一种纳米脂质体乳液及其制备方法【技术领域】，特别是涉及一种纳米脂质体乳液，以及该乳液的制备方法。[0002]随着人们周边环境质量的下降，生活节奏的加快以及工作压力的加剧，我们的最外层保护器官-皮肤遭受愈来愈多的外来损伤。表皮的缺损或不完整、色素的脱落或沉着、瘢痕的增生与形成以及皮肤神经系统、微小血管的缺损等问题日益凸显。面对这一情景，人们对化妆品功能的要求也逐步从简单的遮盖转向美容修复。[0003]海藻作为地球已知最古老的植物之一，品种丰富、产量充裕，是一种广泛生长在海洋中的低等隐花植物。其独特的生存环境所赋予的硫酸多糖、超氧化物歧化酶等生物活性物质，以及丰富的微量元素、生长因子、海洋酵素等珍贵成分，具有抗氧化、消炎杀菌、防紫外线和防衰老等功能，能引发细胞生长因子的产生，促进各种细胞的生长，有效修复受损及退化的细胞及组织，起到活化细胞、淡化表皮细纹，调理敏感性肤质，提升肌肤保水功能。[0004]目前海藻提取物在化妆品的开发应用过程中，因为自身成分的复杂性与独特性，存在一定的肌肤过敏现象。另外，海藻提取物使用过程中的配伍问题，也需要有效解决，既要满足不影响化妆品中其他成分及整个体系的稳定性，又要保护海藻提取物自身的独特功效，避免化妆品中其他成分的影响。
[0005]本发明所要解决的技术问题是提供一种纳米脂质体乳液，以解决现有化妆品制备中海藻提取物应用的不足，可避免或降低海藻提取物与皮肤表皮细胞直接接触产生的致敏作用。[0006]一种纳米脂质体乳液，纳米脂质体内包裹海藻提取物(英文名称:AlgaeExtract)。
[0007]如上所述的一种纳米脂质体乳液，进一步，含有:海藻提取物10~20wt%，卵磷脂10~20wt%，支撑剂I~3wt%，抗氧化剂0.01~0.lwt%，增溶剂10~20wt%，稳定剂10~20wt%o
[0008]优选的，所述纳米脂质体的粒径在IOnm~lOOnm。
[0009]优选的，所述卵磷脂选自大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂和氢化卵磷脂中的一种或几种。
[0010]优选的，所述支撑剂选自胆固醇、豆留醇和β -谷留醇中的一种或几种。
[0011]优选的，所述抗氧化剂选自维生素Ε、维生素C和超氧化物歧化酶中的一种或几种。
[0012]优选的，所述增溶剂选自吐温80、聚乙二醇4000和聚乙二醇脂肪酸甘油酯中的一种或几种。
[0013]优选的，所述稳定剂为甘油、丙二醇和丁二醇中的一种或几种。[0014]如上所述纳米脂质体乳液的制备方法，包括以下步骤:
[0015]步骤1，称取配方量海藻提取物、卵磷脂、支撑剂、增溶剂、抗氧化剂，在55~60°C温度条件下混合并充分搅拌至均匀油相，保温6~12min ；
[0016]步骤2，称取配方量的稳定剂溶于纯水中，升温至55~60°C，搅拌为均匀水相，保温 6 ~12min ；
[0017] 步骤3，将步骤I制备的油相抽入步骤2制备的水相中进行预混，使用均化器高速匀浆15~25min，在55~60°C保温6~12min，制成初乳液；
[0018]步骤4，将初乳液移到高压均质机中，在80~120MPa压力下进行高压均质循环处理；待乳液至透明或半透明时取出，自然冷却至室温，即得纳米脂质体乳液。
[0019]优选的，本发明中海藻提取物为海藻的乙醇提取液，成分包括糖类、生物碱、甾体皂甙、黄酮以及内酯等，具有调理、修复的生理和药理活性。例如海藻多糖有保湿、抑菌和抗氧化活性；黄酮类化合物有防腐、抗氧化和独特的药理活性；留体皂甙有止血、调节等功效。
[0020]本发明首次制备出包裹海藻提取物的纳米脂质体乳液，其具有皮肤修复功能，该脂质体乳液具有以下优点:
[0021]1、纳米脂质体乳液的脂质体粒径在IOOnm以下，乳液外观为透明或半透明，产品质量稳定且具有较好的水溶性，能与护肤制剂任意互配，使功效化妆品的配置更加方便、高效。
[0022]2、脂质体包裹技术提高海藻提取物稳定性，以及在化妆品体系中的配伍性；脂质体载运功能利于海藻提取物深入皮肤深层，降低或避免与皮肤表皮细胞直接接触造成的致敏反应，也可使海藻提取物充分发挥功效。
[0023]3、脂质体的缓释特性以及自身的修复功能，可有效增强和延长美容修护的良好效
果O
[0024]4、脂质体技术是利用天然磷脂类化合物制备出具有双分子层结构的闭合纳米级囊泡。这种类似细胞膜的结构可实现对水溶性和脂溶性活性物质的有效包裹，对活性物质有保护、运载以及缓释等功能。脂质体制备所用的主要材料-天然磷脂是生物细胞膜的基本支架，与细胞有很强的亲和作用，能增强细胞的流动性和通透性，促进表皮细胞的生长和修复，增强细胞的代谢活动。因此，利用脂质体技术对海藻提取物进行有效包裹，通过类膜纳米囊泡结构将海藻提取物保护并运载至皮肤深层，保证其组成的完整性，避免直接与表皮接触所引发的致敏作用，亦可实现皮肤高效护理功效。



[0025]图1为本发明实施例2制备的纳米脂质体乳液的粒度分析结果图。
[0026]图2为本发明实施例2制备的纳米脂质体乳液的形貌表征结果图。

[0027]以下结合对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
[0028]以下实施例中所用到的海藻提取物可以通过以下方法制备，取新鲜的海藻清洗干净，在室温条件下自然阴干。粉碎处理已干燥的海藻，加5倍原料质量的95%乙醇，浸泡10-12h。加热回流提取3次，每次2小时，过滤合并提取液。在提取液中加入2%质量的活性炭脱色处理I小时。过滤除去活性炭，经减压蒸馏浓缩滤液，得海藻乙醇提取物浸膏。
[0029]实施例1
[0030]1、称取20.0g海藻提取物、10.0g大豆卵磷脂、1.0g胆固醇和0.01g的维生素E冷却超声助溶，加入10.0g吐温80，升温至55-60°C，并充分搅拌至均匀为油相，保温lOmin。
[0031]2、称取15.0g甘油，加到44.0g纯水中，升温至55_60°C，搅拌均匀为水相，保温IOmin0
[0032]3、将油相料抽入水相中进行预混，调整转速10000r/min高速匀浆20min，在55-60°C保温lOmin，制成初乳液。
[0033]4、将初乳液移到高压均质机中，在SOMPa压力下进行高压均质循环处理。待乳液至透明或半透明时取出，自然冷却至室温，得包覆海藻提取物的皮肤修复功能纳米脂质体乳液。
[0034]实施例2 [0035]1、称取10.0g海藻提取物、15.0g大豆卵磷脂、2.0g胆固醇和0.1g的维生素E冷却超声助溶，加入10.0g吐温80，升温至55-60°C，并充分搅拌至均匀为油相，保温lOmin。
[0036]2、称取20.0g甘油，加到42.9g纯水中，升温至55_60°C，搅拌均匀为水相，保温IOmin0
[0037]3、将油相料抽入水相中进行预混，调整转速10000r/min高速匀浆20min，在55-60°C保温lOmin，制成初乳液。
[0038]4、将初乳液移到高压均质机中，在IOOMPa压力下进行高压均质循环处理。待乳液至透明或半透明时取出，自然冷却至室温，得包覆海藻提取物的皮肤修复功能纳米脂质体乳液。
[0039]实施例3
[0040]1、称取15.0g海藻提取物、20.0g蛋黄卵磷脂、3.0g豆留醇和0.05g的维生素C冷却超声助溶，加入20.0g聚乙二醇4000，升温至55-60°C，并充分搅拌至均匀为油相，保温IOmin0
[0041]2、称取10.0g丙二醇，加到32.0g纯水中，升温至55_60°C，搅拌均匀为水相，保温IOmin0
[0042]3、将油相料抽入水相中进行预混，调整转速10000r/min高速匀浆20min，在55-60°C保温lOmin，制成初乳液。
[0043]4、将初乳液移到高压均质机中，在120MPa压力下进行高压均质循环处理。待乳液至透明或半透明时取出，自然冷却至室温，得包覆海藻提取物的皮肤修复功能纳米脂质体乳液。
[0044]实施例4
[0045]1、称取15.0g海藻提取物、20.0g氢化卵磷脂、1.0g豆甾醇和0.1g的超氧化物歧化酶冷却超声助溶，加入15.0g聚乙二醇4000，升温至55-60°C，并充分搅拌至均匀为油相，保温IOmin。
[0046]2、称取15.0g丙二醇，加到33.9g纯水中，升温至55_60°C，搅拌均匀为水相，保温IOmin0
[0047]3、将油相料抽入水相中进行预混，调整转速10000r/min高速匀浆20min，在55-60°C保温lOmin，制成初乳液。
[0048]4、将初乳液移到高压均质机中，在120MPa压力下进行高压均质循环处理。待乳液至透明或半透明时取出，自然冷却至室温，得包覆海藻提取物的皮肤修复功能纳米脂质体乳液。
[0049]实施例5
[0050]1、称取15.0g海藻提取物、20.0g蛋黄卵磷脂、2.0g^ -谷甾醇和0.1g的维生素C冷却超声助溶，加入10.0g聚乙二醇脂肪酸甘油酯，升温至55-60°C，并充分搅拌至均匀为油相，保温lOmin。
[0051]2、称取20.0g 丁二醇，加到32.9g纯水中，升温至55_60°C，搅拌均匀为水相，保温IOmin0
[0052]3、将油相料抽入水相中进行预混，调整转速10000r/min高速匀浆20min，在55-60°C保温lOmin，制成初乳液。
[0053]4、将初乳液移到高压均质机中，在120MPa压力下进行高压均质循环处理。待乳液至透明或半透明时取出，自然冷却至室温，得包覆海藻提取物的皮肤修复功能纳米脂质体乳液。
[0054]利用Zetasizer Nano S90纳米粒度分析仪,对实施例2所得脂质体乳液进行初步检测。如图1所示，利用脂质体技术对海藻提取物进行包裹，所得到具有皮肤修护功能纳米脂质体乳液的平均粒径，可以保持在IOOnm以下。
[0055]利用投射电子显微镜(TransmissionElectron Microscope, TEM),对实施例 2 所得脂质体乳液进行形貌表征。如图2所示，所得到的包裹海藻提取物的脂质体为均匀球形结构，粒径分布较为均匀。
[0056]以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。