一种氢溴酸加兰他敏分散片及其制备方法发明领域[0001]本发明涉及化学制药领域，具体涉及老年病领域，即一种的氢溴酸加兰他敏分散片及其制备方法，用于治疗老年性痴呆症。[0002]发明背景[0003]随着人口的老龄化，老年人的精神卫生问题日渐突出，国外流行病学调查表明，65岁及以上人群中痴呆患病率为5~7%，其中50~70%为老年性痴呆(AD)。我国过去报道的痴呆患病率远低于国外，但近年来国内的调查表明:65岁以上的人群中，痴呆患病率约为4.61%，其中AD约占2.9%，已与国外的报道接近。尤其值得重视的是AD的患病率随着年龄的增长而迅速增加。目前我国60岁以上人口已占总人口的10%，人口预期寿命高达70岁。因而阿尔茨海默病药物的研究已是医学界和全社会必须面对的重要问题。[0004]氢溴酸加兰他敏化学名:11-甲基-3-甲氧基_4a，5，9，10，11，12-六氢-6H-苯并呋喃[3a, 3, 2_ef] [2]-苯并氮杂卓-6-醇氢溴酸盐。迄今，世界上只有中国、如苏联、保加利亚生产这种天然药物。中国药典1977、1985、1990、1995年版载有氢溴酸加兰他敏原料药和注射液。I960年以来，氢溴酸加兰他敏为AchE抑制剂，其注射液和片剂已成功地用于小儿麻痹后遗症、重症肌无力、肠麻痹的治疗及作为抗箭毒类药物和手术麻醉后的催醒剂。随着人们对老年性痴呆的发病机理认识的深入，认为老年性痴呆是由于大脑皮质胆碱乙酰基转移酶(CAT)缺损而引起的，痴呆的严重程度和记忆的缺损与皮质的胆碱能传导有关，于是80年代初开始了用AchE抑制剂的加兰他敏治疗老年性痴呆的研究。1987年美国的Davis Binnie率先获得 了用加兰他敏治疗老年性痴呆的专利。此后，很多国家相继开展了大量的与此相关的药效学和药代动力学实验。试验结果表明，作为第二代胆碱酯酶抑制剂的加兰他敏在神经突触中通过与乙酰胆碱竞争结合乙酰胆碱酯酶，阻断此酶对乙酰胆碱的降解，进而增加脑内乙酰胆碱的浓度。[0005]分散片是一种近几年诞生的新剂型，并收载于英国药典和中国药典中。分散片放入水中可迅速崩解，分散形成均匀的混悬液，具有服用方便，生物利用度高的特点，分散片的制备方法、生产条件和生产工艺简单；其服用方法更灵活，可以像普通片一样吞服，也可以分散到水中服用。[0006]氢溴酸加兰他敏在人体中的口服吸收生物利用度不高，广泛的范围一般为10-50%，具有很大的个体差异性，包括个体间差异和个体内差异。氢溴酸加兰他敏的溶解性依赖于PH，氢溴酸加兰他敏在在胃肠道的中性环境中可溶。氢溴酸加兰他敏的通透性非常低并且也是依赖PH环境的，在胃肠道中，当环境pH从酸性增加到中性时，氢溴酸加兰他敏的通透性降低。由于氢溴酸加兰他敏复杂的生物药剂学性质，研发氢溴酸加兰他敏的具有较小的个体差异并且提高生物利用度的剂型是具有挑战性的。
[0007]羟丙基环糊精(H F-β-⑶)呈无定形，极易溶于水。它有一个疏水腔可以对药物进行包合，在药物制剂方面具有广泛的应用。主要表现在它被广泛用于难溶性药物的增溶和提高药物的稳定性，还可以促进药物在体内的释放，增加吸收，提高生物利用度，在掩盖药物不良气味方面也具有一定的作用。

[0008]为了增加药物的稳定性，进一步提高氢溴酸加兰他敏的生物利用度、降低药物的毒副作用和用药的个体差异性，本发明提供了一种氢溴酸加兰他敏的分散片，它含有氢溴酸加兰他敏、羟丙基环糊精和填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂。所述的填充剂选自可压性淀粉、糊精、乳糖、微晶纤维素和甘露醇中的一种或多种，特别地，所述的填充剂为可压性淀粉、微晶纤维素和甘露。
[0009]氢溴酸加兰他敏在水中的溶解度比较低，经羟丙基-β -环糊精疏水腔包合后，提高了药物的溶解度和稳定性，促进了药物在体内的释放，增加吸收，提高生物利用度。
[0010]本发明的目的在于提供一种能提高生物利用度的氢溴酸加兰他敏分散片及其制备方法，并且经过反复试验将各组分筛选到本发明所述的重量比，意外地发现得到的分散片剂质量稳定，溶出快，体内分布迅速，生物利用度高。
[0011]一方面，本发明提供一种氢溴酸加兰他敏分散片，其由氢溴酸加兰他敏、羟丙基-β -环糊精、填充剂、粘合剂、润滑剂和崩解剂组成，其中所述的氢溴酸加兰他敏与羟丙基-β-环糊精重量比为1:1-5，且氢溴酸加兰他敏与羟丙基-β-环糊精形成包合物；所述的填充剂为可压性淀粉、微晶纤维素和甘露醇；所述的粘合剂选自2%聚乙烯吡咯烷酮水溶液；所述的润滑剂选自硬脂酸镁、滑石粉和十二烷基硫酸镁中的一种或多种；所述的崩解剂选自微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠和低取代羟丙基纤维素中的一种或多种。
[0012]在其中一些实施方案，本发明所述的分散片，其中所述的氢溴酸加兰他敏、填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂按照重量份的配比为:
[0013]氢溴酸加兰他敏4份
[0014]填充剂25-100份
[0015]崩解剂10-60份
[0016]粘合剂20-150份
[0017]润滑剂0.1-15 份。
[0018]在另一些实施方案，所述的分散片，其中所述的氢溴酸加兰他敏、填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂按照重量份的配比为:
[0019]氢溴酸加兰他敏4份
[0020]填充剂100份
[0021]崩解剂30份
[0022]粘合剂60份
[0023]润滑剂2份。
[0024]在其中一些实施方案，本发明所述的分散片，其中所述的润滑剂为滑石粉，所述的崩解剂为低取代羟丙基纤维素。
[0025]在其中一些实施方案，本发明所述的分散片，其中所述的氢溴酸加兰他敏与羟丙基环糊精的重量比为1:5。
[0026]另一方面，本发明涉及一种氢溴酸加兰他敏分散片的制备方法，其包含如下步骤:先用羟丙基-环糊精与氢溴酸 加兰他敏形成包合物，其中氢溴酸加兰他敏与羟丙基-β -环糊精的重量比为1:1_5，再将所得包合物、甘露醇、淀粉和微晶纤维素，混合均匀，加2%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液制成软材，用18目筛制成颗粒；颗粒在40-70°C干燥5-6小时；颗粒烘干后加入低取代羟丙基纤维素和滑石粉混合，20目筛整粒，最后压片。
[0027]在其中一些实施方案，本发明所述的制备方法，其中所述包合物的制备过程为:取羟丙基-β-环糊精适量溶于适量的水中制成饱和水溶液，氢溴酸加兰他敏过120目筛，溶于适量乙醇，在磁力搅拌下，将氢溴酸加兰他敏的乙醇溶液慢慢加入羟丙基-β -环糊精的饱和水溶液中，全部加完后室温下继续搅拌2-4小时，40-50°C旋转蒸发除去绝大部分乙醇，装入浅盘，置冰箱冷冻室中，预冻时间为12h，温度为-50°C，待冷冻干燥箱中冷阱温度达到-50°C时，放入样品，抽真空，压力不超过20 Pa，升华干燥24h，得包合物。
[0028]本发明通过实施例1-3具体描述了氢溴酸加兰他敏分散片及其制备工艺。本发明不仅仅限于该部分的实施例，任何相同功能的辅料的替换、相同或相近辅料重量的改变对于本领域的技术人员来说是显而易见的，且包含在本发明之中。
[0029]本发明还通过实施例4氢溴酸加兰他敏分散片的生物利用度研究，利用现有技术中的氢溴酸加兰他敏普通片作为参比试剂，以健康Beagle犬作为受试动物，试验结果表明本发明提供的氢溴酸加兰他敏分散片较现有技术提供的氢溴酸加兰他敏普通片生物利用度明显提高。并且本发明提供的氢溴酸加兰他敏分散片较现有技术提供的氢溴酸加兰他敏普通片在个体间差异比较小，并具有统计学意义(P〈0.05)。
[0030]总之，本发明提供的氢溴酸加兰他敏分散片与现有技术相比具有如下的优点:
[0031]I)提高了生物利用度。本发明提供的氢溴酸加兰他敏分散片与现有技术提供的氢溴酸加兰他敏普通片相比，In(AUCchoo)、InCmax在药剂间差异具有统计学意义(P〈0.05)，本发明氢溴酸加兰他敏分散 片对氢溴酸加兰他敏普通片的相对生物利用度为116.62 士18.79%，这说明本发明所述氢溴酸加兰他敏分散片与氢溴酸加兰他敏普通片相比，生物利用度明显提高。
[0032]2)降低了用药的个体间差异。氢溴酸加兰他敏经羟丙基-β_环糊精(H F-β -⑶)包合后极易溶于水，并提高药物的稳定性，降低了氢溴酸加兰他敏生物代谢对PH的依赖性，因此降低了用药的个体间差异，并通过实施例4证实了这一结论。

[0033]以下结合实施例来进一步解释本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。
[0034]实施例1
[0035]氢溴酸加兰他敏4g
[0036]轻丙基_ β _环糊精20g
[0037]甘露醇50g
[0038]可压性淀粉50g
[0039]微晶纤维素15g
[0040]低取代羟丙基纤维素15g[0041 ]2%聚乙烯吡咯烷酮水溶液60g
[0042]滑石粉2g
[0043]制成1000 片。[0044]制备工艺:
[0045]取处方量羟丙基_β -环糊精适量溶于适量的水中制成饱和水溶液，氢溴酸加兰他敏过120目筛，溶于适量乙醇，在磁力搅拌下，将氢溴酸加兰他敏的乙醇溶液慢慢加入羟丙基环糊精的饱和水溶液中，全部加完后室温下继续搅拌3小时，45°C旋转蒸发除去绝大部分乙醇。装入浅盘，置冰箱冷冻室中，预冻时间为12h，温度为_50°C，待冷冻干燥箱中冷阱温度达到_50°C时，放入样品，抽真空，压力不超过20Pa，升华干燥24h，得包合物。
[0046]微晶纤维素过100目筛，将氢溴酸加兰他敏羟丙基-环糊精包合物、甘露醇、淀粉和微晶纤维素混合均匀，加2%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液制成软材，用18目筛制成颗粒；
[0047]颗粒在45°C干燥5小时；颗粒烘干后加入低取代羟丙基纤维素和滑石粉混合，20目筛整粒，最后压片。
[0048]实施例2
[0049]氢溴酸加兰他敏4g
[0050]轻丙基_ β _环糊精20g
[0051]甘露醇50g
[0052]可压性淀粉25g
[0053]微晶纤维素25g
[0054]低取代羟丙基纤维素25g
[0055]2%聚乙烯吡咯烷酮水溶液100g
[0056]硬脂酸镁2g
[0057]十二烷基硫酸镁3g
[0058]制成1000 片。
[0059]制备工艺:
[0060]取处方量羟丙基-环糊精适量溶于适量的水中制成饱和水溶液，氢溴酸加兰他敏过120目筛，溶于适量乙醇，在磁力搅拌下，将氢溴酸加兰他敏的乙醇溶液慢慢加入羟丙基-β -环糊精的饱和水溶液中，全部加完后室温下继续搅拌4小时，45°C旋转蒸发除去绝大部分乙醇。装入浅盘，置冰箱冷冻室中，预冻时间为12h，温度为-50°C，待冷冻干燥箱中冷阱温度达到_50°C时，放入样品，抽真空，压力不超过20Pa，升华干燥24h，得包合物；
[0061]微晶纤维素过100目筛，将氢溴酸加兰他敏羟丙基-环糊精包合物、甘露醇、淀粉和微晶纤维素混合均匀，加2%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液制成软材，用18目筛制成颗粒；
[0062]颗粒在70°C干燥4小时；颗粒烘干后加入低取代羟丙基纤维素和硬脂酸镁、十二烷基硫Ife续混合，20目筛整粒，最后压片。
[0063] 实施例3
[0064]氢溴酸加兰他敏4g
[0065]轻丙基-β -环糊精20g
[0066]甘露醇50g
[0067]可压性淀粉50g
[0068]微晶纤维素25g
[0069]交联羧甲基纤维素钠IOg
[0070]2%聚乙烯吡咯烷酮水溶液60g[0071]硬脂酸镁2g
[0072]制成1000 片。
[0073]制备工艺:
[0074]取处方量羟丙基-环糊精适量溶于适量的水中制成饱和水溶液，氢溴酸加兰他敏过120目筛，溶于适量乙醇，在磁力搅拌下，将氢溴酸加兰他敏的乙醇溶液慢慢加入羟丙基环糊精的饱和水溶液中，全部加完后室温下继续搅拌2小时，40°C旋转蒸发除去绝大部分乙醇。装入浅盘，置冰箱冷冻室中，预冻时间为12h，温度为_50°C，待冷冻干燥箱中冷阱温度达到_50°C时，放入样品，抽真空，压力不超过20Pa，升华干燥24h，得包合物；
[0075]微晶纤维素过100目筛，将氢溴酸加兰他敏羟丙基-环糊精包合物、甘露醇、淀粉和微晶纤维素混合均匀，加2%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液制成软材，用18目筛制成颗粒；
[0076]颗粒在40°C干燥6小时；颗粒烘干后加入交联羧甲基纤维素钠和硬脂酸镁混合，20目筛整粒，最后压片。
[0077]生物测试
[0078]实施例4氢溴酸加兰他敏分散片相对生物利用度研究
[0079]I材料与方法
[0080]1.1药品与试剂
[0081]试验制剂:氢溴酸加兰他敏分散片I，按照本发明实施例1制备，规格4mg/片；参比制剂:市售氢溴酸加兰他敏普通片II,规格4mg/片,西安杨森。
[0082]1.2仪器和高效液相色谱(HPLC)条件
[0083]SPD-1OAvp紫外检测器，LC-1OADvp输液泵，均为日本岛津公司生产；N2000色谱数据工作台软件，浙江大学智达信息工程有限公司生产；AT-130柱箱，AUT0SCIENCE公司生产；高速微量离心机，北京医用离心机厂；BT25S电子天平，Sartorius生产。色谱条件:HigginsC18 柱，250mmX4.6mm, 1.D.5 μ m,柱温为；35°C,流动相:有机相(甲醇:乙腈 400:275):水相(乙酸:水=1:60):70:30，流速 1.0ml/min.检测波长 225nm，灵敏度 0.005AUFS。
[0084]1.3样本处理
[0085]精密吸取血清0.2ml置于2ml具塞离心管中，精密加入尼美舒利(内标)溶液(22 μ g/ml) 20 μ l,润旋 Imin。精密加入乙腈0.6ml,润旋 2min, 16000r/min 高速离心 IOmin,取上清液20 μl进样。
[0086]1.4血清标准曲线的建立
[0087]取空白试管分别加入不同量的标准品溶液，用氮气吹干，再加入0.2ml空白血清，使其浓度分别为 0.0388，0.097，0.194，0.485，0.97，1.94，3.8 μ g/ml，按“样本处理”项下操作，记录氢溴酸加兰他敏和内标物的峰面积。以氢溴酸加兰他敏峰面积(Ai)与内标物峰面积(As)的比值(Ai/As)对浓度(X，μ g/ml)进行线性回归。
[0088]1.5精密度与回收率测定
[0089]以空白血清配制低、中、高(0.097，0.485，1.94μg/ml)3个不同浓度的氢溴酸加兰他敏标准系列，每一浓度进行5样本分析，按“样本处理”项下操作，计算日内、日间变异系数，提取回收率，评价方法的精密度和准确度。1.6受试动物选择
[0090]12只健康Beagle雄犬,体重10± Ikg ;年龄6月龄。全面体格检查均正常,其中包括肺部听诊、肝脾触诊、心电图、心率、血压、肝肾功能、血常规、尿常规等。[0091]1.7试验设计
[0092]12只健康Beagle犬随机均分成2组，采用单剂量双周期随机交叉试验设计，两次试验间隔期为I周；每周期给药剂量为5mg ;于试验日的前I天晚上开始禁食12h，第2天早晨7时30分开始试验。单剂量空腹给予氢溴酸加兰他敏受试制剂或参比制剂。在给药前及给药后0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、6、8、12、24h静脉采血3ml。血样经离心取血清，置-20°C冰箱中保存待测。服药池后自由进水，4h后统一进食。严密观察受试犬不良事件。受试犬在服药后避免剧烈活动。
[0093]1.8数据处理及统计学方法
[0094]根据所测氢溴酸加兰他敏血药浓度-时间数据，采用DAS2.0药代动力学程序，计算氢溴酸加兰他敏试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数(Cmax、Tmax用实测值，AUCmax采用梯形法进行计算)，Tmax采用秩和检验，Cmax和AUCmax分别去In对数后采用t检验，并进行(I~2 α )置信区间分析，并评价氢溴酸加兰他敏分散片I对氢溴酸加兰他敏普通片II的生物利用度。
[0095]2 结果
[0096]2.1药代动力学参数
[0097]根据所测氢溴酸加兰他敏血清浓度-时间数据，利用DAS2.0药代动力学程序计算主要药动学参数Tmax、Cmax、AUCch和相对生物利用度F (%)(见表1)。
[0098]表1氢溴酸加兰他敏分散片I与氢溴酸加兰他敏普通片II的药代动力学参数
[0099]