5-(氨甲基)-2-氯噻唑的制造方法_朝子弘之专利（噻唑,甲基,制造）-早鸽网

5-(氨甲基)-2-氯噻唑的制造方法

专利名称

5-(氨甲基)-2-氯噻唑的制造方法
发明者

朝子弘之
公开日

2012年11月28日
申请日期

2011年3月22日
优先权日

2010年3月24日
申请人

住友化学株式会社
文档编号

C12N9/78GK102803499SQ20118001424
关键字

噻唑甲基制造
权利要求

1.一种5-(氨甲基)-2-氯噻唑的制造方法，其包括使酶或者具有产生该酶的能力的微生物的培养物或其处理物作用于式(2)所示的N-氨基甲酰氨基化合物的反应工序，其中，所述酶具有将该N-氨基甲酰氨基化合物转化为对应的5-(氨甲基)-2-氯噻唑的能力2.根据权利要求I所述的制造方法，其中，所述酶为具有序列号I所示的氨基酸序列的酶3.根据权利要求I所述的制造方法，其中，所述反应工序为使从假单胞菌(Pseudomonas)属及寡养单胞菌(Stenotrophomonas)属所组成的组中选择的I种以上的微生物的培养物、或者其处理物作用于所述N-氨基甲酰氨基化合物的反应工序4.根据权利要求I所述的制造方法，其中，所述微生物为从下述的微生物群A中选择的I种以上的微生物，〈微生物群A> 乳酪短杆菌(Brevibacterium casei)、密西根棒状杆菌(Corynebacterium michiganense)、荚膜黄杆菌(Flavobacterium capsulatum)、法尔皮有抱汉生酵母(Hanseniaspora valbyensis)、泡状枝动菌(Mycoplana bullata)、焚光假单胞菌(Pseudomonas fIuorescens)、类产减假单胞菌(Pseudomonas pseudoalcaligenes)、红串红球菌(Rhodococcus erythropolis)、华根霉(Rhizopus chinensis)、鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas sp.)、微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila)、韩国假单胞菌(Stenotrophomonas koreensis)、Stenotrophomonas nitritireducens、Stenotrophomonas rhizophila、寡养单胞菌(Stenotrophomonas sp.)、争论贪嚼菌(Variovorax paradoxus)、及嗜麦芽黄单胞菌(Xanthomonas maltophilia)5.根据权利要求I所述的制造方法，其中，所述微生物为从下述的微生物群B选择的I种以上的微生物，〈微生物群B〉乳酪短杆菌(Brevibacterium casei) JCM 2594t、密西根棒状杆菌(Corynebacterium michiganense)ATCC 10202、荚膜黄杆菌(Flavobacteriumcapsulatum) JCM 7452t、法尔皮有抱汉生酵母(Hanseniaspora valbyensis) IFO 1758、泡状枝动菌(Mycoplana bullata) IFO 13290t、焚光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)生物型F ATCC17513、焚光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens) IFO 3903、类产减假单胞菌(Pseudomonas pseudoalcaligenes) JCM 5968t、红串红球菌(Rhodococcus erythropolis)IFO 12320、华根霉(Rhizopus chinensis) IF04768、鞘氨醇单胞菌(Sphingomonassp.) IFO 15164、銷氛醇单胞菌(Sphingomonas sp.) JCM 7514、微嗜酸寡养单胞菌(Stenotrophomonas acidaminiphila) JCM 13310、韩国假单胞菌(Stenotrophomonaskoreensis) JCM13256、Stenotrophomonas nitritireducens JCM13311、Stenotrophomonasrhizophila JCM13333、寡养单胞菌(Stenotrophomonas sp.)SC-1(FERM-BP10785)、争论贪嗷菌(Variovorax paradoxus) IFO 15149t、及嗜麦芽黄单胞菌(Xanthomonasmaltophilia)JCM 1975t6.—种酶或者具有产生该酶的能力的微生物的培养物或其处理物作为用于将式(2)所示的N-氨基甲酰氨基化合物转化为对应的5-(氨甲基)-2-氯噻唑的催化剂的用途，所述酶具有将该N-氨基甲酰氨基化合物转化为对应的5-(氨甲基)-2-氯噻唑的能力7.一种5-(氨甲基)-2-氯噻唑的制造方法，其包括以下工序前工序使酶或者具有产生该酶的能力的微生物的培养物或其处理物作用于式(I)所示的异脲化合物，得到式(2)所示的N-氨基甲酰氨基化合物，所述酶具有将该异脲化合物转化为对应的N-氨基甲酰氨基化合物的能力，
技术领域

本发明涉及5-(氨甲基)-2-氯噻唑的制造方法等
背景技术

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权力要求
说明书
法律状态

专利名称：5-(氨甲基)-2-氯噻唑的制造方法5_(氨甲基)-2_氯噻唑已知为医药品、农药品等的合成中间体(例如，参照US5180833A)。作为该化合物的制造方法，US5180833A中记载了使氯化剂与异硫氰酸烯丙酯衍生物反应后再与液氨或六亚甲基四胺反应的方法。N-氨基甲酰氨基化合物可以成为5_(氨甲基)-2_氯噻唑的前体。
本发明的目的在于，提供作为合成中间体有用的5_(氨甲基)-2_氯噻唑的制造方法等。本发明提供以下方案等。即I. 一种5_(氨甲基)-2_氯噻唑的制造方法(以下，有时也记作本发明制造方法。)，其包括使酶(以下，有时也记作本酶。)或者具有该酶的产生能力的微生物(以下，有时也记作本微生物。)的培养物或其处理物作用于式(2)所示的N-氨基甲酰氨基化合物的反应工序，其中，所述酶具有将该N-氨基甲酰氨基化合物转化为对应的5-(氨甲基)-2-氯噻唑的能力；本发明提供5-(氨甲基)-2-氯噻唑的制造方法等，其包括使酶或者具有该酶的产生能力的微生物的培养物或其处理物作用于N-氨基甲酰氨基化合物的反应工序，其中，所述酶具有将该N-氨基甲酰氨基化合物转化为对应的5-(氨甲基)-2-氯噻唑的能力。

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