葛根黄酮胶囊剂及制法制作方法

郭建平

2003年12月3日

2002年5月20日

2002年5月20日

郭建平

A61K9/20GK1459302SQ0211747

胶囊剂 葛根 黄酮 制法

1.一种葛根黄酮胶囊剂，其特征在于以虫蜡或甲基纤维素或羧基纤维素或40CP～100CP乙基纤维素或硬酯酸钠或甘油明胶为基质，致孔剂聚乙二醇4000或9300或6000，50％～90％葛根黄酮，按1～16∶0.1～0.8∶1配制而成2.一种用于权利要求1所述葛根黄酮胶囊剂的制备方法，其特征在于工艺如下，取基质、致孔剂按比例置适当容器中，充分混匀，60％～100％乙醇或甲醇，使溶胀、控制水溶温度10℃～50℃，加入过60目～120目筛的葛根黄酮，搅拌均匀，加丙酮、乙酸乙酯、正丁醇、氯仿、环己烷、05～20ml正丁烷，搅拌，使溶剂挥尽、成颗粒状或粉碎过20～100目筛，装胶囊3.根据权利要求1所述的葛根黄酮胶囊剂，其特征在于基质∶聚乙二醇∶50％～90％葛根黄酮按5∶1∶1配制而成4.根据权利要求1所述的葛根黄酮胶囊剂，其特征在于基质∶聚乙二醇∶50％～90％葛根黄酮按5∶0.1∶1配制而成5.根据权利要求1所述的葛根黄酮胶囊剂，其特征在于基质∶聚乙二醇∶50％～90％葛根黄酮按5∶0.4∶1配制而成

本发明是涉及治疗心脑血管疾患的一种药物及其制备方法可采取如下技术法方案实现目的葛根黄酮胶囊剂，以虫蜡或甲基纤维素或羧基纤维素或40CP～100CP乙基纤维素或硬酯酸钠或甘油明胶为基质，致孔剂聚乙二醇4000或9300或6000，50％～90％葛根黄酮，按1～16∶0.1～0.8∶1配制而成葛根黄酮胶囊剂制备工艺，取基质、致孔剂按比例置适当空容器中，充分混匀，60％～100％乙醇或甲醇，使溶胀、控制水溶温度10℃～50℃，加入过60目～120目筛的葛根黄酮，搅拌均匀，加丙酮、乙酸乙酯、正丁醇、氯仿、环己烷、正丁烷1～20ml，搅拌，使溶剂挥尽、成颗粒状或粉碎过20～100目筛，装胶囊本技术方案相对现有技术具有如下优点和效果保留全部有效部位，除去无效成分；服用量小，次数少，速释、显效快，后控释，提高生物利用率，临床疗效好；使用携带方便，外观易被接受实施例1、葛根黄酮胶囊剂，以虫蜡或甲基纤维素或羧基纤维素或40CP～100CP乙基纤维素或硬酯酸钠或甘油明胶为基质，致孔剂聚乙二醇4000或9300或6000，50％～90％葛根黄酮，按1～16∶0.1～0.8∶1配制而成实施例2、在实施例1基础上，葛根黄酮胶囊剂的制备工艺，取基质、致孔剂按比例置适当容器中，充分混匀，60％～100％乙醇或甲醇，使溶胀、控制水溶温度10℃～50℃，加入过60目～120目筛的葛根黄酮，搅拌均匀，加丙酮、乙酸乙酯、正丁醇、氯仿、环己烷、正丁烷1～20ml，搅拌，使溶剂挥尽、成颗粒状或粉碎过20～100目筛，装胶囊3号胶囊，0.3g/粒实施例3、葛根黄酮胶囊剂，在实施例1基础上，基质∶聚乙二醇∶50％～90％葛根黄酮按5∶1∶1配制而成实施例4、葛根黄酮胶囊剂，在实施例1基础上，基质∶聚乙二醇∶50％～90％葛根黄酮按5∶0.1∶1配制而成实施例5、葛根黄酮胶囊剂，在实施例1基础上，基质∶聚乙二醇∶50％～90％葛根黄酮按5∶0.4∶1配制而成释放效果最佳