一种高通道核酸提取纯化装置制造方法[0002] 分子生物学检测技术是现代分子生物学与分子遗传学取得巨大进步的结晶,是在 人们对基因的结构以及基因的表达和调控等生命本质问题的认识日益加深基础上生产的, 近年来,分子生物学检测技术的方法学研究取得了很大进展,先后建立了限制性内切酶酶 谱分析、核酸分子杂交、限制性片段长度多态性连锁分析、核酸体外扩增技术,以及基因芯 片技术等方法,其中,PCR等技术被广泛应用于疾病诊断,比如,应用PCR技术检测流感、肝 炎、结核等多种致病性微生物用来诊断相应疾病;[0003] 上述各种分子生物学检测技术均需将被检测的核酸从各类生物样本中提取并纯 化方能后续检测,否侧,严重影响检测灵敏度和准确性,传统的核酸提取纯化方法成本低, 每例样本1至2元,被广泛应用于各医疗卫生机构和科研单位,以本医院为例(二甲医院), 每批检测流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、乙肝病毒、乳头瘤病毒、解尿支原本、肺炎支 原本、沙眼衣原本、致病性大肠杆菌等致病微生物核酸均达到20?94例,这些方法因没有 "高通量核酸提取化装置"都是单份单管(单通道)操作,在检测多份样本时,工作量的很 大,花费大量人力,近年来发展磁珠法可实现自动化和高通量提取,但其成本是传统法的5 至10倍,没有被广泛应用,所以实用新型高通道核酸提取纯化装置具有很高实用价值和应 用前景。 [0004] 本实用新型的目的在于解决这些方法因没有"高通量核酸提取化装置"都是单份 单管(单通道)操作,在检测多份样本时,工作量的很大,花费大量人力,近年来发展磁珠法 可实现自动化和高通量提取,但其成本是传统法的5至10倍,没有被广泛应用的不足而提 供的一种新型的高通道核酸提取纯化装置。[0005] 本实用新型是通过以下技术方案来实现的:一种高通道核酸提取纯化装置,包括 多连管及多连管管盖,所述多连管盖有多连管管盖,所述多连管包括方形或圆形支架板,所 述支架板设有若干个圆孔,所述支架板四周沿圆孔朝下的延伸方向设有管间支撑筋,所述 圆孔内插入有单管,所述管间支撑筋能固定且支撑单管,所述单管底部设有管底乳头,所述 多连管管盖上设有与所述多连管位置及数量相应的多连管盖乳头,所述多连管盖乳头嵌入 在所述多连管管口内。[0006] 进一步地,所述多连管的方形支架板的边长为:20至60mm,所述多连管的圆形支 架板的直径为:20至60mm,单管内壁为光面,管底内面为毛面,以固定管底的核酸沉淀,所 述多连管管盖的边长为:20至60mm,以适应不同型号多连管。[0007] 进一步地,所述多连管的管数为3至100管,以实现高通道为3至100通道,所述 多连管盖乳头为:3至100个,以适应不同型号多连管。[0008] 进一步地,所述多连管的单管直径为:5. 0至20. 0mm,以适应不同核酸提取试剂盒 对试剂加入量要求,所述多连管盖乳头的直径:5. 0至20. 0mm,以适应不同型号多连管。[0009] 进一步地,所述多连管相邻两管管边间距为:0. 3至3. 0mm,防止管间污染,所述多 连管盖乳头的间距:〇. 3至3. 0mm,以适应不同型号多连管。
[0010] 进一步地,所述多连管相邻两管管心间距为:8. 0至18. 0mm,以适应8道和12道移 液器要求。
[0011] 进一步地,所述多连管的高度为:20.0至50. 0_,以适应不同核酸提取试剂盒对 试剂加入量要求,所述多连管的管壁厚度为:〇. 5至1. 2mm,以适应不同升降温传热要求,所 述多连管盖的乳头高度:2. 0至6. 0mm,以适应不同型号多连管。
[0012] 进一步地,所述多连管底乳头的外径为2. 0至6. 0mm,以固定管底的核酸沉淀;所 述多连管底乳头的内径为0. 5至5. 0_,以固定管底的核酸沉淀;所述多连管底乳头的孔深 为0. 5至5. 0mm,以固定管底的核酸沉淀。
[0013] 进一步地,所述多连管的支架板离管口的距离:2.0至30. 0mm,方便拿取;所述多 连管的管间支撑筋高度:10. 〇至40. 0mm,强化机械强度,以耐受5000至20000g的高离心力 作用要求。
[0014] 进一步地,所述多连管的材质为:聚苯乙烯或聚丙烯,能耐受5000至20000g的高 离心力作用要求,所述多管盖的材质为:聚苯乙烯或硅胶,以适应不同型号多连管。
[0015] 本实用新型的有益效果在于:稍增加传统核酸提取成本的条件下,可显著提高核 酸提取纯化的工作效率,达到传统核酸提取工作效率的3. 58至9. 24倍,在大批量检测核酸 时,能节省大量人力、物力。 【
[0016] 图1为本实用新型方型多连管俯视结构示意图;
[0017] 图2为本实用新型方型多连管仰视结构示意图;
[0018] 图3为本实用新型圆型多连管俯视结构示意图;
[0019] 图4为本实用新型多连管管盖俯视结构示意图;
[0020] 图5为本实用新型多连管管盖仰视结构示意图;
[0021] 附图标记:1、多连管;11、支架板;12、管间支撑筋;13、单管;130、管底乳头;14、 圆孔;2、多连管管盖;21、多连管盖乳头。 【
[0022] 下面结合附图及【具体实施方式】对本实用新型做进一步描述:
[0023] 实施例1 :用本实用新型和传统方法分别提取纯化20份血清样本中的病毒DNA,实 施结果见表1。结果表明,当检测样本为20例时,总提取纯化成本增加10. 0元,缩短工作时 间48分钟,提高工作效率3. 58倍,两种方法后续检测结果一致。
[0024] 如图1、图2、图3、图4、图5所示,一种高通道核酸提取纯化装置,包括多连管1及 多连管管盖2,所述多连管1盖有多连管管盖2,所述多连管1包括方形支架板11,所述支 架板11设有若干个圆孔14,所述支架板11四周沿圆孔14朝下的延伸方向设有管间支撑 筋12,所述圆孔14内插入有单管13,所述管间支撑筋12能固定且支撑单管13,所述单管 13底部设有管底乳头130,所述多连管管盖2上设有与所述多连管1位置及数量相应的多 连管盖乳头21,所述多连管盖乳头21嵌入在所述多连管1管口内。
[0025] 优选地,所述多连管1的方形支架板的边长为:20mm,单管13内壁为光面,管底内 面为毛面,以固定管底的核酸沉淀,所述多连管盖2的边长为:20mm,以适应不同型号多连 管1。
[0026] 优选地,所述多连管1的管数为3管,以实现高通道为3通道,所述多连管盖乳头 21为3个,以适应不同型号多连管1。
[0027] 优选地,所述多连管1的单管13直径为5. 0mm,以适应不同核酸提取试剂盒对试剂 加入量要求,所述多连管盖乳头21的直径:5. 0mm,以适应不同型号多连管1。
[0028] 优选地,所述多连管1相邻两管管边间距为:0. 3mm,防止管间污染,所述多连管盖 乳头21的间距:0. 3m,以适应不同型号多连管。
[0029] 优选地,所述多连管1相邻两管管心间距为:8. 0mm,以适应8道和12道移液器要 求。
[0030] 优选地,所述多连管1的高度为:20. 0mm,以适应不同核酸提取试剂盒对试剂加入 量要求,所述多连管1的管壁厚度为:〇. 5_,以适应不同升降温传热要求,所述多连管盖的 乳头21高度:2. 0_,以适应不同型号多连管。
[0031] 优选地,所述多连管底乳头130的外径为2. 0mm,以固定管底的核酸沉淀;所述多 连管底乳头130的内径为0. 5_,以固定管底的核酸沉淀;所述多连管底乳头130的孔深为 0. 5_,以固定管底的核酸沉淀。
[0032] 优选地,所述多连管1的支架板11离管口的距离:2. 0mm,方便拿取;所述多连管1 的管间支撑筋12高度:10. 0mm,强化机械强度,以耐受5000g的高离心力作用要求。
[0033] 优选地,所述多连管1的材质为:聚苯乙烯,能耐受5000g的高离心力作用要求,所 述多管盖2的材质为:聚苯乙烯,以适应不同型号多连管。
[0034] 实施例2 :用本实用新型和传统方法分别提取纯化100份血清样本中的病毒DNA, 实施结果见表2。结果表明,当检测样本为100例时,总提取纯化成本增加40. 0元,缩短工 作时间254分钟,提高工作效率6. 87倍,两种方法后续检测结果一致。
[0035] 如图1、图2、图3、图4、图5所示,一种高通道核酸提取纯化装置,包括多连管1及 多连管管盖2,所述多连管1盖有多连管管盖2,所述多连管1包括方形支架板11,所述支 架板11设有若干个圆孔14,所述支架板11四周沿圆孔14朝下的延伸方向设有管间支撑 筋12,所述圆孔14内插入有单管13,所述管间支撑筋12能固定且支撑单管13,所述单管 13底部设有管底乳头130,所述多连管管盖2上设有与所述多连管1位置及数量相应的多 连管盖乳头21,所述多连管盖乳头21嵌入在所述多连管1管口内。
[0036] 优选地,所述多连管1的圆形支架板11的直径为:50mm,单管内壁为光面,管底内 面为毛面,以固定管底的核酸沉淀,所述多连管管盖2的边长为:50_,以适应不同型号多 连管。
[0037] 优选地,所述多连管1的管数为97管,以实现高通道为97通道,所述多连管盖乳 头21为:97个,以适应不同型号多连管。
[0038] 优选地,所述多连管1的单管13直径为:15mm,以适应不同核酸提取试剂盒对试剂 加入量要求,所述多连管盖乳头21的直径:15mm,以适应不同型号多连管。
[0039] 优选地,所述多连管1相邻两管管边间距为::18mm,防止管间污染,所述多连管盖 乳头的间距:18mm,以适应不同型号多连管。
[0040] 优选地,所述多连管1相邻两管管心间距为:15mm,以适应8道和12道移液器要 求。
[0041] 优选地,所述多连管1的高度为:40mm,以适应不同核酸提取试剂盒对试剂加入量 要求,所述多连管1的管壁厚度为:1. 〇_,以适应不同升降温传热要求,所述多连管盖的乳 头高度:4. 5_,以适应不同型号多连管。
[0042] 优选地,所述多连管底乳头21的外径为4. 5mm,以固定管底的核酸沉淀;所述多 连管底乳头21的内径为4. 5mm,以固定管底的核酸沉淀;所述多连管底乳头21的孔深为 4. 5_,以固定管底的核酸沉淀。
[0043] 优选地,所述多连管1的支架板11离管口的距离:27. 0mm,方便拿取;所述多连管 1的管间支撑筋12高度:35. 0_,强化机械强度,以耐受18000g的高离心力作用要求。
[0044] 优选地,所述多连管1的材质为:聚丙烯,能耐受18000g的高离心力作用要求,所 述多管盖2的材质为:硅胶,以适应不同型号多连管。
[0045] 实施例3 :用本实用新型和传统方法分别提取纯化100份咽拭子样本中的支原体 DNA,实施结果见表3。结果表明,当检测样本为100例时,总提取纯化成本增加40. 0元,缩 短工作时间326分钟,提高工作效率9. 24倍,两种方法后续检测结果一致。
[0046] 如图1、图2、图3、图4、图5所示,一种高通道核酸提取纯化装置,包括多连管1及 多连管管盖2,所述多连管1盖有多连管管盖2,所述多连管1包括方形支架板11,所述支 架板11设有若干个圆孔14,所述支架板11四周沿圆孔14朝下的延伸方向设有管间支撑 筋12,所述圆孔14内插入有单管13,所述管间支撑筋12能固定且支撑单管13,所述单管 13底部设有管底乳头130,所述多连管管盖2上设有与所述多连管1位置及数量相应的多 连管盖乳头21,所述多连管盖乳头21嵌入在所述多连管1管口内。
[0047] 优选地,所述多连管1的方形支架板11的边长为:60mm,单管内壁为光面,管底内 面为毛面,以固定管底的核酸沉淀,所述多连管管盖2的边长为:60_,以适应不同型号多 连管。
[0048] 优选地,所述多连管1的管数为100管,以实现高通道为100通道,所述多连管盖 乳头21为:100个,以适应不同型号多连管。
[0049] 优选地,所述多连管1的单管13直径为:20. 0mm,以适应不同核酸提取试剂盒对试 剂加入量要求,所述多连管盖乳头21的直径:20. 0_,以适应不同型号多连管。
[0050] 优选地,所述多连管1相邻两管管边间距为:3. 0_,防止管间污染,所述多连管盖 乳头21的间距:3. 0mm,以适应不同型号多连管。
[0051] 优选地,所述多连管1相邻两管管心间距为:18. 0mm,以适应8道和12道移液器要 求。
[0052] 优选地,所述多连管1的高度为:50. 0mm,以适应不同核酸提取试剂盒对试剂加入 量要求,所述多连管1的管壁厚度为:1. 2_,以适应不同升降温传热要求,所述多连管盖的 乳头21高度:6. 0_,以适应不同型号多连管。
[0053] 优选地,所述多连管底乳头21的外径为6. 0mm,以固定管底的核酸沉淀;所述多 连管底乳头21的内径为5. Omm,以固定管底的核酸沉淀;所述多连管底乳头21的孔深为 5. 0_,以固定管底的核酸沉淀。
[0054] 优选地,所述多连管1的支架板11离管口的距离:30. 0mm,方便拿取;所述多连管 1的管间支撑筋12高度:40. 0mm,强化机械强度,以耐受20000g的高离心力作用要求。
[0055] 优选地,所述多连管1的材质为:聚苯乙烯,能耐受20000g的高离心力作用要求, 所述多管管盖2的材质为:聚苯乙烯,以适应不同型号多连管。
[0056] 表1 :两种方法提取纯化20例血清样本病毒DNA效率比较表
[0057]
一种高通道核酸提取纯化装置制造方法
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