专利名称:眼内植入物的制作方法眼内植入物包括光学部,其形成正确的校正光学系统;以及触觉部,其用于将光学部安装和固定在眼内的适当位置处。通常以弹性材料生产这种植入物,这使得其能够折叠或卷起,从而能够经由小的切口被插入到眼中,植入物在其置于眼中时恢复其正常形状和尺寸。在过去二十年已经提出了许多眼内植入物,以改进它们在抽取晶状体后的植入,特别是在白内障的病例中。本发明的目的是获得植入物在眼内并且尤其是在晶状体囊内的最优位置,用以限制该囊内褶皱的形成。限制囊内褶皱的形成具有限制细胞转移以及由此限制后囊膜混浊(PCO)的效果。在标准EN ISO 11979-3 的 4. 8 节《Angle of contact)) (p. 3)中描述了测量植入物(特别是植入物的触觉部的触觉件)和晶状体囊之间的接触的参考方法。该标准覆盖了检测Ilmm和IOmm植入物的各种参数特征。这两种理论直径是统计学上的选择以对应睫状沟和晶状体囊的直径。然而现在这些直径受到质疑。临床研究显示,在植入后的数月内,晶状体囊收缩至大致小于IOmm的直径,可能更接近9mm,并且晶状体囊的最终形状更是椭圆形而不是圆形。该椭圆的主轴与晶状体囊被植入物的触觉部的触觉件拉紧所沿着的轴重合。模拟承受触觉件的牵引应力的晶状体囊的最终变形的一种方法是使用初始内侧直径接近9mm的弹性环,并且将眼内植入物插入该弹性环中。在专利申请EP0897294中描述的眼内植入物包括触觉部,该触觉部包括主触觉件和副触觉件,所述副触觉件显著地比主触觉件薄并且将主触觉件的远端连接至光学部。每个触觉件的宽度在其整个长度上大致恒定。在专利申请FR2868286中描述了的眼内植入物包括触觉部,该触觉部形成具有大致恒定的宽度并且通过柄部被附接至光学部的环。在以上两篇文献中描述的眼内植入物允许植入物在圆形晶状体囊中的良好定位,但是在晶状体囊是椭圆形状时遇到了定位问题。本发明的目的是提出一种眼内植入物,其避免了前述问题并且允许植入物在椭圆形晶状体囊内的最佳定位
为此,本发明提供了一种眼内植入物,包括光学部和触觉部,触觉部包括两个径向相对的触觉系统,其特征在于,所述触觉系统中的每一个包括两个大致相同的触觉件,所述触觉件通过它们各自的远端互相连接,两个所述触觉件的各自近端经由柄部连接至所述光学部,所述触觉件中的每一个的宽度沿整个触觉件朝向所述远端连续减小。所述触觉件中的每一个的宽度的减小优选地大致与距所述触觉件的近端的距离成比例。在本发明的一个实施例中,所述减小处于-30 %至-60 %,优选为-40 %至-50 %的范围,所述触觉件的近部的宽度处于0. 70mm至0. 30mm,优选为0. 50mm至0. 35mm的范围,所述触觉件(4、5)的远部的宽度处于0. 30mm至0. 15mm的范围,优选为0. 18mm的量级。两个所述触觉件中的每一个的近端附近有利地包括横向弱化部。所述弱化部有利地形成触觉件的宽度的量 级为-15%至_40%,并且优选地为-20%至-35%的局部减小,触觉件在该减小位置处的最小宽度处于0. 20mm至0. 50mm,并且优选地为0. 25mm至0. 40mm的范围。在本发明的一个实施例中,所述弱化部由切口产生。通过下文仅示意性而非限制性示例给出的本发明实施例的详细解释性说明,并参照所附示意图,本发明将更好地理解,并且本发明的其他目的、细节、特征和优势将变得更加清楚。在附图中图I是本发明第一实施例的眼内晶状体的从上方观察的简化示意图;图2是示出本发明第二实施例的眼内晶状体的、类似图I的图;图3是类似图2示出了本发明第二实施例的眼内晶状体的触觉系统的多个位置;图4a_4c分别示出了两个现有技术的晶状体和本发明第一实施例的晶状体,所述晶状体中的每一个均在圆形晶状体囊中被布置到位;以及图5a_5d分别示出了两个现有技术的晶状体和本发明第一实施例的晶状体以及本发明第二实施例的晶状体,所述晶状体中的每一个均在环中被布置到位。
本发明涉及一种眼内植入物(1),该眼内植入物包括光学部(2)和触觉部(3),该触觉部包括两个径向相对的触觉组件(3a、3b),其特征在于,所述触觉组件(3a、3b)中的每一个包括大致相同的两个环(4、5),该两个环通过它们的各自远端(4a、5a)相互连接,所述两个环(4、5)的各自近端(4b、5b)通过推压柄部(6)连接至所述光学部(2),所述环(4、5)中的每一个的宽度沿整个环朝向所述远端(4a、5a)连续减小。
眼内植入物制作方法
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