专利名称：抗肿瘤药物结构的制作方法恶性肿瘤严重威胁人类的生命健康，每年全世界约有700万人死于癌症，约占总 死亡人数的四分之一。其中，乳腺癌和卵巢癌则是危害妇女健康的主要恶性肿瘤，全世界 每年约有120万妇女发生乳腺癌。胃癌是我国最常见的一种恶性肿瘤，其死亡率占各种恶 性肿瘤的首位。肝癌是我国第二位癌症“杀手”，在部分肝癌高发区已跃居第一位，占全世界 肝癌死亡人数的45%。目前我国现有癌症患者死亡率逾30%，已成为我国居民死亡的第二大 因素。药物治疗已成为对恶性肿瘤有效而又普遍使用的一种治疗方法。2010年全球抗肿 瘤药物销售额约为600亿美元。临床上应用的抗肿瘤药物种类繁多，其中化疗药物主要有烷化剂钼络合物抗肿瘤 药物、蒽环类抗肿瘤药物、破坏DNA的抗生素等。此外，天然抗肿瘤药物的研究也占有相当 大的比例，如目前临床上常用一些药物有喜树碱、长春新碱、紫杉醇等。然而，现有的抗肿瘤药物存在着选择性较差、毒副作用、耐药性等问题。寻找高效 低毒的抗肿瘤药物仍是科学家面临的重要课题。本发明提供了具有抗肿瘤活性的氮氧自由 基类药物结构，具有重要的开发应用前景。
本发明的目的在于提供氮氧自由基类新型抗肿瘤药物结构，该类化合物对胃癌、 肝癌、乳腺癌细胞有明显的抑制作用。本发明的药物结构通式如下本发明提供一类结构通式(I)表示的新型抗肿瘤药物结构，R1至R5独立的选自H、NO2、OH、卤素、OCH3。该类药物合成方法简便，分子中含有氮氧自由基结构单元，能有效抑制肝癌、胃癌、乳腺癌及卵巢癌细胞的增殖。