噁唑烷酮衍生物的乙酸溶剂化物及其制备方法和用途_黄长江专利（溶剂化物,乙酸,衍生物）-早鸽网

一种噁唑烷酮衍生物的乙酸溶剂化物及其制备方法和用途

专利名称

一种噁唑烷酮衍生物的乙酸溶剂化物及其制备方法和用途
发明者

黄长江, 袁静, 付晓丽, 张士俊, 商倩, 刘旭圆, 刘登科, 徐为人, 汤立达
公开日

2014年11月26日
申请日期

2014年5月16日
优先权日

2013年5月17日
申请人

天津药物研究院
文档编号

A61P29/00GK104163819SQ201410209934
关键字

溶剂化物乙酸衍生物
权利要求

1.一种(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1,3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的乙酸溶剂化物，其化学式如式(I )所示其中，η选自0.5~1.52.如权利要求1所述的⑶-5-氯-N-((2-氧代-3- (4- (2-氧代-2Η-吡啶-1-基)苯基)-1，3_噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的乙酸溶剂化物，其中η为0.5~1.2，最优选为0.83.如权利要求1或2所述的⑶-5-氯-N-((2-氧代-3- (4- (2-氧代-2Η-吡啶-1-基)苯基)-1, 3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的乙酸溶剂化物，其X-射线粉末衍射谱图的特征吸收峰(2 Θ )值为3.60，7.04，10.50，14.00，17.48，20.12，21.00，23.86，24.56，26.42，28.12 ；2 Θ 测量误差为 ±0.24.如权利要求1至3中任一项所述的(S)-5-氯-N- ((2-氧代-3- (4- (2-氧代-2Η-吡啶-1-基)苯基)-1,3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的乙酸溶剂化物，其X-射线粉末衍射谱图具有如图1所示的特征吸收峰5.权利要求1至4中任一项所述的(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2Η-吡啶-1-基)苯基)-1，3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的乙酸溶剂化物的制备方法，该方法包括将(S) -5-氯-N- ((2-氧代-3- (4- (2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1, 3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺在结晶溶剂中结晶，其特征在于所述结晶溶剂为乙酸6.如权利要求5所述的制备方法，该方法包括将(S)-5-氯-N-((2-氧代-3- (4- (2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1, 3-噁唑烷_5_基)甲基)噻吩-2-甲酰胺加入到乙酸中，加热溶解，降温析晶，过滤、干燥，得到所述(S)-5-氯-N-((2-氧代-3- (4- (2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1，3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的乙酸溶剂化物7.如权利要求5或6所述的制备方法，其中，所述乙酸的体积为相应的(S)-5-氯-N- ((2-氧代-3- (4- (2-氧代-2H-吡啶_1_基)苯基)_1，3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺质量的10~40倍，优选为25~40倍，该倍数为体积-质量比，其单位为mL/g8.如权利要求6所述的制备方法，其中，所述加热溶解的温度为80°C~回流温度，优选为 80 ~110°C9.权利要求1至4中任一项所述的(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1，3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的乙酸溶剂化物在制备用于预防/治疗血栓栓塞性疾病和/或血栓栓塞并发症药物中的用途10.权利要求1至4中任一项所述的⑶-5-氯-N-((2-氧代-3- (4- (2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1，3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的乙酸溶剂化物在预防/治疗血栓栓塞性疾病和/或血栓栓塞并发症中的用途
技术领域

[0001]本发明属于医药
专利摘要

本发明涉及一种(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1,3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的乙酸溶剂化物及其制备方法和用途。制备的(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1,3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的乙酸溶剂化物通过X-粉末衍射图表征。
专利说明

—种噁唑烷酮衍生物的乙酸溶剂化物及其制备方法和用途

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权力要求
说明书
法律状态

一种噁唑烷酮衍生物的乙酸溶剂化物及其制备方法和用途【技术领域】，涉及一种噁唑烷酮衍生物的乙酸溶剂化物及其制备方法和用途，具体地说，本发明涉及一种(S)-5-氯-N-((2-氧代-3-(4-(2-氧代-2H-吡啶-1-基)苯基)-1，3-噁唑烷-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺的乙酸溶剂化物及其制备方法和用途。 [0002]血栓形成是血液在流动状态中由于血小板的活化和凝血因子被激活而发生的异常凝固。 [0003]血液凝固本来是生物体的一种保护机制，血液中存在着相互拮抗的凝血系统和抗凝血系统，它们的动态平衡，即保证了血液有潜在的可凝固性又始终保证了血液的流体状态。 [0004]然而，有时在某些能促进凝血过程的因素作用下，打破了上述动态平衡，触发了凝血过程，血液便可形成血栓或栓塞，从而导致诸如心肌梗死、中风、深度静脉血栓、肺栓塞等血栓栓塞性疾病。血栓栓塞性疾病是心血管疾病中危害最严重的疾病，是人类健康的第一杀手。在中国，随着生活水平的提高和人口老龄化的加剧，该类疾病的发生率、死亡率、致残率更是逐年增加。 [0005]现有抗血栓栓塞性疾病的药物分为抗血小板药物、抗凝血药物和纤维蛋白溶解药物。其中，抗凝血药物是抗血栓治疗的主要内容。近年研究表明，Xa是研制新型抗凝药物的最佳靶点。凝血过程通常分为内源性凝血途径和外源性凝血途径。凝血过程中涉及很多凝血因子，每个凝血因子激活后都将下一个无活性的凝血因子前体转化为活化形式。内源、外源途径最终汇总，都是将凝血因子X转化为Xa。因此，理论上，Xa因子活性的直接抑制应该产生高效的抗凝血作用，而不带有凝血酶抑制剂的副作用。因为直接抑制Xa因子的活性，对正常的止血反应/调节过程产生的影响最低。例如，血小板仍保持对低水平催化活性凝血酶的反应能力，因而不会影响形成血小板血栓，使出血综合征的风险降到最小。
[0006]专利CN201110337461.4提供了一种具有式(A)结构的新的化合物，是凝血因子Xa的低分子量可口服给药抑制剂，可以用于预防/治疗疾病，优选血栓栓塞性疾病和/或血栓栓塞并发症，特别是深度静脉血栓、肺栓塞、心肌梗塞等。
[0007]式⑷化合物的化学结构:
[0008]

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