早鸽—汇聚行业精英
  • 联系客服
  • 帮助中心
  • 投诉举报
  • 关注微信
400-006-1351
您的问题早鸽都有答案
3000+专业顾问
搜索
咨询

三步酶解法生产饲用酿酒酵母破壁细胞制作方法

  • 专利名称
    三步酶解法生产饲用酿酒酵母破壁细胞制作方法
  • 发明者
    张江, 胡祥
  • 公开日
    2014年2月19日
  • 申请日期
    2012年8月17日
  • 优先权日
    2012年8月17日
  • 申请人
    广州市纽溢乐商贸有限公司
  • 文档编号
    C12R1/865GK103589641SQ201210292451
  • 关键字
  • 权利要求
    1.本发明提供一种用三步酶解法生产饲用酿酒酵母破壁细胞,其包括如下步骤 1)配制种子培养基1000ml,121°C灭菌15分钟; 2)将菌种接种于种子培养基,摇动培养18小时; 3)配制酿酒酵母发酵培养基,121°C灭菌15分钟; 4)将2)培养得到的种子加入0.5吨发酵罐中,发酵约24小时; 5)发酵结束后,转鼓过滤,得到酿酒酵母菌泥,用磷酸缓冲液洗涤并配制成酵母悬液 6)在反应釜中,用NaOH和醋酸调节PH值为6.0,加入β甘露聚糖酶100U/ml,处理2小时 7)调节PH值为6.5,加入β-葡聚糖酶200U/ml,处理2小时 8)调节PH值为7.0,加入中性蛋白酶1000U/ml,处理3小时 9)喷雾干燥,得到饲用酿酒酵母破壁细胞2.根据权利要求1的制备方法,其中所述的芽孢菌发酵培养基为分别为糖蜜4%,淀粉2%,蛋白胨1 %,硫酸铵1 %,硫酸镁0.01 %,磷酸氢二钾0.2%3.根据权利要求1所述的制备方法,其中所述的种子培养基其成分为蛋白胨1%,葡萄糖2%,酵母膏0.5%,氯化钠0.5%4.根据权利要求1所述的制备方法,其中所述的饲用酿酒酵母破壁细胞包括酿酒酵母菌、酵母蛋白、酵母细胞壁、留体及酵母核酸,消化酶等5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于采用此方法,反应条件温和,不需要剧烈匀浆及超声波破碎,酵母细胞破壁率达到98%以上6.一种饲用合生素的制备方法,其根据权利要求1-5的方法制备而成
  • 技术领域
    [0001]本发明涉及一种饲用破壁酵母细胞的制备方法技术背景[0002]酵母菌可以将劣质蛋白转化为优质蛋白,为动物提供优质的蛋白饲料,同时,酵母细胞壁细胞含有大量酵母蛋白、酵母核酸,酵母留体等营养物质,具有调节免疫,提高动物抗病力,减少抗生素的使用,是优良的绿色的饲料添加剂酵母细胞壁的破碎主要通过有机械法、化学法及酶法,但酶法应用较少,这是因为单一酶法裂解效果较差而机械法噪音较大,而化学法产生大量污水,容易导致化学药品在饲料中的残留[0003]本方法是用农业部批准可用于饲料添加剂的酿酒酵母为发酵菌种,通过高密度发酵,得到大量优质酵母活菌酵母细胞壁主要由外层的甘露聚糖,中层的葡聚糖组成交联的多糖结构故而造成难以破壁本方法先用β_甘露聚糖酶破坏其外层细胞壁,然后用β_葡聚糖破坏其中层细胞壁,最终通过蛋白酶酶解细胞壁及细胞膜蛋白,从而达到裂解蛋白,释放胞内营养物质,提高营养利用率,本方法都是在温和的条件下生产,不需要剧烈反应,故不会造成噪音
  • 专利摘要
    本发明提供了一种饲用合生素的温和的生产方法生产酵母破壁细胞,包括酵母蛋白、酵母甾体、酵母多糖、酵母核酸等酵母代谢产物。针对当前养殖动物蛋白利用低,腹泻率高,发病率高而开发的新型饲料添加剂。本产品线采用深层液态发酵得到酵母菌体,经过三步酶解法得到破壁细胞,生产成本低廉、活菌数高,是稳定高效的绿色饲料添加剂。【专利附图】
  • 发明内容
  • 专利说明
    三步酶解法生产饲用酿酒酵母破壁细胞
  • 附图说明
    附图为工艺路线图
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
三步酶解法生产饲用酿酒酵母破壁细胞的制作方法[0004]本发明目的在于针对当前 抗生素的滥用而发明的抗生素替代物,本产品无残留,无毒害,是绿色的健康的新型饲料添加剂。[0005]本发明提供一种用于微生态制剂的制备方法,其包括如下步骤:[0006]1.本发明提供一种用于饲用合生素的制备方法,其包括如下步骤:[0007]I)配制种子培养基1000ml,121°C灭菌15分钟;[0008]2)将菌种接种于种子培养基,摇动培养18小时;
[0009]3)配制酿酒酵母发酵培养基,121°C灭菌15分钟;
[0010]4)将2)培养得到的种子加入0.5吨发酵罐中,发酵约24小时;
[0011 ]5)发酵结束后,转鼓过滤,得到酿酒酵母菌泥,用磷酸缓冲液洗涤并配制成酵母悬液。
[0012]6)在反应釜中,用NaOH和醋酸调节PH值为6.0,加入β甘露聚糖酶100U/ml,处理2小时。
[0013]7)调节PH值为6.5,加入β-葡聚糖酶200U/ml,处理2小时。
[0014]8)调节PH值为7.0,加入中性蛋白酶1000U/ml,处理3小时。
[0015]9)喷雾干燥,得到饲用酿酒酵母破壁细胞。
[0016]下面对本发明的技术内容做进一步说明。
[0017]I)种子培养基为YPD,其成分为蛋白胨I %,葡萄糖2 %,酵母膏0.5%,氯化钠0.5%
[0018]2)酿酒酵母菌发酵培养基成分如下:[0019]3)在发酵过程中,补氨水使pH值保持7.0左右。
[0020]

查看更多专利详情