太子参萃取物的用途 [0002]太子参为石竹科Caryophyllaceae植物孩儿参Pseudostellariaheterophylla(Miq.)Pax ex Pax et Hoffm.之干燥块根，以块根入药。又名孩儿参、童参、双批七、四叶参、米参。有补气益血、生津、补脾胃的作用。适于小儿夏季久热不退、饮食不振、肺虚、咳嗽、心悸等虚弱之症以及小儿病后体弱无力、自汗、盗汗、口平等症。分布于贵州、辽宁、河北、山东、安徽、江苏等省，目前以福建省柘荣县产的太子参最为出名。 [0003]太子参性平、味甘、微苦，有补气生津的作用，在中医临床上使用非常广泛。一般素有口干、烦躁、心悸、失眠、乏力、食少、手足心热等气阴两虚症状的病人均可使用，它既可与其他药物配伍，又能单味煎水温服。”中华药典”纪载太子参为常用之中药材，具益气健脾、生津润肺之效，临床用于脾虚体倦、食欲不振、气血不足、自汗口渴、肺燥干咳等症，尤其治疗小儿脾虚且食欲不佳的良药。已往药理文献报告显示太子参多醣体具有增强免疫的功倉泛。
[0004]本发明的目的在于提供一种在太子参萃取物的用途。 [0005]太子参萃取物的用途，其用于制备皮肤保湿、DNA保护和/或抗炎的制剂或药物或保健品或化妆品。
[0006]其中，该太子参萃取物为以下萃取物中的至少一种:
[0007]I)太子参超临界萃取物；
[0008]2)太子参水萃取物；
[0009]3)太子参95%乙醇萃取物。
[0010]其中，I)太子参超临界萃取物的制备方法为:太子参干品先作破碎前处理，使其为粉末状，置于超临界萃取压力槽中，以纯CO2萃取，萃取槽压力300-400bar、萃取槽溫度30-70°C、气体流速2-4ml/L，喷嘴温度:40-60°C、连续萃取30-60分钟。
[0011]其中，2)太子参水萃取物的制备方法为:太子参水萃取物的制备方法为:太子参干品粉碎后，以重量比I比3-5的太子参与水混合，经加热回流萃取后过滤，滤液以高速离心方式得太子参澄清液，之后加入3-5倍太子参澄清液体积的95%乙醇，此时会有沉淀析出，静置约24小時后抽气过滤，滤液与沉淀物分別收集，经浓缩与冷冻干燥后，滤液干燥物即为水萃取物，沉淀物干燥后即为太子参多糖体。
[0012]其中，所述的高速离心可以为4000rpm-10000rpm。优选5000rpm-8000rpm。
[0013]其中，太子参95%乙醇萃取物的制备方法为:太子参干品粉碎后，以重量比I比5-8的太子参与95%乙醇量混合浸泡，浸泡两天，每天均以超声波破碎机振动20-40分钟，过滤后，残洛再加入回收95%乙醇浸泡三天,浸泡为重量比I比5-8的太子参残洛与95%乙醇量混合，每天均以超声波破碎机振动20-40分钟，过滤后合并前后两次滤液，经浓缩与冷冻干燥后，滤液干燥物即是所述的太子参95%乙醇萃取物。
[0014]其中，超声波功率可以为200W-600W，优选采用300W。
[0015]本发明提供了太子参不同于现有技术中的新用途。本发明方法萃取物无细胞毒性，使用安全。太子参粗多醣体的吸湿能力在65%与85%的环境湿度下均比玻尿酸略为优异。太子参95%乙醇萃取物具有DNA保护的能力，而且是在50 μ g/mL就显现出保护效果。




[0016]图1为MTT反应机制；
[0017]图2为太子参粗多醣体在正常皮肤于27°C、50-55% RH下皮肤水分散失率评估；
[0018]图3为太子参水萃取物DNA保护评估结果；
[0019]图4为太子参95%乙醇萃取物DNA保护评估结果；


[0020]原料的制备:
[0021]I)太子参超临界萃取物
[0022]制备方法为:太子参干品先作破碎前处理，使其为粉末状，置于超临界萃取压力槽中，以纯CO2萃取，萃取槽压力300-400bar、萃取槽溫度30_70°C、气体流速2_4ml/L，喷嘴温度:40-60°C、连续萃取30-60分钟。
[0023]2)太子参水萃取物
[0024]制备方法为:太子参干品粉碎后，以重量比I比3-5的太子参与水混合，经加热回流萃取后过滤，滤液以高速离心(5000rpm)方式得太子参澄清液，之后加入3_5倍太子参澄清液体积的95%乙醇，此时会有沉淀析出，静置约24小時后抽气过滤，滤液与沉淀物分別收集，经浓缩与冷冻干燥后，滤液干燥物即为水萃取物，沉淀物干燥后即为太子参多糖体。
[0025]3)太子参95 %乙醇萃取物
[0026]制备方法为:太子参干品粉碎后，以重量比I比5-8的太子参与95%乙醇量混合浸泡，浸泡两天，每天均以超声波破碎机振动20-40分钟(功率为200-600W)，过滤后，残渣再加入回收95%乙醇浸泡三天，浸泡为重量比I比5-8的太子参残渣与95%乙醇量混合，每天均以超声波破碎机振动20-40分钟(功率为200-600W)，过滤后合并前后两次滤液，经浓缩与冷冻干燥后，滤液干燥物即是所述的太子参95%乙醇萃取物。
[0027]以上的三种萃取物作为下面所有实施例的原料。
[0028]实施例1
[0029]太子参以乙醇、水为溶剂所获得之萃取物之毒性检测，发现太子参萃取物无毒性
[0030]细胞毒杀(ColormetricMTT assay)活性评估:评毒性米用 Colormetric MTTassay之活性测试法。其原理为利用细胞株活细胞粒腺体内脱氢酵素(dehydrogenase)将MTT(3-4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide)之四唑(tetrazolium)环切断，蓝色沉淀甲臜(formazan)形成，颜色由淡黄转为深蓝色，而死细胞粒腺体不含脱氢酵素，所以MTT颜色并不会产生变化，仍为淡黄色。其反应如图1所示。
[0031]细胞毒杀测试之实验流程
[0032](I)检测米用人类纤维母细胞(Hs68celIs:human foreskin fibroblast)进行评估。
[0033](2)以每孔种10(^1^癌细胞株于96孔上，并在371:及5%0)2、95%空气的条件下进行培养。
[0034](3)使细胞贴附时间大于20小时，抽除培养基后，每孔各加入100 μ L不同浓度的萃取物。
[0035](4)于37°C及5% CO2的条件下培养72小时，再抽去培养基，每孔各加入5mg/mL的 MTTlO μ L0
[0036](5)在37°C及5% CO2的条件下培养4小时，再抽去培养基，每孔各加100 μ L100%DMSO。
[0037](6)将9孔盖上铝箔避光，于室温下搅10-20分钟，去除气泡，以拭净纸擦拭干净孔盘底部，再以波长570nm测其吸光值。
[0038]表1、太子参萃取物对Hs68cells作用48小时之细胞毒性