专利名称：一种SARS病毒DNA疫苗pVFS的制作方法世界卫生组织将严重急性呼吸道综合征(Severe Acute Respiratory Syndrome；SARS)简称萨斯病，并确认是一种SARS病毒(SARS coronavirus)引起的传染性疾病。目前尚无针对SARS病毒的特效药，研制有效的预防性疫苗势在必行。DNA疫苗，是近年兴起的新型疫苗，具有抗体效价维持时间长和交叉保护效果好等优点。此外DNA疫苗还具有以下突出优点(1)能诱发体液及细胞全方位免疫应答，起到预防作用；(2)免疫保护时间长；(3)生产工艺简单、成本低廉、稳定性好且贮运方便。
本发明提供一种SARS病毒DNA疫苗pVFS，可用于预防人严重急性呼吸道综合征。其作用机理为将SARS病毒表面抗原S抗原编码基因插入真核表达载体，将其注射于肌肉组织，使其在肌细胞中表达病毒表面抗原，经过抗原提呈过程，可激活体内的体液免疫系统和细胞免疫系统。激活的体液免疫系统可产生特异的抗体，消除游离在血液中的病毒，预防SARS病毒的入侵；而激活的细胞免疫系统可产生细胞毒淋巴细胞(CTL)，攻击已被感染的细胞，消除隐藏的SARS病毒。目前已知，S蛋白是存在于SARS病毒表面的糖蛋白，参与病毒入侵细胞时的受体结合、细胞融合，是病毒的主要抗原。已知的SARS病毒CUHK-W1(GENEBANKnumberAY278554)、HKU-39849(GENEBANK numberAY278491)、BJ01(GENEBANKnumberAY278488)、GZ01(GENEBANK numberAY278489)、Tor2(GENEBANK numberAY274119)、Urbani(GENEBANK numberAY278741)等株中的基因具有极高的同源性。它们的S基因基本结构为全长3768bp，编码1255个氨基酸的成熟蛋白。本发明将编码S蛋白的全基因序列作为插入的外源DNA，为了提高该基因在真核细胞中的表达量，在不改变编码氨基酸的前提下对该基因的5’末端的DNA序列进行改造，用使用频率尽可能高的哺乳动物密码子，将部分编码苯丙氨酸的密码子TTT改为TTC；编码异亮氨酸的密码子ATT改为ATC；编码亮氨酸的密码子TTA、CTC或CTT改为CTG；编码苏氨酸的密码子ACT改为ACC；编码丝氨酸的密码子AGT或TCA改为AGC；编码精氨酸的密码子CGG、AGA或AGG改为CGC；编码天东酰胺的密码子AAT改为AAC；编码甘氨酸的密码子GGG改为GGC。经改变的碱基以 表示。改造后编码S蛋白的核苷酸序列为 GGCAAGCTGCAAGACGTTGTTAACCAGAATGCTCAAGCATTAAACACACTTGTTAAACAACTTAGCTCTAATTTTGGTGCAATTTCAAGTGTGCTAAATGATATCCTTTCGCGACTTGATAAAGTCGAGGCGGAGGTACAAATTGACAGGTTAATTACAGGCAGACTTCAAAGCCTTCAAACCTATGTAACACAACAACTAATCAGGGCTGCTGAAATCAGGGCTTCTGCTAATCTTGCTGCTACTAAAATGTCTGAGTGTGTTCTTGGACAATCAAAAAGAGTTGACTTTTGTGGAAAGGGCTACCACCTTATGTCCTTCCCACAAGCAGCCCCGCATGGTGTTGTCTTCCTACATGTCACGTATGTGCCATCCCAGGAGAGGAACTTCACCACAGCGCCAGCAATTTGTCATGAAGGCAAAGCATACTTCCCTCGTGAAGGTGTTTTTGTGTTTAATGGCACTTCTTGGTTTATTACACAGAGGAACTTCTTTTCTCCACAAATAATTACTACAGACAATACATTTGTCTCAGGAAATTGTGATGTCGTTATTGGCATCATTAACAACACAGTTTATGATCCTCTGCAACCTGAGCTTGACTCATTCAAAGAAGAGCTGGACAAGTACTTCAAAAATCATACATCACCAGATGTTGATCTTGGCGACATTTCAGGCATTAACGCTTCTGTCGTCAACATTCAAAAAGAAATTGACCGCCTCAATGAGGTCGCTAAAAATTTAAATGAATCACTCATTGACCTTCAAGAATTGGGAAAATATGAGCAATATATTAAATGGCCTTGGTATGTTTGGCTCGGCTTCATTGCTGGACTAATTGCCATCGTCATGGTTACAATCTTGCTTTGTTGCATGACTAGTTGTTGCAGTTGCCTCAAGGGTGCATGCTCTTGTGGTTCTTGCTGCAAGTTTGATGAGGATGACTCTGAGCCAGTTCTCAAGGGTGTCAAATTACATTACACATAA本发明SARS病毒DNA疫苗pVFS的制备方法如下1.人工合成SARS病毒S蛋白编码基因(见核苷酸序列表1)a)序列特征长度3780bp类型核酸链数双链几何结构线性b)分子类型DNAc)来源人工合成d)序列描述S蛋白编码基因 TCTCCAATGTCTATGCAGATTCTTTTGTAGTCAAGGGAGATGATGTAAGACAAATAGCGCCAGGACAAACTGGTGTTATTGCTGATTATAATTATAAATTGCCAGATGATTTCATGGGTTGTGTCCTTGCTTGGAATACTAGGAACATTGATGCTACTTCAACTGGTAATTATAATTATAAATATAGGTATCTTAGACATGGCAAGCTTAGGCCCTTTGAGAGAGACATATCTAATGTGCCTTTCTCCCCTGATGGCAAACCTTGCACCCCACCTGCTCTTAATTGTTATTGGCCATTAAATGATTATGGTTTTTACACCACTACTGGCATTGGCTACCAACCTTACAGAGTTGTAGTACTTTCTTTTGAACTTTTAAATGCACCGGCCACGGTTTGTGGACCAAAATTATCCACTGACCTTATTAAGAACCAGTGTGTCAATTTTAATTTTAATGGACTCACTGGTACTGGTGTGTTAACTCCTTCTTCAAAGAGATTTCAACCATTTCAACAATTTGGCCGTGATGTTTCTGATTTCACTGATTCCGTTCGAGATCCTAAAACATCTGAAATATTAGACATTTCACCTTGCGCTTTTGGGGGTGTAAGTGTAATTACACCTGGAACAAATGCTTCATCTGAAGTTGCTGTTCTATATCAAGATGTTAACTGCACTGATGTTTCTACAGCAATTCATGCAGATCAACTCACACCAGCTTGGCGCATATATTCTACTGGAAACAATGTATTCCAGACTCAAGCAGGCTGTCTTATAGGAGCTGAGCATGTCGACACTTCTTATGAGTGCGACATTCCTATTGGAGCTGGCATTTGTGCTAGTTACCATACAGTTTCTTTATTACGTAGTACTAGCCAAAAATCTATTGTGGCTTATACTATGTCTTTAGGTGCTGATAGTTCAATTGCTTACTCTAATAACACCATTGCTATACCTACTAACTTTTCAATTAGCATTACTACAGAAGTAATGCCTGTTTCTATGGCTAAAACCTCCGTAGATTGTAATATGTACATCTGCGGAGATTCTACTGAATGTGCTAATTTGCTTCTCCAATATGGTAGCTTTTGCACACAACTAAATCGTGCACTCTCAGGTATTGCTGCTGAACAGGATCGCAACACACGTGAAGTGTTCGCTCAAGTCAAACAAATGTACAAAACCCCAACTTTGAAATATTTTGGTGGTTTTAATTTTTCACAAATATTACCTGACCCTCTAAAGCCAACTAAGAGGTCTTTTATTGAGGACTTGCTCTTTAATAAGGTGACACTCGCTGATGCTGGCTTCATGAAGCAATATGGCGAATGCCTAGGTGATATTAATGCTAGAGATCTCATTTGTGCGCAGAAGTTCAATGGACTTACAGTGTTGCCACCTCTGCTCACTGATGATATGATTGCTGCCTACACTGCTGCTCTAGTTAGTGGTACTGCCACTGCTGGATGGACATTTGGTGCTGGCGCTGCTCTTCAAATACCTTTTGCTATGCAAATGGCATATAGGTTCAATGGCATTGGAGTTACCCAAAATGTTCTCTATGAGAACCAAAAACAAATCGCCAACCAATTTAACAAGGCGATTAGTCAAATTCAAGAATCACTTACAACAACATCAACTGCATTGGGCAAGCTGCAAGACGTTGTTAACCAGAATGCTCAAGCATTAAACACACTTGTTAAACAACTTAGCTCTAATTTTGGTGCAATTTCAAGTGTGCTAAATGATATCCTTTCGCGACTTGATAAAGTCGAGGCGGAGGTACAAATTGACAGGTTAATTACAGGCAGACTTCAAAGCCTTCAAACCTATGTAACACAACAACTAATCAGGGCTGCTGAAATCAGGGCTTCTGCTAATCTTGCTGCTACTAAAATGTCTGAGTGTGTTCTTGGACAATCAAAAAGAGTTGACTTTTGTGGAAAGGGCTACCACCTTATGTCCTTCCCACAAGCAGCCCCGCATGGTGTTGTCTTCCTACATGTCACGTATGTGCCATCCCAGGAGAGGAACTTCACCACAGCGCCAGCAATTTGTCATGAAGGCAAAGCATACTTCCCTCGTGAAGGTGTTTTTGTGTTTAATGGCACTTCTTGGTTTATTACACAGAGGAACTTCTTTTCTCCACAAATAATTACTACAGACAATACATTTGTCTCAGGAAATTGTGATGTCGTTATTGGCATCATTAACAACACAGTTTATGATCCTCTGCAACCTGAGCTTGACTCATTCAAAGAAGAGCTGGACAAGTACTTCAAAAATCATACATCACCAGATGTTGATCTTGGCGACATTTCAGGCATTAACGCTTCTGTCGTCAACATTCAAAAAGAAATTGACCGCCTCAATGAGGTCGCTAAAAATTTAAATGAATCACTCATTGACCTTCAAGAATTGGGAAAATATGAGCAATATATTAAATGGCCTTGGTATGTTTGGCTCGGCTTCATTGCTGGACTAATTGCCATCGTCATGGTTACAATCTTGCTTTGTTGCATGACTAGTTGTTGCAGTTGCCTCAAGGGTGCATGCTCTTGTGGTTCTTGCTGCAAGTTTGATGAGGATGACTCTGAGCCAGTTCTCAAGGGTGTCAAATTACATTACACATAA 其中，5’末端的 为EcoR I酶切位点；3’末端的 是Xho I酶切位点。经改变的碱基以 表示。2.制备DNA疫苗pVFS用限制性内切酶EcoR I和Xho I分别对上述合成的S蛋白编码基因和真核表达载体pVAX1(购自Invitrogen公司，序列和物理图谱见该公司的产品目录)进行双酶切，酶切片段分别经琼脂糖凝胶电泳纯化回收。然后将上述pVAX1载体酶切片段与S基因酶切片段按一定比例混合，通过连接酶进行连接。然后以CaCl2法转化至感受态大肠杆菌DH5α(购自GIBLCO公司)中，在卡那霉素平板上得到转化子，进行筛选。筛选到的阳性转化子为重组pVFS的工程菌，该工程菌可用于制备DNA疫苗pVFS。本发明DNA疫苗是真核表达载体pVAX1与S蛋白编码基因的重组质粒。该重组质粒含有pUC ori质粒复制起始位点、卡那霉素抗性基因Kanamycin、一个完整的真核转录翻译单元的巨细胞病毒启动子PCMV、SARS病毒S蛋白全基因及3’端的多聚腺苷酸BGH pA。本发明DNA疫苗制备工艺简单，成本低廉，其可在真核细胞中表达S抗原并可激活淋巴细胞。


图1为本发明SARS病毒DNA疫苗pVFS的结构示意2为本发明SARS病毒DNA疫苗pVFS的构建流程图

实施例1SARS病毒DNA疫苗pVFS的制备DNA疫苗pVFS结构见图1，构建流程见图2。
1.合成S基因DNA(结构如前所述)，其5’末端含EcoR I酶切位点 3’末端含Xho I酶切位点 2.构建pVFS的重组质粒用限制性内切酶EcoR I和Xho I对S基因DNA进行双酶切。反应体系为S基因DNA 5μl(200ng/μl)；10×M Buffer(100mM Tris-Hcl pH7.5；100mM MgCl2；10mM Dithionthreitol；500mM NaCl)2μl；EcoR I酶(10U/μl)1μl；Xho I酶(12U/μl)1μl；补H2O至总体积20μl。37℃温浴消化2小时。之后将消化样品进行1％低溶点琼脂糖凝胶电泳，切胶回收S酶切片段。同时，用EcoR I和Xho I双酶切pVAX1载体。反应体系为pVAX1载体2μl(200ng/μl)；10×M Buffer(100mMTris-Hcl pH7.5；100mM MgCl2；10mM Dithionthreitol；500mM NaCl)2μl；EcoRI酶(10U/μl)1μl；Xho I酶(12U/μl)1μl；补H2O至总体积20μl。37℃温浴消化2小时。之后将消化样品进行1％低熔点琼脂糖凝胶电泳，切胶回收pVAX1酶切片段。
将上述pVAX1酶切片段与S酶切片段混合，以连接酶进行连接。连接反应体系为pVAX1酶切片段0.5μl(200ng/μl)；S酶切片段1μl(50ng/μl)；连接Buffer(660mM Tris-Hcl pH7.6；66mM MgCl2；100mM DTT；1mM ATP)1μl；补H2O至总体积10μl。连接反应的条件定为12℃10小时。
3.构建pVFS工程菌将上述连接反应产物以CaCl2法转化至感受态大肠杆菌DH5α中(详见分子克隆实验指南，第三版，科学出版社，2002)连接产物10μl与DH5α(1～2×109细菌/ml)感受态细胞200μl混合，冰浴放置30分钟，42℃2分钟，冰浴10分钟，加入0.6ml 2YT液体培养基(16g蛋白胨/L；10g酵母抽提物/L；5g NaCl/L)，37℃培养45分钟后铺于含卡那霉素的琼脂平板。37℃培养12小时后在琼脂平板上出现转化子。挑选转化子接种在含100μg/ml卡那霉素的3ml 2YT培养基中37℃培养过夜，6,000rpm/分钟离心收集菌体，以质粒小量抽提试剂盒(Qiagen)提取质粒DNA。然后用Hind III和Xho I双酶切鉴定。反应体系为重组质粒1μl(200ng/μl)；10×M Buffer(100mM Tris-Hcl pH7.5；100mM MgCl2；10mMDithionthreitol；500mM NaCl)2μl；Hind III酶(10U/μl)1μl；Xho I酶(12U/μl)1μl；补H2O至总体积20μl。37℃温浴消化2小时。之后将消化样品进行1％琼脂糖凝胶电泳，结果可见3780bp的S片段和2.96kb的pVAX1载体片段。说明筛选到的该阳性转化子为重组pVFS的工程菌。
4.SARS病毒DNA疫苗pVFS的制备本发明的DNA疫苗是用上述重组工程菌株制备的。培养方式为液体培养。采用细菌发酵罐行高密度悬浮通气培养。选用2×YT(含1.6％胰蛋白胨、1％酵母提取物和0.5％氯化钠，PH7.0)。发酵时添加矿物油等作为消泡剂。培养温度为37℃，培养时间为14小时。
从扩增后的工程菌中分离纯化质粒DNA，采用常规方法(分子克隆实验指南，第三版，科学出版社，2002)。具体步骤如下100g湿菌中加入800mL溶液I(50mM葡萄糖，25mM Tris-Cl pH8.0，10mMEDTA)强裂振荡混匀。加入新鲜配制的1L溶液II(0.2N NaOH，1％SDS)垂直轻柔混匀，室温5分钟。再加入冰预冷的0.75L溶液III(1M醋酸钾，7M醋酸铵pH4.8)垂直轻柔混匀，冰浴5分钟。连续流12000转/分钟4℃离心取上清。在上清中加入1.53L异丙醇室温10分钟，连续流12000转/分钟室温离心留沉淀。加70％乙醇450ml漂洗过夜。10000转/分钟4℃离心10分钟留沉淀。加1L PBS(pH7.4)溶解，加RNaseA(终浓度0.1％，华美生物工程有限公司)65℃消化30分钟。再加入等体积的PEG溶液(PEG8000 13％，氯化钠1.6M)沉淀，12000转/分钟4℃离心10分钟，留沉淀。200ml PBS溶解沉淀，加1％体积Triton X114混匀，冰浴5-10分钟，37℃30分钟，37℃12000转/分钟离心10分钟，取上层水相。最后用0.45μm和0.22μm双层滤膜加压过滤，用PBS缓冲液稀释至1mg/ml，即SARS病毒DNA疫苗pVFS，可用于肌肉注射。
当然，构建pVFS也可采用其他真核表达载体，如pCDNA3。
表1 SARS病毒S蛋白改造后编码基因的核苷酸序列表GAATTCATGTTCATCTTCCTGCTGTTCCTGACCCTGACCAGCGGTAGCGACCTGGACCGCTGCACCACTTTTGATGATGTTCAAGCTCCTAACTACACTCAACATACTAGCTCTATGCGCGGCGTTTACTATCCTGATGAAATTTTTCGCAGCGACACTCTTTATCTGACTCAGGATCTGTTTCTTCCATTTTATTCTAACGTTACAGGCTTTCATACTATCAATCATACGTTTGACAACCCTGTCATACCTTTTAAGGATGGTATTTATTTTGCTGCCACAGAGAAATCAAATGTTGTCCGTGGTTGGGTTTTTGGTTCTACCATGAACAACAAGTCACAGTCGGTGATTATTATTAACAATTCTACTAATGTTGTTATACGAGCATGTAACTTTGAATTGTGTGACAACCCTTTCTTTGCTGTTTCTAAACCCATGGGTACACAGACACATACTATGATATTCGATAATGCATTTAATTGCACTTTCGAGTACATATCTGATGCCTTTTCGCTTGATGTTTCAGAAAAGTCAGGTAATTTTAAACACTTACGAGAGTTTGTGTTTAAAAATAAAGATGGGTTTCTCTATGTTTATAAGGGCTATCAACCTATAGATGTAGTTCGTGATCTACCTTCTGGTTTTAACACTTTGAAACCTATTTTTAAGTTGCCTCTTGGTATTAACATTACAAATTTTAGAGCCATTCTTACAGCCTTTTCACCTGCTCAAGACACTTGGGGCACGTCAGCTGCAGCCTATTTTGTTGGCTATTTAAAGCCAACTACATTTATGCTCAAGTATGATGAAAATGGTACAATCACAGATGCTGTTGATTGTTCTCAAAATCCACTTGCTGAACTCAAATGCTCTGTTAAGAGCTTTGAGATTGACAAAGGAATTTACCAGACCTCTAATTTCAGGGTTGTTCCCTCAGGAGATGTTGTGAGATTCCCTAATATTACAAACTTGTGTCCTTTTGGAGAGGTTTTTAATGCTACTAAATTCCCTTCTGTCTATGCATGGGAGAGAAAAAAAATTTCTAATTGTGTTGCTGATTACTCTGTGCTCTACAACTCAACATTTTTTTCAACCTTTAAGTGCTATGGCGTTTCTGCCACTAAGTTGAATGATCTTTGCTTCTCCAATGTCTATGCAGATTCTTTTGTAGTCAAGGGAGATGATGTAAGACAAATAGCGCCAGGACAAACTGGTGTTATTGCTGATTATAATTATAAATTGCCAGATGATTTCATGGGTTGTGTCCTTGCTTGGAATACTAGGAACATTGATGCTACTTCAACTGGTAATTATAATTATAAATATAGGTATCTTAGACATGGCAAGCTTAGGCCCTTTGAGAGAGACATATCTAATGTGCCTTTCTCCCCTGATGGCAAACCTTGCACCCCACCTGCTCITAATTGTTATTGGCCATTAAATGATTATGGTTTTTACACCACTACTGGCATTGGCTACCAACCTTACAGAGTTGTAGTACTTTCTTTTGAACTTTTAAATGCACCGGCCACGGTTTGTGGACCAAAATTATCCACTGACCTTATTAAGAACCAGTGTGTCAATTTTAATTTTAATGGACTCACTGGTACTGGTGTGTTAACTCCTTCTTCAAAGAGATTTCAACCATTTCAACAATTTGGCCGTGATGTTTCTGATTTCACTGATTCCGTTCGAGATCCTAAAACATCTGAAATATTAGACATTTCACCTTGCGCTTTTGGGGGTGTAAGTGTAATTACACCTGGAACAAATGCTTCATCTGAAGTTGCTGTTCTATATCAAGATGTTAACTGCACTGATGTTTCTACAGCAATTCATGCAGATCAACTCACACCAGCTTGGCGCATATATTCTACTGGAAACAATGTATTCCAGACTCAAGCAGGCTGTCTTATAGGAGCTGAGCATGTCGACACTTCTTATGAGTGCGACATTCCTATTGGAGCTGGCATTTGTGCTAGTTACCATACAGTTTCTTTATTACGTAGTACTAGCCAAAAATCTATTGTGGCTTATACTATGTCTTTAGGTGCTGATAGTTCAATTGCTTACTCTAATAACACCATTGCTATACCTACTAACTTTTCAATTAGCATTACTACAGAAGTAATGCCTGTTTCTATGGCTAAAACCTCCGTAGATTGTAATATGTACATCTGCGGAGATTCTACTGAATGTGCTAATTTGCTTCTCCAATATGGTAGCTTTTGCACACAACTAAATCGTGCACTCTCAGGTATTGCTGCTGAACAGGATCGCAACACACGTGAAGTGTTCGCTCAAGTCAAACAAATGTACAAAACCCCAACTTTGAAATATTTTGGTGGTTTTAATTTTTCACAAATATTACCTGACCCTCTAAAGCCAACTAAGAGGTCTTTTATTGAGGACTTGCTCTTTAATAAGGTGACACTCGCTGATGCTGGCTTCATGAAGCAATATGGCGAATGCCTAGGTGATATTAATGCTAGAGATCTCATTTGTGCGCAGAAGTTCAATGGACTTACAGTGTTGCCACCTCTGCTCACTGATGATATGATTGCTGCCTACACTGCTGCTCTAGTTAGTGGTACTGCCACTGCTGGATGGACATTTGGTGCTGGCGCTGCTCTTCAAATACCTTTTGCTATGCAAATGGCATATAGGTTCAATGGCATTGGAGTTACCCAAAATGTTCTCTATGAGAACCAAAAACAAATCGCCAACCAATTTAACAAGGCGATTAGTCAAATTCAAGAATCACTTACAACAACATCAACTGCATTGGGCAAGCTGCAAGACGTTGTTAACCAGAATGCTCAAGCATTAAACACACTTGTTAAACAACTTAGCTCTAATTTTGGTGCAATTTCAAGTGTGCTAAATGATATCCTTTCGCGACTTGATAAAGTCGAGGCGGAGGTACAAATTGACAGGTTAATTACAGGCAGACTTCAAAGCCTTCAAACCTATGTAACACAACAACTAATCAGGGCTGCTGAAATCAGGGCTTCTGCTAATCTTGCTGCTACTAAAATGTCTGAGTGTGTTCTTGGACAATCAAAAAGAGTTGACTTTTGTGGAAAGGGCTACCACCTTATGTCCTTCCCACAAGCAGCCCCGCATGGTGTTGTCTTCCTACATGTCACGTATGTGCCATCCCAGGAGAGGAACTTCACCACAGCGCCAGCAATTTGTCATGAAGGCAAAGCATACTTCCCTCGTGAAGGTGTTTTTGTGTTTAATGGCACTTCTTGGTTTATTACACAGAGGAACTTCTTTTCTCCACAAATAATTACTACAGACAATACATTTGTCTCAGGAAATTGTGATGTCGTTATTGGCATCATTAACAACACAGTTTATGATCCTCTGCAACCTGAGCTTGACTCATTCAAAGAAGAGCTGGACAAGTACTTCAAAAATCATACATCACCAGATGTTGATCTTGGCGACATTTCAGGCATTAACGCTTCTGTCGTCAACATTCAAAAAGAAATTGACCGCCTCAATGAGGTCGCTAAAAATTTAAATGAATCACTCATTGACCTTCAAGAATTGGGAAAATATGAGCAATATATTAAATGGCCTTGGTATGTTTGGCTCGGCTTCATTGCTGGACTAATTGCCATCGTCATGGTTACAATCTTGCTTTGTTGCATGACTAGTTGTTGCAGTTGCCTCAAGGGTGCATGCTCTTGTGGTTCTTGCTGCAAGTTTGATGAGGATGACTCTGAGCCAGTTCTCAAGGGTGTCAAATTACATTACACATAACTCGAG


本发明涉及医药生物工程技术领域，是一种用于预防严重急性呼吸道综合征的SARS病毒DNA疫苗pVFS。它由pVFS病毒S蛋白的改造后编码基因插入真核表达载体所构成。该重组质粒转化感受态大肠杆菌DH5α就成pVFS工程菌，可用于制备疫苗pVFS。由于抗原基因S编码序列5′端序列进行了改造，体内表达的抗原蛋白水平更高，从而增强了体液免疫，起到更好的预防SARS病毒感染的作用。本发明DNA疫苗制备工艺简单，成本低廉，可在真核细胞中表达S抗原并可激活淋巴细胞。