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蛋白-聚合物偶联物的治疗用途制作方法

  • 专利名称
    蛋白-聚合物偶联物的治疗用途制作方法
  • 发明者
    K-C·林, R·威德曼
  • 公开日
    2012年10月10日
  • 申请日期
    2010年12月9日
  • 优先权日
    2009年12月10日
  • 申请人
    药华医药股份有限公司
  • 文档编号
    A61P31/00GK102724980SQ201080056068
  • 关键字
  • 权利要求
    1.治疗疾病的方法,包括将有效量的包含至少一种聚合物部分、蛋白部分和连接体的基本上纯的偶联物给予需要治疗的受试者,其中至少一种聚合物部分连接至所述连接体,所述蛋白部分的N末端的氮原子结合至所述连接体,所述连接体是共价键、C1,亚烷基、C2_1(l亚烯基或C2,亚炔基,且所述蛋白部分是干扰素a部分;所述疾病为原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症2.如权利要求I所述的方法,其中所述蛋白部分是N末端含有1-4个额外的氨基酸残基的修饰的干扰素a-2b部分3.如权利要求2所述的方法,其中所述偶联物的纯度为70%或更高4.如权利要求I所述的方法,其中所述疾病是原发性骨髓纤维化5.如权利要求I所述的方法,其中所述疾病是真性红细胞增多症6.如权利要求I所述的方法,其中所述疾病是原发性血小板增多症7.治疗疾病的方法,包括将有效量的式I的偶联物给予需要治疗的受试者8.如权利要求7所述的方法,其中G3是键且P是干扰素a部分,其中N末端的氨基结合至G3O9.如权利要求8所述的方法,其中A1和A2各自是分子量为10-30kD的mPEG部分10.如权利要求9所述的方法,其中G1和G2各自为11.如权利要求10所述的方法,其中P是N末端含有1-4个额外的氨基酸残基的修饰的干扰素部分12.如权利要求11所述的方法,其中n是213.如权利要求12所述的方法,其中所述偶联物是14.如权利要求7所述的方法,其中所述疾病是原发性骨髓纤维化15.如权利要求7所述的方法,其中所述疾病是真性红细胞增多症16.如权利要求7所述的方法,其中所述疾病是原发性血小板增多症
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  • 法律状态
专利名称:蛋白-聚合物偶联物的治疗用途的制作方法蛋白-聚合物偶联物的治疗用途相关申请段落的交叉引用本申请要求2009年12月10日提交的美国临时申请No. 61/285,411的优先权,其内容以引用方式全部合并于此。细胞生物学和重组蛋白技术的发展导致蛋白疗法的发展。然而,主要障碍仍然存在。大多数蛋白质易于发生蛋白水解的本发明涉及采用说明书描述的蛋白-聚合物偶联物来治疗多种疾病,包括的疾病是原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症。
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