专利名称：一种水溶性壳聚糖纤维无纺布的生产方法以无纺布形式制成的医用敷料已经越来越多的被应用在伤口愈合材料领域；壳聚 糖具有天然抑菌、止血、消炎、促进伤口愈合、减小伤口疤痕以及生物相溶性好的特点，目前 已有技术将壳聚糖湿法纺丝成纤维，再织成壳聚糖纤维无纺布，用于伤口愈合材料。但是， 采用这种方法制成的壳聚糖纤维无纺布敷在伤口上时，只能少量的吸收伤口流出液，并不 能保证伤口周围湿润，伤口愈合后易与皮肤粘连，使用不方便。因此需要研发一种即可以吸 收伤口流出液，并且溶解具有一定黏稠度，能粘在伤口上的壳聚糖纤维无纺布。
针对现有技术中存在的缺陷，本发明的目的在于提供一种水溶性壳聚糖纤维无纺 布的生产方法，生产出的壳聚糖纤维无纺布具有遇水或水溶液后立刻溶解，形成具有一定 黏稠度的溶液，即可以吸收伤口流出液，又能粘在伤口上。尤其适合做不易固定的腔体伤口 的止血愈合敷料，如鼻腔，宫颈等术后伤口。为达到以上目的，本发明采取的技术方案是一种水溶性壳聚糖纤维无纺布的生产方法，其特征在于，其具体步骤为步骤1，在浓度为70%及以上的工业酒精、浓度为70%及以上的乙醇或浓度为 70%及以上的丙酮溶液中混入丁二酸酐，混入的丁二酸酐的质量与需要处理的壳聚糖纤维 无纺布的质量比为0. 8 3. 5，搅拌至丁二酸酐固体全部溶解，形成含有丁二酸酐的混合溶 液；步骤2，将含有丁二酸酐的混合溶液置于恒温水浴振荡箱内，加热至30 70°C后 并保持恒温振荡，然后再加入HCL溶液搅拌均勻得到加入HCL的混合溶液，加入的盐酸的质 量与需要处理的壳聚糖纤维无纺布的质量比为0. 12 0. 4 ；步骤3，保持加入HCL的混合溶液恒温振荡，温度为30 70°C，将需要处理的壳聚 糖纤维无纺布平铺放入加入HCL的混合溶液内浸泡2 8h ；步骤4，将浸泡完毕的壳聚糖纤维无纺布取出，脱水后，放入浓度为90%以上的乙 醇或浓度为90%以上的丙酮溶液中，静置40min以上，取出脱水；步骤5，将脱水后的壳聚糖纤维无纺布浸入无水乙醇或纯丙酮中，浸洗3 5次，使 壳聚糖纤维无纺布中的水份充分被置换出来，脱水，晾干。在上述技术方案的基础上，所述需要处理的壳聚糖纤维无纺布是由纯壳聚糖纤维 根据传统的方法纺成的针刺无纺布或水刺无纺布。在上述技术方案的基础上，所述浓度为70%及以上的工业酒精、浓度为70%及以 上的乙醇或浓度为70%及以上的丙酮溶液的量控制在使需要处理的壳聚糖纤维无纺布正好完全浸入的量为准。本发明所述的水溶性壳聚糖纤维无纺布的生产方法，生产出的壳聚糖纤维无纺布 具有遇水或水溶液后立刻溶解，形成具有一定黏稠度的溶液，即可以吸收伤口流出液，又能 粘在伤口上。适用于不易固定敷料的伤口，尤其适用于做腔体伤口的止血愈合敷料，如鼻 腔，宫颈等术后伤口。实施例1步骤1，取IOg 丁二酸酐充分溶解于IOOOml浓度为80%的乙醇溶液里，形成含有 丁二酸酐的混合溶液；步骤2，将含有丁二酸酐的混合溶液置于恒温水浴振荡箱内，加热至40°C后并保 持恒温振荡，然后再加入2mol/l的HCL溶液30ml，搅拌均勻得到加入HCL的混合溶液；步骤3，保持加入HCL的混合溶液恒温振荡，温度为40°C，将IOg壳聚糖纤维针刺 无纺布放入其中浸泡3h ；步骤4，将浸泡完毕的壳聚糖纤维无纺布取出，脱水后，放入浓度为95 %的乙醇溶 液中，静置40min，取出脱水；步骤5，将脱水后的壳聚糖纤维无纺布浸入无水乙醇中，浸洗3次，使壳聚糖纤维 无纺布中的水份充分被置换出来，脱水，晾干。实施例2步骤1，取50g 丁二酸酐充分溶解于8L浓度为85 %的丙酮溶液里，形成含有丁二 酸酐的混合溶液；步骤2，将含有丁二酸酐的混合溶液置于恒温水浴振荡箱内，加热至65°C后并保 持恒温振荡，然后再加入2mol/l的HCL溶液75ml，搅拌均勻得到加入HCL的混合溶液；步骤3，保持加入HCL的混合溶液恒温振荡，温度为65°C，将45g壳聚糖纤维针刺 无纺布放入其中浸泡4h;步骤4，将浸泡完毕的壳聚糖纤维无纺布取出，脱水后，放入浓度为90 %的丙酮溶 液中，静置45min，取出脱水；步骤5，将脱水后的壳聚糖纤维无纺布浸入纯丙酮中，浸洗4次，使壳聚糖纤维无 纺布中的水份充分被置换出来，脱水，晾干。实施例3步骤1，取IOOg 丁二酸酐充分溶解于20L浓度为90 %的工业酒精溶液里，形成含 有丁二酸酐的混合溶液；步骤2，将含有丁二酸酐的混合溶液置于恒温水浴振荡箱内，加热至60°C后并保 持恒温振荡，然后再加入4mol/l的HCL溶液120ml，搅拌均勻得到加入HCL的混合溶液；步骤3，保持加入HCL的混合溶液恒温振荡，温度为60°C，将120g壳聚糖纤维针刺 无纺布放入其中浸泡5h; 步骤4，将浸泡完毕的壳聚糖纤维无纺布取出，脱水后，放入浓度为95 %的乙醇溶 液中，静置60min，取出脱水；步骤5，将脱水后的壳聚糖纤维无纺布浸入无水乙醇中，浸洗4次，使壳聚糖纤维 无纺布中的水份充分被置换出来，脱水，晾干。实施例4步骤1，取20g 丁二酸酐充分溶解于IL浓度为85%的工业酒精溶液里，形成含有 丁二酸酐的混合溶液；步骤2，将含有丁二酸酐的混合溶液置于恒温水浴振荡箱内，加热至50°C后并保 持恒温振荡，然后再加入2mol/l的HCL溶液80ml，搅拌均勻得到加入HCL的混合溶液；步骤3，保持加入HCL的混合溶液恒温振荡，温度为50°C，将15g壳聚糖纤维水刺无纺布放入其中浸泡6h;步骤4，将浸泡完毕的壳聚糖纤维无纺布取出，脱水后，放入浓度为95 %乙醇溶液 中，静置60min，取出脱水；步骤5，将脱水后的壳聚糖纤维无纺布浸入无水乙醇中，浸洗5次，使壳聚糖纤维 无纺布中的水份充分被置换出来，脱水，晾干。实施例5步骤1，取200g 丁二酸酐充分溶解于IOL浓度为85 %的工业酒精溶液里，形成含 有丁二酸酐的混合溶液；步骤2，将含有丁二酸酐的混合溶液置于恒温水浴振荡箱内，加热至45°C后并保 持恒温振荡，然后再加入4mol/l的HCL溶液160ml，搅拌均勻得到加入HCL的混合溶液；步骤3，保持加入HCL的混合溶液恒温振荡，温度为45°C，将IOOg壳聚糖纤维水刺 无纺布放入其中浸泡7. 5h；步骤4，将浸泡完毕的壳聚糖纤维无纺布取出，脱水后，放入浓度为95 %的乙醇溶 液中，静置50min，取出脱水；步骤5，将脱水后的壳聚糖纤维无纺布浸入无水乙醇中，浸洗5次，使壳聚糖纤维 无纺布中的水份充分被置换出来，脱水，晾干。分别精确称取1. 5000g实施例1、2、3、4、5制得的水溶性壳聚糖纤维无纺布溶于 150ml蒸馏水中，搅拌至全部溶解，置于25°C的水溶中至溶液的温度为25°C，用粘度旋转仪 测得粘度数据为 90cps，150cps，200cps、120cps、180cps。(Cps 是粘度单位)。本发明涉及一种水溶性壳聚糖纤维无纺布的生产方法，其具体步骤为步骤1，在工业酒精、乙醇或丙酮溶液中混入丁二酸酐，形成含有丁二酸酐的混合溶液；步骤2，将含有丁二酸酐的混合溶液置于恒温水浴振荡箱内，加热至30～70℃后并保持恒温振荡，加入HCL溶液得到加入HCL的混合溶液；步骤3，将壳聚糖纤维无纺布放入加入HCL的混合溶液内浸泡2～8h；步骤4，取出壳聚糖纤维无纺布，脱水后放入乙醇或丙酮溶液中，取出脱水；步骤5，将壳聚糖纤维无纺布浸入无水乙醇或纯丙酮中浸洗，脱水晾干。本发明所述生产方法，生产出的壳聚糖纤维无纺布具有遇水或水溶液后立刻溶解，形成具有一定黏稠度的溶液，既可以吸收伤口流出液，又能粘在伤口上。