专利名称：畜禽用复方氟苯尼考注射液及其制备方法近年来，随着人民生活水平的提高，畜牧业的发展及集约化养殖趋势渐成趋势，畜 禽的存栏量逐年上升，对副产品的需求也越来越大，广阔的市场空间更是加速了养殖业迅 速发展。但从目前我国畜牧业的发展状况来看，巴氏杆菌病、仔猪黄痢、白痢、伤寒、副伤寒、 细菌性肠炎的泛滥对畜禽危害大，市场上还没有较为理想的标本兼治的治疗药物，通过对 这方面的有效治疗做的一些市场调查，发现，市场迫切需要一种药效稳定、疗效好、便于使 用的对巴氏杆菌病、仔猪黄痢、白痢、伤寒、副伤寒、细菌性肠炎的泛滥有特效的药物。检索到与本专利相关的专利，其中专利文献CN1582909公开了一种兽用复方制 剂，制剂组成如下氟苯尼考1 35% (W/V)、其它抗菌药物0.5 35% (W/V)、非甾体抗炎 药物0-10% (W/V)、稳定剂0 15% (W/V)、助溶剂0 40% (V/V)、局部止痛剂0 5% (V/V)、抗氧化剂0 2% (W/V)、分散介质至100% (V/V)。专利文献CN1861084公开了一 种复方氟苯尼考注射液，制成方法是(1)按重量称取氟苯尼考1-3份、多西环素1-3份、 二甲基甲酰胺25-35份、二氯化镁2-3份、聚乙烯吡硌烷酮1-3份、甲氧苄啶0. 5-2份、丙 二醇35-45份；(2)将所述多西环素和二氯化镁放入所述二甲基甲酰胺中，40-50°C下搅拌 10-25min至澄明，再加入所述氟苯尼考搅拌至澄明；(；3)将所述丙二醇加热至75_85°C，依 次加入所述甲氧苄啶、聚乙烯吡硌烷酮搅拌使溶解；(4)合并步骤( 和步骤C3)制得的溶 液，搅拌下加热至70-75°C，保持15-20min，待药液的颜色为橙红色并澄明后加注射用水至 1000份，即制成一种复方氟苯尼考注射液。本专利与上述专利相比，本专利的制备步骤更加简单，成分配比更加合理。 发明内容本发明的目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种局部刺激作用小、性质稳 定的畜禽用复方氟苯尼考注射液及其制备方法。本发明是通过以下技术方案实现的—种复方氟苯尼考注射液，组分及重量份数如下氟苯尼考6-15份、喹乙醇1-5份、甲氧苄啶1-5份、盐酸山莨菪碱0. 03-0. 05份、 有机溶剂75-80份，注射用水4-8份，所述的有机溶剂为N，N- 二甲基甲酰胺α -吡咯烷酮苯甲醇的重量份数比为 3-5 ；3-5 ； 1-2进行混合得到的溶液。
一种复方氟苯尼考注射液的制备方法，步骤如下
(1)称取氟苯尼考、甲氧苄啶，放入N，N-二甲基甲酰胺中，搅拌10-20分钟至溶 解；3
(2)将喹乙醇与α -吡咯烷酮和苯甲醇，加热至50_60°C，搅拌10_30分钟至溶解；
(3)将盐酸山莨菪碱溶解于适量注射用水中；
(4)合并“⑴，，“(2)” “(3)”制得的溶液，再加余量的注射用水，搅拌均勻，保持 10-20分钟即得复方氟苯尼考注射液。
所述各组分重量份数如下
氟苯尼考6-15份、喹乙醇1-5份、甲氧苄啶1-5份、盐酸山莨菪碱0. 03-0. 05份、有 机溶剂75-80份，注射用水4-8份，所述的有机溶剂为N，N- 二甲基甲酰胺α -吡咯烷酮 苯甲醇的重量份数比为3-5 ；3-5 ； 1-2进行混合得到的溶液。
本发明的优点和积极效果是
本发明组分中的复方氟苯尼考配方科学，经过大量的实验筛选而成，通过动物实 验证明性质稳定，药效作用时间长，局部刺激作用小，治疗效果显著，具有较广阔的市场前景。

下面结合实施例，对本发明进一步说明，下述实施例是说明性的，不是限定性的， 不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。
实施例1
一种复方氟苯尼考注射液，原料包含如下组分
氟苯尼考6g、喹乙醇lg、甲氧苄啶lg、盐酸山莨菪碱0.03g、有机溶剂75g，注射用 水4g。
所述的有机溶剂为N，N- 二甲基甲酰胺、α -吡咯烷酮和苯甲醇分别按重量比3 ； 3 ；1进行混合得到的溶液。
一种复方氟苯尼考注射液的制备方法，步骤如下
(1)称取氟苯尼考、甲氧苄啶，放入N，N-二甲基甲酰胺中，搅拌10-20分钟至溶 解；
(2)将喹乙醇与α -吡咯烷酮和苯甲醇，加热至50_60°C，搅拌10_30分钟至溶解；
(3)将盐酸山莨菪碱溶解于适量注射用水中；
(4)合并“⑴，，“(2)” “(3)”制得的溶液，再加余量的注射用水，搅拌均勻，保持 10-20分钟即得。
实施例2
一种复方氟苯尼考注射液，原料包含如下组分
氟苯尼考15g、喹乙醇5g、甲氧苄啶5g、盐酸山莨菪碱0.05g、有机溶剂80g，注射用 水8g。
所述的有机溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、α-吡咯烷酮和苯甲醇分别按重量比 5:5:2进行混合得到的溶液。
一种复方氟苯尼考注射液的制备方法，步骤如下
(1)称取氟苯尼考、甲氧苄啶，放入N，N-二甲基甲酰胺中，搅拌10-20分钟至溶 解；
(2)将喹乙醇与α -吡咯烷酮和苯甲醇，加热至50_60°C，搅拌10_30分钟至溶解；
(3)将盐酸山莨菪碱溶解于适量注射用水中；
(4)合并“⑴，，“(2)” “(3)”制得的溶液，再加余量的注射用水，搅拌均勻，保持 10-20分钟即得。
实施例3
一种复方氟苯尼考注射液，原料包含如下组分
氟苯尼考10g、喹乙醇3g、甲氧苄啶3g、盐酸山莨菪碱0.04g、有机溶剂78g，注射用 水6g。
所述的有机溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、α-吡咯烷酮和苯甲醇分别按重量比 4:4: 2进行混合得到的溶液。
一种复方氟苯尼考注射液的制备方法，步骤如下
(1)称取氟苯尼考、甲氧苄啶，放入N，N-二甲基甲酰胺中，搅拌10-20分钟至溶 解；
(2)将喹乙醇与α -吡咯烷酮和苯甲醇，加热至50_60°C，搅拌10_30分钟至溶解；
(3)将盐酸山莨菪碱溶解于适量注射用水中；
(4)合并“⑴，，“(2)” “(3)”制得的溶液，再加余量的注射用水，搅拌均勻，保持 10-20分钟即得。
临床试验
试验方法该兽药复方氟苯尼考注射液的试验数据如下受治动物按体重每公 斤，第一天注射一次兽用复方氟苯尼考注射液0. lml/kgl，第二天改用药物饮水，继续治疗 三天，药物饮水配置是取复方氟苯尼考注射液100ml，兑水100kg，按动物每kg体重0. Iml 复方氟苯尼考注射液的用药量每天供动物药物饮水，然后按常规方法检测。
实施例1复方氟苯尼考注射液的实验结果如下
表1实施例1临床治疗效果


本发明涉及一种复方氟苯尼考注射液及其制备方法，组分及重量份数如下氟苯尼考6-15份、喹乙醇1-5份、甲氧苄啶1-5份、盐酸山莨菪碱0.03-0.05份、有机溶剂75-80份，注射用水4-8份，所述的有机溶剂为N，N-二甲基甲酰胺α-吡咯烷酮苯甲醇的重量份数比为3-5；3-5；1-2进行混合得到的溶液，制备方法，将原料依次在注射水中溶解。本发明组分中的复方氟苯尼考配方科学，经过大量的实验筛选而成，通过动物实验证明性质稳定，药效作用时间长，局部刺激作用小，治疗效果显著，具有较广阔的市场前景。