟乙基纤维素搅拌20~60分钟,放置3~6小时使充分溶涨,得凝胶基质;取重量份的冰片加入重量份的丙二醇中,搅拌使之溶解,得混合液;然后将混合液加进入到凝胶基质中,再加入100~200重量份的纯化水,充分搅拌均匀,即得到本发明的抗菌凝胶4.如权利要求5所述的抗菌凝胶,其特征在于其优选制备工艺为取重量份的盐酸聚六亚甲基双胍加入到800重量份的纯化水中溶解,然后加入羟乙基纤维素搅拌30分钟,放置4小时使充分溶涨,得凝胶基质;取重量份的冰片加入重量份的丙二醇中,搅拌使之溶解,得混合液;将混合液加入凝胶基质中,再加入100重量份的纯化水,充分搅拌均匀,即得到本发明的抗菌凝胶
  • 技术领域
    本发明涉及一种抗菌凝胶及其制备工艺
  • 背景技术
  • 具体实施例方式
    实施例1 盐酸聚六亚甲基双胍50g 冰片10g丙二醇 1000g 羟乙基纤维素 250g 纯化水 9000g 制法 取处方量的盐酸聚六亚甲基双胍加入到8000g的纯化水中溶解,然后加入羟乙基纤维素搅拌30分钟,放置4小时使充分溶涨,得凝胶基质; 取处方量的的冰片加入处方量的丙二醇中,搅拌使之溶解,得混合液; 将混合液加入凝胶基质中,再加入1000g的纯化水,充分搅拌均匀,即得到本发明的抗菌凝胶
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:一种抗菌凝胶及其制备方法 妇科疾病威胁我国女性身体健康,呈年轻化趋势;育龄妇女妇科疾病发病率在70%以上;女性一生中几乎100%患过不同程度的阴道炎,其中有5%以上因病情严重影响了正常工作和生活;我国有超过4亿女性要涉及到妇科用药。妇科炎症主要分为阴道炎、宫颈炎和盆腔炎,我国已婚妇女的妇科病患病率为46.10%,农村妇女患病率48.85%,城市41.26%,患病率高、复发率高是妇科炎症疾病的主要特点,该领域治疗药物市场需求巨大。 目前,市场上的抗菌品种繁多,多为抗菌洗液,存在给药时间短,药效不够持久等不足。而水溶性凝胶能够充分接触患处,效果显著,药效持久,本发明旨在提供一种疗效确切,毒副作用低的抗菌凝胶。主要杀灭导致妇科炎症的金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌等病原体。
本发明提供一种抗菌凝胶及其制备工艺,该抗菌凝胶具有良好的杀菌、止痒之功效。 本发明所述的抗菌凝胶是由以下重量份的原料制备而成的 盐酸聚六亚甲基双胍3~7 冰片0.5~1.5 丙二醇80~120 羟乙基纤维素20~30 纯化水800~1000 本发明所述的抗菌洗液优选的原料重量配比为 盐酸聚六亚甲基双胍5 冰片1 丙二醇100 羟乙基纤维素25 纯化水900 本发明所述的抗菌凝胶是由以下工艺制备而成的 取重量份的盐酸聚六亚甲基双胍加入到600~900重量份的纯化水中溶解,然后加入羟乙基纤维素搅拌20~60分钟,放置3~6小时使充分溶涨,得凝胶基质; 取重量份的冰片加入重量份的丙二醇中,搅拌使之溶解,得混合液; 然后将混合液加进入到凝胶基质中,再加入100~200重量份的纯化水,充分搅拌均匀,即得到本发明的抗菌凝胶。 本发明所述的抗菌洗液的优选制备工艺为 取重量份的盐酸聚六亚甲基双胍加入到800重量份的纯化水中溶解,然后加入羟乙基纤维素搅拌30分钟,放置4小时使充分溶涨,得凝胶基质; 取重量份的冰片加入重量份的丙二醇中,搅拌使之溶解,得混合液; 将混合液加入凝胶基质中,再加入100重量份的纯化水,充分搅拌均匀,即得到本发明的抗菌凝胶。 本发明水溶性凝胶能够充分接触患处,效果显著,药效持久,毒副作用低胶。主要杀灭导致妇科炎症的金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌等病原体,解决了现有技术的缺陷。


实施例2 盐酸聚六亚甲基双胍 3g 冰片 0.5g丙二醇 80g 羟乙基纤维素 20g纯化水 800g 制法 取处方量的盐酸聚六亚甲基双胍加入到600g的纯化水中溶解,然后加入羟乙基纤维素搅拌20分钟,放置3小时使充分溶涨,得凝胶基质; 取处方量的的冰片加入处方量的丙二醇中,搅拌使之溶解,得混合液; 将混合液加入凝胶基质中,再加入200g的纯化水,充分搅拌均匀,即得到本发明的抗菌凝胶。
实施例3 盐酸聚六亚甲基双胍 7g 冰片 1.5g丙二醇 120g 羟乙基纤维素 30g纯化水 1000g 制法 取处方量的盐酸聚六亚甲基双胍加入到900g的纯化水中溶解,然后加入羟乙基纤维素搅拌60分钟,放置6小时使充分溶涨,得凝胶基质; 取处方量的的冰片加入处方量的丙二醇中,搅拌使之溶解,得混合液; 将混合液加入凝胶基质中,再加入100g的纯化水,充分搅拌均匀,即得到本发明的抗菌凝胶。
实施例4 取本发明实施例1的抗菌凝胶,作用2min、5min、10min、20min,结果见下表
实施例5 毒理试验情况 实施例4 取本发明实施例1的抗菌洗液,作用2min、5min、10min、20min,结果见下表
实施例5 毒理试验情况


本发明公开了一种具有良好的杀菌、止痒功效的抗菌凝胶及其制备工艺。该抗菌凝胶由盐酸聚六亚甲基双胍、冰片组成,其制备方法经过基质配置、配料等过程,最终获得疗效确切,毒副作用低的抗菌凝胶,主要杀灭导致妇科炎症的金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌等病原体,具有良好的社会效益和经济效益。



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