一种藻蓝蛋白与酞菁的复合物及其制备方法和应用的制作方法[0002]藻蓝蛋白(phycocyanin)是一种卟啉类色素蛋白,具有很好的水溶性;是来源于螺旋藻中的一种天然蛋白。由α和β亚基等摩尔组成,α和β亚基通过分子间的各种相互作用力先形成单体(α β),单体之间借助连接多肽的作用再聚合成三聚体(α 0)3和六聚体(α β )6。[0003]藻蓝蛋白仅含有一种发色团,即藻蓝素(phycocyanobilin, PCB)。每种亚基是由脱辅基蛋白和开链四吡咯结构的发色团组成,发色团通过硫醚键与脱辅基蛋白的半胱氨酸残基交联。α亚基上含有一个发色团,而β亚基上含有两个发色团,其(αβ)单体分子则共含有3个发色团。[0004]藻蓝蛋白的提取原料来自于红藻和蓝藻,不同藻类中藻蓝蛋白的种类、含量也不同。目前,以螺旋藻、多管藻为提取原料的居多,因螺旋藻中藻胆蛋白的含量非常丰富,可达细胞干重的20%以上,较其他蓝藻较高。因此,本研究过程中选择钝顶螺旋藻为藻蓝蛋白的提取原料。[0005]藻蓝蛋白是藻胆蛋白的主要成分,其用途极其广泛,既可作为天然色素广泛用于食品、染料、化妆品等工业,又可制成荧光试剂,用于临床诊断和免疫化学及生物工程等研究领域中;并且藻蓝蛋白还是一种重要的生理活性物质,具有抗炎、抗癌、促进细胞再生等功效,可制备成康复药品和营养食品,用于配合治疗癌症患者和白血病患者等。藻蓝蛋白还是一种性能优良的光动力治疗药物,促进动物血细胞再生,抑制某些癌细胞等作用。[0006]酞菁是一种具有18个电子的大共轭体系的化合物,因其在科技领域的广泛应用而变得越来越重要。酞菁作为第二代光敏剂,具有以下优点:(1)结构明确,性质稳定;(2)暗毒性和皮肤光毒性小;(3)在光疗窗口(670nnT750nm)有强吸收;(4)光敏化能力很强。但是酞菁也存在一些缺点如酞菁锌在生理溶液中易聚集、水溶性差以及生物活性有待进一步提高。因此,为了提高酞菁的水溶性和靶向性,制备得到酞菁与藻蓝蛋白的水溶性复合物,通过酞菁与藻蓝蛋白的协同作用提高光敏剂的抗癌活性。
[0007]本发明的目的在于针对上述问题,提供了一种藻蓝蛋白与酞菁的复合物及其制备方法和应用。本发明提供的复合物具有生物相容性高、光动力抗癌活性高的优势。
[0008]为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
在藻蓝蛋白上通过非共价的方式复合上酞菁分子,形成组成比确定的藻蓝蛋白与酞菁的复合物,通过调整反应物的投料比,来调控复合物的组成比。 [0009]所述的酞菁优选:酞菁锌和1,8(11),15(18),22(25)_四(3_羧基苯氧基)酞菁锌,它们的结构分别如式I和式2所示。
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