专利名称：乙醇回流提取的枳实或枳壳总黄酮提取物及其用途的制作方法功能性消化不良(FD)是一种常见、多发病。又称为胃动力不足，或胃动力障碍。是 一种常见的临床综合症，国外统计资料表明，1/3人群患过FD，占门诊人数的20% 30%。 国内占消化系门诊患者50%左右，发生于20% 40%的正常人群。另外，80%以上的肿瘤 患者化疗后会引起呕吐，止呕主要以灭吐灵、枢复宁等药物为主，但化药止呕伴有倦怠、头 晕、头痛，甚至有可能出现颈背肌肉痉挛症状。目前西医治疗主要以吗叮啉、西沙必利、莫沙必利等为主；但随其大量使用，发现 有明显心脏毒副作用，不少患者在应用西沙必利后出现Q-T间期延长及心律失常，特别是 尖端扭转型室速等严重不良反应，甚至导致死亡。为此，美国食品与药品管理局决定于2000 年7月23日起停止使用该药，我国药品监督管理局也对西沙必利的使用做出了限定，但仍 可在医师指导下应用。中医治疗以破气消积，化痰散痞类中药；治疗积滞内停，痞满胀痛等，枳实为代表 药之一。枳实、枳壳为芸香科植物酸橙Citrus aurantium L.及其栽培变种或甜橙Citrus sinensis Osbeckr的干燥幼果或未成熟果实。枳实、枳壳从《神农本草经》、《名医别录》记 载“除胸胁痰癖，逐停水，破结实，消胀满”、从金代医学家李东垣《内外伤辨惑论》中首创枳 实导滞丸以手工制作，到目前临床配方应用及现代中药规模化生产并用于消化道疾病，前 后有近二千年的历史；枳实、枳壳主要成分为黄酮等，其水煎液及橙皮苷等能显著增强正常 小鼠和阿托品产生小鼠抑制模型的小肠的推进运动，具有促胃肠动力的作用。但枳实、枳壳 仅少量用于临床配方及中成药制剂，大量资源没有得到广泛应用，其天然的破气消积作用 可能与现代促进胃动力药的作用类同性没有得到充分挖掘。
本发明的目的是提供一种乙醇回流提取的枳实或枳壳总黄酮提取物，用于胃肠运 动障碍型功能性消化不良；上腹疼痛、腹胀、厌食、嗳气、恶心、呕吐及化疗药物或其他原因 引起的呕吐。本发明提供的枳实或枳壳总黄酮提取物，通过将枳实或枳壳用乙醇回流提取得 到，其中乙醇回流提取方法是取枳实或枳壳，切成饮片或粉碎，加5 16倍体积的30% 90%乙醇回流提取1 3次，每次回流提取1 3小时，滤过；合并滤液，滤液回收乙醇，水溶 液通过已处理好的非极性大孔树脂，依次用水、20%以下的乙醇洗脱除去杂质，再用25% 90%乙醇、0. 5% 2%氢氧化钠洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至相对密度约1. 20 1. 40(50°C 70°C )的流浸膏，减压干燥干燥的温度为60 80°C，粉碎，即得。优选的，具体的乙醇回流提取方法如下取枳实或枳壳，切成饮片或粉碎，加6 14倍体积的40% 85%乙醇回流提取2 3次，每次回流提取1 2. 5小时，滤过；合并5滤液，滤液回收乙醇，水溶液通过已处理好的非极性大孔树脂，依次用水、20%以下的乙醇 洗脱除去杂质，再用30% 85%乙醇、0.5% 1.8%氢氧化钠洗脱，收集乙醇洗脱液，减压 浓缩至相对密度约1. 25 1. 40(55°C 70°C )的流浸膏，减压干燥，干燥的温度为65 80°C，粉碎，即得。优选的，具体的乙醇回流提取方法如下取枳实或枳壳，切成饮片或粉碎，加7 12倍体积的45% 80%乙醇回流提取2 3次，每次回流提取1. 5 2. 5小时，滤过；合 并滤液，滤液回收乙醇，水溶液通过已处理好的非极性大孔树脂，依次用水、20%以下的乙 醇洗脱除去杂质，再用35% 75%乙醇、0.5 1.6%氢氧化钠洗脱，收集乙醇洗脱液，减 压浓缩至相对密度约1. 25 1. 35(55°C 65°C )的流浸膏，减压干燥，干燥的温度为70 80°C，粉碎，即得。优选的，具体的乙醇回流提取方法如下取枳实或枳壳，切成饮片或粉碎，加7 11倍体积的55% 75%乙醇回流提取2 3次，每次回流提取1. 5 2小时，滤过；合并滤 液，滤液回收乙醇，水溶液通过已处理好的非极性大孔树脂，依次用水、20%以下的乙醇洗 脱除去杂质，再用40% 65%乙醇、0. 5 1. 3%氢氧化钠洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩 至相对密度约1. 30 1. 35(60°C 65°C )的流浸膏，减压干燥，干燥的温度为70 75°C， 粉碎，即得。优选的，具体的乙醇回流提取方法如下取枳实或枳壳，切成饮片或粉碎，加9倍 体积的65%乙醇回流提取3次，每次回流提取1. 5小时，滤过；合并滤液，滤液回收乙醇， 水溶液通过已处理好的非极性大孔树脂，依次用水、20%以下的乙醇洗脱除去杂质，再用 40% 55%乙醇、0.8 1.2%氢氧化钠洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至相对密度约 1. 30 (600C )的流浸膏，减压干燥，干燥的温度为75°C，粉碎，即得。优选的，具体的乙醇回流提取方法如下取枳实或枳壳，切成饮片或粉碎，加7 9倍体积的60% 70%乙醇回流提取2次，每次回流提取1. 5小时，滤过；合并滤液，滤液 回收乙醇，水溶液通过已处理好的非极性大孔树脂，依次用水、20%以下的乙醇洗脱除去杂 质，再用40% 55%乙醇、0. 7% 1. 3%氢氧化钠洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至相对 密度约1. 30 (600C )的流浸膏，减压干燥，干燥的温度为75°C，粉碎，即得。优选的，具体的乙醇回流提取方法如下取枳实或枳壳，切成饮片或粉碎，加8倍 体积的70%乙醇回流提取2次，每次回流提取2小时，滤过；合并滤液，滤液回收乙醇， 水溶液通过已处理好的非极性大孔树脂，依次用水、20%以下的乙醇洗脱除去杂质，再用 40% 50%乙醇、0.9% 1. 氢氧化钠洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至相对密度约 1. 30 (600C )的流浸膏，减压干燥，干燥的温度为75°C，粉碎，即得。优选的，具体的乙醇回流提取方法如下取枳实或枳壳，切成饮片，加7倍体积的 65%乙醇回流提取2次，每次回流提取2小时，滤过；合并滤液，滤液回收乙醇，水溶液通过 已处理好的D101大孔树脂柱，依次用水、15 %乙醇、45 %乙醇、1 %氢氧化钠洗脱，收集45 % 乙醇洗脱液，减压浓缩至相对密度约1. 30 (600C )的流浸膏，减压干燥，干燥的温度为75°C， 粉碎，即得。优选的，其中15%乙醇部分洗脱体积为每Iml树脂用3ml洗脱，45%乙醇洗脱时选 择每Iml树脂用細1洗脱。优选的，其中枳实或枳壳通过8目筛粉碎。优选的，其中总黄酮含量50%以上。优选的，其中总黄酮含量80%以上。优选的，其中还包含黄酮类化学成分及其医学上可以接受的酚酸类成分，黄酮类 化学成分含柚皮苷、新橙皮苷、橙皮苷、新柚皮苷、野漆树苷及其苷元中的一种或多种。优选的，其中柚皮苷含量、新橙皮苷含量分别达25%以上。优选的，其中大孔树脂上样量按树脂体积(ml)生药质量(g)为5 1。优选的，其中每Iml树脂的上样流速在1. 25 1. 55ml/h之间。优选的，其中每Iml树脂的洗脱流速为1. 25 1. 45ml/h之间，所述非极性大孔树 脂径高比为1 10，上样后药液的静态吸附时间为1小时。优选的，其中所述非极性大孔树脂重复8次后用10倍量的5%氢氧化钠溶液浸泡 2小时，用水洗至中性；再用10倍量的3%盐酸溶液浸泡2小时，用水洗至中性以再生后使用。一方面，本发明提供了枳实或枳壳总黄酮提取物用于制备治疗胃肠运动障碍型功 能性消化不良疾病药物的用途。在一方面，本发明提供了枳实或枳壳总黄酮提取物用于制备治疗化疗药物或其他 原因引起的呕吐疾病药物的用途。在一方面，本发明提供了枳实或枳壳总黄酮提取物用于制备治疗上腹疼痛疾病药 物的用途。在一方面，本发明提供了枳实或枳壳总黄酮提取物用于制备治疗腹胀、厌食、嗳气 疾病药物的用途。在一方面，本发明提供了枳实或枳壳总黄酮提取物用于制备治疗恶心疾病药物的 用途。另一方面，本发明还提供了一种枳实或枳壳总黄酮提取物制剂，该制剂以所述的 枳实或枳壳总黄酮提取物为主要活性成分。实验数据证明，本发明乙醇回流提取获得的枳实或枳壳总黄酮提取物，可用于治 疗胃肠运动障碍型功能性消化不良；上腹疼痛、腹胀、厌食、嗳气、恶心、呕吐及化疗药物或 其他原因引起的呕吐。更重要地是，本发明乙醇回流提取获得的枳实或枳壳总黄酮提取物除具有显著的 促进胃动力作用外，还对顺钼等药物所致的呕吐极其有效，具有吗叮啉所没有的效果。同时 又没有西沙必利、莫沙必利的心脏毒副作用，能彻底避免西沙必利、莫沙必利导致的心脏安 全性风险。而医学和药学研究人员无法预先在不做实验的前提下，预先得知本发明乙醇回流 提取获得的枳实或枳壳总黄酮提取物具有上述良好的效果。综上所述，本发明提供的乙醇回流提取获得的枳实或枳壳总黄酮提取物及其用途 带来显著的技术效果。制备方法取枳实或枳壳，粉碎，加9倍体积的70%乙醇回流提取2次，每次回流 提取2小时，滤过；合并滤液，滤液回收乙醇，水溶液通过已处理好的AB-8大孔树脂，依次用 水、8%乙醇洗脱除去杂质，再用45%乙醇、0.9%氢氧化钠洗脱，收集45%乙醇洗脱液，减 压浓缩至相对密度约1. 25(55°C )的流浸膏，减压干燥(70°C )，粉碎，即得。实施例10制备方法取枳实或枳壳，粉碎，加9倍体积的65%乙醇回流提取2次，每次回流 提取2小时，滤过；合并滤液，滤液回收乙醇，水溶液通过已处理好的AB-8大孔树脂，依次用 水、15 %乙醇洗脱除去杂质，再用45 %乙醇、0. 9%氢氧化钠洗脱，收集45%乙醇洗脱液，减 压浓缩至相对密度约1. 30 (600C )的流浸膏，减压干燥(70°C )，粉碎，即得。实施例11取枳实或枳壳，切成饮片，加7倍体积的65%乙醇回流提取3次，每次回流提取 1. 5小时，滤过；合并滤液，滤液回收乙醇，水溶液通过已处理好的DlOl大孔树脂柱，依次用 水、15%乙醇、40%乙醇、1 %氢氧化钠洗脱，收集40%乙醇洗脱液，减压浓缩至相对密度约 1.30(60°C)的流浸膏，减压干燥(75°C)，粉碎，即得。实施例12取枳实或枳壳，切成饮片，加7倍体积的65%乙醇回流提取2次，每次回流提取 2小时，滤过；合并滤液，滤液回收乙醇，水溶液通过已处理好的DlOl大孔树脂柱，依次用 水、15%乙醇、45%乙醇、1 %氢氧化钠洗脱，收集45%乙醇洗脱液，减压浓缩至相对密度约 1.30(60°C)的流浸膏，减压干燥(75°C)，粉碎，即得。实验数据1 提取工艺优化研究黄酮苷类化合物一般易溶于热水、甲醇、乙醇、吡啶及稀碱溶液中，而难溶或不溶 于苯、乙醚、氯仿、石油醚等有机溶剂中。枳实中的主要活性成分是以柚皮苷和新橙皮苷为 代表的二氢黄酮类成分，这些二氢黄酮的极性比一般的黄酮类成分都大，可溶于水及低浓 度乙醇中，易溶于热水或热的稀乙醇溶液。根据药材中所含主要化学成分的理化性质，参考有关文献，同时结合预试验结果， 采用醇提取，提取液上大孔树脂纯化的方法。考察指标分别为得膏率、总黄酮含量和总黄酮的转移率1.提取工艺条件的优选1. 1提取溶剂的选择将枳实药材粉碎过8目筛，取12份，分为4组，每组平均三份，各自用水、65 %乙 醇、95%乙醇和饱和石灰水提取。结果见表1。表1提取溶剂的选择

本发明涉及一种枳实或枳壳总黄酮提取物，取枳实或枳壳，切成饮片或粉碎，加5～16倍体积的30％～90％乙醇回流提取1～3次，每次回流提取1～3小时，滤过；合并滤液，滤液回收乙醇，水溶液通过已处理好的非极性大孔树脂，依次用水、20％以下的乙醇洗脱除去杂质，再用25％～90％乙醇、0.5％～2％氢氧化钠洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩至相对密度约1.20～1.40(50℃～70℃)的流浸膏，减压干燥，干燥的温度为60～80℃，粉碎，即得枳实或枳壳总黄酮提取物，该提取物可制备用于胃肠运动障碍型功能性消化不良；上腹疼痛、腹胀、厌食、嗳气、恶心、呕吐及化疗药物或其他原因引起的呕吐的药物用途。