专利名称：葱白脂溶性有效提取物及提取方法葱白的名称根据历史药用习惯，发散风寒表证，均用葱白而古丈名。其来源为百合科植物分葱AlHum fisturosum L. var. caespitosum Makio或香葱Ai I ium schoenoprasum的新鲜鳞茎。 四季可以采收，洗净，鲜用。葱始蓑载于{新修本草}"其人间食 葱，又有2种，有冻葱，即经冬不死，分茎栽莳而无子也；又有 汉葱，冬即叶枯"，前者似分葱，后者似香葱。《本草纲目》云"冬葱即慈葱…，茎柔细而香，可以经冬，汉葱一名木葱，其茎 粗硬，故有木名。冬葱无子，汉葱春末开花成丛，青白色，其子 味辛，色黑，有皱紋，作3瓣状.依其描迷，的者似分葱，后者 似大葱。葱白广泛分布于北半球，几百年来，葱白在中东及远东 地区广泛栽培，葱白在我国资源丰富，主要用于蔬菜及调味品。 而目前上没有文献公开分葱 Allium fisturosum L. var. caespi tos腿Makio或香葱All ium schoenoprasum的新多羊鳞茎中 的有效提取物的报道。 发明内容本发明的目的在于提供一种分葱Allium fisturosum L. var. caespi tosum Makio或香葱AU ium schoenoprasum的新鲜鱗茎中 的脂溶性有效提取物及其提取方法，采用C02超临界萃取进行提取。实现本发明目的之一的技术方案为葱白脂溶性有效提取物 的提取方法，它是将干燥的葱白或干葱汁或干燥全葱中的一种或 一种以上的組合粉碎后，在加入夹带剂后，经C02超临界萃取分 离提取而的物质，所述脂溶性提取物在20。C相对密度为 0.8000 0.9000;折光率在D20。C为1.2500 1.4500;所述夹带剂选用乙醇。所述夹带剂乙醇加入量为原料质量的1% 40%。所述CCh超临界萃取的压力为15 40Mpa，温度20 60。C;所述CCh超临界萃取后的分离压力为4 10Mpa，温度20 4(TC;所述C02超临界萃取后的分离包括两次分离，分离I的压力为4 10 Mpa温度20~40°C ;分离II的压力为4 10 Mpa温度20~40。C。实现本发明目的之二的技术方案为葱白脂溶性有效提取 物，它是将干燥的葱白或千葱汁或千燥全葱中的一种或一种以上 的组合粉碎后，在加入夹带剂后，经C02超临界萃取分离提取而 的物质，所述脂溶性提取物在2(TC相对密度为0.8000 0.9000; 折光率在D20t:为1.2500 1.4500;所述夹带剂选用乙醇。所述脂溶性有效提取物中主要成分含挥发油、甾体皂苷类化 合物、黄酮化合物、维生素、多糖类等。性味辛、温；功能为发 表、通阳、解毒。用于伤寒寒热头痛，阴寒腹痛，虫积内阻，二 便不通，痢疾，痛肿。对心血管疾病等方面有着显著的疗效。其 提取方法简单，易控制，稳定。本提取物是分葱Allium fisturosum L. var. caespi- tos咖 Makio或香葱Allium schoenoprasmn L.的月旨溶性有效提取物，它 可以是上述新鲜蜂茎或鲜葱汁或新鲜全葱，经干燥后，在加入夹 带剂乙醇后，再通过C02超临界萃取分离提取。其中葱白或葱汁 或全葱的千燥可采用微波千燥法；即微波千燥的温度为20~60°C; 微波干燥时间为15min 5h,真空度为0.085 0.095Mpa。也可以采 用冷冻千燥法；即在-30 -5(TC预冻24h,后以-30 -50。C千燥12h， 然后调高隔板至0。C千燥12h，完毕后再升温至i(TC千燥6h，最 后生至2(TC千燥6h。将上述干燥的千燥的葱白或干葱汁或千燥全葱中的一种或 一种以上的组合粉碎后进行CO2超临界萃取分离实施例1千燥的葱白粉末，打入夹带剂乙醇以投药量的1%~40%加入， 经C02超临界萃取装置提取其中挥发油等脂溶性部分。超临界流体萃取的条件超临界流体萃取的条件萃取缸压力为15 30 Mpa，温度20 60。C;分离I压力为4~10 Mpa温度15 55°C ;分 离II压力为4 10 Mpa温度20 50 °C ,得到脂溶性有效部分 1.2%~3.0o/o。 实施例2千燥全葱粉末，打入夹带剂乙醇以投药量的1% 40%加入， 经C02超临界萃取装置提取其中挥发油等脂溶性部分。超临界流 体萃取的条件超临界流体萃取的条件萃取缸压力为15 30 Mpa，温度20 60。C;分离I压力为4 10 Mpa温度15 55。C ;分 离II压力为4 10 Mpa温度20 50 。C ,得到脂溶性有效部分 2.0%~5%。实施例3干葱汁打入夹带剂乙醇以投药质量的1%~40°/。加入，经CCh 超临界萃取装置提取其中挥发油等脂溶性部分。超临界流体萃取的条件超临界流体萃取的条件萃取缸压力为15 30 Mpa，温 度20 6(TC;分离I压力为4~10 Mpa温度15 55。C;分离11压 力为4 10Mpa温度20 50 。C ,得到脂溶性有效部分2.5% 6%。上述实施例中可根据生产要求，萃取压力可选为15 30 Mpa 之间的任意一压力值如15Mpa、 20Mpa、 30Mpa等或15 30Mpa 压力值之内的区间值选择，如15 18Mpa、 17 30Mpa之间的 压力等；萃取温度可选20 60。C之间的任意一温度值，如20。C、 22°C、 31°C, 32°C、 33°C、 60°C等或20 6(TC之内的区间值选择， 如25 33。C之间、20 40。C等的温度等；上述萃取时间为0,5 3 小时，可根据生产具体要求选择0.5 3小时之间的任意一时间， 如0.5、 1、、 2、 2.5、 3小时或选择0.5 3小时温度值内的区间值， 如0.5 2.5小时、1.5~3小时之间的时间等。所述夹带剂乙醇的 用量为投药质量的1% 40%中间的任意值，如千燥的葱白粉末质 量的1%、 5°/。、〗.0%、 15%、 16%、 20%、 25%、 28%、 30%、 40%。 所用乙醇的浓度为95%或90% 。上述实施例中萃取完成后的分离压力可根据生产要求选择 为4 10Mpa之间的任意一压力值，如4 Mpa、 4.5 Mpa、 6 Mpa、 7Mpa、 10 Mpa等或选择4 10 Mpa压力值内的区间值，如5 ~ 9Mpa之间的压力等。分离温度可选20 50 。C之间的任意一温度 值，如20。C、 25.5°C、 30°C、 45XT,、 50t:或选择20 50 。C之内的区间值选择，如25 - 35。C之间的温度等。分离可采用一次分离或两次分离或两次以上的分离。 上述实施例中经过提取过滤所得的过滤物备作它用。 将上述提取物进行测定 脂溶性有效部位的理化常数经多次检测分析 (1 )提取百分率(g/g) : 1.20% 6%(2) 色泽黄棕色(3) 相对密度(20。C)为0.8000~0.9000区间内的任意一值。 特别是0.8330 0.8350;(4) 折光率(D20。C): 1.2500~1.4500区间内的任意一值。特 别是1.3600 1.3700。脂溶性有效部位挥发油的含量測定 采用中国药典挥发油的测定方法进行测定 样品测定精密量取一定量的样品，按中国药典2005版一 部附录57页测定，挥发油含量为0.01 0.05%。 甾体皂普元的含量测定采用比色法测量皂苷元类成分含量，目前主要采用茴香醛反 应进行定量，以菝葜皂苷元为标准品通过紫外扫描找出样品和标 准品最大吸收峰。并在最大吸收峰处，用菝葜皂苷元标准品作出 标准曲线，以此来测定样品中甾体皂苷元类成分的含量。主要仪器及试剂CARY 50 Scan UV-Visible Spectrophotometer;茴香醛，甲醇，浓盐酸，浓疏酸，石油瞇(60 卯。C )和无 水乙醇均为分析纯； 菝葜皂苷元对照品 最大吸收峰的测定准确吸取一定量菝葜急苷元标准品溶液，挥干溶剂，加入 0.5ml茴香醛溶液(茴香醛浓硫酸无水乙醇-0.1: 1: 18.9)， 沸水浴15min，冰浴10min，加曱醇定容至10ml。通过紫外扫描 仪在200 700nm范围内进行紫外扫描从而确定其最大吸收峰。以 同样方法对样品溶液做显色反应；然后进行比较，样品与标准品均在420nm处相同位置有最大吸收。 甾体皂苷元类成分的含量测定对照品溶液的配制精密称取2mg菝葜皂苷元标准品，用曱醇溶解，定溶至2ml容量瓶中，备用。标准曲线的制备:分别吸取0. 15ml、0. 20ml、0. 25ral、0. 30ml、 0.35ml标准品溶液，加甲醇定容至10ml，按上述方法进行测定， 得标准曲线线性方程Y=0. 7946x+0. 1229 R2=0. 9980，结菜表明 菝葜皂苷元在0.015 0.035mg范围内线性关系良好。取样体积 (ml )0. 150. 200. 250,30 0.35 i 1浓度 (mg/mi)0. 0150. 0200. 0250,030 J 0.035吸光度0. 2390. 2860. 3220. 361 0. 400样品的含量测定精密量取一定量的样品溶液，按上述方法进行测定其吸光度，通过菝葜皂苷元的标准曲线计算出样品含量，样品中甾体皂苷元含15 30%。葱白脂溶性有效提取物具有极高的药用价值。
本发明公开了一种葱白脂溶性有效提取物及提取方法。它是将干燥的葱白或干葱汁或干燥全葱中的一种或一种以上的组合粉碎后，在加入夹带剂后，经CO₂超临界萃取分离提取而的物质，所述脂溶性提取物在20℃相对密度为0.8000～0.9000；折光率在D20℃为1.2500～1.4500。所述脂溶性有效提取物中主要成分含挥发油、甾体皂苷类化合物、黄酮化合物、维生素、多糖类等。对心血管疾病等方面有着显著的疗效。其提取方法简单，易控制，稳定。