早鸽—汇聚行业精英
  • 联系客服
  • 帮助中心
  • 投诉举报
  • 关注微信
400-006-1351
您的问题早鸽都有答案
3000+专业顾问
搜索
咨询

荔枝核皂苷提取工艺制作方法

  • 专利名称
    荔枝核皂苷提取工艺制作方法
  • 发明者
    叶碧波, 郭洁文
  • 公开日
    2011年5月11日
  • 申请日期
    2011年1月10日
  • 优先权日
    2011年1月10日
  • 申请人
    广州市中医医院
  • 文档编号
    A61P3/10GK102048885SQ20111000349
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种荔枝核皂苷提取工艺,包括以下步骤1)将荔枝核粉碎,称取一定量的荔枝核粉末加水浸润,然后加入重量为荔枝核粉末重 量1/100 1/50的组合酶试剂进行酶解处理;2)加入乙醇溶液进行超声提取,得到超声提取液;3)对超声提取液进行过滤和减压浓缩处理,得到荔枝核皂苷粗提物;4)采用大孔吸附树脂对荔枝核皂苷粗提物进行纯化,得到所述的荔枝核皂苷2.根据权利要求1所述的荔枝核皂苷提取工艺,其特征在于所述的组合酶试剂选自 纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、葡聚糖酶和木瓜蛋白酶中的两种或两种以上的组合3.根据权利要求1所述的荔枝核皂苷提取工艺,其特征在于在步骤1)中,进行加水 浸润处理时,加水量为荔枝核粉末重量的2 6倍,加水浸润的时间为5 30min4.根据权利要求1所述的荔枝核皂苷提取工艺,其特征在于在步骤1)中,进行酶解 处理时,酶解温度控制在30°C 50°C,酶解时间为1 3小时5.根据权利要求1所述的荔枝核皂苷提取工艺,其特征在于在步骤幻中,所述乙醇 溶液的浓度为50% 70%,所述乙醇溶液的用量为荔枝核粉末重量的2 3倍6.根据权利要求1所述的荔枝核皂苷提取工艺,其特征在于在步骤幻中,进行超声 提取时,超声频率控制在20KHz 50KHz,超声提取的时间为20 40min7.根据权利要求1所述的荔枝核皂苷提取工艺,其特征在于在步骤4)中,采用大孔 吸附树脂进行纯化时,采用浓度为50% 80%的乙醇溶液作为洗脱液8.根据权利要求1所述的荔枝核皂苷提取工艺,其特征在于所述大孔吸附树脂采用 型号为AB-8、D201、D101、X-5的大孔吸附树脂
  • 技术领域
    本发明涉及一种荔枝核皂苷提取工艺,属于中药提取技术领域
  • 背景技术
  • 具体实施例方式
    实施例一将荔枝核粉碎,粒度大小为20 30目取50g荔枝核粉,加入150ml水(相当于 荔枝核粉末重量的3倍)浸润lOmin,称取0. 5g纤维素酶、0. 5g果胶酶和0. 5g葡聚糖酶加 入其中,充分混勻,控制温度50°C,酶解处理3小时然后加入150ml 70%的乙醇溶液,在 超声频率为20KHz的条件下提取40min将提取液过滤并减压浓缩,得荔枝核皂苷粗提物 4. 53g将荔枝核皂苷粗提物经大孔吸附树脂柱,用70%的乙醇溶液洗脱3个柱体积,得荔 枝核皂苷3. 85g经测定,荔枝核皂苷含量为85. 0%实施例二将荔枝核粉碎,粒度大小为20 30目取50g荔枝核粉,加入150ml水浸润5min, 称取0. 5g纤维素酶和0. 5g果胶酶加入其中,充分混勻,控制温度50°C,酶解处理3小时 然后加入150ml 70%的乙醇溶液,在超声频率为20KHz的条件下提取40min将提取液过滤 并减压浓缩,得荔枝核皂苷粗提物4. 20g将荔枝核皂苷粗提物经大孔吸附树脂柱,用70% 的乙醇溶液洗脱3个柱体积,得荔枝核皂苷3. 55g经测定,荔枝核皂苷含量为83. 5%实施例三将荔枝核粉碎,粒度大小为10 20目取50g荔枝核粉,加入150ml水浸润lOmin, 称取0. 5g纤维素酶和0. 5g葡聚糖酶加入其中,充分混勻,控制温度50°C,酶解处理3小时 然后加入150ml 70%的乙醇溶液,在超声频率为20KHz的条件下提取40min将提取液过滤 并减压浓缩,得荔枝核皂苷粗提物4. 03g将荔枝核皂苷粗提物经大孔吸附树脂柱,用70% 的乙醇溶液洗脱3个柱体积,得荔枝核皂苷3. 48g经测定,荔枝核皂苷含量为83. 9%实施例四将荔枝核粉碎,粒度大小为10 20目取50g荔枝核粉,加入150ml水浸润lOmin, 称取0. 5g果胶酶和0. 5g葡聚糖酶加入其中,充分混勻,控制温度30°C,酶解处理2小时然后加入150ml 50%的乙醇溶液,在超声频率为50KHz的条件下提取40min将提取液过滤 并减压浓缩,得荔枝核皂苷粗提物3. 83g将荔枝核皂苷粗提物经大孔吸附树脂柱,用70% 的乙醇溶液洗脱3个柱体积,得荔枝核皂苷3. 05g经测定,荔枝核皂苷含量为82. 6%实施例五将荔枝核粉碎,粒度大小为10 20目取50g荔枝核粉,加入IOOml水浸润5min, 称取0. 5g纤维素酶、0. 5g果胶酶和0. 5g葡聚糖酶加入其中,充分混勻,控制温度30°C, 酶解处理1小时然后加入IOOml 50%的乙醇溶液,在超声频率为20KHz的条件下提取 20min将提取液过滤并减压浓缩,得荔枝核皂苷粗提物4. 23g将荔枝核皂苷粗提物经大 孔吸附树脂柱,用70%的乙醇溶液洗脱3个柱体积,得荔枝核皂苷3. 20g经测定,荔枝核 皂苷含量为84.5%
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:荔枝核皂苷提取工艺的制作方法荔枝核(Lychee Seed, Litchi ked),别名荔仁、荔核、大荔核,是无患子科植物荔 枝(Litchi Chinensis Sonn)的干燥成熟种子,性温,味微甘、苦、涩,无毒。《本草纲目》记 载,荔枝核“止渴、益人颜色、食之止烦渴”(烦渴病,现代医学称为糖尿病)。研究表明,荔 枝核有降低血糖、调节血脂、提高抗氧化、抑制乙肝病毒表面抗原的作用。实验研究和临床 治疗显示荔枝核提取物能够显著地降低血糖,有效治疗糖尿病。充分利用荔枝核,进一步开 发治疗糖尿病的药物,对于糖尿病患者日益增多,需求大量治疗糖尿病药物具有重要的社^^ 眉、ο荔枝核的主要成分有皂苷、留体类化合物、黄酮类化合物、脂肪酸、氨基酸、蛋白质 和糖分等化学成分。研究证实,荔枝核皂苷是治疗糖尿病的有效成分。因此,充分开发荔枝 核,提高荔枝核皂苷提取率,具有重要的经济效益。目前,荔枝核成分分离制备工艺主要采用水提醇沉和溶剂提取法,水提醇沉法耗 时、提取率低;溶剂提取法需要大量的溶剂,而且提取物含杂质多。这些提取工艺对皂苷提 取效率不高。本发明旨在针对现有荔枝核化学成分提取工艺的不足,提供一种提取率高、工 艺流程简单的从荔枝核中提取皂苷的工艺方法。
本发明的目的在于提供一种荔枝核皂苷提取工艺。本工艺通过酶软化降解细胞 壁,结合超声的空化作用,充分破坏细胞壁,加速并增加活性成分的溶出,通过非极性的大 孔吸附树脂,对荔枝核的皂苷成分富集分离,制备出高含量的荔枝核皂苷。本工艺具有省 时、省力和省费用等优点。本发明的目的是通过以下技术方案实现的—种荔枝核皂苷提取工艺,包括以下步骤1)将荔枝核粉碎,称取一定量的荔枝核粉末加水浸润,然后加入重量为荔枝核粉 末重量1/100 1/50的组合酶试剂进行酶解处理;2)加入乙醇溶液进行超声提取,得到超声提取液;3)对超声提取液进行过滤和减压浓缩处理,得到荔枝核皂苷粗提物;4)采用大孔吸附树脂对荔枝核皂苷粗提物进行纯化,得到所述的荔枝核皂苷。在本发明中,所述的组合酶试剂选自纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶、葡聚糖酶和 木瓜蛋白酶中的两种或两种以上的组合。在上述的步骤1)中,进行加水浸润处理时,加水量为荔枝核粉末重量的2 6倍, 加水浸润的时间为5 30min。在上述的步骤1)中,进行酶解处理时,酶解温度控制在30°C 50°C,酶解时间为1 3小时。在上述的步骤2)中,乙醇溶液的浓度为50% 70% (体积百分比),乙醇溶液的 用量为荔枝核粉末重量的2 3倍。在上述的步骤2)中,进行超声提取时,超声频率控制在20KHz 50KHz,超声提取 的时间为20 40min。在上述的步骤4)中,采用大孔吸附树脂进行纯化时,采用浓度为50% 80% (体 积百分比)的乙醇溶液作为洗脱液;所述大孔吸附树脂采用型号为AB-8、D201、DlOU X_5 的大孔吸附树脂。本发明通过组合酶试剂酶解处理和超声空化作用,只需少量的溶剂,即能使荔枝 核的有效成分快速浸出,具有提取率高、溶剂消耗量少等优点;通过大孔吸附树脂的洗脱, 能够除去大量杂质,富集了皂苷含量。与水提醇沉法相比,本发明所述的工艺提取时间减 少,提取率增加;与溶剂提取法相比,本发明所述的工艺在单位药材的溶剂消耗量减少, 提取时间减少,提取率增加。采用本发明所述的工艺提取荔枝核有效成分,提取率高达 9. 05%,荔枝核皂苷含量高达85.0%。由此可见,本发明所述的工艺用于荔枝核皂苷的提 取,具有提取效率高、节省时间和溶剂等显著优点。本发明公开了一种荔枝核皂苷提取工艺,该工艺包括以下步骤1)将荔枝核粉碎,称取一定量的荔枝核粉末加水浸润,然后加入重量为荔枝核粉末重量1/100~1/50的组合酶试剂进行酶解处理;2)加入乙醇溶液进行超声提取,得到超声提取液;3)对超声提取液进行过滤和减压浓缩处理,得到荔枝核皂苷粗提物;4)采用大孔吸附树脂对荔枝核皂苷粗提物进行纯化,得到所述的荔枝核皂苷。本工艺通过酶软化降解细胞壁,结合超声的空化作用,充分破坏细胞壁,加速并增加活性成分的溶出,通过非极性的大孔吸附树脂,对荔枝核的皂苷成分富集分离,制备出高含量的荔枝核皂苷。本工艺具有省时、省力和省费用等优点。


查看更多专利详情

下载专利文献

下载专利