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含邻醌结构的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用制作方法

  • 专利名称
    含邻醌结构的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用制作方法
  • 发明者
    区杰彬, 古练权, 黄世亮, 黄志纾, 黄志鸿
  • 公开日
    2011年7月20日
  • 申请日期
    2010年12月7日
  • 优先权日
    2010年12月7日
  • 申请人
    中山大学
  • 文档编号
    A61K31/352GK102125545SQ20101057931
  • 关键字
  • 权利要求
    1. 一种含邻醌结构化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,所述化合物结构如式(I)所示 当A为— 时, R2R1选自H或卤素;&选自H、C1 "C10 ^ ^ C1-C10 ;C1-C10 芳基或C1 ^lO 烯基;R3选自2.根据权利要求1所述的含邻醌结构化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在 于,所述的化合物结构中,R1为H或Cl3.根据权利要求1所述的含邻醌结构化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在4.根据权利要求3所述的含邻醌结构化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在 于,所述的化合物结构中,R2为IC1-C3的烷基、烯丙基、苯基或氟取代苯基或苄基5.根据权利要求3所述的含邻醌结构化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在 于,所述的化合物结构中,R1为H,&为CH3,R3为H6.根据权利要求1所述的含邻醌结构化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于,所述的化合物结构中,当A为时,SC2-C6烷基、C2-C6烯基或η = 1-2 的-(CH2) η Ar 基7.根据权利要求5所述的含邻醌结构化合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在 于,所述的化合物结构中,R2为C2-C3的烷基、烯丙基或苄基8.药物组合物,所述的组合物中含有权利要求1所述的含邻醌结构化合物或其药用盐 作为有效成分,并含有常规药用载体
  • 技术领域
    本发明涉及一种抗肿瘤化合物,具体涉及一种Mansonone (曼宋酮,Msn) F的含邻 醌结构的衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用
  • 背景技术
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:含邻醌结构的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用的制作方法本发明公开了一系列无6-位甲基取代的含邻醌结构的化合物在制备抗癌药物方面的应用。此类化合物是由Mansonone F(曼宋酮,Msn)结构改造所得的衍生物,所述化合物包括如下结构式,其中,A为或。本发明所涉及的含邻醌结构化合物的抗癌细胞毒活性在IC50=1-20μM(NCI-460和PC-3细胞株)之间。其中某些化合物的活性比依托泊苷(etoposid)强十几倍,比天然产物Mansonone F强50倍,具有良好的应用前景。
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